Nom anglais: Polycystic Kidney, Autosomal Dominant
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Termes MeSH sélectionnés :
Bilirubin
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment diagnostiquer la polykystose rénale autosomique dominante ?
Le diagnostic repose sur l'imagerie, comme l'échographie ou l'IRM, et l'historique familial.
Polykystose rénaleDiagnostic médical
#2
Quels tests génétiques sont utilisés pour le diagnostic ?
Des tests génétiques peuvent identifier des mutations dans les gènes PKD1 ou PKD2.
Tests génétiquesMaladies héréditaires
#3
Quels signes cliniques indiquent cette maladie ?
Les signes incluent hypertension, douleurs abdominales et hématurie.
HypertensionHématurie
#4
À quel âge se manifeste généralement la maladie ?
Les symptômes apparaissent souvent entre 30 et 40 ans, mais peuvent survenir plus tôt.
Âge d'apparitionMaladies rénales
#5
L'échographie est-elle suffisante pour le diagnostic ?
Oui, l'échographie est souvent suffisante pour visualiser les kystes rénaux.
ÉchographieImagerie médicale
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes courants de la maladie ?
Les symptômes incluent douleurs lombaires, hypertension, et infections urinaires fréquentes.
Douleur lombaireHypertension
#2
La polykystose rénale cause-t-elle des problèmes urinaires ?
Oui, elle peut entraîner des infections urinaires et des calculs rénaux.
Infections urinairesCalculs rénaux
#3
Peut-on avoir des symptômes sans kystes visibles ?
Oui, certains patients peuvent ne pas avoir de kystes visibles mais présenter des symptômes.
SymptômesKystes rénaux
#4
Les symptômes varient-ils d'une personne à l'autre ?
Oui, l'intensité et la nature des symptômes peuvent varier considérablement entre les individus.
Variabilité des symptômesMaladies rénales
#5
La fatigue est-elle un symptôme associé ?
Oui, la fatigue peut être un symptôme en raison de l'insuffisance rénale progressive.
FatigueInsuffisance rénale
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir la polykystose rénale autosomique dominante ?
La maladie étant génétique, il n'existe pas de prévention, mais un suivi régulier est conseillé.
PréventionMaladies héréditaires
#2
Comment surveiller la maladie chez les membres de la famille ?
Des échographies régulières et des consultations médicales sont recommandées pour les membres à risque.
Surveillance médicaleÉchographie
#3
L'alimentation peut-elle influencer la maladie ?
Une alimentation équilibrée et une bonne hydratation peuvent aider à maintenir la santé rénale.
AlimentationSanté rénale
#4
Le contrôle de la pression artérielle est-il important ?
Oui, maintenir une pression artérielle normale est crucial pour ralentir la progression de la maladie.
HypertensionContrôle de la pression artérielle
#5
Les examens réguliers sont-ils nécessaires ?
Oui, des examens réguliers permettent de détecter précocement des complications potentielles.
Examens médicauxComplications
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles pour cette maladie ?
Le traitement inclut la gestion de l'hypertension et, dans les cas avancés, la dialyse ou la transplantation.
Traitement de l'hypertensionTransplantation rénale
#2
Les médicaments peuvent-ils ralentir la progression ?
Des médicaments comme les inhibiteurs de l'angiotensine peuvent aider à contrôler la pression artérielle.
Inhibiteurs de l'angiotensineContrôle de la pression artérielle
#3
La dialyse est-elle nécessaire pour tous les patients ?
Non, la dialyse est nécessaire uniquement lorsque la fonction rénale est gravement altérée.
DialyseInsuffisance rénale
#4
Y a-t-il des traitements expérimentaux disponibles ?
Oui, des traitements expérimentaux, comme les médicaments ciblant la croissance des kystes, sont en cours d'étude.
Traitements expérimentauxMédicaments
#5
Comment gérer les douleurs associées à la maladie ?
Des analgésiques et des traitements non médicamenteux peuvent aider à gérer la douleur.
AnalgésiquesGestion de la douleur
Complications
5
#1
Quelles sont les complications possibles de la maladie ?
Les complications incluent l'insuffisance rénale, les infections urinaires et les kystes hépatiques.
Insuffisance rénaleInfections urinaires
#2
La polykystose rénale augmente-t-elle le risque de maladies cardiovasculaires ?
Oui, les patients ont un risque accru de maladies cardiovasculaires en raison de l'hypertension.
Maladies cardiovasculairesHypertension
#3
Les kystes peuvent-ils se développer dans d'autres organes ?
Oui, des kystes peuvent également se former dans le foie, le pancréas et d'autres organes.
Kystes hépatiquesKystes pancréatiques
#4
Comment l'insuffisance rénale affecte-t-elle la qualité de vie ?
L'insuffisance rénale peut entraîner fatigue, limitations physiques et besoin de dialyse, affectant la qualité de vie.
Qualité de vieInsuffisance rénale
#5
Les complications peuvent-elles être évitées ?
Certaines complications peuvent être évitées par un suivi médical régulier et un bon contrôle de la pression artérielle.
Suivi médicalComplications
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque de la polykystose rénale ?
Les antécédents familiaux de la maladie sont le principal facteur de risque.
Antécédents familiauxFacteurs de risque
#2
L'âge influence-t-il le risque de développer la maladie ?
Oui, le risque augmente avec l'âge, surtout après 30 ans.
ÂgeMaladies rénales
#3
Les hommes sont-ils plus à risque que les femmes ?
Non, la polykystose rénale touche les hommes et les femmes de manière égale.
SexeÉpidémiologie
#4
Les personnes ayant des antécédents de maladies rénales sont-elles à risque ?
Oui, les antécédents de maladies rénales peuvent augmenter le risque de complications.
Antécédents médicauxMaladies rénales
#5
Le mode de vie influence-t-il le risque ?
Un mode de vie sain peut réduire le risque de complications, mais pas le risque de la maladie elle-même.
Mode de viePrévention des maladies
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Publications dans "Polykystose rénale autosomique dominante" :
Division of Nephrology and Hypertension, and the Jared Grantham Kidney Institute, University of Kansas Medical Center. Electronic address: ayu@kumc.edu.
Publications dans "Polykystose rénale autosomique dominante" :
Service de Néphrologie, Hémodialyse et Transplantation Rénale, Centre Hospitalier Universitaire, Brest, France; UMR1078 Génétique, Génomique Fonctionnelle et Biotechnologies, INSERM, Université de Brest, Brest, France; Université de Bretagne Occidentale, Brest, France.
Publications dans "Polykystose rénale autosomique dominante" :
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Although neonatal jaundice is a ubiquitous and predominantly benign phenomenon, the risk of neurotoxicity exists in a number of infants with unconjugated hyperbilirubinemia. Plotting bilirubin values ...
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We included 2,981 TcB measurements taken on the forehead and 2,977 measurements taken on the sternum in 301 White term newborn infants. We assessed the predictive abilities of the nomograms at six pos...
The nomograms illustrate dermal bilirubin dynamics in White term neonates during the first 4 days of life. They may be useful tools to predict individualized risk of hyperbilirubinemia requiring treat...
Hyperbilirubinemia is commonly seen in neonates. Though hyperbilirubinemia is typically asymptomatic, severe elevation of bilirubin levels can lead to acute bilirubin encephalopathy and progress to ke...
The understanding of the genetic and biochemical processes that increase the susceptibility of defined anatomical areas of the central nervous system to the deleterious effects of bilirubin may facili...
Parkinson's disease (PD), the fastest-growing movement disorder, is still challenged by the unavailability of disease-modifying therapy. Mildly elevated levels of unconjugated bilirubin (UCB, PubChem ...
Hematomas resulted from trauma are very common, and the efficacy of existing treatment techniques is limited. Phototherapy can be used to expedite healing and improve the appearance of the damaged tis...
Dopamine is a well-known neurotransmitter due to its involvement in Parkinson's disease (PD). Dopamine is not only involved in PD but also controls multiple mental and physical activities, such as the...
Oxidative stress and its role in the pathogenesis of cutaneous diseases have been widely investigated. However, there are few studies that have solely assessed the contribution of intracellular antiox...
This study aimed to determine serum levels of two major extracellular antioxidants (Bil and UA) levels in patients with melasma and their correlation with the severity and extent of the disease....
In this case-control study, the serum levels of bilirubin and uric acid of 50 melasma patients were compared with 50 healthy controls. Moreover, the correlation of serum concentrations of these antiox...
The serum concentration of Bil was significantly higher in the case group (p < 0.05). Furthermore, serum Bil level had a positive correlation with the extent of the melasma (correlation coefficient, +...
Oxidative stress may play a major role in the etiopathology of melasma and bilirubin, as an antioxidant, could be involved in the process of oxidative stress....
The accumulation of bilirubin in blood is associated with many diseases. Sensitive and accurate detection of bilirubin is of great significance for personal health care. The rapid development of fluor...
Exposing blood serum samples to ambient white light-emitting diode (WLED) light may accelerate bilirubin photoisomer production. We previously demonstrated the quantitative effect of bilirubin configu...
In Study 1, the relationship between WLED irradiation time and BSI production was examined. Serum samples from five neonates were irradiated with WLED light for 0, 10, 30, 60 and 180 min. Bilirubin is...
In Study 1, the median BSI production rate was 0.022 mg/dL per min in specimens with an unconjugated bilirubin concentration of 10.88 mg/dL. In Study 2, assuming that ⊿DB-0.19*⊿BCI was...
Under ambient WLED light, serum sample generated 1.3 mg/dL BSIs in 1 h. Approximately 34% (0.44 mg/dL) of BSI concentrations was measured as DB when using the vanadate oxidation method according to th...
The aim of this study is to determine the value of the questions asked in routine follow-up, the cord blood bilirubin (CBB) and bilirubin/albumin (B/A) ratio in estimating the risk of developing hyper...
Term and healthy 217 newborns whose CBB and albumin could be obtained and whose needed to be measured bilirubin level at the 24thand 72nd hours of life were included. Nutrition, sex and nationality, c...
CBB and cord B/A ratio, STB and serum B/A ratio, and TcB at the 24th and 72nd hours were found to be higher in the babies who received the phototherapy (p < 0.001 for all). The moderate positive corre...
CBB and B/A ratio are important in predicting the possibility of indirect hyperbilirubinemia (IHB) development. Babies should be followed closely in terms of IHB development when their CBB value is 1....