Titre : Version foetale

Version foetale : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Cyclin D1

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une présentation en siège ?

L'échographie et l'examen pelvien permettent de confirmer la présentation en siège.
Siège fœtal Échographie obstétricale
#2

Quels signes indiquent une version fœtale ?

Une palpation abdominale révèle la position du fœtus et des mouvements anormaux.
Palpation abdominale Position fœtale
#3

Quand effectuer une échographie pour la version fœtale ?

Une échographie est recommandée vers la 36e semaine de grossesse pour évaluer la position.
Échographie obstétricale Grossesse
#4

Quels examens préalables à la version fœtale ?

Un examen clinique et une échographie sont nécessaires pour évaluer les risques.
Examen clinique Échographie obstétricale
#5

Peut-on détecter une version fœtale par palpation ?

Oui, la palpation abdominale permet d'évaluer la position du fœtus.
Palpation abdominale Position fœtale

Symptômes 5

#1

Quels symptômes peuvent indiquer un siège fœtal ?

Une sensation de pression dans le bas-ventre et des mouvements fœtaux anormaux.
Siège fœtal Symptômes de grossesse
#2

Y a-t-il des douleurs associées à la version fœtale ?

Des douleurs abdominales peuvent survenir lors de la manœuvre de version.
Douleur abdominale Version fœtale
#3

Comment se manifeste un fœtus en siège ?

Le fœtus en siège peut provoquer des douleurs lombaires et une pression pelvienne.
Siège fœtal Douleur lombaire
#4

Quels signes de détresse fœtale peuvent apparaître ?

Une diminution des mouvements fœtaux ou des anomalies du rythme cardiaque.
Détresse fœtale Rythme cardiaque fœtal
#5

Les contractions sont-elles différentes en cas de siège ?

Les contractions peuvent être plus intenses et moins régulières avec un fœtus en siège.
Contractions utérines Siège fœtal

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir un siège fœtal ?

Il n'existe pas de méthode garantie pour prévenir un siège fœtal, mais un suivi régulier aide.
Suivi de grossesse Siège fœtal
#2

Les exercices peuvent-ils aider à la position fœtale ?

Certains exercices de positionnement peuvent encourager le fœtus à se retourner.
Exercices de grossesse Position fœtale
#3

Le yoga peut-il influencer la position fœtale ?

Le yoga prénatal peut aider à améliorer la flexibilité et favoriser une meilleure position.
Yoga prénatal Position fœtale
#4

Les positions de sommeil affectent-elles la version ?

Dormir sur le côté gauche peut favoriser une meilleure circulation et position fœtale.
Position de sommeil Circulation sanguine
#5

Les visites régulières chez le médecin sont-elles importantes ?

Oui, elles permettent de surveiller la position fœtale et d'anticiper les complications.
Suivi de grossesse Complications de grossesse

Traitements 5

#1

Comment se déroule une version fœtale ?

La version fœtale est réalisée par un obstétricien, souvent sous échographie et anesthésie.
Version fœtale Anesthésie obstétricale
#2

Quels sont les risques de la version fœtale ?

Les risques incluent la rupture des membranes, la détresse fœtale et des saignements.
Rupture des membranes Détresse fœtale
#3

Quand est-il préférable de ne pas faire de version fœtale ?

En cas de placenta praevia, de malformations fœtales ou de complications maternelles.
Placenta praevia Complications de grossesse
#4

Quels médicaments peuvent être utilisés lors de la version ?

Des tocolytiques peuvent être administrés pour détendre l'utérus pendant la manœuvre.
Tocolytiques Version fœtale
#5

La version fœtale est-elle toujours efficace ?

La version fœtale réussit dans environ 50-70% des cas, selon la situation clinique.
Efficacité de la version Siège fœtal

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir après une version ?

Des saignements, des contractions prématurées ou une détresse fœtale peuvent survenir.
Saignements Détresse fœtale
#2

La version fœtale peut-elle entraîner une césarienne ?

Oui, si la version échoue ou si des complications surviennent, une césarienne peut être nécessaire.
Césarienne Complications obstétricales
#3

Quels sont les signes d'une complication post-version ?

Des douleurs abdominales intenses, des saignements ou une diminution des mouvements fœtaux.
Douleur abdominale Détresse fœtale
#4

Les complications sont-elles fréquentes après une version ?

Les complications sont rares, mais un suivi médical est essentiel après la procédure.
Suivi médical Complications obstétricales
#5

Comment gérer les complications après une version ?

Un suivi médical étroit et des interventions appropriées sont nécessaires pour gérer les complications.
Suivi médical Interventions obstétricales

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de siège fœtal ?

Les grossesses multiples, l'anatomie pelvienne et les antécédents de siège augmentent le risque.
Grossesses multiples Antécédents obstétricaux
#2

L'âge maternel influence-t-il la position fœtale ?

Oui, les femmes plus âgées peuvent avoir un risque accru de présentation en siège.
Âge maternel Siège fœtal
#3

Les anomalies utérines affectent-elles la version fœtale ?

Oui, les anomalies utérines peuvent limiter la capacité du fœtus à se positionner correctement.
Anomalies utérines Position fœtale
#4

Le tabagisme maternel influence-t-il la position fœtale ?

Oui, le tabagisme peut affecter le développement fœtal et augmenter le risque de siège.
Tabagisme Développement fœtal
#5

Les antécédents de césarienne influencent-ils la version ?

Oui, les antécédents de césarienne peuvent compliquer la version fœtale et augmenter les risques.
Antécédents de césarienne Version fœtale
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 03/05/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

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3 publications dans cette catégorie

Publications dans "Version foetale" :

You Jung Han

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Affiliations :
  • Department of Obstetrics and Gynecology, CHA Gangnam Medical Center, CHA University, Seoul, Korea.
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Jin Hoon Chung

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics and Gynecology, CHA Gangnam Medical Center, CHA University, Seoul, Korea.
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Moon Young Kim

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics and Gynecology, CHA Gangnam Medical Center, CHA University, Seoul, Korea.
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Min Hyoung Kim

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Obstetrics and Gynecology, Gangseo Mizmedi Hospital, Seoul, Korea.
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Jung Yeol Han

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Affiliations :
  • Department of Obstetrics and Gynecology, National Medical Center, Seoul, Korea.
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Haruhiko Sago

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Affiliations :
  • a Center of Maternal-Fetal, Neonatal and Reproductive Medicine , National Center for Child Health and Development , Tokyo , Japan.
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Cristina L Wood

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Affiliations :
  • Department of Anesthesiology, University of Colorado School of Medicine, Aurora, Colorado, USA.

Giancarlo Mari

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Affiliations :
  • Department of Obstetrics and Gynecology, Health Sciences Center, University of Tennessee, Memphis, TN, USA.
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Saeid Mirzai

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Affiliations :
  • Alabama College of Osteopathic Medicine, Dothan, Alabama, USA mirzais@acom.edu.

Samuel Brian Wolf

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Affiliations :
  • Alabama College of Osteopathic Medicine, Dothan, Alabama, USA.

Saima Mili

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Affiliations :
  • Alabama College of Osteopathic Medicine, Dothan, Alabama, USA.

Ahmad Oussama Rifai

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Affiliations :
  • The Virtual Nephrologist, Inc, Lynn Haven, Florida, USA.

Offra Engel

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Obstetrical & Gynecological Ultrasound Unit, Department of Obstetrics and Gynecology, Meir Medical Center, Kfar Saba 4428164, Israel.
  • Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv 6997801, Israel.
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Shmuel Arnon

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv 6997801, Israel.
  • Department of Neonatology, Meir Medical Center, 4428163 Kfar Saba, Israel.
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Gil Shechter Maor

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Affiliations :
  • Obstetrical & Gynecological Ultrasound Unit, Department of Obstetrics and Gynecology, Meir Medical Center, Kfar Saba 4428164, Israel.
  • Department of Neonatology, Meir Medical Center, 4428163 Kfar Saba, Israel.
  • High Risk Pregnancy Unit, Department of Obstetrics and Gynecology, Meir Medical Center, Kfar Saba 4428164, Israel.
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Hanoch Schreiber

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Affiliations :
  • Obstetrical & Gynecological Ultrasound Unit, Department of Obstetrics and Gynecology, Meir Medical Center, Kfar Saba 4428164, Israel.
  • Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv 6997801, Israel.
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Ettie Piura

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Affiliations :
  • Obstetrical & Gynecological Ultrasound Unit, Department of Obstetrics and Gynecology, Meir Medical Center, Kfar Saba 4428164, Israel.
  • Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv 6997801, Israel.
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Ofer Markovitch

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Affiliations :
  • Obstetrical & Gynecological Ultrasound Unit, Department of Obstetrics and Gynecology, Meir Medical Center, Kfar Saba 4428164, Israel.
  • Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv 6997801, Israel.
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Jun Yi Lee

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Affiliations :
  • Department of Obstetrics and Gynecology, KonKuk University Medical Center, Konkuk University School of Medicine, Seoul, Korea.
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Sources (882 au total)

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Patients undergoing neoadjuvant chemotherapy (NC) for invasive breast cancer (IBC) need indicators to track their progress during treatment. The goal of this research is to learn how cyclin D1 works i... There were 31 examples divided into two groups, based on: those using a different type of NC (taxane- or non-taxane-based), and NC administration time (before or after). Tumor grade, age, PR, ER, Ki-6... The expression of Cyclin D1 decreased after NC delivery (p=0.086). Cyclin D1 expression was reduced in the taxane group (p=0.792). The non-taxane group also saw no differences in outcomes (p = 0.065).... Cyclin D1 expression, even if the differences are not statistically significant, may be a prognostic indicator of NC reaction in IBC. The involvement of Cyclin D1 in NC warrants more research with big...

Clinical value of Cyclin D1 and P21 in the differential diagnosis of papillary thyroid carcinoma.

With the continuous discovery of new borderline thyroid lesions and benign and malignant "gray areas", coupled with the limitations of traditional immune indicators, the differential diagnosis of papi... In our study, immunohistochemical staining was used to explore the expression of Cyclin D1 and P21 in PTC, paracancerous tissue, follicular adenoma (FA) and papillary thyroid hyperplasia. In addition,... Among 200 primary PTC lesions, Cyclin D1 and P21 were found to be expressed in 186 (93.00%) and 177 (88.50%), respectively, and their expression levels were significantly higher in PTC tissue than in ... The results of our study show that Cyclin D1 and P21 are highly sensitive and specific markers for the diagnosis of PTC that are superior to traditional classical antibodies. And, these two markers ar...

The Role of Cyclin d1 in Radiotherapy Resistance of Advance Stage Nasopharyngeal Carcinoma: A Systematic Review.

One of the biggest therapy challenges for nasopharyngeal cancer (NPC) is still radioresistance. The radioresistance in NPC is thought to be caused by cyclin D1 overexpression. The purpose of this stud... Adhering to the PRISMA guidelines, we systematically reviewed studies on cyclin D1-associated radioresistance in NPC from 2012 until 2023. From our search, 15 studies were included.... Cyclin D1's role in radiotherapy resistance is elucidated through several mechanisms, notably SHP-1 and B-catenin. Overexpression of SHP-1 led to an increase in cyclin D1, a higher proportion of cells... In conclusion, Cyclin D1 has a strong correlation with radiation resistance; downregulation of the protein increases radiosensitivity, while overexpression of the protein promotes radioresistance....

Cyclin D1 expression, cell proliferation, and clonal persistence characterize primary cutaneous CD4

The aim was to gain insight into the biology of primary cutaneous CD4... We describe the histopathological and clinical characteristics of 177 PCSM-LPD diagnosed at our consultation centre. We performed immunohistochemical multistaining in a subset of cases (n = 46) includ... The cohort of n = 177 PCSM-LPD included 84 males and 93 females (median age 57, range 13-85). Clinical presentation was as a solitary nodule or plaque (head and neck > trunk > extremities). Most patie... PCSM-LPD is a clinically indolent, albeit neoplastic, disease driven by clonal expansion of PD1(+)-cells. We demonstrate Cyclin D1-expression associated with accelerated proliferation as a surprising ...