Titre : Polykystose rénale autosomique dominante

Polykystose rénale autosomique dominante : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Docetaxel

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer la polykystose rénale autosomique dominante ?

Le diagnostic repose sur l'imagerie, comme l'échographie ou l'IRM, et l'historique familial.
Polykystose rénale Diagnostic médical
#2

Quels tests génétiques sont utilisés pour le diagnostic ?

Des tests génétiques peuvent identifier des mutations dans les gènes PKD1 ou PKD2.
Tests génétiques Maladies héréditaires
#3

Quels signes cliniques indiquent cette maladie ?

Les signes incluent hypertension, douleurs abdominales et hématurie.
Hypertension Hématurie
#4

À quel âge se manifeste généralement la maladie ?

Les symptômes apparaissent souvent entre 30 et 40 ans, mais peuvent survenir plus tôt.
Âge d'apparition Maladies rénales
#5

L'échographie est-elle suffisante pour le diagnostic ?

Oui, l'échographie est souvent suffisante pour visualiser les kystes rénaux.
Échographie Imagerie médicale

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants de la maladie ?

Les symptômes incluent douleurs lombaires, hypertension, et infections urinaires fréquentes.
Douleur lombaire Hypertension
#2

La polykystose rénale cause-t-elle des problèmes urinaires ?

Oui, elle peut entraîner des infections urinaires et des calculs rénaux.
Infections urinaires Calculs rénaux
#3

Peut-on avoir des symptômes sans kystes visibles ?

Oui, certains patients peuvent ne pas avoir de kystes visibles mais présenter des symptômes.
Symptômes Kystes rénaux
#4

Les symptômes varient-ils d'une personne à l'autre ?

Oui, l'intensité et la nature des symptômes peuvent varier considérablement entre les individus.
Variabilité des symptômes Maladies rénales
#5

La fatigue est-elle un symptôme associé ?

Oui, la fatigue peut être un symptôme en raison de l'insuffisance rénale progressive.
Fatigue Insuffisance rénale

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir la polykystose rénale autosomique dominante ?

La maladie étant génétique, il n'existe pas de prévention, mais un suivi régulier est conseillé.
Prévention Maladies héréditaires
#2

Comment surveiller la maladie chez les membres de la famille ?

Des échographies régulières et des consultations médicales sont recommandées pour les membres à risque.
Surveillance médicale Échographie
#3

L'alimentation peut-elle influencer la maladie ?

Une alimentation équilibrée et une bonne hydratation peuvent aider à maintenir la santé rénale.
Alimentation Santé rénale
#4

Le contrôle de la pression artérielle est-il important ?

Oui, maintenir une pression artérielle normale est crucial pour ralentir la progression de la maladie.
Hypertension Contrôle de la pression artérielle
#5

Les examens réguliers sont-ils nécessaires ?

Oui, des examens réguliers permettent de détecter précocement des complications potentielles.
Examens médicaux Complications

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour cette maladie ?

Le traitement inclut la gestion de l'hypertension et, dans les cas avancés, la dialyse ou la transplantation.
Traitement de l'hypertension Transplantation rénale
#2

Les médicaments peuvent-ils ralentir la progression ?

Des médicaments comme les inhibiteurs de l'angiotensine peuvent aider à contrôler la pression artérielle.
Inhibiteurs de l'angiotensine Contrôle de la pression artérielle
#3

La dialyse est-elle nécessaire pour tous les patients ?

Non, la dialyse est nécessaire uniquement lorsque la fonction rénale est gravement altérée.
Dialyse Insuffisance rénale
#4

Y a-t-il des traitements expérimentaux disponibles ?

Oui, des traitements expérimentaux, comme les médicaments ciblant la croissance des kystes, sont en cours d'étude.
Traitements expérimentaux Médicaments
#5

Comment gérer les douleurs associées à la maladie ?

Des analgésiques et des traitements non médicamenteux peuvent aider à gérer la douleur.
Analgésiques Gestion de la douleur

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles de la maladie ?

Les complications incluent l'insuffisance rénale, les infections urinaires et les kystes hépatiques.
Insuffisance rénale Infections urinaires
#2

La polykystose rénale augmente-t-elle le risque de maladies cardiovasculaires ?

Oui, les patients ont un risque accru de maladies cardiovasculaires en raison de l'hypertension.
Maladies cardiovasculaires Hypertension
#3

Les kystes peuvent-ils se développer dans d'autres organes ?

Oui, des kystes peuvent également se former dans le foie, le pancréas et d'autres organes.
Kystes hépatiques Kystes pancréatiques
#4

Comment l'insuffisance rénale affecte-t-elle la qualité de vie ?

L'insuffisance rénale peut entraîner fatigue, limitations physiques et besoin de dialyse, affectant la qualité de vie.
Qualité de vie Insuffisance rénale
#5

Les complications peuvent-elles être évitées ?

Certaines complications peuvent être évitées par un suivi médical régulier et un bon contrôle de la pression artérielle.
Suivi médical Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque de la polykystose rénale ?

Les antécédents familiaux de la maladie sont le principal facteur de risque.
Antécédents familiaux Facteurs de risque
#2

L'âge influence-t-il le risque de développer la maladie ?

Oui, le risque augmente avec l'âge, surtout après 30 ans.
Âge Maladies rénales
#3

Les hommes sont-ils plus à risque que les femmes ?

Non, la polykystose rénale touche les hommes et les femmes de manière égale.
Sexe Épidémiologie
#4

Les personnes ayant des antécédents de maladies rénales sont-elles à risque ?

Oui, les antécédents de maladies rénales peuvent augmenter le risque de complications.
Antécédents médicaux Maladies rénales
#5

Le mode de vie influence-t-il le risque ?

Un mode de vie sain peut réduire le risque de complications, mais pas le risque de la maladie elle-même.
Mode de vie Prévention des maladies
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 27/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Vicente E Torres

11 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Nephrology and Hypertension, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, USA; Mayo Clinic Robert M. and Billie Kelley Pirnie Translational Polycystic Kidney Disease Center, Rochester, Minnesota, USA. Electronic address: Torres.vicente@mayo.edu.
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Peter C Harris

8 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Nephrology and Hypertension, Mayo Clinic, Rochester, MN.
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Sarah R Senum

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Nephrology and Hypertension, Mayo Clinic, Rochester, MN.
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None None

5 publications dans cette catégorie

Publications dans "Polykystose rénale autosomique dominante" :

Ronald D Perrone

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Nephrology, Department of Medicine, Tufts Medical Center, Boston, MA, USA. Electronic address: rperrone@tuftsmedicalcenter.org.
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Alan S L Yu

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Nephrology and Hypertension, and the Jared Grantham Kidney Institute, University of Kansas Medical Center. Electronic address: ayu@kumc.edu.
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Martin R Prince

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Radiology, Weill Cornell Medicine, New York, New York, USA.
  • Columbia College of Physicians and Surgeons, New York, New York, USA.
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Fouad T Chebib

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Nephrology and Hypertension.

Emilie Cornec-Le Gall

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Service de Néphrologie, Hémodialyse et Transplantation Rénale, Centre Hospitalier Universitaire, Brest, France; UMR1078 Génétique, Génomique Fonctionnelle et Biotechnologies, INSERM, Université de Brest, Brest, France; Université de Bretagne Occidentale, Brest, France.
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Jon D Blumenfeld

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Rogosin Institute, and Department of Medicine, Weill Cornell Medicine, New York, New York, USA.
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Arlene Chapman

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine, University of Chicago, Chicago, IL. Electronic address: achapman1@medicine.bsd.uchicago.edu.
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Hanna Rennert

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology, Weill Cornell Medicine, New York, NY 10065, USA.
Publications dans "Polykystose rénale autosomique dominante" :

Marie E Edwards

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Nephrology and Hypertension, Mayo Clinic, Rochester, MN.
Publications dans "Polykystose rénale autosomique dominante" :

Marie C Hogan

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Nephrology and Hypertension, Mayo Clinic, Rochester, MN.
Publications dans "Polykystose rénale autosomique dominante" :

Tatsuya Suwabe

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Affiliations :
  • Division of Nephrology and Hypertension.
Publications dans "Polykystose rénale autosomique dominante" :

Charles D Madsen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Nephrology and Hypertension.
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Arlene B Chapman

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Section of Nephrology, University of Chicago School of Medicine, Chicago, Illinois.
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Theodore I Steinman

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Affiliations :
  • Renal Division, Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston, Massachusetts.
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Berenice Gitomer

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Renal Diseases and Hypertension, University of Colorado Denver Anschutz Medical Campus, Aurora, Colorado, USA.

Ahsan Alam

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Nephrology, McGill University Health Centre, Montreal, QC, Canada.
Publications dans "Polykystose rénale autosomique dominante" :

Sources (799 au total)

Dose reduction of docetaxel avoids the usage of pegfilgrastim in docetaxel plus ramucirumab therapy for recurrent nonsmall cell lung cancer.

Pegfilgrastim is recommended in docetaxel plus ramucirumab (DTX + RAM) therapy for recurrent nonsmall cell lung cancer (NSCLC) because of the associated frequency of febrile neutropenia (FN). However,... Twenty-two patients with recurrent NSCLC who received DTX + RAM therapy at the Hiroshima Prefectural Hospital. The cut-off value which is the most unlikely to cause FN without the combined use of pegf... Pegfilgrastim can be discontinued when the dose of DTX is reduced to <48 mg/m...

Posterior reversible encephalopathy syndrome triggered by FLOT (5-fluorouracil, oxaliplatin, docetaxel, and calcium levofolinate) chemotherapy and thrombocytopenia (docetaxel and cisplatin) chemotherapy.

Posterior reversible encephalopathy syndrome is a clinical and imaging syndrome characterized by endothelial dysfunction, blood-brain barrier disruption, and vasogenic edema. The common clinical sympt... We describe the case of a middle-aged woman with gastric cancer. She was under treatment by fluorouracil, leucovorin, oxaliplatin, and docetaxel regimen and thrombocytopenia regimen after tumor progre... After admission, she was treated to control blood pressure, reduce brain edema, expand blood vessels, improve consciousness, and symptomatic support treatment. 3 days after the onset of the disease, h... This is the first report that posterior reversible encephalopathy syndrome is caused by a thrombocytopenia regimen, and our case highlights the pathogenic role of a thrombocytopenia regimen in posteri...

Does castration status affect docetaxel-related adverse events? :Identification of risk factors for docetaxel-related adverse events in metastatic prostate cancer.

Docetaxel-related adverse events (AEs) such as neutropenia and febrile neutropenia (FN) can be life-threatening. A previous in vivo study raised the hypothesis that the castration status affects the r... We retrospectively analyzed the records of 265 mPCa patients treated with docetaxel, comprising 92 patients with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) and 173 patients with metastatic c... The rate of patients who received primary prophylaxis against neutropenia was higher in those with the mHSPC compared with those with the mCRPC (7.5% vs. 33%, p < 0.001). Among the patients without pr... Castration status did not affect the risk of severe neutropenia or FN in mPCa patients treated with docetaxel regardless of the disease state. Failure to provide primary prophylaxis and advanced patie...

A pharmacometrics model to define docetaxel target in early breast cancer.

We aimed to study the relation between pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics (PD) of docetaxel in early breast cancer and recommend a target exposure.... A PK/PD study was performed in 27 early breast cancer patients treated with doxorubicin and cyclophosphamide for 4 cycles followed by 4 cycles of docetaxel 75-100 mg/m... Docetaxel clearance showed no change over the 4 treatment cycles, but a gradual increase in the volume of distribution was observed. One third of the patients had at least 1 dose reduction of docetaxe... We report for the first time a relation between docetaxel exposure and toxicity and recommend specific targets of drug exposure with implications for the clinical management of early breast cancer pat...

SNHG1 opposes quiescence and promotes docetaxel sensitivity in prostate cancer.

A majority of prostate cancer cells are in a non-proliferating, G... Publically available, anonymous, clinical data was obtained from cBioPortal for analysis. RNAi and prostate cancer cell lines were utilized to investigate SNHG1 in vitro. We measured G... We discovered that in prostate cancer patients from The Cancer Genome Atlas (TCGA) data set, high SNHG1 expression in localized tumors correlated with reduced progression-free survival, and in a data ... Overall, these results indicate SNHG1 has complex roles in prostate cancer, as it stimulates cell cycle entry and disease progression, but sensitizes cells to docetaxel treatment....

Optimal exposure to docetaxel in adjuvant chemotherapy for early-stage breast cancer.

Drug-induced neutropenia is the main reason for the dose limitation of docetaxel in patients with breast cancer. The area under the drug concentration-time curve (AUC) of docetaxel is associated with ... Docetaxel plasma concentration, demographics, clinical data, and related laboratory data were collected. PopPK analyses were performed using a nonlinear mixed-effect modelling program. The docetaxel A... Among the 70 participants, 47 (67.1%) developed severe neutropenia. The PopPK analysis showed that the typical drug clearance (CL) rate was 37.4 L/h. Age was a significant covariate of CL rate, and as... We developed a docetaxel PopPK model for patients with early-stage breast cancer. Age and AST and ALB levels were significant covariates. AUC estimated using the MAPB method can predict the toxicity o... Chinese Clinical Trial Center Registry (ChiCTR2200056460)....