Titre : Profilage d'ADN

Profilage d'ADN : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Visual Field Tests

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment le profilage d'ADN est-il utilisé dans le diagnostic ?

Il permet d'identifier des individus dans des enquêtes criminelles ou des tests de paternité.
Analyse de l'ADN Identification génétique
#2

Quels échantillons sont nécessaires pour le profilage d'ADN ?

Des échantillons de sang, de salive ou de cheveux peuvent être utilisés.
Échantillons biologiques ADN
#3

Le profilage d'ADN peut-il aider à identifier des maladies héréditaires ?

Oui, il peut révéler des prédispositions génétiques à certaines maladies.
Maladies héréditaires Génétique médicale
#4

Le profilage d'ADN est-il fiable ?

Oui, il est considéré comme très fiable avec un faible taux d'erreur.
Fiabilité des tests Analyse de l'ADN
#5

Peut-on utiliser le profilage d'ADN pour des tests de parenté ?

Oui, il est couramment utilisé pour établir des liens de parenté.
Tests de parenté Analyse de l'ADN

Symptômes 5

#1

Quels symptômes peuvent indiquer un besoin de profilage d'ADN ?

Il n'y a pas de symptômes physiques, mais des situations légales ou familiales peuvent l'exiger.
Évaluation génétique Tests ADN
#2

Le profilage d'ADN peut-il révéler des anomalies génétiques ?

Indirectement, il peut indiquer des risques génétiques, mais ce n'est pas son but principal.
Anomalies génétiques Génétique
#3

Y a-t-il des symptômes psychologiques liés à l'utilisation de l'ADN ?

Des résultats inattendus peuvent causer du stress ou de l'anxiété chez les individus.
Stress psychologique Tests ADN
#4

Le profilage d'ADN peut-il aider à diagnostiquer des maladies ?

Il peut aider à identifier des prédispositions, mais ne diagnostique pas directement des maladies.
Diagnostic médical Génétique
#5

Quels impacts émotionnels le profilage d'ADN peut-il avoir ?

Il peut provoquer des révélations sur l'identité ou des liens familiaux, entraînant des émotions fortes.
Impact émotionnel Tests ADN

Prévention 5

#1

Le profilage d'ADN peut-il aider à la prévention des maladies ?

Oui, il peut identifier des risques génétiques, permettant des mesures préventives.
Prévention des maladies Génétique
#2

Comment le profilage d'ADN est-il utilisé en santé publique ?

Il aide à surveiller les maladies génétiques et à planifier des interventions de santé.
Santé publique Épidémiologie
#3

Le profilage d'ADN peut-il influencer le mode de vie ?

Oui, les résultats peuvent inciter à adopter des comportements plus sains.
Mode de vie sain Prévention
#4

Y a-t-il des programmes de prévention basés sur le profilage d'ADN ?

Certaines initiatives de santé utilisent le profilage pour cibler des populations à risque.
Programmes de santé Prévention
#5

Le profilage d'ADN est-il accessible pour la prévention ?

L'accès varie selon les pays et les systèmes de santé, mais il devient plus courant.
Accessibilité des soins Génétique

Traitements 5

#1

Le profilage d'ADN est-il utilisé pour des traitements médicaux ?

Non, il n'est pas un traitement, mais peut guider des décisions thérapeutiques.
Thérapie personnalisée Génétique
#2

Comment le profilage d'ADN influence-t-il les traitements ?

Il peut aider à choisir des traitements adaptés en fonction des prédispositions génétiques.
Traitement personnalisé Génétique médicale
#3

Le profilage d'ADN peut-il prédire l'efficacité d'un traitement ?

Oui, il peut indiquer comment un patient réagira à certains médicaments.
Pharmacogénétique Traitement médical
#4

Y a-t-il des traitements spécifiques basés sur le profilage d'ADN ?

Certains traitements ciblés en oncologie utilisent des informations génétiques.
Oncologie Thérapie ciblée
#5

Le profilage d'ADN est-il utilisé dans la recherche de nouveaux traitements ?

Oui, il est essentiel pour identifier des cibles thérapeutiques dans la recherche.
Recherche médicale Génétique

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec le profilage d'ADN ?

Des complications éthiques et psychologiques peuvent survenir, comme la stigmatisation.
Éthique médicale Tests ADN
#2

Le profilage d'ADN peut-il entraîner des erreurs d'identification ?

Bien que rare, des erreurs peuvent se produire, entraînant des conséquences juridiques.
Erreurs de diagnostic Identification génétique
#3

Y a-t-il des risques de confidentialité avec le profilage d'ADN ?

Oui, la confidentialité des données génétiques est une préoccupation majeure.
Confidentialité Données génétiques
#4

Le profilage d'ADN peut-il causer des conflits familiaux ?

Oui, des résultats inattendus peuvent révéler des secrets familiaux, entraînant des tensions.
Conflits familiaux Tests ADN
#5

Quelles sont les implications légales du profilage d'ADN ?

Il peut soulever des questions juridiques concernant la propriété des données et l'utilisation.
Droit médical Éthique

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs influencent la nécessité de profilage d'ADN ?

Des facteurs comme l'hérédité, l'histoire familiale et des enquêtes criminelles peuvent influencer.
Facteurs de risque Génétique
#2

Le profilage d'ADN est-il plus fréquent dans certaines populations ?

Oui, certaines populations peuvent être plus souvent testées en raison de prédispositions génétiques.
Populations à risque Génétique
#3

Les antécédents médicaux influencent-ils le profilage d'ADN ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies peuvent justifier un profilage d'ADN.
Antécédents médicaux Génétique
#4

Y a-t-il des facteurs environnementaux liés au profilage d'ADN ?

Des facteurs environnementaux peuvent interagir avec des prédispositions génétiques, influençant la santé.
Facteurs environnementaux Génétique
#5

Le mode de vie affecte-t-il le besoin de profilage d'ADN ?

Oui, un mode de vie à risque peut inciter à un profilage pour évaluer des risques génétiques.
Mode de vie Prévention
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 28/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Saqer S Alotaibi

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Publications dans "Profilage d'ADN" :

Giuseppe Mannino

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Affiliations :
  • Plant Physiology Unit, Department of Life Sciences and Systems Biology, University of Turin, Via Quarello 15/a, 10135 Turin, Italy. giuseppe.mannino@unito.it.

Massimo E Maffei

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Affiliations :
  • Plant Physiology Unit, Department of Life Sciences and Systems Biology, University of Turin, Via Quarello 15/a, 10135 Turin, Italy. massimo.maffei@unito.it.

Na Tian

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Affiliations :
  • College of Traditional Chinese Medicine, Guangdong Pharmaceutical University Guangzhou 510006, China State Key Laboratory of Dao-di Herbs Breeding Base, National Resource Center for Chinese Materia Medica,China Academy of Chinese Medical Sciences Beijing 100700, China.
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Tian Zhang

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Dao-di Herbs Breeding Base, National Resource Center for Chinese Materia Medica,China Academy of Chinese Medical Sciences Beijing 100700, China.
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Chao Jiang

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Dao-di Herbs Breeding Base, National Resource Center for Chinese Materia Medica,China Academy of Chinese Medical Sciences Beijing 100700, China.
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Ashley Hall

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Affiliations :
  • University of Chicago at Illinois, Department of Biopharmaceutical Sciences, 833 S. Wood St, Chicago, IL, 60612, USA.
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Abigail S Bathrick

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Affiliations :
  • Bode Technology, Lorton, VA, USA.

Sarah Norsworthy

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Affiliations :
  • Forensic Technology Center of Excellence, RTI International, Research Triangle Park, NC, USA.

Dane T Plaza

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Affiliations :
  • Bode Technology, Lorton, VA, USA.

Mallory N McCormick

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Affiliations :
  • Forensic Services Division, United States Secret Service, Washington, DC, USA.

Donia Slack

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Affiliations :
  • Forensic Technology Center of Excellence, RTI International, Research Triangle Park, NC, USA.

Robert S Ramotowski

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  • Forensic Services Division, United States Secret Service, Washington, DC, USA.

Kathleen Q Schulte

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Affiliations :
  • Signature Science, LLC, Austin, TX, USA.

F Curtis Hewitt

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Affiliations :
  • Signature Science, LLC, Austin, TX, USA. Electronic address: chewitt@signaturescience.com.

Tara E Manley

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  • Signature Science, LLC, Austin, TX, USA.

Nicolette C Albright

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  • Signature Science, LLC, Austin, TX, USA.

Danielle S LeSassier

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  • Signature Science, LLC, Austin, TX, USA.

Alan R Smith

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  • Signature Science, LLC, Austin, TX, USA.

Benjamin C Ludolph

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Affiliations :
  • Signature Science, LLC, Austin, TX, USA.

Sources (10000 au total)

Performance of VisuALL virtual reality visual field testing in healthy children.

Virtual reality field testing may provide an alternative to standard automated perimetry. This study evaluates a virtual reality game-based automated perimetry in a healthy pediatric population.... A prospective series of pediatric patients at one institution who performed VisuALL perimetry (Olleyes Inc, Summit, NJ) using a game-based algorithm. Participants were examined by an experienced pedia... A total of 191 eyes of 97 patients (54% female) were included, with a mean age of 11.9 ± 3.1 years. The average MD was -1.82 ± 3.5 dB, with a mean foveal sensitivity of 32.0 ± 4.7 dB. Fifty-nine eyes ... VisuALL virtual reality field testing was well tolerated in this pediatric study cohort. Older age and shorter test duration were associated with better performance on field testing....

Comparison of the visual field test of Glaufield Lite with Humphrey Field Analyser.

To compare visual field test results of Glaufield Lite AP901 CTS 133 (Appasamy Associates, Mannadipet Commune, Thirubhuvanai, Puducherry, India, hereafter Glaufield Lite) with Humphrey Field Analyser ... A pilot study at a tertiary eye centre involving 23 normal and 24 glaucoma patients who underwent two consecutive visual field tests on (i) HFA 24-2 SITA Fast and (ii) Glaufield Lite Quick Central pro... The mean testing time on HFA was significantly shorter than Glaufield Lite (normals: HFA: 2.75 ± 0.49 min, Glaufield Lite: 6.85 ± 0.86 min, p < 0.001; glaucoma patients: HFA: 3.45 ± 1.08 min, Glaufiel... Both perimetric techniques showed reliable test results though test duration was longer with Glaufield Lite perimetry. The MD showed poor agreement, likely due to different scales and principles used ...

Impact of peripapillary retinoschisis on visual field test results in glaucomatous eyes.

To investigate the influence of peripapillary retinoschisis (PRS) on visual field (VF) test results in patients with primary open angle glaucoma (POAG).... Thirty eyes of 30 patients with POAG who had PRS at least once were included. All eyes were followed-up for a minimum 5 years at 4-6-month intervals. The occurrence of PRS was determined by circumpapi... Global MD (p=0.345) and regional VF deviations (p=0.255) did not differ significantly between immediately after and just prior to PRS formation. Global MD (p=0.846) and regional VF deviations (p=0.758... PRS has no short-term effect on the VF sensitivity. Therefore, VF test can still be useful for evaluating glaucomatous damage even in the presence of PRS compared with OCT....

Predicting 60-4 visual field tests using 3D facial reconstruction.

Despite, the potential clinical utility of 60-4 visual fields, they are not frequently used in clinical practice partly, due to the purported impact of facial contour on field defects. The purpose of ... Subjects with no ocular pathology were included. Participants were subject to optical coherence tomography, 60-4 Swedish interactive thresholding algorithm visual field tests and photography. The pred... 30 healthy were enrolled. Three-dimensional facial reconstruction using a convolution neural network (CNN) was able to predict facial contour-dependent 60-4 visual field defects in 30 subjects without... This pilot study reports the development of a CNN-enhanced platform capable of predicting 60-4 visual field defects in healthy controls based on facial contour. Further study with this platform may en...

Comparing a head-mounted virtual reality perimeter and the Humphrey Field Analyzer for visual field testing in healthy and glaucoma patients.

To compare clinical visual field outputs in glaucoma and healthy patients returned by the Humphrey Field Analyzer (HFA) and virtual reality (Virtual Field, VF) perimetry.... One eye of 54 glaucoma patients and 41 healthy subjects was prospectively tested (three times each in random order) using the HFA and VF perimeters (24-2 test grids). We extracted and compared global ... The VF test was shorter (by 76 s) and had lower fixation losses (by 0.08) and false-positive rate (by 0.01) compared to the HFA (all p < 0.0001). Intraclass correlations were 0.86, 0.82 and 0.47 for M... Virtual Field returns global results that are correlated with the HFA, but pointwise sensitivities were more variable. Differences in test-retest variability and defect detection by its current normat...

What is the Optimal Frequency of Visual Field Testing to Detect Rapid Progression Among Hypertensive Eyes?

We evaluated 16,351 visual field (VF) tests from Ocular Hypertension Treatment Study (OHTS) database and showed that more frequent testing resulted in a shorter time to detect glaucoma progression, wi... To investigate the effect of different testing intervals on time to detect visual field progression in eyes with ocular hypertension.... A total of 16,351 reliable 30-2 VF tests from 1575 eyes of the OHTS-1 observation arm with a mean (95% CI) follow-up of 4.8 (4.7-4.8) years were analyzed. Computer simulations (n = 10,000 eyes) based ... At 80% power, based on the progression of -0.42 dB/year, the best trade-off to detect significant rates of VF change to clinically meaningful perimetric loss in high, medium, and low-risk patients was... Given the importance of not missing the conversion to glaucoma, the frequency of testing used in OHTS (6 mo) was optimal for the detection of progression in high-risk patients. Low-risk patients could...

Comparison of Visual Field Test Measurements With a Novel Approach on a Wearable Headset to Standard Automated Perimetry.

This study of inter-test comparability of a novel visual field application installed on an augmented-reality portable headset and Humphrey field analyzer Swedish interactive thresholding algorithm (SI... To determine the correlation between visual field testing with novel software on a wearable headset versus standard automated perimetry.... Patients with and without visual field defects attributable to glaucoma had visual field testing in one eye of each patient with 2 methods: re:Imagine Strategy (Heru, Inc.) and the Humphrey field anal... Measurements from 89 eyes of 89 patients (18 normal and 71 glaucomas) were compared with both instruments. Linear regression analysis demonstrated an excellent Pearson correlation coefficient of r = 0... The Heru visual field test correlated well with SITA Standard in a population of normal eyes and eyes with glaucoma....

Visual Fields in Epidemic Retinitis.

The aim of the study is to analyze visual fields defects (VFDs) in epidemic retinitis (ER).... Patients with ER and Humphrey's visual field (HFA) 30-2 performed after resolution were studied. VFD severity grading was performed. Patients treated with oral doxycycline (Group-A) versus doxycycline... Thirty-five eyes of 25 patients were studied. Nasal, inferior, temporal and central VFD were seen in 19 (54.2%), 13 (37.1%), 7 (20%) and 6 (17.1%) eyes, respectively. Grade 0, 1, 2 and 3 VFDs were see... ER can cause VFD persisting long after resolution. Treatment with oral doxycycline without steroids was non-inferior to combined treatment with respect to VFD....

Agreement in the detection of chiasmal and postchiasmal visual field defects between imo binocular random single-eye test and Humphrey monocular test.

To compare the ability of imo binocular random single-eye test (BRSET) to detect visual field (VF) defects due to chiasmal and postchiasmal lesions (C/PCLs) with a Humphrey Field Analyzer (HFA) monocu... Prospective multicenter study METHODS: This study enrolled 40 patients with C/PCLs and measured their VFs using both imo BRSET and HFA monocular test. The VFs were classified into three groups using t... The VFs of 34 patients were analyzed and classified. There were 13 patients in the bitemporal, 6 in the homonymous, and 15 in the others group. BRSET showed a significantly shorter test duration than ... BRSET detected VF defects due to C/PCLs as accurately as the HFA monocular test with a shorter test duration....