Comment le profilage d'ADN est-il utilisé dans le diagnostic ?
Il permet d'identifier des individus dans des enquêtes criminelles ou des tests de paternité.
Analyse de l'ADNIdentification génétique
#2
Quels échantillons sont nécessaires pour le profilage d'ADN ?
Des échantillons de sang, de salive ou de cheveux peuvent être utilisés.
Échantillons biologiquesADN
#3
Le profilage d'ADN peut-il aider à identifier des maladies héréditaires ?
Oui, il peut révéler des prédispositions génétiques à certaines maladies.
Maladies héréditairesGénétique médicale
#4
Le profilage d'ADN est-il fiable ?
Oui, il est considéré comme très fiable avec un faible taux d'erreur.
Fiabilité des testsAnalyse de l'ADN
#5
Peut-on utiliser le profilage d'ADN pour des tests de parenté ?
Oui, il est couramment utilisé pour établir des liens de parenté.
Tests de parentéAnalyse de l'ADN
Symptômes
5
#1
Quels symptômes peuvent indiquer un besoin de profilage d'ADN ?
Il n'y a pas de symptômes physiques, mais des situations légales ou familiales peuvent l'exiger.
Évaluation génétiqueTests ADN
#2
Le profilage d'ADN peut-il révéler des anomalies génétiques ?
Indirectement, il peut indiquer des risques génétiques, mais ce n'est pas son but principal.
Anomalies génétiquesGénétique
#3
Y a-t-il des symptômes psychologiques liés à l'utilisation de l'ADN ?
Des résultats inattendus peuvent causer du stress ou de l'anxiété chez les individus.
Stress psychologiqueTests ADN
#4
Le profilage d'ADN peut-il aider à diagnostiquer des maladies ?
Il peut aider à identifier des prédispositions, mais ne diagnostique pas directement des maladies.
Diagnostic médicalGénétique
#5
Quels impacts émotionnels le profilage d'ADN peut-il avoir ?
Il peut provoquer des révélations sur l'identité ou des liens familiaux, entraînant des émotions fortes.
Impact émotionnelTests ADN
Prévention
5
#1
Le profilage d'ADN peut-il aider à la prévention des maladies ?
Oui, il peut identifier des risques génétiques, permettant des mesures préventives.
Prévention des maladiesGénétique
#2
Comment le profilage d'ADN est-il utilisé en santé publique ?
Il aide à surveiller les maladies génétiques et à planifier des interventions de santé.
Santé publiqueÉpidémiologie
#3
Le profilage d'ADN peut-il influencer le mode de vie ?
Oui, les résultats peuvent inciter à adopter des comportements plus sains.
Mode de vie sainPrévention
#4
Y a-t-il des programmes de prévention basés sur le profilage d'ADN ?
Certaines initiatives de santé utilisent le profilage pour cibler des populations à risque.
Programmes de santéPrévention
#5
Le profilage d'ADN est-il accessible pour la prévention ?
L'accès varie selon les pays et les systèmes de santé, mais il devient plus courant.
Accessibilité des soinsGénétique
Traitements
5
#1
Le profilage d'ADN est-il utilisé pour des traitements médicaux ?
Non, il n'est pas un traitement, mais peut guider des décisions thérapeutiques.
Thérapie personnaliséeGénétique
#2
Comment le profilage d'ADN influence-t-il les traitements ?
Il peut aider à choisir des traitements adaptés en fonction des prédispositions génétiques.
Traitement personnaliséGénétique médicale
#3
Le profilage d'ADN peut-il prédire l'efficacité d'un traitement ?
Oui, il peut indiquer comment un patient réagira à certains médicaments.
PharmacogénétiqueTraitement médical
#4
Y a-t-il des traitements spécifiques basés sur le profilage d'ADN ?
Certains traitements ciblés en oncologie utilisent des informations génétiques.
OncologieThérapie ciblée
#5
Le profilage d'ADN est-il utilisé dans la recherche de nouveaux traitements ?
Oui, il est essentiel pour identifier des cibles thérapeutiques dans la recherche.
Recherche médicaleGénétique
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec le profilage d'ADN ?
Des complications éthiques et psychologiques peuvent survenir, comme la stigmatisation.
Éthique médicaleTests ADN
#2
Le profilage d'ADN peut-il entraîner des erreurs d'identification ?
Bien que rare, des erreurs peuvent se produire, entraînant des conséquences juridiques.
Erreurs de diagnosticIdentification génétique
#3
Y a-t-il des risques de confidentialité avec le profilage d'ADN ?
Oui, la confidentialité des données génétiques est une préoccupation majeure.
ConfidentialitéDonnées génétiques
#4
Le profilage d'ADN peut-il causer des conflits familiaux ?
Oui, des résultats inattendus peuvent révéler des secrets familiaux, entraînant des tensions.
Conflits familiauxTests ADN
#5
Quelles sont les implications légales du profilage d'ADN ?
Il peut soulever des questions juridiques concernant la propriété des données et l'utilisation.
Droit médicalÉthique
Facteurs de risque
5
#1
Quels facteurs influencent la nécessité de profilage d'ADN ?
Des facteurs comme l'hérédité, l'histoire familiale et des enquêtes criminelles peuvent influencer.
Facteurs de risqueGénétique
#2
Le profilage d'ADN est-il plus fréquent dans certaines populations ?
Oui, certaines populations peuvent être plus souvent testées en raison de prédispositions génétiques.
Populations à risqueGénétique
#3
Les antécédents médicaux influencent-ils le profilage d'ADN ?
Oui, des antécédents familiaux de maladies peuvent justifier un profilage d'ADN.
Antécédents médicauxGénétique
#4
Y a-t-il des facteurs environnementaux liés au profilage d'ADN ?
Des facteurs environnementaux peuvent interagir avec des prédispositions génétiques, influençant la santé.
Facteurs environnementauxGénétique
#5
Le mode de vie affecte-t-il le besoin de profilage d'ADN ?
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Plant Physiology Unit, Department of Life Sciences and Systems Biology, University of Turin, Via Quarello 15/a, 10135 Turin, Italy. massimo.maffei@unito.it.
College of Traditional Chinese Medicine, Guangdong Pharmaceutical University Guangzhou 510006, China State Key Laboratory of Dao-di Herbs Breeding Base, National Resource Center for Chinese Materia Medica,China Academy of Chinese Medical Sciences Beijing 100700, China.
State Key Laboratory of Dao-di Herbs Breeding Base, National Resource Center for Chinese Materia Medica,China Academy of Chinese Medical Sciences Beijing 100700, China.
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Analyzing HLA polymorphism in lung transplantation (LTx) is important, given its impact on LTx recipient survival and graft function. Accordingly, we conducted a retrospective study to examine the inf...
HLA antigen or eplet mismatch in LTx patients at Tohoku University Hospital from 2018 to 2023 was determined, and DSA was measured on admission for surgery to identify preformed DSA and at weeks 4 to ...
The participants were 45 LTx recipients, HLA-A/B/DR antigen mismatch (5-6 of 6) being identified in 57%, HLA-A/B/Cw/DR/DQ mismatch (8-10 of 10) in 57%, and HLA eplet mismatch (>61) in 46%. The prevale...
Despite limitations in sample size, resulting in tentative findings, the study serves as a crucial pilot study for an ongoing multicenter prospective trial in Japan....
Supporting allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) is an integral function of the clinical HLA laboratory, which provides HLA testing for recipients and donors. However, the timing, scope,...
Platelet-transfusion refractory (PR) patients do not achieve expected post-transfusion platelet counts. We investigate suspected PR patients with post-transfusion platelet counts, indirect platelet an...
The three following cases describe possible pitfalls of laboratory tests used in PR workup and management....
Case #1: Antibody testing detected antibodies to only HLA-B13, corresponding to a 4% calculated panel reactive antibodies (CPRA; 96% predicted donor compatibility). However, PXM showed the patient com...
These cases highlight the importance of investigating incongruent results. Cases #1 and #2 demonstrate PXM pitfalls: ABO incompatibility can result in positive PXM and false-negative PXM can occur in ...
Patients undergoing recurrent platelet transfusions can become refractory to these transfusions. Platelet antibody screens (Immucor), platelet crossmatching assays (Immucor), and HLA antibody testing ...
The Histocompatibility and Identity Testing Committee offers an overview of the College of American Pathologists' (CAP) Proficiency Testing (PT) program, commemorating its significant 75th anniversary...
GATA1-related cytopenia (GRC) is characterized by thrombocytopaenia and/or anaemia ranging from mild to severe. Haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a healing therapeutic choice for GRC ...
The proband is a 6-year-old boy who was diagnosed to have transfusion-dependent anaemia since 3 year old. Whole-exome sequencing (WES) showed that the proband has a hemizygous variant c.1019delG in GA...
NGS-based PGT-HLA is a valuable procedure for the treatment of GATA1-related cytopenia caused by GATA1 variants, or other haematological disorders, oncological and immunological diseases. Furthermore,...
HLA antibody testing is essential for successful solid-organ allocation, patient monitoring post-transplant, and risk assessment for both solid-organ and hematopoietic transplant patients. Luminex sol...
In our study, solid organ transplant patients who exhibited HLA donor-specific antibodies (DSAs) were used to characterize the utility of PCA-derived analysis when compared to a control group of post-...
PCA-derived analysis would be ideal to help automatically identify patient samples that have an HLA antibody pattern of reactivity consistent with their history and those which exhibit changes in thei...
Parkinson's disease (PD) is a common neurodegenerative disease characterized by progressive loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra and the aggregation of alpha-synuclein (α-syn). The cen...