Le diagnostic se fait par des tests génétiques et des analyses protéomiques.
ProtéinesAnalyse génétique
#2
Quels tests sont utilisés pour évaluer les Kringles ?
Des tests de coagulation et des dosages protéiques spécifiques sont utilisés.
CoagulationDosage protéique
#3
Les Kringles peuvent-ils être visualisés par imagerie ?
Non, les Kringles ne sont pas visibles par imagerie, mais leurs effets peuvent l'être.
Imagerie médicaleProtéines
#4
Quels marqueurs biologiques sont associés aux Kringles ?
Des marqueurs comme le fibrinogène et les facteurs de coagulation sont associés.
FibrinogèneFacteurs de coagulation
#5
Les tests génétiques sont-ils fiables pour les Kringles ?
Oui, les tests génétiques sont fiables pour identifier les mutations liées aux Kringles.
Tests génétiquesMutations
Symptômes
5
#1
Quels symptômes sont liés aux anomalies des Kringles ?
Les symptômes incluent des troubles de la coagulation, des hémorragies ou des thromboses.
HémorragiesThromboses
#2
Les anomalies des Kringles provoquent-elles des douleurs ?
Oui, des douleurs peuvent survenir en raison de thromboses ou d'hémorragies.
DouleurThromboses
#3
Les symptômes des Kringles sont-ils toujours visibles ?
Non, certains symptômes peuvent être asymptomatiques et ne se manifester qu'à l'examen.
AsymptomatiqueExamen médical
#4
Les anomalies des Kringles affectent-elles la circulation sanguine ?
Oui, elles peuvent entraîner des problèmes de circulation sanguine, comme des caillots.
Circulation sanguineCaillots
#5
Les symptômes des Kringles varient-ils selon les individus ?
Oui, les symptômes peuvent varier en fonction de la gravité et du type d'anomalie.
VariabilitéAnomalies
Prévention
5
#1
Comment prévenir les complications liées aux Kringles ?
La prévention inclut un suivi médical régulier et un traitement préventif approprié.
PréventionSuivi médical
#2
L'exercice physique aide-t-il à prévenir les problèmes de Kringles ?
Oui, l'exercice régulier peut améliorer la circulation et réduire les risques de thrombose.
Exercice physiqueCirculation
#3
Une alimentation spécifique peut-elle aider ?
Une alimentation équilibrée, riche en oméga-3, peut aider à la santé cardiovasculaire.
AlimentationSanté cardiovasculaire
#4
Les anticoagulants préventifs sont-ils recommandés ?
Oui, des anticoagulants peuvent être prescrits pour prévenir les complications thromboemboliques.
AnticoagulantsThromboembolie
#5
Le dépistage précoce est-il important ?
Oui, le dépistage précoce des anomalies peut aider à prévenir des complications graves.
DépistageComplications
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles pour les anomalies des Kringles ?
Les traitements incluent des anticoagulants et des thérapies ciblées selon le cas.
AnticoagulantsThérapies ciblées
#2
Les transfusions sanguines sont-elles nécessaires ?
Oui, dans certains cas, des transfusions peuvent être nécessaires pour corriger les anomalies.
Transfusions sanguinesAnomalies
#3
La chirurgie est-elle une option pour les anomalies des Kringles ?
La chirurgie peut être envisagée dans des cas graves, comme des thromboses récurrentes.
ChirurgieThromboses
#4
Les traitements sont-ils personnalisés pour chaque patient ?
Oui, les traitements sont souvent personnalisés en fonction des besoins individuels.
Médecine personnaliséeTraitements
#5
Les traitements des Kringles sont-ils efficaces ?
Oui, les traitements peuvent être très efficaces pour gérer les symptômes et prévenir les complications.
Efficacité des traitementsComplications
Complications
5
#1
Quelles sont les complications possibles des anomalies des Kringles ?
Les complications incluent des thromboses, des embolies et des hémorragies sévères.
ThrombosesEmbolies
#2
Les complications peuvent-elles être mortelles ?
Oui, certaines complications, comme les embolies pulmonaires, peuvent être mortelles.
Embolies pulmonairesComplications mortelles
#3
Comment gérer les complications des Kringles ?
La gestion inclut des traitements médicaux et parfois des interventions chirurgicales.
Gestion des complicationsInterventions chirurgicales
#4
Les complications sont-elles prévisibles ?
Certaines complications peuvent être prévisibles avec un suivi médical approprié.
PrévisibilitéSuivi médical
#5
Les complications des Kringles nécessitent-elles une hospitalisation ?
Oui, des complications graves peuvent nécessiter une hospitalisation pour traitement intensif.
HospitalisationTraitement intensif
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque des anomalies des Kringles ?
Les facteurs incluent des antécédents familiaux, l'obésité et le tabagisme.
Antécédents familiauxObésité
#2
L'âge influence-t-il le risque d'anomalies des Kringles ?
Oui, le risque augmente avec l'âge en raison de la dégradation des mécanismes de coagulation.
ÂgeMécanismes de coagulation
#3
Le mode de vie affecte-t-il le risque ?
Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent le risque.
Mode de vieSédentarité
#4
Les maladies chroniques sont-elles un facteur de risque ?
Oui, des maladies comme le diabète et l'hypertension augmentent le risque d'anomalies.
Maladies chroniquesDiabète
#5
Le stress a-t-il un impact sur le risque ?
Oui, le stress chronique peut affecter la coagulation et augmenter le risque d'anomalies.
StressCoagulation
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Institute of Genetic Epidemiology, Medical University of Innsbruck, Schoepfstrasse 41, 6020, Innsbruck, Austria. Electronic address: Stefan.Coassin@i-med.ac.at.
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1 BK21 Plus KNU Creative BioResearch Group, School of Life Sciences, Institute of Life Science and Biotechnology, Kyungpook National University, Daegu, Korea.
1 BK21 Plus KNU Creative BioResearch Group, School of Life Sciences, Institute of Life Science and Biotechnology, Kyungpook National University, Daegu, Korea.
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Department of Molecular Medicine, Unit of Immunology and General Pathology, University of Pavia, Pavia, Italy. Electronic address: claudia.scotti@unipv.it.
Alport syndrome (AS) is a hereditary glomerulonephritis caused by COL4A3, COL4A4 or COL4A5 gene mutations and characterized by abnormalities of glomerular basement membranes (GBMs). Due to a lack of c...
Liver fibrosis is one of the cardinal clinical features of chronic hepatitis C (CHC). However, the mechanisms underlying the evolution and reversion of liver fibrosis after hepatitis C virus (HCV) era...
Between October 2014 and September 2019, 418 patients with CHC or compensated cirrhosis with HCV were prospectively recruited in this observational study. 326 patients that were successfully eradicate...
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Peri-treatment dynamics of serum 4COL7S, a non-invasive fibrosis marker, predict prognosis. Non-invasive fibrosis markers may be useful biomarkers for risk stratification post-SVR....
The glomerular basement membrane (GBM) consists of laminins, collagen IV, nidogens, and fibronectin and is essential for filtration barrier integrity in the kidney. Critically, structural and function...
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Serum concentrations of COL4A5 were higher in pre-BOS than in stable patients (40.5 ± 13.9 and 24.8 ± 11.4, respectively, p = 0.048). This protein is not influenced by comorbidities, such as acute rej...
Serum concentrations of COL4A5 can be considered a good prognostic marker due to their association with survival and correlation with functional parameters....
Children with persistent, isolated microscopic hematuria typically undergo a limited diagnostic workup and are monitored for signs of kidney disease in long-term longitudinal follow-up, which can dela...
To determine the clinical utility of genetic screening in this population, we performed targeted genetic testing using a custom, 32-gene next-generation sequencing panel for progressive kidney disease...
In cohort 1 33% of subjects (10/30) had pathogenic or likely pathogenic (P/LP) variants in the type IV collagen genes (COL4A3/A4/A5), and 10% (3/30) had variants of uncertain significance in these gen...
Children with persistent, isolated microscopic hematuria have a high likelihood of having pathogenic variants in type IV collagen genes and genetic screening should be considered. A higher resolution ...
The objective of this study was to develop a serum biochemical marker of the degradation of type III and IV collagens, as an index of synovium turnover, and evaluate its performance in patients with r...
Increased collagen remodelling is a key pathophysiological component underlying intestinal stricture and fistula development in Crohn's disease (CD)....
To investigate associations between serological biomarkers of collagen turnover and disease behaviour according to the Montreal classification in patients with CD....
Serological biomarkers of type III/IV collagen formation (PRO-C3, PRO-C4) and matrix metalloproteinase (MMP) or granzyme-B (GrzB)-mediated type I, III, IV and VI collagen degradation (C1M, C3M, C4M, C...
C1M, C3M and C4M were significantly reduced in patients with stricturing disease (Montreal B2) and accurately differentiated them from patients with either non-stricturing, non-penetrating (B1) or pen...
Elevated degradation of type I, III and IV collagen and excessive (relative) formation of type IV collagen strongly associates with stricturing CD. Type I and IV collagen fragments show predictive pot...
Escherichia coli (E. coli) is one of the main bacteria associated with preterm premature rupture of membranes by increasing pro-matrix metalloproteinase 9 (proMMP-9) and degradation of type IV collage...
Nine HFMi were mounted in a Transwell system. MDec was stimulated with P4 or E. coli for 3-, 6-, or 24-hours. proMMP-2, -9 and type IV collagen were assessed....
Gelatin zymography revealed an increase in proMMP-9 after 3, 6, and 24 h of stimulating MDec with E. coli. Using immunofluorescence, it was confirmed the increase in the HFMi tissue and a reduction on...
P4 modulates the activity of proMMP-9 induced by E. coli stimulation but it was unable to completely reverse the degradation of type IV collagen in human MDec tissue....
X-linked Alport syndrome is a genetic kidney disease caused by pathogenic COL4A5 variants, but little is known of the consequences of missense variants affecting the NC1 domain of the corresponding co...