Titre : Culture virale

Culture virale : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Blood Pressure

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment se déroule un test de culture virale ?

Un échantillon est inoculé sur un milieu de culture pour observer la croissance virale.
Culture virale Diagnostic viral
#2

Quels échantillons sont utilisés pour la culture virale ?

Les échantillons peuvent inclure du sang, des sécrétions respiratoires ou des biopsies.
Échantillons biologiques Culture virale
#3

Quels tests complètent la culture virale ?

Les tests sérologiques et PCR sont souvent utilisés pour confirmer l'infection virale.
Tests de laboratoire Diagnostic viral
#4

Combien de temps prend une culture virale ?

La culture virale peut prendre de quelques jours à plusieurs semaines selon le virus.
Culture virale Temps de culture
#5

Quels signes indiquent une infection virale dans une culture ?

L'apparition de cytopathies ou de plaques de lyse indique une infection virale.
Infection virale Culture virale

Symptômes 5

#1

Quels symptômes peuvent indiquer une infection virale ?

Fièvre, fatigue, toux, douleurs musculaires et éruptions cutanées sont fréquents.
Symptômes Infection virale
#2

Les symptômes varient selon le virus ?

Oui, chaque virus peut provoquer des symptômes spécifiques selon son tropisme.
Virus Symptômes
#3

Comment les symptômes évoluent-ils avec une infection virale ?

Les symptômes peuvent s'aggraver ou s'améliorer selon la réponse immunitaire.
Réponse immunitaire Infection virale
#4

Les symptômes sont-ils toujours présents lors d'une culture virale ?

Pas nécessairement, certains virus peuvent être asymptomatiques lors de la culture.
Asymptomatique Culture virale
#5

Quels symptômes nécessitent une culture virale urgente ?

Des symptômes graves comme une détresse respiratoire ou une méningite justifient une culture.
Urgence médicale Culture virale

Prévention 5

#1

Comment prévenir les infections virales ?

Vaccination, hygiène des mains et éviter le contact avec des personnes infectées.
Prévention Vaccination
#2

Les vaccins sont-ils efficaces contre tous les virus ?

Non, chaque vaccin cible des virus spécifiques et leur efficacité varie.
Vaccins Prévention
#3

Quelles mesures d'hygiène sont recommandées ?

Se laver les mains régulièrement et désinfecter les surfaces fréquemment touchées.
Hygiène Prévention
#4

Les masques aident-ils à prévenir les infections virales ?

Oui, les masques réduisent la transmission des virus respiratoires.
Masques Prévention
#5

Les voyages augmentent-ils le risque d'infection virale ?

Oui, les voyages peuvent exposer à de nouveaux virus et à des épidémies.
Voyages Infection virale

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les infections virales ?

Les antiviraux, les immunoglobulines et les traitements symptomatiques sont utilisés.
Antiviraux Traitement antiviral
#2

La culture virale aide-t-elle à choisir un traitement ?

Oui, elle permet d'identifier le virus et de déterminer la sensibilité aux antiviraux.
Culture virale Traitement antiviral
#3

Les antibiotiques sont-ils efficaces contre les virus ?

Non, les antibiotiques ne sont efficaces que contre les infections bactériennes.
Antibiotiques Infection virale
#4

Comment les antiviraux agissent-ils ?

Ils inhibent la réplication virale ou modulent la réponse immunitaire.
Antiviraux Réponse immunitaire
#5

Les traitements sont-ils les mêmes pour tous les virus ?

Non, chaque virus peut nécessiter un traitement spécifique selon sa biologie.
Virus Traitement antiviral

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir après une infection virale ?

Des complications comme la pneumonie, la méningite ou des syndromes post-viraux peuvent survenir.
Complications Infection virale
#2

Les complications sont-elles prévisibles ?

Certaines complications peuvent être prévisibles selon le virus et l'état de santé du patient.
Complications État de santé
#3

Comment les complications sont-elles traitées ?

Le traitement dépend de la complication, allant des soins de soutien à des interventions spécifiques.
Traitement Complications
#4

Les enfants sont-ils plus à risque de complications ?

Oui, certains virus peuvent entraîner des complications plus graves chez les enfants.
Enfants Complications
#5

Les personnes âgées sont-elles plus vulnérables aux complications ?

Oui, les personnes âgées ont un système immunitaire affaibli, augmentant le risque de complications.
Personnes âgées Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque d'infection virale ?

Un système immunitaire affaibli, le stress, et des conditions de vie insalubres augmentent le risque.
Facteurs de risque Infection virale
#2

L'âge influence-t-il le risque d'infection virale ?

Oui, les jeunes enfants et les personnes âgées sont plus susceptibles aux infections virales.
Âge Infection virale
#3

Les maladies chroniques augmentent-elles le risque ?

Oui, des maladies comme le diabète ou les maladies pulmonaires augmentent le risque d'infection.
Maladies chroniques Facteurs de risque
#4

Le mode de vie influence-t-il le risque d'infection virale ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent augmenter le risque.
Mode de vie Facteurs de risque
#5

Les voyages à l'étranger augmentent-ils le risque d'infection ?

Oui, voyager dans des zones endémiques expose à des virus non rencontrés localement.
Voyages Infection virale
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 08/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Arvind Varsani

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • 2The Biodesign Center of Fundamental and Applied Microbiomics, School of Life Sciences, Center for Evolution and Medicine, Arizona State University, 1001 S. McAllister Ave, Tempe, AZ 85287-5001 USA.
  • 3Structural Biology Research Unit, Department of Integrative Biomedical Sciences, University of Cape Town, Observatory, Cape Town, South Africa.

Giacomo Fais

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Interdepartmental Centre of Environmental Science and Engineering (CINSA), University of Cagliari, Via San Giorgio 12, 09124 Cagliari, Italy.
  • Department of Mechanical, Chemical and Materials Engineering, University of Cagliari, Via Marengo 2, 09123 Cagliari, Italy.
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Mattia Casula

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Interdepartmental Centre of Environmental Science and Engineering (CINSA), University of Cagliari, Via San Giorgio 12, 09124 Cagliari, Italy.
  • Department of Mechanical, Chemical and Materials Engineering, University of Cagliari, Via Marengo 2, 09123 Cagliari, Italy.
Publications dans "Culture virale" :

Pierluigi Caboni

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Life and Environmental Sciences, University of Cagliari, 09042 Cagliari, Italy.
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Giacomo Cao

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Interdepartmental Centre of Environmental Science and Engineering (CINSA), University of Cagliari, Via San Giorgio 12, 09124 Cagliari, Italy.
  • Department of Mechanical, Chemical and Materials Engineering, University of Cagliari, Via Marengo 2, 09123 Cagliari, Italy.
  • Center for Advanced Studies, Research and Development in Sardinia (CRS4), Loc. Piscina Manna, Building 1, 09050 Pula, Italy.
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Alessandro Concas

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Interdepartmental Centre of Environmental Science and Engineering (CINSA), University of Cagliari, Via San Giorgio 12, 09124 Cagliari, Italy.
  • Department of Mechanical, Chemical and Materials Engineering, University of Cagliari, Via Marengo 2, 09123 Cagliari, Italy.
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René H Wijffels

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Bioprocess Engineering and AlgaePARC, Wageningen University and Research, Wageningen, Netherlands.
  • Biosciences and Aquaculture, Nord University, Bodø, Norway.
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Hauke Smidt

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Affiliations :
  • Laboratory of Microbiology, Wageningen University & Research, Wageningen, Netherlands.
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Detmer Sipkema

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Affiliations :
  • Laboratory of Microbiology, Wageningen University & Research, Wageningen, Netherlands.
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Leo F M Marcelis

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Affiliations :
  • Horticulture and Product Physiology, Department of Plant Sciences, Wageningen University, Wageningen, Netherlands.
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Wenjun Deng

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Food Science, Center for Food Safety, University of Arkansas System Division of Agriculture, Fayetteville, AR 72704, United States of America; College of Life Science, Qingdao University, Qingdao, PR China.
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Kristen E Gibson

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Food Science, Center for Food Safety, University of Arkansas System Division of Agriculture, Fayetteville, AR 72704, United States of America. Electronic address: keg005@uark.edu.
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Carolina M Mizuno

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Affiliations :
  • Unité de Biologie Moléculaire du Gène chez les Extrêmophiles, Département de Microbiologie, Institut Pasteur, Paris, 75015, France.
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Charlotte Guyomar

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Affiliations :
  • Univ Rennes, CNRS, IGDR (Institut de génétique et développement de Rennes) - UMR 6290, F-35000, Rennes, France.
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Simon Roux

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Affiliations :
  • Department of Energy Joint Genome Institute, Walnut Creek, CA, 94598, USA.
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Régis Lavigne

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Affiliations :
  • Univ Rennes, Inserm, EHESP, Irset (Institut de recherche en santé environnement et travail)-UMR_S 1085, PROTIM, F-35000, Rennes, France.
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Francisco Rodriguez-Valera

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Affiliations :
  • Departamento de Producción Vegetal y Microbiología, Evolutionary Genomics Group, Universidad Miguel Hernandez, Alicante, 03550, Spain.
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Matthew B Sullivan

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Affiliations :
  • Department of Microbiology, The Ohio State University, Columbus, OH, 43210, USA.
  • Department of Civil, Environmental and Geodetic Engineering, The Ohio State University, Columbus, OH, 43210, USA.
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Reynald Gillet

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Affiliations :
  • Univ Rennes, CNRS, IGDR (Institut de génétique et développement de Rennes) - UMR 6290, F-35000, Rennes, France.
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Patrick Forterre

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Affiliations :
  • Unité de Biologie Moléculaire du Gène chez les Extrêmophiles, Département de Microbiologie, Institut Pasteur, Paris, 75015, France.
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Sources (10000 au total)

Target Blood Pressure Values in Ambulatory Blood Pressure Monitoring.

2018 ESC/ESH guidelines have recommended 24-h ambulatory blood pressure monitoring to assess hypotensive therapy in many circumstances. Recommended target blood pressure in office blood pressure measu... We aimed to define target values of blood pressure in 24-h ambulatory blood pressure monitoring in hypertensive patients.... Office blood pressure measurements and 24-h ambulatory blood pressure monitoring data were collected from 1313 hypertensive patients and sorted following increasing systolic (SBP)/diastolic (DBP) bloo... Values 130/80 mmHg in office blood pressure measurements correspond in 24-h ambulatory blood pressure monitoring: night-time SBP/DBP mean: 113.74/66.95 mmHg; daytime SBP/DBP mean: 135.02/81.78 mmHg an... The proposed blood pressure target values in 24-h ambulatory blood pressure monitoring complement the therapeutic target indicated in the ESC/ESH recommendations and improves 24-h ambulatory blood pre...

Office blood pressure versus ambulatory blood pressure measurement in childhood obesity.

The prevalence of obesity-related co-morbidities is rising parallel to the childhood obesity epidemic. High blood pressure (BP), as one of these co-morbidities, is detected nowadays at increasingly yo... In this cross-sectional study in overweight or obese children and adolescents aged 4-17 years who were referred to secondary pediatric obesity care in a large general hospital in The Netherlands, OBP ... We included 82 children aged 4-17 years. They had a mean BMI Z-score of 3.3 (standard deviation 0.6). Using ABPM, 54.9% of the children were normotensive (95% confidence interval 44.1-65.2), 26.8% had... In this study a high prevalence of abnormal ABPM patterns in overweight or obese children and adolescents was detected. Additionally, OBP poorly correlated with the child's actual ABPM pattern. Herewi...

Cardiovagal baroreflex sensitivity, blood pressure and blood pressure variability - the Maastricht study.

Low baroreflex sensitivity (BRS) has been hypothesized to underlie high blood pressure (BP) and greater BP variability on the longer term, but evidence is scarce. In addition, these associations may d... Cross-sectional data from the population-based Maastricht study (age 60 ± 8 years, 52% men), where office ( n = 2846), 24-h ( n = 2404) and 7-day BP measurements ( n = 2006) were performed. Spontaneou... With regard to BP, 1-SD (standard deviation) lower BRS (-5.75 ms/mmHg) was associated with higher office, 24-h and 7-day systolic BP (2.22 mmHg [95% confidence interval [CI]: 1.59; 2.80], 0.95 mmHg [0... Lower cardiovagal BRS is associated with higher mean BP from the short- to mid-term range, and not consistently with BP variability. The associations with mean BP are stronger in women and weaker in t...

Control of blood pressure in hypertensive children and adolescents assessed by ambulatory blood pressure monitoring.

There have been few studies evaluating the control of hypertension (HT) in children. This study aimed to assess the control of HT using ambulatory blood pressure monitoring (ABPM) and to compare the p... Hypertensive patients aged ≥ 5 years who underwent ABPM to assess the control of HT were enrolled. Demographics, office blood pressure (BP), ABPM, and echocardiographic data were collected. Controlled... There were 108 patients (64.8% males) with a mean age of 14.3 years and 51.9% had primary HT. Controlled HT was detected in 41.1% and 33.3% by office BP and ABPM, respectively. Based on ABPM, there wa... Only one-third of patients achieved the BP goal by ABPM and most were in the primary HT group. Weight reduction is an important measure of BP control in patients with primary HT to attenuate the risk ...

Retinal Vascular Occlusion Risks in High Blood Pressure and the Benefits of Blood Pressure Control.

This study aimed to evaluate the association of retinal vascular occlusion, including retinal vein occlusion (RVO) and retinal artery occlusion (RAO), with stages of hypertension.... Nationwide, population-based retrospective cohort study.... Based on baseline blood pressure (BP) as defined by the 2017 American College of Cardiology/American Heart Association guideline, participants were categorized into 4 BP groups. For the BP change meas... With normal BP as the reference, multivariate-adjusted HRs for retinal vascular occlusion were significantly higher than in other BP groups, showing much higher HRs in stage 2 hypertension than in sta... Elevated BP, stage 1 hypertension, and stage 2 hypertension were all associated with higher retinal vascular occlusion risks than was normal BP. Controlling hypertension appears to reduce the risk of ...

Pediatric blood pressure category predicts longitudinal blood pressure change in adolescence and early adulthood.

Patterns of blood pressure (BP) change from early adolescence to young adulthood have not been well-described. The objective of this study was to examine the predictive value of pediatric BP classific... Baseline data were obtained from medical checkups of Japanese adolescents aged 12-13 years in 2009 or 2010 and subsequent BP values were followed for a 9-year period. Mixed-effects models were used to... Hypertensive and elevated BP group consistently had higher BP values than normal BP group throughout the observation period. Multivariate mixed-effects model analyses revealed group-by-time interactio... Pediatric BP category predicted BP values, but there was no factor that identified subpopulations with large BP increases in adolescence and early adulthood.... Blood pressure category in the American Academy of Pediatrics clinical practice guideline at age 12-13 years predicted subsequent blood pressure values during adolescence and early adulthood. No basel...

Relationship between orthostatic blood pressure changes and intensive blood pressure management in patients with hypertension.

The Systolic Blood Pressure Intervention Trial (SPRINT) demonstrated that closely controlling blood pressure (BP) could decrease cardiovascular outcome risk without increasing the orthostatic hypotens... We conducted a post hoc analysis using SPRINT data including 9329 patients with hypertension. The SPRINT trial was a two-arm, multicentre, randomised clinical trial designed to test whether an intensi... We found a U-shaped relationship between orthostatic BP changes and MACE occurrence. All lowest risk points were around 0 mm Hg. On the left side of the inflection point, MACE risk decreased with orth... Orthostatic DBP increase and SBP decrease were associated with an increased MACE risk. The benefits of intensive BP management were also consistent across different orthostatic BP change ranges....