Titre : Carcinome corticosurrénalien

Carcinome corticosurrénalien : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on un carcinome corticosurrénalien ?

Le diagnostic repose sur l'imagerie, les tests hormonaux et la biopsie.
Carcinome corticosurrénalien Biopsie Imagerie médicale
#2

Quels tests hormonaux sont utilisés pour le diagnostic ?

On mesure les niveaux de cortisol, d'aldostérone et d'androgènes dans le sang.
Cortisol Aldostérone Androgènes
#3

Quelle imagerie est la plus courante pour ce cancer ?

La tomodensitométrie (TDM) est souvent utilisée pour visualiser la tumeur.
Tomodensitométrie Imagerie médicale Carcinome corticosurrénalien
#4

Le diagnostic peut-il être confirmé par une biopsie ?

Oui, une biopsie permet de confirmer la présence de cellules cancéreuses.
Biopsie Carcinome corticosurrénalien Diagnostic
#5

Quels signes cliniques peuvent indiquer un carcinome corticosurrénalien ?

Des signes comme l'hypertension, la perte de poids et des changements hormonaux peuvent apparaître.
Hypertension Perte de poids Carcinome corticosurrénalien

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants du carcinome corticosurrénalien ?

Les symptômes incluent fatigue, hypertension, prise de poids et changements d'humeur.
Fatigue Hypertension Carcinome corticosurrénalien
#2

Le carcinome corticosurrénalien cause-t-il des problèmes hormonaux ?

Oui, il peut entraîner un excès de cortisol, provoquant le syndrome de Cushing.
Syndrome de Cushing Cortisol Carcinome corticosurrénalien
#3

Comment le carcinome corticosurrénalien affecte-t-il le métabolisme ?

Il peut provoquer une résistance à l'insuline et des troubles métaboliques.
Résistance à l'insuline Métabolisme Carcinome corticosurrénalien
#4

Y a-t-il des symptômes spécifiques chez les femmes ?

Les femmes peuvent présenter des signes d'hyperandrogénie, comme l'hirsutisme.
Hirsutisme Androgènes Carcinome corticosurrénalien
#5

Le carcinome corticosurrénalien peut-il causer des douleurs ?

Oui, des douleurs abdominales ou lombaires peuvent survenir en raison de la tumeur.
Douleurs abdominales Carcinome corticosurrénalien Symptômes

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir le carcinome corticosurrénalien ?

Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique, mais un suivi médical régulier est conseillé.
Prévention Carcinome corticosurrénalien Suivi médical
#2

Quels facteurs de risque sont associés à ce cancer ?

Les antécédents familiaux et certaines maladies génétiques augmentent le risque.
Facteurs de risque Carcinome corticosurrénalien Génétique
#3

Le mode de vie influence-t-il le risque de ce cancer ?

Un mode de vie sain peut réduire le risque de nombreux cancers, y compris celui-ci.
Mode de vie Prévention Carcinome corticosurrénalien
#4

Les examens réguliers aident-ils à la détection précoce ?

Oui, des examens réguliers peuvent aider à détecter des anomalies précoces.
Détection précoce Examens médicaux Carcinome corticosurrénalien
#5

Y a-t-il des vaccins pour prévenir ce cancer ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiques pour prévenir le carcinome corticosurrénalien.
Vaccins Prévention Carcinome corticosurrénalien

Traitements 5

#1

Quels sont les traitements principaux pour ce cancer ?

Le traitement inclut la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie.
Chirurgie Chimiothérapie Carcinome corticosurrénalien
#2

La chirurgie est-elle toujours possible ?

La chirurgie est souvent la première option, mais dépend de l'étendue de la maladie.
Chirurgie Carcinome corticosurrénalien Traitement
#3

Quand la chimiothérapie est-elle recommandée ?

Elle est souvent utilisée pour les cas avancés ou inopérables du carcinome.
Chimiothérapie Carcinome corticosurrénalien Traitement
#4

La radiothérapie est-elle efficace pour ce type de cancer ?

Elle peut être utilisée pour réduire la taille de la tumeur ou traiter les métastases.
Radiothérapie Métastases Carcinome corticosurrénalien
#5

Y a-t-il des traitements ciblés disponibles ?

Des traitements ciblés sont en cours d'étude, mais ne sont pas encore standardisés.
Traitements ciblés Carcinome corticosurrénalien Recherche

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles du carcinome corticosurrénalien ?

Les complications incluent la propagation à d'autres organes et des déséquilibres hormonaux.
Complications Métastases Carcinome corticosurrénalien
#2

Le carcinome peut-il entraîner des problèmes cardiovasculaires ?

Oui, l'hypertension et d'autres problèmes cardiovasculaires peuvent survenir.
Hypertension Problèmes cardiovasculaires Carcinome corticosurrénalien
#3

Comment les déséquilibres hormonaux affectent-ils la santé ?

Ils peuvent provoquer des troubles métaboliques, des changements d'humeur et des problèmes de fertilité.
Déséquilibres hormonaux Santé Carcinome corticosurrénalien
#4

Y a-t-il un risque accru de récidive après traitement ?

Oui, le risque de récidive est élevé, nécessitant un suivi régulier après traitement.
Récidive Suivi médical Carcinome corticosurrénalien
#5

Le carcinome corticosurrénalien peut-il affecter la qualité de vie ?

Oui, les symptômes et les traitements peuvent significativement impacter la qualité de vie.
Qualité de vie Symptômes Carcinome corticosurrénalien

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque du carcinome corticosurrénalien ?

Les antécédents familiaux, certaines maladies génétiques et l'obésité sont des facteurs de risque.
Facteurs de risque Obésité Carcinome corticosurrénalien
#2

Les maladies génétiques augmentent-elles le risque ?

Oui, des syndromes comme le syndrome de Li-Fraumeni augmentent le risque de ce cancer.
Syndrome de Li-Fraumeni Génétique Carcinome corticosurrénalien
#3

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, le carcinome corticosurrénalien est plus fréquent chez les adultes jeunes à moyens.
Âge Carcinome corticosurrénalien Facteurs de risque
#4

Le sexe influence-t-il le risque de ce cancer ?

Les femmes sont légèrement plus susceptibles de développer ce cancer que les hommes.
Sexe Carcinome corticosurrénalien Facteurs de risque
#5

Le stress a-t-il un impact sur le risque de carcinome ?

Bien que le stress soit un facteur de santé, son lien direct avec ce cancer n'est pas établi.
Stress Santé Carcinome corticosurrénalien
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 31/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Martin Fassnacht

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Endocrinology and Diabetes, Department of Internal Medicine I, University Hospital, University of Würzburg, Würzburg, Germany; Comprehensive Cancer Mainfranken, University of Würzburg, Würzburg, Germany; Central Laboratory, University Hospital Würzburg, Würzburg, Germany.

Constanze Hantel

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Klinik für Endokrinologie, Diabetologie und Klinische Ernährung, Universitätsspital Zürich, Zurich, Switzerland; Medizinische Klinik und Poliklinik III, University Hospital Carl Gustav Carus Dresden, Germany.
Publications dans "Carcinome corticosurrénalien" :

Katja Kiseljak-Vassiliades

5 publications dans cette catégorie

Publications dans "Carcinome corticosurrénalien" :

Sandra Sigala

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular & Translational Medicine, Section of Pharmacology, University of Brescia, 25123 Brescia, Italy.

Jaydira Del Rivero

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Developmental Therapeutics Branch, Rare Tumor Initiative, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, Bethesda, MD, United States.
Publications dans "Carcinome corticosurrénalien" :

Mouhammed Amir Habra

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Endocrine Neoplasia and Hormonal Disorders, University of Texas MD Anderson Cancer Center, 1515 Holcombe Boulevard, Unit 1461, Houston, TX, 77030, USA. mahabra@mdanderson.org.

Matthias Kroiss

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Endocrinology and Diabetes, Department of Internal Medicine I, University Hospital, University of Würzburg, Würzburg, Germany; Comprehensive Cancer Mainfranken, University of Würzburg, Würzburg, Germany; Central Laboratory, University Hospital Würzburg, Würzburg, Germany.
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Alfredo Berruti

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Medical Oncology Unit, Department of Medical and Surgical Specialties, Radiological Sciences and Public Health, University of Brescia, ASST Spedali Civili of Brescia, 25123 Brescia, Italy.
Publications dans "Carcinome corticosurrénalien" :

Barbara Altieri

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Endocrinology and Diabetes, Department of Internal Medicine I, University Hospital, University of Würzburg, Würzburg, Germany. Electronic address: Altieri_B@ukw.de.
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Cristina L Ronchi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Endocrinology and Diabetes, Department of Internal Medicine I, University Hospital, University of Würzburg, Würzburg, Germany; Institute of Metabolism and System Research, University of Birmingham, Birmingham, UK.
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Diana Grace Varghese

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Developmental Therapeutics Branch, Rare Tumor Initiative, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, Bethesda, MD, United States.
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Karlyne M Reilly

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pediatric Oncology Branch, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, Bethesda, MD, United States.
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Brigitte C Widemann

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pediatric Oncology Branch, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, Bethesda, MD, United States.
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Sofia S Pereira

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Instituto de Investigação e Inovação em Saúde (I3S), Universidade do Porto, Porto, Portugal.
  • Institute of Molecular Pathology and Immunology of the University of Porto (IPATIMUP), Porto, Portugal.
  • Endocrine, Cardiovascular & Metabolic Research, Department of Anatomy, Multidisciplinary Unit for Biomedical Research (UMIB), Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar, University of Porto (ICBAS/UP), Porto, Portugal.
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Mariana P Monteiro

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Endocrine, Cardiovascular & Metabolic Research, Department of Anatomy, Multidisciplinary Unit for Biomedical Research (UMIB), Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar, University of Porto (ICBAS/UP), Porto, Portugal.
Publications dans "Carcinome corticosurrénalien" :

Sonir R Antonini

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Ribeirao Preto Medical School, University of Sao Paulo, Ribeirao Preto, Brazil.
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Duarte Pignatelli

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Instituto de Investigação e Inovação em Saúde (I3S), Universidade do Porto, Porto, Portugal.
  • Institute of Molecular Pathology and Immunology of the University of Porto (IPATIMUP), Porto, Portugal.
  • Department of Endocrinology, Hospital S. João, Porto, Portugal.
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James F H Pittaway

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre for Endocrinology, William Harvey Research Institute, Barts and the London School of Medicine and Dentistry, Queen Mary University of London, London, UK.
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Leonardo Guasti

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre for Endocrinology, William Harvey Research Institute, Barts and the London School of Medicine and Dentistry, Queen Mary University of London, London, UK.
Publications dans "Carcinome corticosurrénalien" :

Elisa Rossini

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Affiliations :
  • Section of Pharmacology, Department of Molecular and Translational Medicine, University of Brescia, Brescia, Italy.
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Differences in Clinicopathologic Behavior of Oncocytic Adrenocortical Neoplasms and Conventional Adrenocortical Carcinomas.

Oncocytic adrenocortical neoplasms (OANs) are rare endocrine tumors that present as a spectrum from benign to malignant. The outcomes after surgical resection of the oncocytic variant of adrenocortica... Adult patients who underwent adrenalectomy for OAN or ACC between January 1990 and September 2020 were identified. Demographics, clinicopathologic factors, American Joint Committee on Cancer stage, an... Forty-one patients with OAN and 214 patients with ACC were included. The OAN cohort median age was 45.2 years [interquartile ratio (IQR) 38.5-54.0 years], and 61.0% were female. OANs were benign (n = ... OAN presents as a spectrum from benign indolent tumors to aggressive carcinomas. OACs demonstrate similar clinicopathologic behavior and recurrence-free and overall survival when matched to convention...

Adrenocortical carcinoma metastasis. A long story.

Adrenocortical Carcinoma (ACC) is an uncommon adrenal tumor with a predilection for the female population.... A 55-year-old woman was referred to our attention to undergo laparoscopic cholecystectomy for symptomatic gallstone disease. She underwent a left adrenalectomy for ACC 5 years before; the follow-up wa... This is a very unusual case of double ACC metastases, discovered after the end of standard follow-up and locally treated. The patient is recurrence-free 12 months after these procedures. Minimally inv... Adrenocortical carcinoma, Cholecystectomy, Liver metastasis, Thermoablation....

Histopathological Criteria for Paediatric Adrenocortical Carcinoma.

Adrenocortical carcinoma (ACC) is diagnosed in paediatric patients at 5 months after symptom onset on average, and 38% die during the first 2.5 years of follow-up. This study aimed to compare the accu... Data were retrieved from medical records of 57 patients aged <18 years who underwent surgical treatment for ACC with surgical follow-up over 6 months or death due to ACC. They were classified into eit... The median follow-up duration was 126 (18-225) months in 38 males (66.7%) and 19 females (33.3%) (median age: 3 [1-6.5] years). The good prognosis group was younger than the poor prognosis group (medi... The Wieneke classification showed the best accuracy but was not sufficiently precise to establish reliable prognosis for ACC in the paediatric population. The Wieneke classification had approximately ...

Treatment of adrenocortical carcinoma: oncological and endocrine outcomes.

Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare, aggressive disease with a paucity of data and great variability between published studies regarding its treatment. This review provides information on current... Complete surgical resection is the only potentially curative treatment for adrenocortical carcinoma (ACC). Adjuvant mitotane treatment is recommended in patients with favourable/intermediate prognosis... There is scarce evidence for the treatment of ACC, which often complicates clinical decision-making. Patients who progress on EDP-M should be treated in clinical trials....

FGF/FGFR signaling in adrenocortical development and tumorigenesis: novel potential therapeutic targets in adrenocortical carcinoma.

FGF/FGFR signaling regulates embryogenesis, angiogenesis, tissue homeostasis and wound repair by modulating proliferation, differentiation, survival, migration and metabolism of target cells. Understa...

Efficacy and safety of radiation therapy in advanced adrenocortical carcinoma.

International guidelines emphasise the role of radiotherapy (RT) for the management of advanced adrenocortical carcinoma (ACC). However, the evidence for this recommendation is very low.... We retrospectively analysed all patients who received RT for advanced ACC in five European centres since 2000.... time to progression of the treated lesion (tTTP). Secondary endpoints: best objective response, progression-free survival (PFS), overall survival (OS), adverse events, and the establishment of predict... In total, 132 tumoural lesions of 80 patients were treated with conventional RT (cRT) of 50-60 Gy (n = 20) or 20-49 Gy (n = 69), stereotactic body RT of 35-50 Gy (SBRT) (n = 36), or brachytherapy of 1... This largest published study on RT in advanced ACC provides clear evidence that RT is effective in ACC....