Titre : Vindésine

Vindésine : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment la vindésine est-elle administrée ?

La vindésine est généralement administrée par voie intraveineuse.
Vindésine Chimiothérapie
#2

Quels tests précèdent l'administration de vindésine ?

Des tests sanguins et des examens d'imagerie sont souvent réalisés avant traitement.
Tests de laboratoire Imagerie médicale
#3

La vindésine est-elle utilisée pour tous les cancers ?

Non, elle est principalement utilisée pour les lymphomes et certains cancers solides.
Lymphome Tumeurs solides
#4

Quels marqueurs tumoraux sont surveillés ?

Les marqueurs comme le LDH peuvent être surveillés pour évaluer la réponse au traitement.
Marqueurs tumoraux LDH
#5

La vindésine nécessite-t-elle une surveillance particulière ?

Oui, une surveillance des effets secondaires et de la fonction hépatique est nécessaire.
Effets secondaires Fonction hépatique

Symptômes 5

#1

Quels sont les effets secondaires courants de la vindésine ?

Les effets secondaires incluent nausées, vomissements, et fatigue.
Effets secondaires Nausées
#2

La vindésine peut-elle provoquer des douleurs ?

Oui, des douleurs musculaires et articulaires peuvent survenir.
Douleurs musculaires Douleurs articulaires
#3

Quels symptômes indiquent une réaction allergique ?

Des éruptions cutanées, démangeaisons ou difficultés respiratoires peuvent indiquer une allergie.
Réaction allergique Eruptions cutanées
#4

La vindésine affecte-t-elle le système nerveux ?

Oui, elle peut causer des neuropathies périphériques, entraînant des engourdissements.
Neuropathie périphérique Engourdissements
#5

Quels signes de toxicité doivent alerter ?

Des signes comme des saignements inhabituels ou des infections fréquentes doivent alerter.
Toxicité Saignements

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les effets secondaires de la vindésine ?

Certaines mesures comme l'hydratation et l'utilisation d'antiémétiques peuvent aider.
Prévention des effets secondaires Hydratation
#2

Des vaccinations sont-elles recommandées avant traitement ?

Oui, des vaccinations peuvent être recommandées pour prévenir les infections.
Vaccinations Infections
#3

Comment minimiser le risque d'infections pendant le traitement ?

Éviter les foules et pratiquer une bonne hygiène peut réduire le risque d'infections.
Infections Hygiène
#4

Des conseils diététiques sont-ils nécessaires ?

Oui, une alimentation équilibrée peut aider à maintenir la force et la santé pendant le traitement.
Conseils diététiques Alimentation équilibrée
#5

Faut-il éviter certains médicaments avec la vindésine ?

Oui, certains médicaments peuvent interagir avec la vindésine et doivent être évités.
Interactions médicamenteuses Médicaments

Traitements 5

#1

La vindésine est-elle utilisée seule ou en combinaison ?

Elle est souvent utilisée en combinaison avec d'autres agents chimiothérapeutiques.
Chimiothérapie combinée Agents chimiothérapeutiques
#2

Quelle est la durée typique d'un traitement par vindésine ?

La durée du traitement varie, mais elle est généralement administrée sur plusieurs cycles.
Cycles de traitement Chimiothérapie
#3

Des soins de soutien sont-ils nécessaires ?

Oui, des soins de soutien comme des antiémétiques peuvent être nécessaires pour gérer les effets secondaires.
Soins de soutien Antiémétiques
#4

Comment la réponse au traitement est-elle évaluée ?

La réponse est évaluée par des examens d'imagerie et des tests sanguins réguliers.
Évaluation de la réponse Imagerie médicale
#5

La vindésine nécessite-t-elle des ajustements de dose ?

Oui, des ajustements peuvent être nécessaires en fonction de la tolérance et des effets secondaires.
Ajustement de dose Tolérance

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles de la vindésine ?

Les complications incluent des infections, des saignements et des neuropathies.
Complications Infections
#2

La vindésine peut-elle causer des problèmes cardiaques ?

Oui, des problèmes cardiaques peuvent survenir, bien que cela soit rare.
Problèmes cardiaques Effets indésirables
#3

Comment gérer une surdose de vindésine ?

Une surdose nécessite une attention médicale immédiate et un traitement symptomatique.
Surdose Traitement symptomatique
#4

Des effets à long terme sont-ils possibles ?

Oui, des effets à long terme comme des neuropathies peuvent se développer après le traitement.
Effets à long terme Neuropathies
#5

Quels tests sont nécessaires après un traitement par vindésine ?

Des tests de suivi réguliers sont nécessaires pour surveiller la santé et détecter des complications.
Tests de suivi Surveillance de la santé

Facteurs de risque 5

#1

Qui est le plus à risque d'effets secondaires ?

Les patients âgés et ceux avec des problèmes de santé préexistants sont plus à risque.
Facteurs de risque Patients âgés
#2

Les antécédents médicaux influencent-ils le traitement ?

Oui, des antécédents de maladies hépatiques ou rénales peuvent influencer le traitement.
Antécédents médicaux Maladies hépatiques
#3

Le mode de vie affecte-t-il la tolérance à la vindésine ?

Oui, un mode de vie sain peut améliorer la tolérance et réduire les effets secondaires.
Mode de vie Tolérance
#4

Les interactions médicamenteuses augmentent-elles les risques ?

Oui, certaines interactions médicamenteuses peuvent augmenter le risque d'effets indésirables.
Interactions médicamenteuses Effets indésirables
#5

Les allergies antérieures influencent-elles le traitement ?

Oui, des allergies antérieures peuvent augmenter le risque de réactions indésirables.
Allergies Réactions indésirables
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 28/04/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Praveen Dhyani

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Affiliations :
  • Department of Biotechnology, Kumaun University, Bhimtal, Uttarakhand, 263 136, India.

Cristina Quispe

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Affiliations :
  • Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Arturo Prat, Avda. Arturo Prat 2120, 1110939, Iquique, Chile.

Eshita Sharma

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Affiliations :
  • Department of Molecular Biology and Biochemistry, Guru Nanak Dev University, Amritsar, Punjab, 143 005, India.

Amit Bahukhandi

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Affiliations :
  • G.B. Pant National Institute of Himalayan Environment, Kosi-Katarmal, Almora, Uttarakhand, 263 643, India.

Priyanka Sati

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Affiliations :
  • Graphic Era University, Dehradun, Uttarakhand, 248 001, India.

Dharam Chand Attri

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Affiliations :
  • G.B. Pant National Institute of Himalayan Environment, Kosi-Katarmal, Almora, Uttarakhand, 263 643, India.

Agnieszka Szopa

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Affiliations :
  • Chair and Department of Pharmaceutical Botany, Medical College, Jagiellonian University, Medyczna 9, 30-688, Kraków, Poland.

Javad Sharifi-Rad

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Affiliations :
  • Facultad de Medicina, Universidad del Azuay, Cuenca, Ecuador. javad.sharifirad@gmail.com.

Anca Oana Docea

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Affiliations :
  • Department of Toxicology, University of Medicine and Pharmacy of Craiova, 200349, Craiova, Romania.

Ileana Mardare

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Affiliations :
  • Department of Public Health and Management, Carol Davila University of Medicine and Pharmacy Bucharest, 050463, Bucharest, Romania.

Daniela Calina

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Affiliations :
  • Department of Clinical Pharmacy, University of Medicine and Pharmacy of Craiova, 200349, Craiova, Romania. calinadaniela@gmail.com.

William C Cho

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Affiliations :
  • Department of Clinical Oncology, Queen Elizabeth Hospital, Kowloon, Hong Kong, People's Republic of China. chocs@ha.org.hk.

Wenqian Wang

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Affiliations :
  • Hematology Center, Beijing Key Laboratory of Pediatric Hematology Oncology, National Key Discipline of Pediatrics, Key Laboratory of Major Diseases in Children, Beijing Children's Hospital, Capital Medical University, Ministry of Education, Capital Medical University, National Center for Children's Health, Beijing, 100045, China.

Jian Ge

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Affiliations :
  • Hematology Center, Beijing Key Laboratory of Pediatric Hematology Oncology, National Key Discipline of Pediatrics, Key Laboratory of Major Diseases in Children, Beijing Children's Hospital, Capital Medical University, Ministry of Education, Capital Medical University, National Center for Children's Health, Beijing, 100045, China.

Honghao Ma

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Affiliations :
  • Hematology Center, Beijing Key Laboratory of Pediatric Hematology Oncology, National Key Discipline of Pediatrics, Key Laboratory of Major Diseases in Children, Beijing Children's Hospital, Capital Medical University, Ministry of Education, Capital Medical University, National Center for Children's Health, Beijing, 100045, China.

Hongyun Lian

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Affiliations :
  • Hematology Center, Beijing Key Laboratory of Pediatric Hematology Oncology, National Key Discipline of Pediatrics, Key Laboratory of Major Diseases in Children, Beijing Children's Hospital, Capital Medical University, Ministry of Education, Capital Medical University, National Center for Children's Health, Beijing, 100045, China.

Lei Cui

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Affiliations :
  • Hematologic Disease Laboratory, Beijing Pediatric Research Institute,Hematology Center, Beijing Key Laboratory of Pediatric Hematology Oncology, Key Laboratory of Major Disease in Children, Beijing Children's Hospital, National Key Discipline of Pediatrics,Capital Medical University, Ministry of Education, Capital Medical University, National Center for Children's Health, Beijing, 100045, China.

Yunze Zhao

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Affiliations :
  • Hematology Center, Beijing Key Laboratory of Pediatric Hematology Oncology, National Key Discipline of Pediatrics, Key Laboratory of Major Diseases in Children, Beijing Children's Hospital, Capital Medical University, Ministry of Education, Capital Medical University, National Center for Children's Health, Beijing, 100045, China.

Zhigang Li

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Affiliations :
  • Hematologic Disease Laboratory, Beijing Pediatric Research Institute,Hematology Center, Beijing Key Laboratory of Pediatric Hematology Oncology, Key Laboratory of Major Disease in Children, Beijing Children's Hospital, National Key Discipline of Pediatrics,Capital Medical University, Ministry of Education, Capital Medical University, National Center for Children's Health, Beijing, 100045, China.

Tianyou Wang

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Affiliations :
  • Hematology Center, Beijing Key Laboratory of Pediatric Hematology Oncology, National Key Discipline of Pediatrics, Key Laboratory of Major Diseases in Children, Beijing Children's Hospital, Capital Medical University, Ministry of Education, Capital Medical University, National Center for Children's Health, Beijing, 100045, China.

Sources (22 au total)

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Long-time follow-up of patients with untreated peripheral T cell lymphoma following chidamide combined with cyclophosphamide, epirubicin, vindesine, prednisone, and etoposide therapy: a single-center propensity score-matching study.

This is a retrospective, single-center PSM study evaluating the efficacy and safety of chidamide combined with the CHOEP (C-CHOEP) regimen versus the single CHOEP regimen in patients with untreated pe... Patients newly diagnosed with PTCL between January 2015 and June 2021 were recruited, and were 1:1 divided into C-CHOEP and CHOEP groups according to their first-line chemotherapy regimens. The PSM me... A cohort of 33 patients each in the C-CHOEP and CHOEP groups was generated after propensity score-matching (PSM). The complete remission (CR) rates of the C-CHOEP regimen were higher than that of the ... The C-CHOEP regimen was well tolerated but failed to show advantages over the CHOEP regimen in patients with untreated PTCL; however, the chidamide maintenance may contribute to a more durable respons...

Safety and Efficacy of Replacing Vindesine with Vincristine in R-ACVBP Regimen for the Treatment of Large B Cell Lymphomas.

Intensified immunochemotherapy with rituximab, doxorubicin, cyclophosphamide, vindesine, bleomycin, and prednisone (R-ACVBP) improves outcomes in younger adults with diffuse large B-cell lymphomas (DL... This is a retrospective study including all consecutive adult patients with newly diagnosed DLBCL who received first-line mR-ACVBP. Vindesine was replaced with vincristine 1.5 mg on days 1 and 5 of ea... We identified 56 patients with DLBCL, with a median age of 41 years (range, 21-67). Thirty-seven (66%) patients had an age-adjusted International Prognostic Index of ≥ 2. Complete response was achieve... The replacement of vindesine with vincristine in mR-ACVBP seems feasible, with manageable adverse events and excellent 2-year progression-free survival. These data need validation in larger prospectiv...

Treatment of children with refractory/relapse high risk langerhans cell histiocytosis with the combination of cytarabine, vindesine and prednisone.

The patients with multisystem and risk organ involvement Langerhans cell histiocytosis (MS-RO + LCH) have poor prognosis. The patients with MS-LCH who failed front-line therapy have a high mortality r... We retrospectively analyzed pediatric refractory/relapse MS-RO + LCH patients treated with the low-dose Ara-c (100mg/m... From January 2013 to December 2016, 13 patients receiving the low-dose Ara-c chemotherapy (LAC) and 7 patients receiving the high-dose Ara-c chemotherapy (HAC) were included in the study. 11 (84.6%) o... A combination of Ara-c, VDS and prednisone was effective and safe for some patients with refractory/relapse MS-RO + LCH. The high-dose Ara-c regimen was associated with a numerically higher EFS rate....

Phase 2 study of pegylated liposomal doxorubicin plus cyclophosphamide, vincristine/vindesine, and prednisone in newly diagnosed PTCL: 8-year results.

Pegylated liposomal doxorubicin (PLD) is a liposome-encapsulated form of doxorubicin with equivalent efficacy and less cardiotoxicity. This phase 2 study evaluated the efficacy and safety of the PLD-c... Patients received PLD, cyclophosphamide, vincristine/vindesine, plus prednisone every 3 weeks for up to 6 cycles. The primary endpoint was the objective response rate at the end of treatment (EOT).... From September 2015 to January 2017, 40 patients were treated. At the EOT, objective response was achieved by 82.5% of patients, with 62.5% complete response. As of the cutoff date (September 26, 2023... This combination had long-term benefits and manageable tolerability, particularly with less cardiotoxicity, for aggressive PTCL, which might provide a favorable benefit-risk balance.... Chinese Clinical Trial Registry, ChiCTR2100054588; IRB Approved: Ethics committee of Fudan University Shanghai Cancer Center (Date 2015.8.31/No. 1508151-13....

Risk factors for high-dose methotrexate associated toxicities in patients with primary central nervous system lymphoma.

Methotrexate (MTX) is an antimetabolic antitumor drug with high individual differences and may lead to severe toxicities in a considerable number of patients. This study aimed to explore the factors i... Fifty-four patients who received 175 courses of MTX at 3-8 g/m... A total of 124 adverse events occurred after MTX infusion. Using independent sample t-tests, we found that patients with myelosuppression had higher MTX area under the concentration-time curve up to 4... Our study demonstrated that co-administration of VDS, eGFR before MTX infusion, and the baseline index of laboratory examinations including ALT, WBC, LDH may be useful biomarkers for predicting MTX-in...