Titre : Malformation congénitale kystique adénomatoïde du poumon

Malformation congénitale kystique adénomatoïde du poumon : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on cette malformation ?

Le diagnostic se fait par échographie prénatale et confirmation par radiographie ou scanner après la naissance.
Malformation congénitale Échographie Radiographie
#2

Quels examens sont utilisés après la naissance ?

Un scanner thoracique est souvent utilisé pour évaluer l'étendue de la malformation.
Scanner Malformation congénitale Poumon
#3

Les symptômes aident-ils au diagnostic ?

Oui, des symptômes respiratoires peuvent orienter vers un diagnostic précoce.
Symptômes Malformation congénitale Respiration
#4

Peut-on détecter cette malformation in utero ?

Oui, elle est souvent détectée lors d'une échographie de routine au deuxième trimestre.
Échographie Malformation congénitale Prénatal
#5

Quels signes radiologiques sont typiques ?

Des kystes ou des masses liquidiennes dans le poumon sont des signes typiques sur les images.
Radiologie Kyste Poumon

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants ?

Les symptômes incluent la détresse respiratoire, la tachypnée et des bruits respiratoires anormaux.
Symptômes Détresse respiratoire Tachypnée
#2

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent être plus prononcés chez les nouveau-nés que chez les enfants plus âgés.
Âge Symptômes Nouveau-né
#3

Y a-t-il des signes associés à d'autres malformations ?

Oui, des malformations associées peuvent inclure des anomalies cardiaques ou rénales.
Malformations congénitales Anomalies cardiaques Rénales
#4

Comment se manifeste la détresse respiratoire ?

Elle se manifeste par une respiration rapide, des efforts respiratoires et une cyanose.
Détresse respiratoire Cyanose Symptômes
#5

Les symptômes peuvent-ils s'aggraver ?

Oui, sans traitement, les symptômes peuvent s'aggraver, entraînant des complications graves.
Complications Symptômes Traitement

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir cette malformation ?

Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique pour cette malformation congénitale.
Prévention Malformation congénitale Facteurs de risque
#2

Quels facteurs de risque sont connus ?

Les facteurs de risque incluent des antécédents familiaux et certaines expositions environnementales.
Facteurs de risque Antécédents familiaux Environnement
#3

Les soins prénatals aident-ils à la prévention ?

Des soins prénatals appropriés peuvent aider à identifier des anomalies, mais pas à prévenir.
Soins prénatals Prévention Anomalies
#4

L'alimentation maternelle influence-t-elle ?

Une alimentation équilibrée est importante, mais son impact direct sur cette malformation est incertain.
Alimentation Maternité Malformation congénitale
#5

Les vaccinations maternelles sont-elles importantes ?

Oui, les vaccinations peuvent prévenir certaines infections qui pourraient affecter le fœtus.
Vaccination Maternité Infections

Traitements 5

#1

Quel est le traitement principal ?

Le traitement principal est chirurgical, visant à retirer la malformation kystique.
Chirurgie Traitement Malformation congénitale
#2

Quand la chirurgie est-elle nécessaire ?

La chirurgie est souvent nécessaire si la malformation cause des symptômes respiratoires.
Chirurgie Symptômes Respiration
#3

Y a-t-il des traitements médicaux ?

Des traitements médicaux peuvent être utilisés pour gérer les symptômes avant la chirurgie.
Traitement médical Symptômes Gestion
#4

Quels sont les risques de la chirurgie ?

Les risques incluent des infections, des saignements et des complications respiratoires.
Chirurgie Risques Infections
#5

La surveillance est-elle nécessaire après traitement ?

Oui, une surveillance régulière est essentielle pour détecter d'éventuelles complications.
Surveillance Complications Traitement

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent des infections pulmonaires, des difficultés respiratoires et des pneumothorax.
Complications Infections Pneumothorax
#2

Les complications sont-elles fréquentes ?

Les complications peuvent survenir, surtout si la malformation n'est pas traitée rapidement.
Complications Traitement Malformation congénitale
#3

Comment prévenir les complications ?

Une surveillance étroite et un traitement précoce sont essentiels pour prévenir les complications.
Prévention Surveillance Traitement
#4

Les complications affectent-elles le développement ?

Oui, des complications respiratoires peuvent affecter le développement global de l'enfant.
Développement Complications Respiration
#5

Y a-t-il des complications à long terme ?

Certaines personnes peuvent avoir des problèmes respiratoires persistants à long terme.
Complications À long terme Respiration

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs génétiques impliqués ?

Des antécédents familiaux de malformations congénitales peuvent augmenter le risque.
Facteurs de risque Génétique Malformations congénitales
#2

L'âge maternel influence-t-il le risque ?

Oui, un âge maternel avancé est associé à un risque accru de malformations congénitales.
Âge maternel Facteurs de risque Malformations congénitales
#3

Les infections pendant la grossesse sont-elles un risque ?

Certaines infections, comme la rubéole, peuvent augmenter le risque de malformations.
Infections Grossesse Facteurs de risque
#4

Les habitudes de vie maternelles influencent-elles ?

Oui, le tabagisme et l'alcool pendant la grossesse sont des facteurs de risque connus.
Tabagisme Alcool Facteurs de risque
#5

Y a-t-il des facteurs environnementaux à considérer ?

Oui, l'exposition à des toxines environnementales peut également augmenter le risque.
Environnement Facteurs de risque Toxines
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 22/03/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Sundeep G Keswani

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Michael E. DeBakey Department of Surgery, Baylor College of Medicine, Houston, TX.
  • Texas Children's Fetal Center, Baylor College of Medicine, Houston, TX.
  • Division of Pediatric Surgery, Department of Surgery, Texas Children's Hospital, Houston, TX.

Alice King

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Michael E. DeBakey Department of Surgery, Baylor College of Medicine, Houston, TX.
  • Texas Children's Fetal Center, Baylor College of Medicine, Houston, TX.
  • Division of Pediatric Surgery, Department of Surgery, Texas Children's Hospital, Houston, TX.

Timothy C Lee

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Michael E. DeBakey Department of Surgery, Baylor College of Medicine, Houston, TX.
  • Texas Children's Fetal Center, Baylor College of Medicine, Houston, TX.
  • Division of Pediatric Surgery, Department of Surgery, Texas Children's Hospital, Houston, TX.

Shaun M Kunisaki

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of General Pediatric Surgery, Johns Hopkins Children's Center, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland.

Oluyinka O Olutoye

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Michael E. DeBakey Department of Surgery, Baylor College of Medicine, Houston, TX.
Publications dans "Malformation congénitale kystique adénomatoïde du poumon" :

Kaisheng Cheng

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatric Surgery, West China Hospital of Sichuan University, Chengdu, China.

Chang Xu

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatric Surgery, West China Hospital of Sichuan University, Chengdu, China.

Federica Pederiva

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Paediatric Surgery, "F. Del Ponte" Hospital, ASST Settelaghi, Varese, Italy. federica_pederiva@yahoo.it.
Publications dans "Malformation congénitale kystique adénomatoïde du poumon" :

Adamo Pio d'Adamo

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Medical Genetics, Institute for Maternal and Child Health - IRCCS "Burlo Garofolo", Trieste, Italy.
  • Department of Medical, Surgical and Health Sciences, University of Trieste, Trieste, Italy.
Publications dans "Malformation congénitale kystique adénomatoïde du poumon" :

Samir K Gadepalli

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Section of Pediatric Surgery, C. S. Mott Children's and Von Voigtlander Women's Hospital, University of Michigan Medical School, Ann Arbor.

Steven C Mehl

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Surgery, Baylor College of Medicine, Houston, Texas; Department of Surgery, Division of Pediatric Surgery, Texas Children's Hospital, Houston, Texas. Electronic address: smehl@bcm.edu.
Publications dans "Malformation congénitale kystique adénomatoïde du poumon" :

Rodrigo A Mon

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Surgery, Section of Pediatric Surgery, C.S. Mott Children's and Von Voigtlander Women's Hospital, Michigan Medicine, Ann Arbor, Michigan, USA.
  • Department of Surgery, Fetal Diagnosis and Treatment Center, C.S. Mott Children's and Von Voigtlander Women's Hospital, Michigan Medicine, Ann Arbor, Michigan, USA.
Publications dans "Malformation congénitale kystique adénomatoïde du poumon" :

Kevin N Johnson

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Surgery, Section of Pediatric Surgery, C.S. Mott Children's and Von Voigtlander Women's Hospital, Michigan Medicine, Ann Arbor, Michigan, USA.
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Dengke Luo

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Affiliations :
  • Department of Pediatric Surgery, West China Hospital of Sichuan University, Chengdu, China.

Miao Yuan

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatric Surgery, West China Hospital of Sichuan University, Chengdu, China.

Naziha Khen-Dunlop

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Paris Descartes University, Paris, France.
  • Service de Chirurgie Pédiatrique, AP-HP, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, 75743 Cedex 15, Paris, France.
Publications dans "Malformation congénitale kystique adénomatoïde du poumon" :

Christophe Delacourt

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Service de Pneumologie et d'Allergologie Pédiatriques, AP-HP, Hôpital Universitaire Necker-Enfants Malades, 75743 Cedex 15, Paris, France. christophe.delacourt@aphp.fr.
  • INSERM, U955, Institut Mondor de Recherche Biomedicale (IMRB), Equipe 4, 94000, Créteil, France. christophe.delacourt@aphp.fr.
  • Paris Descartes University, Paris, France. christophe.delacourt@aphp.fr.
Publications dans "Malformation congénitale kystique adénomatoïde du poumon" :

Zhi Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Radiology, Huzhou Maternity & Child Health Care Hospital, Huzhou, China.

Xu Li

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center of Imaging Diagnosis, Anhui Provincial Children's Hospital, Hefei, China.

Zhi-Qin Luo

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Radiology, Huzhou Maternity & Child Health Care Hospital, Huzhou, China.

Sources (10000 au total)

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To investigate the value of magnetic resonance examination technique for prenatal genetic diagnosis and clinical intrauterine treatment of fetal congenital cystic adenoma (CCAM) of the lung.... A retrospective analysis was conducted on 108 pregnant women admitted to a certain hospital from January 2016 to January 2022 for pre natal examination and consultation on eugenics. The selected pregn... Among all cases, 68 fetuses were diagnosed with CCAM through ultrasound examination; 71 fetuses were diagnosed with CCAM through MRI examination. A total of 74 samples were confirmed as CCAM by autops... MRI is significantly better than ultrasound in the diagnosis of CCAM, which can effectively improve the sensitivity of diagnosis and provide accurate information for the eugenics of pregnant women, an...

Respiratory and Musculoskeletal Long-Term Outcomes after Surgical Resection of Congenital Cystic Adenomatoid Malformation of the Lung in Newborns, Infants, and Toddlers.

The long-term outcomes of children who underwent surgery for congenital cystic adenomatoid malformation of the lung (CCAML) are not well documented, particularly regarding orthopaedic and respiratory ... Retrospective examination of prospectively recorded data of consecutive patients with CCAML who underwent surgery at our tertiary referral institution from January 2000 to December 2015 (newborns, inf... Seventy-seven patients were included. After surgery, patients were followed for a median of 8 years (range: 1-19 years) until they reached a median age of 8 years (range: 2-19 years). Thirty patients ... Patients operated for CCAML had good overall outcomes despite pulmonary symptoms and musculoskeletal sequelae. Even though these issues are frequently paucisymptomatic, trying to use less-invasive pro...

Early resection of a rare congenital pulmonary airway malformation causing severe progressive respiratory distress in a preterm neonate: a case report and review of the literature.

Congenital pulmonary airway malformations (CPAMs) are a heterogenous collection of congenital lung malformations, often diagnosed prenatally. The Stocker Type III CPAM is a rare CPAM sub-type, and, wh... We report a case of a female neonate born at 28 weeks of gestation with severe respiratory distress and diffuse pulmonary opacification on the right concerning for a large congenital lung lesion. This... Our case describes a preterm neonate with severe respiratory distress that was found postnatally to have a large, unilateral congenital lung lesion despite a normal prenatal ultrasound. Additionally, ...

Serial lung mass volume ratios as prognostic indicators of neonatal respiratory morbidity in fetal pulmonary malformations.

Several studies have shown that the congenital pulmonary airway malformation volume ratio is a useful prognosticator of neonatal outcome in prenatally diagnosed lung lesions. However, there remains a ... This study sought to determine the association between serial congenital pulmonary airway malformation volume ratio measurements and neonatal outcomes among fetuses with lung malformations.... This was a retrospective cohort study of fetuses with a prenatally diagnosed lung malformation managed at 2 major fetal centers from January 2010 to December 2021. Prenatal variables, including prospe... There were 123 fetuses with isolated lung lesions identified. Eight (6.5%) had hydrops. The mean initial congenital pulmonary airway malformation volume ratio was 0.67±0.61 cm... Measuring congenital pulmonary airway malformation volume ratios throughout pregnancy in fetuses with pulmonary malformations has clinical value for prenatal counseling and planning care transition af...

Uniportal video-assisted thoracoscopic anatomical resection of the right anterior pulmonary segment in a 10-year-old child with congenital pulmonary airway malformation.

Congenital pulmonary airway malformation (CPAM) is a very rare phenomenon subject to malignant transformation that requires surgical resection. In an asymptomatic 10-year-old girl, we identified a sin...

The ten-year evaluation of clinical characteristics in congenital lung anomaly in pediatrics; a retrospective study in North of Iran.

Congenital lung anomalies (CLA) are a group of anomalies, including congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM), bronchopulmonary sequestrations (BPS), congenital lobar emphysema (CLE), and bron... This retrospective study examines the diagnosis of CLA, and was conducted on 72 patients between March 2014 and March 2024 at Taleghani Pediatric Hospital in Gorgan, Iran.... The average age was 18.8 ± 30.3 months, with the majority being boys (62.5%). Most participants had CCAM (41.7%), followed by CLE (18.1%), BPS (16.7%), pulmonary hypoplasia (9.7%), BC (8.3%), and hybr... Some CLAs remain undiagnosed or untreated due to the rare nature of congenital lung anomalies. Nevertheless, improvements in ultrasound and other imaging methods will make diagnosing and managing thes...