Titre : Antigènes CD19

Antigènes CD19 : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie des CD19 ?

Un diagnostic se fait par analyse immunologique et cytométrie en flux pour détecter les CD19.
Antigènes CD19 Cytométrie en flux
#2

Quels tests sont utilisés pour les CD19 ?

Les tests incluent l'immunohistochimie et la cytométrie en flux pour évaluer l'expression des CD19.
Immunohistochimie Antigènes CD19
#3

Les CD19 sont-ils impliqués dans des maladies ?

Oui, les CD19 sont souvent associés à des lymphomes et leucémies des cellules B.
Lymphome Leucémie
#4

Quelle est l'importance des CD19 dans le diagnostic ?

Ils sont des marqueurs clés pour identifier les cellules B et les pathologies associées.
Antigènes CD19 Cellules B
#5

Peut-on détecter les CD19 dans le sang ?

Oui, les CD19 peuvent être détectés dans le sang par des tests spécifiques.
Antigènes CD19 Sang

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés aux anomalies des CD19 ?

Les symptômes incluent fatigue, infections fréquentes et signes de lymphome.
Fatigue Infections
#2

Les anomalies des CD19 provoquent-elles des douleurs ?

Elles peuvent provoquer des douleurs liées à l'inflammation ou à l'augmentation des ganglions.
Douleur Inflammation
#3

Y a-t-il des symptômes spécifiques aux lymphomes CD19 ?

Oui, des symptômes comme des sueurs nocturnes et une perte de poids inexpliquée peuvent survenir.
Lymphome Perte de poids
#4

Les CD19 affectent-ils le système immunitaire ?

Oui, des anomalies peuvent entraîner une immunodéficience et des infections récurrentes.
Immunodéficience Infections
#5

Comment les CD19 influencent-ils la réponse immunitaire ?

Ils régulent l'activation et la prolifération des cellules B, essentielles à la réponse immunitaire.
Réponse immunitaire Cellules B

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies des CD19 ?

Il n'existe pas de prévention spécifique, mais un suivi médical régulier est conseillé.
Suivi médical Anomalies
#2

Quels facteurs de risque pour les maladies liées aux CD19 ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux de cancers hématologiques et des infections virales.
Facteurs de risque Cancers hématologiques
#3

Comment réduire le risque d'infections liées aux CD19 ?

Maintenir une bonne hygiène et se faire vacciner peut aider à réduire les infections.
Hygiène Vaccination
#4

Les habitudes de vie influencent-elles les CD19 ?

Une alimentation équilibrée et l'exercice peuvent soutenir le système immunitaire.
Alimentation Système immunitaire
#5

Y a-t-il des recommandations pour les patients CD19 ?

Les patients doivent éviter les infections et suivre les conseils de leur médecin.
Recommandations Infections

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent les CD19 ?

Les thérapies incluent les anticorps monoclonaux comme le blinatumomab pour les leucémies.
Anticorps monoclonaux Leucémie
#2

Les CD19 sont-ils une cible pour la thérapie CAR-T ?

Oui, les cellules CAR-T ciblant CD19 sont utilisées pour traiter certains lymphomes et leucémies.
Thérapie CAR-T Lymphome
#3

Quels effets secondaires des traitements CD19 ?

Les effets secondaires peuvent inclure des réactions allergiques et des syndromes de relargage.
Effets secondaires Syndrome de relargage
#4

Comment se déroule le traitement par anticorps anti-CD19 ?

Le traitement se fait par perfusion intraveineuse, surveillant les réactions indésirables.
Perfusion intraveineuse Anticorps anti-CD19
#5

Y a-t-il des traitements expérimentaux pour CD19 ?

Oui, des essais cliniques explorent de nouvelles thérapies ciblant CD19 dans divers cancers.
Essais cliniques Thérapies expérimentales

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec les CD19 ?

Les complications incluent des infections graves et des syndromes de relargage après traitement.
Infections Syndrome de relargage
#2

Les CD19 sont-ils liés à des complications à long terme ?

Oui, des traitements peuvent entraîner des effets secondaires chroniques et des récidives.
Effets secondaires Récidives
#3

Comment gérer les complications liées aux CD19 ?

La gestion inclut un suivi régulier et un traitement symptomatique des complications.
Gestion des complications Suivi régulier
#4

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, les complications peuvent réduire la qualité de vie et nécessiter un soutien psychologique.
Qualité de vie Soutien psychologique
#5

Y a-t-il des complications spécifiques aux thérapies CD19 ?

Oui, des complications comme le syndrome de relargage et des réactions allergiques peuvent survenir.
Thérapies CD19 Réactions allergiques

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque pour les maladies CD19 ?

Les antécédents familiaux, certaines infections virales et l'exposition à des agents chimiques.
Facteurs de risque Infections virales
#2

L'âge influence-t-il le risque lié aux CD19 ?

Oui, le risque de maladies associées aux CD19 augmente avec l'âge, surtout après 60 ans.
Âge Risque
#3

Les maladies auto-immunes sont-elles un facteur de risque ?

Oui, certaines maladies auto-immunes peuvent augmenter le risque de dysfonctionnement des CD19.
Maladies auto-immunes Dysfonctionnement
#4

Le mode de vie affecte-t-il le risque de maladies CD19 ?

Oui, un mode de vie sain peut réduire le risque, tandis que le tabagisme l'augmente.
Mode de vie Tabagisme
#5

Y a-t-il des prédispositions génétiques pour les CD19 ?

Oui, des mutations génétiques peuvent prédisposer à des maladies liées aux CD19.
Prédispositions génétiques Mutations
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 08/07/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Marco Ruella

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hematology and Oncology, University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, PA, USA.

J Joseph Melenhorst

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Cellular Immunotherapies and.
  • Department of Pathology and Laboratory Medicine, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, Philadelphia, PA.

Carl H June

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Cellular Immunotherapies and.
  • Department of Medicine, Division of Hematology and Oncology, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, Philadelphia, PA.
  • Abramson Cancer Center, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA.
  • Department of Pathology and Laboratory Medicine, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, Philadelphia, PA.

Miguel-Angel Perales

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine, Weill Cornell Medical College, New York, NY, USA; Adult Bone Marrow Transplant Service, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA.

Joshua A Hill

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Clinical Research Division, Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, Washington; Department of Medicine, University of Washington, Seattle, Washington.

Marcela V Maus

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine, Hematology, and Oncology Division, Massachusetts General Hospital Cancer Center, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA.
  • Department of Medicine, Cellular Immunotherapy Program, Massachusetts General Hospital Cancer Center, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA.

Elad Jacoby

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel; Division of Pediatric Hematology and Oncology, The Edmond and Lily Safra Children's Hospital, Sheba Medical Center, Ramat Gan, Israel.

Roni Shouval

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hematology and Bone Marrow Transplantation, Sheba Medical Center, Ramat Gan, Israel; Department of Medicine, Weill Cornell Medical College, New York, New York, USA; Adult Bone Marrow Transplantation Service, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, New York, USA.

Orit Itzhaki

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel; Ella Lemelbaum Institute of Immuno-Oncology, Sheba Medical Center, Ramat Gan, Israel.

Abraham Avigdor

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hematology and Bone Marrow Transplantation, Sheba Medical Center, Ramat Gan, Israel; Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel.

Arnon Nagler

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hematology and Bone Marrow Transplantation, Sheba Medical Center, Ramat Gan, Israel; Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Tel Aviv, Israel.

Stanley R Riddell

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Clinical Research Division, Fred Hutchinson Research Center, Seattle, WA.
  • School of Medicine, University of Washington, Seattle, WA.

Saar Gill

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hematology and Oncology, University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, PA, USA.
Publications dans "Antigènes CD19" :

Olga Shestova

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Cellular Immunotherapies, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104, USA.

Yingxi Xu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Experimental Hematology, National Clinical Research Center for Blood Diseases, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Tianjin, 300020, China.

Min Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Experimental Hematology, National Clinical Research Center for Blood Diseases, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Tianjin, 300020, China.

Ying Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Experimental Hematology, National Clinical Research Center for Blood Diseases, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Tianjin, 300020, China. wangying1@ihcams.ac.cn.

Jianxiang Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Experimental Hematology, National Clinical Research Center for Blood Diseases, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College, Tianjin, 300020, China. wangjx@ihcams.ac.cn.

David M Barrett

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Oncology, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA.

Simon F Lacey

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Cellular Immunotherapies and.
  • Department of Pathology and Laboratory Medicine, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania, Philadelphia, PA.

Sources (3107 au total)

Humanization of the antigen-recognition domain does not impinge on the antigen-binding, cytokine secretion, and antitumor reactivity of humanized nanobody-based CD19-redirected CAR-T cells.

The immunogenicity of the antigen-recognition domains of chimeric antigen receptor (CAR)-T cells leads to immune responses that may compromise the antitumor effects of the adoptively transferred T cel... H85 was humanized (named HuH85), and then HuH85 was compared with H85 in terms of conformational structure, physicochemical properties, antigenicity and immunogenicity, solubility, flexibility, stabil... In silico findings demonstrated no negative impacts on HuH85 as a result of humanization. Ultimately, H85CAR and HuH85CAR could be surface-expressed on transduced T cells at comparable levels as asses... HuH85 can be used to develop immunotherapeutics against CD19-associated hematologic malignancies. Moreover, HuH85CAR-T cells must be further investigated in vitro and in preclinical xenograft models o...

Using Oncolytic Virus to Retask CD19-Chimeric Antigen Receptor T Cells for Treatment of Pancreatic Cancer: Toward a Universal Chimeric Antigen Receptor T-Cell Strategy for Solid Tumor.

Chimeric antigen receptor (CAR) T cells targeting the B-cell antigen CD19 are standard therapy for relapsed or refractory B-cell lymphoma and leukemia. CAR T cell therapy in solid tumors is limited du... We engineered CF33 to express a CD19t (CF33-CD19t) target. Flow cytometry and ELISA were performed to quantify CD19t expression, immune activation, and killing by virus and CD19-CAR T cells against va... In vitro, CF33-CD19t infection of tumor cells resulted in >90% CD19t cell-surface expression. Coculturing CD19-CAR T cells with infected cells resulted in interleukin-2 and interferon gamma secretion,... Engineered CF33-CD19t effectively infects and expresses CD19t in pancreatic tumors, triggering cell killing and increased immunogenic response by CD19-CAR T cells. Notably, CF33-CD19t can turn cold im...

Adenovirus-induced hemorrhagic cystitis after CD19-targeted chimeric antigen receptor T-cell therapy in a patient with large B-cell lymphoma.

Chimeric antigen receptor (CAR) T cells targeting CD19 have changed the treatment landscape of patients with relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma. Infections are one of the most frequent ...

Infectious complications among CD19 CAR-T cell therapy recipients: A single-center experience.

CD19 chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy has emerged as an effective treatment in those with refractory or relapsed lymphoma. CD19 CAR-T cell therapy can cause direct and indirect toxic adv... A single-center retrospective cohort study was conducted to review recipients of CD19 CAR-T cell therapy between April 2018 and December 2020. Patient characteristics and clinical outcomes were extrac... Infectious complications were identified in 18/50 (36%) recipients with 31 episodes of infection. The median time to infection was 225 days (range 0-614). Bacterial infections were most common with bl... Infections were common after CD19 CAR-T cell therapy and occurred beyond the first year. Further multicenter studies are needed to define infectious risks and optimize antimicrobial prophylaxis recomm...

The influence of CRS and ICANS on the efficacy of anti-CD19 CAR-T treatment for B-cell acute lymphoblastic leukemia.

Chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy has offered new opportunities for patients with relapsed/refractory B-cell lymphoblastic leukemia (r/r B-ALL). However, cytokine release syndrome (CRS)... In this multicenter retrospective study, we enrolled 93 patients with r/r B-ALL receiving anti-CD19 CAR-T cell therapy at four medical centers. We evaluated their complete response (CR) rates, minimal... Among the included patients, 76 (81.7%) developed CRS and 16 (5.3%) developed ICANS. Fifteen patients experienced concurrent CRS and ICANS. However, no significant differences were noted in CR or MRD-... Patients with CRS/ICANS experience similar clinical outcomes compared with those without CRS/ICANS following anti-CD19 CAR-T therapy....