Titre : Dermatoses vasculaires

Dermatoses vasculaires : Questions médicales fréquentes

Nom anglais: Skin Diseases, Vascular

Descriptor UI: D017445

Tree Number: C17.800.862

Termes MeSH sélectionnés :

Epithelial-Mesenchymal Transition

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on une dermatoses vasculaire ?

Le diagnostic repose sur l'examen clinique et parfois des biopsies cutanées.
Dermatoses vasculaires Biopsie cutanée
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les dermatoses vasculaires ?

Des tests comme l'échographie Doppler et l'angiographie peuvent être utilisés.
Échographie Doppler Angiographie
#3

Les dermatoses vasculaires nécessitent-elles des examens sanguins ?

Des examens sanguins peuvent être réalisés pour évaluer des troubles sous-jacents.
Examens sanguins Dermatoses vasculaires
#4

Quels signes cliniques indiquent une dermatoses vasculaire ?

Des rougeurs, des ecchymoses ou des lésions vasculaires visibles peuvent indiquer une affection.
Lésions cutanées Rougeurs
#5

Peut-on confondre les dermatoses vasculaires avec d'autres maladies ?

Oui, elles peuvent être confondues avec des maladies comme le psoriasis ou l'eczéma.
Psoriasis Eczéma

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants des dermatoses vasculaires ?

Les symptômes incluent des rougeurs, des démangeaisons, et des lésions cutanées.
Démangeaisons Lésions cutanées
#2

Les dermatoses vasculaires provoquent-elles des douleurs ?

Elles peuvent provoquer des douleurs, surtout si les lésions sont enflammées.
Douleur Inflammation
#3

Les dermatoses vasculaires peuvent-elles causer des saignements ?

Oui, certaines peuvent entraîner des saignements, notamment les télangiectasies.
Saignement Télangiectasie
#4

Y a-t-il des symptômes systémiques associés ?

Des symptômes comme la fièvre ou la fatigue peuvent survenir dans certains cas.
Fièvre Fatigue
#5

Les démangeaisons sont-elles fréquentes ?

Oui, les démangeaisons sont un symptôme fréquent des dermatoses vasculaires.
Démangeaisons Dermatoses vasculaires

Prévention 5

#1

Comment prévenir les dermatoses vasculaires ?

Éviter les facteurs de risque comme l'exposition au soleil et le tabagisme peut aider.
Prévention Facteurs de risque
#2

L'hydratation de la peau est-elle importante ?

Oui, maintenir la peau hydratée peut réduire le risque d'irritation et de lésions.
Hydratation Peau
#3

Les vêtements peuvent-ils aider à prévenir ces affections ?

Oui, porter des vêtements protecteurs peut réduire l'exposition aux irritants.
Vêtements protecteurs Irritants
#4

Faut-il éviter certains aliments ?

Certaines personnes peuvent bénéficier d'un régime anti-inflammatoire pour réduire les symptômes.
Régime alimentaire Inflammation
#5

Le stress influence-t-il les dermatoses vasculaires ?

Oui, le stress peut aggraver les symptômes, donc des techniques de gestion du stress sont utiles.
Stress Gestion du stress

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les dermatoses vasculaires ?

Les traitements incluent des crèmes topiques, des lasers et parfois des médicaments oraux.
Traitements topiques Laser
#2

Les corticostéroïdes sont-ils efficaces ?

Oui, les corticostéroïdes peuvent réduire l'inflammation et les symptômes cutanés.
Corticostéroïdes Inflammation
#3

Quand faut-il envisager une intervention chirurgicale ?

Une intervention chirurgicale est envisagée pour les cas graves ou réfractaires aux traitements.
Chirurgie Dermatoses vasculaires
#4

Les traitements naturels sont-ils recommandés ?

Certains traitements naturels peuvent aider, mais il est important de consulter un médecin.
Médecine alternative Consultation médicale
#5

Les lasers sont-ils efficaces pour traiter ces affections ?

Oui, les lasers peuvent réduire l'apparence des lésions vasculaires et améliorer l'esthétique.
Laser Lésions cutanées

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Des complications comme des infections ou des cicatrices peuvent survenir si non traitées.
Infections Cicatrices
#2

Les dermatoses vasculaires peuvent-elles affecter la qualité de vie ?

Oui, elles peuvent entraîner des problèmes psychologiques et affecter l'estime de soi.
Qualité de vie Estime de soi
#3

Y a-t-il un risque de cancer associé ?

Certaines dermatoses vasculaires peuvent avoir un risque accru de cancer cutané.
Cancer cutané Dermatoses vasculaires
#4

Les complications sont-elles fréquentes ?

Les complications ne sont pas fréquentes mais peuvent survenir dans des cas graves.
Complications Cas graves
#5

Comment gérer les complications ?

La gestion des complications nécessite souvent une approche multidisciplinaire et un suivi régulier.
Gestion des complications Suivi médical

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les facteurs incluent l'âge, le sexe féminin, et des antécédents familiaux de dermatoses.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

Le tabagisme est-il un facteur de risque ?

Oui, le tabagisme peut aggraver les dermatoses vasculaires et augmenter les symptômes.
Tabagisme Symptômes
#3

L'exposition au soleil influence-t-elle ces affections ?

Oui, l'exposition excessive au soleil peut aggraver les dermatoses vasculaires.
Exposition au soleil Dermatoses vasculaires
#4

Le stress est-il un facteur de risque ?

Oui, le stress peut exacerber les symptômes et augmenter le risque de dermatoses.
Stress Exacerbation des symptômes
#5

Les maladies chroniques augmentent-elles le risque ?

Certaines maladies chroniques, comme le diabète, peuvent augmenter le risque de dermatoses.
Maladies chroniques Diabète
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Dr Olivier Menir

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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale

Validation scientifique effectuée le 06/03/2025

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Sous-catégories

9 au total
└─

Angiomatose bacillaire

Angiomatosis, Bacillary D016917 - C17.800.862.060
└─

Maladie de Behçet

Behcet Syndrome D001528 - C17.800.862.150
└─

Vasculopathie livédoïde

Livedoid Vasculopathy D000090122 - C17.800.862.406
└─

Papulose atrophiante maligne

Malignant Atrophic Papulosis D054853 - C17.800.862.457
└─

Maladie de Kawasaki

Mucocutaneous Lymph Node Syndrome D009080 - C17.800.862.560
└─

Polyartérite noueuse

Polyarteritis Nodosa D010488 - C17.800.862.625
└─

Syndrome de Sneddon

Sneddon Syndrome D018860 - C17.800.862.775
└─

Maladie de Takayashu

Takayasu Arteritis D013625 - C17.800.862.875
└─└─

Maladie de Raynaud

Raynaud Disease D011928 - C17.800.862.406.750

Auteurs principaux

Thomas Mentzel

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pathologist, Dermatopathology Department, Dermatopathologie Bodensee, Friedrichshafen, Germany; and.
  • Associated Professor, Department of Pathology, University of Freiburg, Freiburg, Germany.
Publications dans "Dermatoses vasculaires" :

Martina M Sanchez

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departments of Bioengineering, University of California.
Publications dans "Dermatoses vasculaires" :

Joshua T Morgan

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departments of Bioengineering, University of California; jmorgan@engr.ucr.edu.
Publications dans "Dermatoses vasculaires" :

Hans-Uwe Simon

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Pharmacology, University of Bern, Bern, Switzerland.
  • Department of Clinical Immunology and Allergology, Sechenov University, Moscow, Russia.
  • Laboratory of Molecular Immunology, Institute of Fundamental Medicine and Biology, Kazan Federal University, Kazan, Russia.
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Dagmar Simon

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  • Department of Dermatology, Inselspital, Bern University Hospital, University of Bern, Bern, Switzerland. dagmar.simon@insel.ch.
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Ashley E Brown

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Affiliations :
  • McGovern Medical School, University of Texas Health Science Center at Houston,Houston, Texas, USA. Electronic address: Ashley.brown@uth.tmc.edu.
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Connie C Qiu

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Affiliations :
  • Lewis Katz School of Medicine, Temple University, Philadelphia, Pennsylvania, USA.
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Sylvia Hsu

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  • Department of Dermatology, Temple University Lewis Katz School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania, USA.
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Rudolf Happle

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  • Klinik für Dermatologie und Venerologie, Universitätsklinikum Freiburg, Hauptstr. 7, 79104, Freiburg, Deutschland. rudolf.happle@uniklinik-freiburg.de.
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Chuang Gao

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  • School of Mechatronic Engineering and Automation, Shanghai University, Shanghai 200444, China. yuanyuan_liu@shu.edu.cn.
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Chunxiang Lu

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Affiliations :
  • School of Mechatronic Engineering and Automation, Shanghai University, Shanghai 200444, China. yuanyuan_liu@shu.edu.cn.
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Hao Qiao

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Affiliations :
  • School of Mechatronic Engineering and Automation, Shanghai University, Shanghai 200444, China. yuanyuan_liu@shu.edu.cn.
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Yi Zhang

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Affiliations :
  • School of Mechatronic Engineering and Automation, Shanghai University, Shanghai 200444, China. yuanyuan_liu@shu.edu.cn.
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Huazhen Liu

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Affiliations :
  • School of Medicine, Shanghai University, Shanghai 200444, China.
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Zhian Jian

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Affiliations :
  • School of Mechatronic Engineering and Automation, Shanghai University, Shanghai 200444, China. yuanyuan_liu@shu.edu.cn.
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Zilong Guo

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Affiliations :
  • School of Mechatronic Engineering and Automation, Shanghai University, Shanghai 200444, China. yuanyuan_liu@shu.edu.cn.
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Yuanyuan Liu

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Affiliations :
  • School of Mechatronic Engineering and Automation, Shanghai University, Shanghai 200444, China. yuanyuan_liu@shu.edu.cn.
  • Wenzhou Institute of Shanghai University, Wenzhou, 325000, China.
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Essam-Elden M Mohamed

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, Al-Azhar University, Assiut, Egypt.
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Khaled Mohamed Tawfik

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  • Department of Dermatology, Al-Azhar University, Assiut, Egypt.
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Wafaa Hassan Ahmad

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Affiliations :
  • Department of Dermatology, El-Qusia hospital, Assiut, Egypt.
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Sources (10000 au total)

CLIC4 Function in the Epithelial-Mesenchymal Transition of Epithelial Odontogenic Lesions.

10 May 2024
DOI: 10.1007/s12105-024-01646-1 PMID: 38727794

Odontogenic lesions constitute a heterogeneous group of lesions. CLIC4 protein regulates different cellular processes, including epithelial-mesenchymal transition and fibroblast-myofibroblast transdif... It analyzed the immunoexpression of CLIC4, E-cadherin, and Vimentin in the epithelial cells, as well as CLIC4 and α-SMA in the mesenchymal cells, of ameloblastoma (AM) (n = 16), odontogenic keratocyst... Cytoplasmic CLIC4 immunoexpression was higher in AM and AOT (p < 0.001) epithelial cells. Nuclear-cytoplasmic CLIC4 was higher in OKC's epithelial lining (p < 0.001). Membrane (p = 0.012) and membrane... CLIC4 seems to regulate the epithelial-mesenchymal transition, modifying E-cadherin and Vimentin expression. In mesenchymal cells, CLIC4 may play a role in fibroblast-myofibroblast transdifferentiatio...

Humans Epithelial-Mesenchymal Transition Chloride Channels Cadherins Odontogenic Tumors +11 autres

The Role of Epithelial-Mesenchymal Transition in Chronic Rhinosinusitis.

2022
DOI: 10.1159/000524950 PMID: 35738243

Chronic rhinosinusitis (CRS) is a common condition in otorhinolaryngology. It is characterized by chronic inflammation of the nasal cavity and the sinus mucosa. However, its specific pathogenesis rema... The study aimed to explore our understanding of how EMT contributes to the pathogenesis of CRS and to examine the role of several signaling pathways in EMT.... PubMed database was used to review the literature related to EMT in CRS pathogenesis. The following key words were used for the search strategy: CRS, sinusitis, nasal polyps, epithelial cells, EMT, dy... EMT is widely present in the nasal mucosa of CRSwNP patients and contributes to the pathogenesis of the disease. However, there is no sufficient evidence for the existence of EMT in CRSsNP. Multiple s... EMT is closely associated with CRS pathogenesis. Our study supports further research on epithelial EMT changes in CRS patients and provides a basis for revealing its pathogenesis and exploring new tre...

Chronic Disease Cytokines Epithelial-Mesenchymal Transition Humans Hypoxia-Inducible Factor 1, alpha Subunit +6 autres

Contribution of mechanical homeostasis to epithelial-mesenchymal transition.

Dec 2022
DOI: 10.1007/s13402-022-00720-6 PMID: 36149601

Metastasis refers to the spread of cancer cells from a primary tumor to other parts of the body via the lymphatic system and bloodstream. With tremendous effort over the past decades, remarkable progr... In this review, we have focused on changes in the mechanical properties of cancer cells and their surrounding environment to understand the causes of cancer metastasis. Cancer cells have unique mechan...

Humans Epithelial-Mesenchymal Transition Extracellular Matrix Cell Transformation, Neoplastic Homeostasis +1 autres

3D genome organization in the epithelial-mesenchymal transition spectrum.

30 05 2022
DOI: 10.1186/s13059-022-02687-x PMID: 35637517

The plasticity along the epithelial-mesenchymal transition (EMT) spectrum has been shown to be regulated by various epigenetic repertoires. Emerging evidence of local chromatin conformation changes su... We perform Hi-C analysis and combine ChIP-seq data across cancer cell lines representing different EMT states. We demonstrate that the epithelial and mesenchymal genes are regulated distinctively. We ... We propose a novel workflow coupling immunofluorescence and dielectrophoresis to unravel EMT heterogeneity at single-cell resolution. The predicted three-dimensional structures of chromosome 10, harbo...

Chromatin Epithelial-Mesenchymal Transition Gene Expression Regulation Genome Histones