Titre : Dermatofibrosarcome

Dermatofibrosarcome : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Endoscopic Mucosal Resection

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on un dermatofibrosarcome ?

Le diagnostic repose sur l'examen clinique et une biopsie pour analyse histologique.
Biopsie Dermatofibrosarcome
#2

Quels examens complémentaires sont nécessaires ?

Des examens d'imagerie comme l'IRM peuvent être utilisés pour évaluer l'extension tumorale.
Imagerie par résonance magnétique Dermatofibrosarcome
#3

Quels signes cliniques indiquent un dermatofibrosarcome ?

Une lésion cutanée ferme, indolore, souvent pigmentée, qui évolue lentement.
Lésion cutanée Dermatofibrosarcome
#4

Le dermatofibrosarcome peut-il être confondu avec d'autres tumeurs ?

Oui, il peut être confondu avec des lipomes ou d'autres tumeurs cutanées bénignes.
Tumeurs cutanées Dermatofibrosarcome
#5

Quel rôle joue l'histopathologie dans le diagnostic ?

L'histopathologie permet de confirmer la nature maligne de la tumeur et son type histologique.
Histopathologie Dermatofibrosarcome

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'un dermatofibrosarcome ?

Les symptômes incluent une masse cutanée indolore, souvent avec des bords bien définis.
Symptômes Dermatofibrosarcome
#2

Le dermatofibrosarcome provoque-t-il des douleurs ?

En général, il est indolore, mais des douleurs peuvent survenir si la tumeur est compressive.
Douleur Dermatofibrosarcome
#3

Peut-on observer des changements de couleur sur la lésion ?

Oui, la lésion peut présenter des variations de couleur, souvent brunâtre ou violacée.
Changements de couleur Dermatofibrosarcome
#4

Les démangeaisons sont-elles fréquentes ?

Les démangeaisons ne sont pas courantes, mais peuvent survenir dans certains cas.
Démangeaisons Dermatofibrosarcome
#5

La lésion peut-elle saigner ?

La lésion peut saigner, surtout si elle est traumatisée ou si elle est en surface.
Saignement Dermatofibrosarcome

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir le dermatofibrosarcome ?

Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique, mais éviter les traumatismes cutanés peut aider.
Prévention Dermatofibrosarcome
#2

Les personnes à risque doivent-elles être surveillées ?

Oui, les personnes ayant des antécédents familiaux ou des lésions cutanées doivent être surveillées.
Surveillance Dermatofibrosarcome
#3

L'exposition au soleil influence-t-elle le risque ?

Une exposition excessive au soleil peut augmenter le risque de certains cancers cutanés, mais pas spécifiquement du dermatofibrosarcome.
Exposition au soleil Dermatofibrosarcome
#4

Des mesures de protection cutanée sont-elles recommandées ?

Oui, utiliser des écrans solaires et porter des vêtements protecteurs est conseillé.
Protection cutanée Dermatofibrosarcome
#5

Les vaccinations peuvent-elles aider à prévenir le cancer ?

Certaines vaccinations peuvent prévenir des infections liées à des cancers, mais pas spécifiquement le dermatofibrosarcome.
Vaccination Dermatofibrosarcome

Traitements 5

#1

Quel est le traitement principal du dermatofibrosarcome ?

Le traitement principal est la chirurgie pour enlever complètement la tumeur.
Chirurgie Dermatofibrosarcome
#2

La radiothérapie est-elle utilisée ?

La radiothérapie peut être utilisée en complément après la chirurgie pour réduire le risque de récidive.
Radiothérapie Dermatofibrosarcome
#3

Des traitements médicamenteux sont-ils disponibles ?

Des traitements ciblés peuvent être envisagés dans les cas avancés ou récidivants.
Traitements médicamenteux Dermatofibrosarcome
#4

Quelle est l'importance de la surveillance post-opératoire ?

La surveillance est cruciale pour détecter rapidement toute récidive de la tumeur.
Surveillance post-opératoire Dermatofibrosarcome
#5

Peut-on traiter le dermatofibrosarcome par chimiothérapie ?

La chimiothérapie n'est généralement pas efficace pour le dermatofibrosarcome, sauf cas avancés.
Chimiothérapie Dermatofibrosarcome

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles du dermatofibrosarcome ?

Les complications incluent la récidive locale et, dans de rares cas, des métastases.
Complications Dermatofibrosarcome
#2

Le dermatofibrosarcome peut-il se propager ?

Il a un faible potentiel de métastase, mais peut envahir les tissus voisins.
Métastases Dermatofibrosarcome
#3

Comment gérer une récidive de dermatofibrosarcome ?

La récidive nécessite souvent une nouvelle intervention chirurgicale et un suivi étroit.
Récidive Dermatofibrosarcome
#4

Les cicatrices peuvent-elles poser problème après traitement ?

Oui, les cicatrices peuvent être inesthétiques et nécessiter des soins ou des interventions esthétiques.
Cicatrices Dermatofibrosarcome
#5

Y a-t-il des risques psychologiques associés ?

Oui, le diagnostic et le traitement peuvent entraîner du stress et de l'anxiété chez les patients.
Santé mentale Dermatofibrosarcome

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque du dermatofibrosarcome ?

Les facteurs incluent des antécédents de traumatismes cutanés, des maladies génétiques et l'exposition à des radiations.
Facteurs de risque Dermatofibrosarcome
#2

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents familiaux de dermatofibrosarcome peuvent augmenter le risque.
Antécédents familiaux Dermatofibrosarcome
#3

L'âge influence-t-il le risque de dermatofibrosarcome ?

Le dermatofibrosarcome est plus fréquent chez les adultes jeunes, généralement entre 20 et 50 ans.
Âge Dermatofibrosarcome
#4

Les infections virales sont-elles un facteur de risque ?

Certaines infections virales, comme le virus de l'herpès, peuvent être associées à un risque accru.
Infections virales Dermatofibrosarcome
#5

Le sexe influence-t-il le risque de dermatofibrosarcome ?

Il n'y a pas de différence significative entre les sexes concernant le risque de dermatofibrosarcome.
Sexe Dermatofibrosarcome
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 02/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Aseel Sleiwah

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Plastic and Reconstructive Surgery, Southmead Hospital, Southmead Road, Bristol, BS10 5NB, UK. aseelnajeeb@yahoo.com.
Publications dans "Dermatofibrosarcome" :

Yoshinao Oda

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Anatomic Pathology, Pathological Sciences, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University, 3-1-1 Maidashi, Higashi-ku, Fukuoka, 812-8582, Japan. oda.yoshinao.389@m.kyushu-u.ac.jp.
Publications dans "Dermatofibrosarcome" :

Katherine E Mallett

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Orthopedic Surgery, Mayo Clinic, Rochester, MN, U.S.A.

Ryan M Claxton

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Alix School of Medicine, Mayo Clinic, Rochester, MN, U.S.A.

Peter C Ferguson

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Orthopaedic Surgery, Department of Surgery, University of Toronto, Toronto, ON, Canada.
  • University Musculoskeletal Oncology Unit, Mount Sinai Hospital, Toronto, ON, Canada.

Anthony M Griffin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Orthopaedic Surgery, Department of Surgery, University of Toronto, Toronto, ON, Canada.
  • University Musculoskeletal Oncology Unit, Mount Sinai Hospital, Toronto, ON, Canada.

Peter S Rose

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Orthopedic Surgery, Mayo Clinic, Rochester, MN, U.S.A.

Jay S Wunder

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Orthopaedic Surgery, Department of Surgery, University of Toronto, Toronto, ON, Canada.
  • University Musculoskeletal Oncology Unit, Mount Sinai Hospital, Toronto, ON, Canada.

Matthew T Houdek

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Orthopedic Surgery, Mayo Clinic, Rochester, MN, U.S.A. houdek.matthew@mayo.edu.

Aubrey Allen

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Affiliations :
  • Brody School of Medicine, East Carolina University, 517 Moye Boulevard, Greenville, NC 27834, USA. Electronic address: aubreylynnallen@gmail.com.
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Christine Ahn

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departments of Dermatology and Pathology, Wake Forest School of Medicine, 4618 Country Club Road, Winston Salem, NC 27104, USA.
Publications dans "Dermatofibrosarcome" :

Omar P Sangüeza

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Affiliations :
  • Departments of Dermatology and Pathology, Wake Forest School of Medicine, 4618 Country Club Road, Winston Salem, NC 27104, USA.
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Marcos Sangrador

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Affiliations :
  • Department of Neurosurgery, National Institute of Neurology and Neurosurgery, Guanajuato, Mexico.
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Jimena González Olvera

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Affiliations :
  • Department of Internal Medicine, Instituto Mexicano del Seguro Social, León, Guanajuato, Mexico.
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Valeria Mendoza Ortiz

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Affiliations :
  • Department of Internal Medicine, Instituto Mexicano del Seguro Social, León, Guanajuato, Mexico.
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Daniel Pardo

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Affiliations :
  • University of Connecticut School of Medicine, Farmington, CT, USA.
Publications dans "Dermatofibrosarcome" :

Danielle Scarola

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Affiliations :
  • Divsion of Otolaryngology - Head & Neck Surgery, University of Connecticut Health Center, Farmington, CT, USA.
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Gillian K Weston

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Affiliations :
  • Department of Dermatology; Dermatopathology, University of Connecticut Health Center, Farmington, CT, USA.
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Todd E Falcone

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Affiliations :
  • Divsion of Otolaryngology - Head & Neck Surgery, University of Connecticut Health Center, Farmington, CT, USA.
Publications dans "Dermatofibrosarcome" :

Mahati Paravathaneni

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Affiliations :
  • Department of Internal Medicine, Mercy Catholic Medical Center, Darby, Pennsylvania.
Publications dans "Dermatofibrosarcome" :

Sources (10000 au total)

Conventional endoscopic mucosal resection versus modified endoscopic mucosal resection for duodenal neuroendocrine tumor.

As the incidence of duodenal neuroendocrine tumors (DNET) is steadily increasing, the role of endoscopic treatment for appropriate lesions is becoming more significant. We aimed to compare the outcome... Patients who underwent endoscopic treatment for DNET between June 2000 and December 2019 were included. The clinicopathologic features and treatment outcomes were investigated by reviewing medical rec... Overall, 104 cases underwent endoscopic resection for nonampullary DNET, including conventional EMR (n = 57), cap-assisted EMR (EMR-C, n = 19), and precut EMR (EMR-P, n = 28). The en bloc resection ra... Conventional EMR and modified EMR are feasible and effective for the treatment of nonampullary DNET sized < 10 mm and limited to mucosal and submucosal layer. Additionally, endoscopists should be awar...

Anchoring endoscopic mucosal resection versus conventional endoscopic mucosal resection for large nonpedunculated colorectal polyps: a randomized controlled trial.

BACKGROUND : Colorectal polyps > 10 mm in size are often incompletely resected. Anchoring-endoscopic mucosal resection (A-EMR) is the technique of making a small incision at the oral side of the polyp...

Standard Endoscopic Mucosal Resection vs Precutting Endoscopic Mucosal Resection Using Novel Disk-Tip Snare for Colorectal Lesions.

SOUTEN (KANEKA Co., Tokyo, Japan) is a unique snare with a disk tip. We analyzed the efficacy of precutting endoscopic mucosal resection with SOUTEN (PEMR-S) for colorectal lesions.... We retrospectively reviewed 57 lesions of 10-30 mm treated with PEMR-S at our institution from 2017 to 2022. The indications were lesions that were difficult for standard EMR due to size, morphology, ... The polyp size was 16.5 ± 4.2 mm and the non-polypoid morphology rate was 80.7%. Histopathological diagnosis included 10 sessile-serrated lesions, 43 low-grade and high-grade dysplasias, and 4 T1 canc... PEMR-S achieved high en bloc resection of colorectal lesions of 20-30 mm though it leaded to long procedure time....

Treatment of adenoma recurrence after endoscopic mucosal resection.

Residual or recurrent adenoma (RRA) after endoscopic mucosal resection (EMR) of large non-pedunculated colorectal polyps (LNPCPs) of ≥20 mm is a major limitation. Data on outcomes of the endoscopic tr... Over 139 months, detailed morphological and histological data on consecutive RRA detected after EMR for single LNPCPs at one tertiary endoscopy centre were prospectively recorded during structured sur... 213 (14.6%) patients had RRA (168 (78.9%) at first surveillance and 45 (21.1%) thereafter). RRA was commonly 2.5-5.0 mm (48.0%) and unifocal (78.7%). Of 202 (94.8%) cases which had macroscopic evidenc... RRA after EMR of LNPCPs can be effectively treated using simple endoscopic techniques with long-term adenoma remission of >90%; only 16% required retreatment. Therefore, more technically complex, morb... NCT01368289 and NCT02000141....

Endoscopic submucosal dissection versus endoscopic mucosal resection for early esophageal adenocarcinoma.

Endoscopic mucosal resection (EMR) and endoscopic submucosal dissection (ESD) allow endoscopic resection of early esophageal adenocarcinoma. The choice between the two techniques takes into account th... Patients who underwent an endoscopic resection for esophageal adenocarcinomas between March 2015 and December 2019 were included. ESD was compared to EMR in terms of clinical, procedural, histologic, ... 85 patients were included: 57 ESD and 28 EMR. The median (IQR) diameter of the lesion was 20(15-25) mm in the ESD group, and 15(8-16) mm in the EMR group, p<0.01. ESD allowed en bloc resection in 100%... ESD was as safe as EMR and allowed higher en bloc, R0 and curative resection rates. Although these results did not translate into long-term outcomes, these data prompt for a broader adoption of ESD fo...

A novel tool for case selection in endoscopic mucosal resection training.

As endoscopic mucosal resection (EMR) of large (≥ 20 mm) adenomatous nonpedunculated colonic polyps (LNPCPs) becomes widely practiced outside expert centers, appropriate training is necessary to avoid... Consecutive EMRs were recruited from a single center over 130 months. Lesion characteristics, intraprocedural data, and adverse events were recorded. Challenging lesions with intraprocedural bleeding ... Of 1993 LNPCPs, 286 (14.4 %) were in challenging locations (anorectal junction, ileocecal valve, or appendiceal orifice), 368 (18.5 %) procedures were complicated by IPB and 77 (3.9 %) by IPP; 110 (5.... The EMR-CSS is a novel case selection tool for conventional EMR training, which identifies a subset of adenomatous LNPCPs that can be successfully and safely attempted in early EMR training....

Underwater Endoscopic Mucosal Resection Versus Conventional Endoscopic Mucosal Resection for Superficial Non-ampullary Duodenal Epithelial Tumors ≤20 mm: A Systematic Review With Meta-analysis.

Underwater endoscopic mucosal resection (UEMR) is increasingly applied in the treatment of superficial non-ampullary duodenal epithelial tumors (SNADETs). This meta-analysis aimed to assess the effica... The following electronic databases were searched from 2012 until November 20, 2021: PubMed, Embase, Scopus, Web of Science databases, and Cochrane Library. The primary outcomes were the rates of en bl... A total of 6 studies with 679 lesions (331 underwent UEMR and 348 CEMR) were included in this study. The pooled analysis showed that UMER achieves a similar en bloc resection rate (87.6 vs. 89.9%; odd... This meta-analysis demonstrated that UEMR appears to be an effective and safe alternative to CEMR for SNADETs ≤20 mm....

Comparison between endoscopic mucosal resection with a cap and endoscopic submucosal dissection for rectal neuroendocrine tumors.

The aim of this study is to evaluate and compare the safety and efficacy of endoscopic mucosal resection with a cap (EMR-c) with those of endoscopic submucosal dissection (ESD) for rectal neuroendocri... A total of 122 patients who underwent EMR-c or ESD for R-NETs at the Fourth Hospital of Hebei Medical University between February 2007 and December 2020 were invovled in this study. The clinical outco... A total of 122 patients with 128 R-NETs underwent endoscopic resection (EMR-c, 80; ESD, 48). In terms of duration of operation, EMR-c was significantly shorter than ESD (p < 0.001). Univariate analysi... Both EMR-c and ESD were safe and effective treatments for R-NETs ≤ 15 mm in diameter. In addition, tumor diameter ≥ 8 mm was an independent risk factor for incomplete resection....

A feasibility study comparing gel immersion endoscopic resection and underwater endoscopic mucosal resection for superficial nonampullary duodenal epithelial tumors.

Although gel immersion endoscopic resection (GIER) is a potential alternative to underwater endoscopic mucosal resection (UEMR) for superficial nonampullary duodenal epithelial tumors (SNADETs), compa... 40 consecutive procedures performed in 35 patients were retrospectively reviewed; the primary outcome was procedure time, and the secondary outcomes were en bloc and R0 resection rates, tumor and spec... Lesions were divided into GIER (n = 22) and UEMR groups (n = 18). The median (range) procedure time was significantly shorter in the GIER group than in the UEMR group (2.75 [1-3.5] minutes vs. 3 2 3 4... GIER is efficacious and safe to treat SNADETs, although additional studies are needed....