Titre : Kringles

Kringles : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Collagen Type IV

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie des Kringles ?

Le diagnostic se fait par des tests génétiques et des analyses protéomiques.
Protéines Analyse génétique
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les Kringles ?

Des tests de coagulation et des dosages protéiques spécifiques sont utilisés.
Coagulation Dosage protéique
#3

Les Kringles peuvent-ils être visualisés par imagerie ?

Non, les Kringles ne sont pas visibles par imagerie, mais leurs effets peuvent l'être.
Imagerie médicale Protéines
#4

Quels marqueurs biologiques sont associés aux Kringles ?

Des marqueurs comme le fibrinogène et les facteurs de coagulation sont associés.
Fibrinogène Facteurs de coagulation
#5

Les tests génétiques sont-ils fiables pour les Kringles ?

Oui, les tests génétiques sont fiables pour identifier les mutations liées aux Kringles.
Tests génétiques Mutations

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés aux anomalies des Kringles ?

Les symptômes incluent des troubles de la coagulation, des hémorragies ou des thromboses.
Hémorragies Thromboses
#2

Les anomalies des Kringles provoquent-elles des douleurs ?

Oui, des douleurs peuvent survenir en raison de thromboses ou d'hémorragies.
Douleur Thromboses
#3

Les symptômes des Kringles sont-ils toujours visibles ?

Non, certains symptômes peuvent être asymptomatiques et ne se manifester qu'à l'examen.
Asymptomatique Examen médical
#4

Les anomalies des Kringles affectent-elles la circulation sanguine ?

Oui, elles peuvent entraîner des problèmes de circulation sanguine, comme des caillots.
Circulation sanguine Caillots
#5

Les symptômes des Kringles varient-ils selon les individus ?

Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de la gravité et du type d'anomalie.
Variabilité Anomalies

Prévention 5

#1

Comment prévenir les complications liées aux Kringles ?

La prévention inclut un suivi médical régulier et un traitement préventif approprié.
Prévention Suivi médical
#2

L'exercice physique aide-t-il à prévenir les problèmes de Kringles ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la circulation et réduire les risques de thrombose.
Exercice physique Circulation
#3

Une alimentation spécifique peut-elle aider ?

Une alimentation équilibrée, riche en oméga-3, peut aider à la santé cardiovasculaire.
Alimentation Santé cardiovasculaire
#4

Les anticoagulants préventifs sont-ils recommandés ?

Oui, des anticoagulants peuvent être prescrits pour prévenir les complications thromboemboliques.
Anticoagulants Thromboembolie
#5

Le dépistage précoce est-il important ?

Oui, le dépistage précoce des anomalies peut aider à prévenir des complications graves.
Dépistage Complications

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les anomalies des Kringles ?

Les traitements incluent des anticoagulants et des thérapies ciblées selon le cas.
Anticoagulants Thérapies ciblées
#2

Les transfusions sanguines sont-elles nécessaires ?

Oui, dans certains cas, des transfusions peuvent être nécessaires pour corriger les anomalies.
Transfusions sanguines Anomalies
#3

La chirurgie est-elle une option pour les anomalies des Kringles ?

La chirurgie peut être envisagée dans des cas graves, comme des thromboses récurrentes.
Chirurgie Thromboses
#4

Les traitements sont-ils personnalisés pour chaque patient ?

Oui, les traitements sont souvent personnalisés en fonction des besoins individuels.
Médecine personnalisée Traitements
#5

Les traitements des Kringles sont-ils efficaces ?

Oui, les traitements peuvent être très efficaces pour gérer les symptômes et prévenir les complications.
Efficacité des traitements Complications

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles des anomalies des Kringles ?

Les complications incluent des thromboses, des embolies et des hémorragies sévères.
Thromboses Embolies
#2

Les complications peuvent-elles être mortelles ?

Oui, certaines complications, comme les embolies pulmonaires, peuvent être mortelles.
Embolies pulmonaires Complications mortelles
#3

Comment gérer les complications des Kringles ?

La gestion inclut des traitements médicaux et parfois des interventions chirurgicales.
Gestion des complications Interventions chirurgicales
#4

Les complications sont-elles prévisibles ?

Certaines complications peuvent être prévisibles avec un suivi médical approprié.
Prévisibilité Suivi médical
#5

Les complications des Kringles nécessitent-elles une hospitalisation ?

Oui, des complications graves peuvent nécessiter une hospitalisation pour traitement intensif.
Hospitalisation Traitement intensif

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque des anomalies des Kringles ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, l'obésité et le tabagisme.
Antécédents familiaux Obésité
#2

L'âge influence-t-il le risque d'anomalies des Kringles ?

Oui, le risque augmente avec l'âge en raison de la dégradation des mécanismes de coagulation.
Âge Mécanismes de coagulation
#3

Le mode de vie affecte-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent le risque.
Mode de vie Sédentarité
#4

Les maladies chroniques sont-elles un facteur de risque ?

Oui, des maladies comme le diabète et l'hypertension augmentent le risque d'anomalies.
Maladies chroniques Diabète
#5

Le stress a-t-il un impact sur le risque ?

Oui, le stress chronique peut affecter la coagulation et augmenter le risque d'anomalies.
Stress Coagulation
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 21/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Byung Kwan Jin

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • 4 Departments of Biochemistry and Molecular Biology, and Neuroscience Graduate School, School of Medicine, Kyung Hee University, Seoul, Korea.

Jae Yeong Jeong

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • 3 Department of Predictive Model Research Center, Korea Institute of Toxicology, Korea Research Institute of Chemical Technology, Daejeon, Korea.
  • 4 Departments of Biochemistry and Molecular Biology, and Neuroscience Graduate School, School of Medicine, Kyung Hee University, Seoul, Korea.

Stefan Coassin

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Genetic Epidemiology, Medical University of Innsbruck, Schoepfstrasse 41, 6020, Innsbruck, Austria. Electronic address: Stefan.Coassin@i-med.ac.at.

Florian Kronenberg

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Genetic Epidemiology, Medical University of Innsbruck, Schoepfstrasse 41, 6020, Innsbruck, Austria.

Young Cheul Chung

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Predictive Toxicology, Korea Institute of Toxicology, Daejeon 34114, Korea.

Cuiling Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • College of Life Science, Northwest University, Xi'an 710069, Shaanxi, China. Electronic address: wangcl@nwu.edu.cn.

Eunju Leem

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • 1 BK21 Plus KNU Creative BioResearch Group, School of Life Sciences, Institute of Life Science and Biotechnology, Kyungpook National University, Daegu, Korea.

Yong-Seok Oh

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • 2 Department of Brain-Cognitive Science, Daegu-Gyeongbuk Institute of Science and Technology, Daegu, Korea.

Won-Ho Shin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • 3 Department of Predictive Model Research Center, Korea Institute of Toxicology, Korea Research Institute of Chemical Technology, Daejeon, Korea.

Dong Woon Kim

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • 6 Department of Anatomy, Brain Research Institute, Chungnam National University School of Medicine, Daejeon, Korea.

Chang Man Ha

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • 7 Department of Neural Development and Disease, Korea Brain Research Institute, Daegu, Korea.

Gyeong Joon Moon

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • 1 BK21 Plus KNU Creative BioResearch Group, School of Life Sciences, Institute of Life Science and Biotechnology, Kyungpook National University, Daegu, Korea.

Sang Ryong Kim

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • 1 BK21 Plus KNU Creative BioResearch Group, School of Life Sciences, Institute of Life Science and Biotechnology, Kyungpook National University, Daegu, Korea.
  • 9 Brain Science and Engineering Institute, Kyungpook National University, Daegu, Korea.

Federico Forneris

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Armenise-Harvard Laboratory of Structural Biology, Department of Biology and Biotechnology, University of Pavia, Via Ferrata 9A, 27100 Pavia, Italy.

Alice Santonastaso

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Medicine, Unit of Immunology and General Pathology, University of Pavia, Pavia, Italy.

Claudia Scotti

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Medicine, Unit of Immunology and General Pathology, University of Pavia, Pavia, Italy. Electronic address: claudia.scotti@unipv.it.

Xufen Dai

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • College of Life Science, Northwest University, Xi'an 710069, China.

Sources (10000 au total)

Dynamics of type IV collagen 7S fragment on eradication of HCV with direct antiviral agents: Prognostic and metabolomic impacts.

Liver fibrosis is one of the cardinal clinical features of chronic hepatitis C (CHC). However, the mechanisms underlying the evolution and reversion of liver fibrosis after hepatitis C virus (HCV) era... Between October 2014 and September 2019, 418 patients with CHC or compensated cirrhosis with HCV were prospectively recruited in this observational study. 326 patients that were successfully eradicate... Ten (3.1%) patients died during the observation period. 4COL7S-defined fibrosis progression (n = 97, 29.8%) at SVR was significantly correlated with worse all-cause mortality post-SVR (P = 0.0062) but... Peri-treatment dynamics of serum 4COL7S, a non-invasive fibrosis marker, predict prognosis. Non-invasive fibrosis markers may be useful biomarkers for risk stratification post-SVR....

Collagen Type IV Alpha 5 Chain in Bronchiolitis Obliterans Syndrome After Lung Transplant: The First Evidence.

Bronchiolitis obliterans syndrome (BOS) is the most common form of CLAD and is characterized by airflow limitation and an obstructive spirometry pattern without parenchymal opacities. The protein sign... 41 patients who had undergone LTX were enrolled. Of these, 27 developed BOS and 14 (control group) were considered stable at the time of serum sampling. Of BOS patients, serum samples were analysed at... Serum concentrations of COL4A5 were higher in pre-BOS than in stable patients (40.5 ± 13.9 and 24.8 ± 11.4, respectively, p = 0.048). This protein is not influenced by comorbidities, such as acute rej... Serum concentrations of COL4A5 can be considered a good prognostic marker due to their association with survival and correlation with functional parameters....

Variants in genes coding for collagen type IV α-chains are frequent causes of persistent, isolated hematuria during childhood.

Children with persistent, isolated microscopic hematuria typically undergo a limited diagnostic workup and are monitored for signs of kidney disease in long-term longitudinal follow-up, which can dela... To determine the clinical utility of genetic screening in this population, we performed targeted genetic testing using a custom, 32-gene next-generation sequencing panel for progressive kidney disease... In cohort 1 33% of subjects (10/30) had pathogenic or likely pathogenic (P/LP) variants in the type IV collagen genes (COL4A3/A4/A5), and 10% (3/30) had variants of uncertain significance in these gen... Children with persistent, isolated microscopic hematuria have a high likelihood of having pathogenic variants in type IV collagen genes and genetic screening should be considered. A higher resolution ...

Serological biomarkers of type I, III and IV collagen turnover are associated with the presence and future progression of stricturing and penetrating Crohn's disease.

Increased collagen remodelling is a key pathophysiological component underlying intestinal stricture and fistula development in Crohn's disease (CD).... To investigate associations between serological biomarkers of collagen turnover and disease behaviour according to the Montreal classification in patients with CD.... Serological biomarkers of type III/IV collagen formation (PRO-C3, PRO-C4) and matrix metalloproteinase (MMP) or granzyme-B (GrzB)-mediated type I, III, IV and VI collagen degradation (C1M, C3M, C4M, C... C1M, C3M and C4M were significantly reduced in patients with stricturing disease (Montreal B2) and accurately differentiated them from patients with either non-stricturing, non-penetrating (B1) or pen... Elevated degradation of type I, III and IV collagen and excessive (relative) formation of type IV collagen strongly associates with stricturing CD. Type I and IV collagen fragments show predictive pot...

Escherichia coli induced matrix metalloproteinase-9 activity and type IV collagen degradation is regulated by progesterone in human maternal decidual.

Escherichia coli (E. coli) is one of the main bacteria associated with preterm premature rupture of membranes by increasing pro-matrix metalloproteinase 9 (proMMP-9) and degradation of type IV collage... Nine HFMi were mounted in a Transwell system. MDec was stimulated with P4 or E. coli for 3-, 6-, or 24-hours. proMMP-2, -9 and type IV collagen were assessed.... Gelatin zymography revealed an increase in proMMP-9 after 3, 6, and 24 h of stimulating MDec with E. coli. Using immunofluorescence, it was confirmed the increase in the HFMi tissue and a reduction on... P4 modulates the activity of proMMP-9 induced by E. coli stimulation but it was unable to completely reverse the degradation of type IV collagen in human MDec tissue....