Titre : Vaccins contre les hépatites virales

Vaccins contre les hépatites virales : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Bone Density Conservation Agents

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes de l'hépatite A ?

Les symptômes incluent fatigue, nausées, douleurs abdominales et jaunisse.
Hépatite A Symptômes
#2

L'hépatite B peut-elle être asymptomatique ?

Oui, de nombreuses personnes infectées par l'hépatite B ne présentent pas de symptômes.
Hépatite B Infection asymptomatique
#3

Comment se manifeste l'hépatite C ?

Les symptômes peuvent inclure fatigue, douleurs articulaires et jaunisse, mais souvent absents.
Hépatite C Symptômes
#4

Quels signes indiquent une hépatite aiguë ?

Les signes incluent une forte fièvre, des douleurs abdominales et une urine foncée.
Hépatite aiguë Signes cliniques
#5

L'hépatite virale peut-elle causer des complications ?

Oui, des complications comme la cirrhose ou le cancer du foie peuvent survenir.
Complications de l'hépatite Cirrhose

Prévention 5

#1

Comment les vaccins contre l'hépatite A sont-ils administrés ?

Ils sont généralement administrés par injection intramusculaire en deux doses.
Vaccins contre l'hépatite A Prévention des maladies infectieuses
#2

Qui devrait recevoir le vaccin contre l'hépatite B ?

Il est recommandé pour tous les nourrissons, les enfants et les adultes à risque.
Vaccins contre l'hépatite B Groupes à risque
#3

Les vaccins contre l'hépatite A sont-ils efficaces ?

Oui, ils offrent une protection d'environ 95% après la vaccination complète.
Efficacité des vaccins Hépatite A
#4

À quel âge doit-on vacciner les enfants contre l'hépatite B ?

La vaccination doit commencer à la naissance, avec des doses supplémentaires à 1 et 6 mois.
Vaccination infantile Hépatite B
#5

Les voyageurs doivent-ils se faire vacciner contre l'hépatite A ?

Oui, la vaccination est recommandée pour les voyageurs se rendant dans des zones à risque.
Vaccins pour voyageurs Hépatite A

Traitements 5

#1

Quel est le traitement de l'hépatite A ?

Il n'existe pas de traitement spécifique ; le repos et l'hydratation sont recommandés.
Hépatite A Traitement symptomatique
#2

Comment traite-t-on l'hépatite B chronique ?

Des antiviraux peuvent être prescrits pour contrôler l'infection et prévenir les complications.
Hépatite B Antiviraux
#3

L'hépatite C est-elle curable ?

Oui, des traitements antiviraux modernes peuvent guérir l'hépatite C dans la plupart des cas.
Hépatite C Traitement antiviral
#4

Quels médicaments sont utilisés pour l'hépatite B ?

Les médicaments comme le ténofovir et l'entécavir sont couramment utilisés.
Hépatite B Médicaments antiviraux
#5

Y a-t-il un vaccin pour l'hépatite C ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccin efficace contre l'hépatite C.
Vaccins Hépatite C

Complications 5

#1

Quelles sont les complications de l'hépatite B ?

Les complications incluent la cirrhose, le cancer du foie et l'insuffisance hépatique.
Complications de l'hépatite B Cirrhose
#2

L'hépatite A peut-elle causer des complications ?

Rarement, mais des complications comme l'insuffisance hépatique peuvent survenir chez les personnes âgées.
Hépatite A Insuffisance hépatique
#3

Quels risques sont associés à l'hépatite C ?

L'hépatite C peut entraîner des maladies hépatiques chroniques et des cancers du foie.
Hépatite C Risques de cancer
#4

Comment prévenir les complications de l'hépatite ?

La vaccination, le dépistage régulier et un mode de vie sain aident à prévenir les complications.
Prévention des complications Dépistage
#5

Les complications de l'hépatite peuvent-elles être réversibles ?

Certaines complications, comme la fibrose, peuvent être réversibles avec un traitement approprié.
Réversibilité des complications Fibrose hépatique

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour l'hépatite A ?

Les facteurs incluent le voyage dans des zones à risque et la consommation d'eau contaminée.
Facteurs de risque Hépatite A
#2

Qui est à risque d'hépatite B ?

Les personnes ayant des rapports sexuels non protégés et les utilisateurs de drogues injectables sont à risque.
Hépatite B Comportements à risque
#3

L'hépatite C est-elle transmissible par le sang ?

Oui, l'hépatite C se transmet principalement par le sang, notamment via les transfusions.
Transmission sanguine Hépatite C
#4

Les travailleurs de la santé sont-ils à risque d'hépatite ?

Oui, ils sont exposés à un risque accru d'infection par contact avec le sang.
Travailleurs de la santé Hépatite
#5

Les personnes atteintes de maladies chroniques sont-elles plus à risque ?

Oui, elles peuvent avoir un risque accru de complications liées à l'hépatite.
Maladies chroniques Hépatite
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 15/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Christoph Neumann-Haefelin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Klinik für Innere Medizin II - Gastroenterologie, Hepatologie, Endokrinologie, Infektiologie, Universitätsklinikum Freiburg, Freiburg, Deutschland.
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Robert Thimme

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Klinik für Innere Medizin II - Gastroenterologie, Hepatologie, Endokrinologie, Infektiologie, Universitätsklinikum Freiburg, Freiburg, Deutschland. robert.thimme@uniklinik-freiburg.de.
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Maria Buti

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Liver Unit, Hospital Universitario Valle Hebron and Civerehd del Instituto Carlos III, Barcelona, Spain.
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Stefan Zeuzem

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Affiliations :
  • Department of Internal Medicine 1, University Hospital Frankfurt, Goethe University, Frankfurt am Main, Germany.
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Fabien Zoulim

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Affiliations :
  • INSERM U1052, CNRS UMR-5286, Cancer Research Center of Lyon, Lyon, France.
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Ricardo A Franco

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Affiliations :
  • Division of Infectious Diseases, Department of Medicine, University of Alabama at Birmingham Heersink School of Medicine, 1917 Clinic Dewberry, 3220 5th Avenue South, Room 1044A, Birmingham, AL 35222, USA. Electronic address: rfranco@uabmc.edu.
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Jordi Llaneras

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Affiliations :
  • Emergency Department, Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, Spain.
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Ariadna Rando-Segura

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Affiliations :
  • Microbiology Department, Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, Spain.
  • CIBEREHD, Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain.
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Francisco Rodríguez-Frías

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Affiliations :
  • CIBEREHD, Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain.
  • Biochemistry Department, Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, Spain.
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Mar Riveiro-Barciela

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Affiliations :
  • Liver Unit, Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, Spain.
  • CIBEREHD, Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain.
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Rafael Esteban

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Liver Unit, Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, Spain.
  • CIBEREHD, Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain.
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Timothy Donnison

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Affiliations :
  • Nuffield Department of Medicine, Peter Medawar Building for Pathogen Research, University of Oxford, Oxford, UK.

Senthil Chinnakannan

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Affiliations :
  • Nuffield Department of Medicine, Peter Medawar Building for Pathogen Research, University of Oxford, Oxford, UK.

Claire Hutchings

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Affiliations :
  • Nuffield Department of Medicine, Peter Medawar Building for Pathogen Research, University of Oxford, Oxford, UK.

Eleanor Barnes

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Affiliations :
  • Nuffield Department of Medicine, Peter Medawar Building for Pathogen Research, University of Oxford, Oxford, UK.
  • Nuffield Department of Medicine, Jenner Institute, University of Oxford, Oxford, UK.

Shih-Yung Su

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Affiliations :
  • Institute of Epidemiology and Preventive Medicine, College of Public Health, National Taiwan University, Rm. 541, No. 17, Xuzhou Rd, Taipei, 100, Taiwan. d01849007@ntu.edu.tw.

Devanathan Reka

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Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Jawaharlal Institute of Postgraduate Medical Education and Research, Puducherry 605006, India.
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Chandrashekaran Girish

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Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Jawaharlal Institute of Postgraduate Medical Education and Research, Puducherry 605006, India. gcnx@rediffmail.com.
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Winita Hardikar

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Affiliations :
  • Department of Gastroenterology, Royal Children's Hospital, Melbourne, Victoria, Australia.
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Hajime Takikawa

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Affiliations :
  • Faculty of Medical Technology, Teikyo University.
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Sources (10000 au total)

Computed tomography density changes of bone metastases after concomitant denosumab.

To evaluate bone density changes at the level of normal trabecular bone and bone metastases (BMs) after denosumab (DM) treatment in oncologic patients.... We retrospectively evaluated 31 consecutive adult patients with histologically confirmed solid tumors with at least one newly diagnosed bone metastatic lesion detected at CT. Patients received treatme... A progressive increase in CT bone density was demonstrated at the level of normal trabecular bone at 6 months (18% ± 5%) and 12 months (23% ± 7%) after the treatment begins. BMs showed a significant i... We have found that long-term treatment with DM increases bone density progressively in oncologic patients. This effect can be observed not only at the level of secondary lesions but also at the level ...

Bone mineral density response to antiosteoporotic drugs in older depressed adults.

Until now, studies did not evaluate the efficacy of antiosteoporotic agents in depressed patients. We demonstrate that the presence of depression and/or serotonergic antidepressant use was associated ... This study aimed to evaluate the effects of depression and antidepressants on bone mineral density (BMD) and response to antiosteoporotic agents in older adults.... A total of 198 participants with osteoporosis, aged 65 and over, were included in this retrospective study. BMD was measured by dual-energy x-ray absorptiometry scanning at baseline and month 24.... Eighty-three of the 198 patients had a diagnosis of depression, and all were serotonergic antidepressant users. Baseline BMD was similar in depressed and non-depressed patients. Lumbar spine BMD chang... Our study has shown that the presence of depression and/or serotonergic antidepressant use was associated with non-response to osteoporosis treatment in older adults. The results of our study may guid...

Efficacy of denosumab on bone metabolism and bone mineral density in renal transplant recipients: A systematic review and meta-analysis.

Post-transplant bone disease (PTBD) is a common complication in kidney transplant recipients. This systematic review and meta-analysis evaluates the efficiency and safety of denosumab for the treatmen... Comprehensive search of PubMed Central, SCOPUS, EMBASE, MEDLINE, Cochrane trial registry, Google Scholar, and Clinicaltrials.gov databases was done for studies, published until April 2023. Primary out... Eleven studies with a total of 511 participants that underwent kidney transplant were included. Denosumab treatment resulted in a significant improvement in lumbar spine BMD (SMD: -0.31, 95% CI: -0.56... Denosumab treatment may improve lumbar spine BMD and T-scores in patients with PTBD. However, it does not significantly affect fracture incidence and may increase the risk of hypocalcemia. These findi...

Changes of bone turnover markers and bone mineral density among postmenopausal Thai women with osteoporosis receiving generic risedronate.

Osteoporosis has been recognized as a significant health issue in Thailand. Pharmacological interventions are important way to prevent fracture. However, one of the main challenges in selecting a medi... This prospective study was conducted at King Chulalongkorn Memorial Hospital, Bangkok, Thailand, from December 2022 to January 2024. Serum C-terminal cross-linking telopeptide of type I collagen (CTX)... A total of 80 participants were included. The mean age was 65.2 ± 6.6 years. The mean body mass index (BMI) was 23.45 ± 3.49 kg/m... Postmenopausal women with osteoporosis who were treated with generic risedronate demonstrated significant suppression of the bone remodelling process at 3, 6, and 12 months after treatment initiation....

Computed tomography bone density variations in oncological patients undergoing antiresorptive medication.

The purpose of this study was to compare jaw and cervical vertebrae bone density in computed tomography (CT) analyses of oncological patients undergoing antiresorptive medication with control patients... Thirty-one patients treated with zoledronic acid and 37 control were included in the study. Two areas in regions of interest were chosen and standardized, one in the lower portion of the mandible and ... When compared to patients in the control group, patients undergoing antiresorptive medication depicted an increase in bone density in both jaw bone (p=0.021) and cervical vertebrae (p=0.002). The same... CT can be a potentially useful method for detecting alterations associated with antiresorptive therapy, serving as a possible tool in the prediction of the disease progression....

Bone-modifying agents for reducing bone loss in women with early and locally advanced breast cancer: a network meta-analysis.

Bisphosphonates and receptor activator of nuclear factor-kappa B ligand (RANKL)-inhibitors are amongst the bone-modifying agents used as supportive treatment in women with breast cancer who do not hav... To assess and compare the effects of different bone-modifying agents as supportive treatment to reduce bone mineral density loss and osteoporotic fractures in women with breast cancer without bone met... We identified studies by electronically searching CENTRAL, MEDLINE and Embase until January 2023. We searched various trial registries and screened abstracts of conference proceedings and reference li... We included randomised controlled trials comparing different bisphosphonates and RANKL-inihibitors with each other or against no further treatment or placebo for women with breast cancer without bone ... Two review authors independently extracted data and assessed the risk of bias of included studies and certainty of evidence using GRADE. Outcomes were bone mineral density, quality of life, overall fr... Forty-seven trials (35,163 participants) fulfilled our inclusion criteria; 34 trials (33,793 participants) could be considered in the NMA (8 different treatment options). Bone mineral density We estim... When considering bone-modifying agents for managing bone loss in women with early or locally advanced breast cancer, one has to balance between efficacy and safety. Our findings suggest that bisphosph...

Effects of zoledronate on bone mineral density and bone turnover after long-term denosumab therapy: Observations in a real-world setting.

The rebound effect after denosumab discontinuation is lessened with subsequent zoledronate therapy. However, it is unclear whether this mitigation is sufficient after long-term denosumab treatment.... This retrospective observational study analysed bone mineral density (BMD) and bone turnover marker (BTM) changes after denosumab therapy according to treatment duration and subsequent zoledronate reg... We measured the outcomes of 282 women with postmenopausal osteoporosis who discontinued denosumab and received zoledronate 6 months later. In patients with longer denosumab therapy (≥5 years), BTMs we... Bone loss after switching from denosumab to zoledronate was higher in patients with 10 ± 2 denosumab injections (n = 84) compared to 5 ± 2 injections (n = 144, p < 0.001 for lumbar spine and femoral n... Rebound-associated bone loss reached a plateau after denosumab treatment durations of 4-6 years, irrespective of the frequency of subsequent zoledronate therapy....