Titre : Anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles

Anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Catechol O-Methyltransferase

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer la présence d'ANCA ?

Un test sanguin spécifique détecte les ANCA dans le sérum du patient.
Anticorps Vascularites
#2

Quels tests sont utilisés pour les ANCA ?

Les tests ELISA et indirect immunofluorescence sont couramment utilisés.
Immunofluorescence Anticorps
#3

Les ANCA sont-ils toujours présents dans les maladies ?

Non, leur présence varie selon la maladie et le stade de l'inflammation.
Maladies auto-immunes Anticorps
#4

Quel rôle joue l'historique médical dans le diagnostic ?

L'historique aide à identifier les symptômes et les antécédents de maladies auto-immunes.
Antécédents médicaux Maladies auto-immunes
#5

Les ANCA peuvent-ils être détectés chez des personnes saines ?

Oui, des ANCA peuvent être présents à faible niveau chez des individus sains.
Anticorps Population saine

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes associés aux ANCA ?

Les symptômes incluent fatigue, fièvre, perte de poids et douleurs articulaires.
Symptômes Fatigue
#2

Les ANCA provoquent-ils des symptômes respiratoires ?

Oui, ils peuvent causer des symptômes respiratoires comme la toux et l'essoufflement.
Symptômes respiratoires Toux
#3

Y a-t-il des symptômes cutanés liés aux ANCA ?

Des éruptions cutanées et des lésions peuvent apparaître chez certains patients.
Symptômes cutanés Éruptions
#4

Les ANCA affectent-ils les reins ?

Oui, ils peuvent entraîner des atteintes rénales, comme la glomérulonéphrite.
Atteinte rénale Glomérulonéphrite
#5

Les symptômes des ANCA sont-ils similaires à d'autres maladies ?

Oui, ils peuvent être confondus avec d'autres maladies auto-immunes ou inflammatoires.
Maladies auto-immunes Inflammation

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les maladies liées aux ANCA ?

Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique, mais un mode de vie sain aide.
Prévention Mode de vie sain
#2

Les vaccinations sont-elles recommandées pour les patients ANCA ?

Oui, les vaccinations peuvent être recommandées pour prévenir les infections.
Vaccination Infections
#3

Comment réduire le risque de complications ?

Un suivi médical régulier et une gestion proactive des symptômes sont essentiels.
Complications Suivi médical
#4

L'évitement de certains médicaments est-il conseillé ?

Oui, certains médicaments peuvent aggraver les symptômes et doivent être évités.
Médicaments Symptômes
#5

Le stress influence-t-il les maladies ANCA ?

Oui, le stress peut aggraver les symptômes et doit être géré efficacement.
Stress Symptômes

Traitements 5

#1

Quels traitements sont utilisés pour les ANCA ?

Les corticostéroïdes et les immunosuppresseurs sont souvent prescrits.
Corticostéroïdes Immunosuppresseurs
#2

Les traitements sont-ils personnalisés pour chaque patient ?

Oui, le traitement est adapté en fonction de la gravité et des symptômes du patient.
Personnalisation du traitement Symptômes
#3

Les ANCA nécessitent-ils un suivi régulier ?

Oui, un suivi régulier est essentiel pour ajuster le traitement et surveiller l'évolution.
Suivi médical Évolution de la maladie
#4

Y a-t-il des effets secondaires aux traitements ?

Oui, les traitements peuvent avoir des effets secondaires comme l'infection ou l'ostéoporose.
Effets secondaires Infection
#5

Les traitements peuvent-ils guérir les ANCA ?

Il n'existe pas de cure, mais les traitements peuvent contrôler les symptômes et la progression.
Contrôle des symptômes Progrès de la maladie

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles des ANCA ?

Les complications incluent des atteintes rénales, pulmonaires et cardiovasculaires.
Complications Atteintes rénales
#2

Les ANCA peuvent-ils entraîner des infections ?

Oui, les traitements immunosuppresseurs augmentent le risque d'infections.
Infections Immunosuppresseurs
#3

Y a-t-il un risque de cancer associé aux ANCA ?

Certaines études suggèrent un risque accru de certains cancers chez les patients ANCA.
Cancer Risque
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié.
Réversibilité Traitement
#5

Comment surveiller les complications des ANCA ?

Des examens réguliers et des tests sanguins aident à surveiller les complications.
Surveillance Examens médicaux

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque des ANCA ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, le tabagisme et certaines infections.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

Le sexe influence-t-il le risque d'ANCA ?

Oui, les femmes sont plus souvent touchées par les maladies associées aux ANCA.
Sexe Maladies auto-immunes
#3

L'âge joue-t-il un rôle dans le développement des ANCA ?

Oui, les ANCA apparaissent généralement chez les adultes jeunes à moyens d'âge.
Âge Adultes
#4

Certaines professions augmentent-elles le risque d'ANCA ?

Oui, les professions exposant à des produits chimiques peuvent augmenter le risque.
Professions Produits chimiques
#5

Les infections antérieures sont-elles un facteur de risque ?

Oui, certaines infections peuvent déclencher la production d'ANCA chez des individus prédisposés.
Infections Prédisposition
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 02/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Zachary S Wallace

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Affiliations :
  • Massachusetts General Hospital, Boston.

Xiaoqing Fu

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Affiliations :
  • Massachusetts General Hospital, Boston.

Yuqing Zhang

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Affiliations :
  • Massachusetts General Hospital, Boston.

John H Stone

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Affiliations :
  • Massachusetts General Hospital, Boston.

None None

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Publications dans "Anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles" :

Peter A Merkel

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Affiliations :
  • University of Pennsylvania, Philadelphia.
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Philip Seo

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Affiliations :
  • Johns Hopkins University, Baltimore, Maryland.

Raashid A Luqmani

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Affiliations :
  • University of Oxford, Oxford, UK.
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Peter Lamprecht

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Affiliations :
  • Department of Rheumatology and Clinical Immunology, University of Lübeck, Lübeck, Germany. Electronic address: peter.lamprecht@uksh.de.
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Wei Li

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Affiliations :
  • Department of Rheumatology, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou, Henan, China.
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Tomoyuki Kakugawa

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Affiliations :
  • Department of Pulmonary and Gerontology, Graduate School of Medicine, Yamaguchi University, Japan.
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Hyon K Choi

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Affiliations :
  • Department of Medicine, Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School, Boston.
  • Clinical Epidemiology Program, Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School, Boston.
  • Rheumatology Unit, Division of Rheumatology, Allergy, and Immunology, Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School, Boston.
  • Mongan Institute; all at Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School, Boston.
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Duvuru Geetha

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Affiliations :
  • Medicine, Johns Hopkins Hospital, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, USA.

Yong Beom Park

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Affiliations :
  • Division of Rheumatology, Department of Internal Medicine, and Institute for Immunology and Immunological Diseases, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea.

Sang Won Lee

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Affiliations :
  • Division of Rheumatology, Department of Internal Medicine, and Institute for Immunology and Immunological Diseases, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea. sangwonlee@yuhs.ac.

Sung Soo Ahn

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Affiliations :
  • Department of Internal Medicine, Yongin Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine, Yongin, Korea.
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Sang-Won Lee

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Rheumatology, Department of Internal Medicine, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea.
  • Institute for Immunology and Immunological Diseases, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea.
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Marta Casal Moura

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Affiliations :
  • Division of Pulmonary and Critical Care, Department of Medicine, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
  • Division of Nephrology and Hypertension, Department of Medicine, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
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Sanjeev Sethi

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Affiliations :
  • Department of Laboratory Medicine and Pathology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
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Sources (4825 au total)

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The gut microbiota modulates dopamine levels in vivo, but the bacteria and biochemical processes responsible remain incompletely characterized. A potential precursor of bacterial dopamine production i... Human faecal bacterial communities O-demethylated 3MT and yielded dopamine. Gut bacteria that mediate this transformation were identified as acetogens Eubacterium limosum and Blautia producta. Upon ex... Gut bacterial acetogens E. limosum and B. producta synthesized dopamine from 3MT. This O-demethylation of 3MT was likely performed by cobalamin-dependent O-demethylases implicated in reductive acetoge... This is the first report that gut bacteria can synthesize dopamine by O-demethylation of 3MT. Owing to 3MT being the product of host COMT attenuating dopamine levels, gut bacteria that reverse this tr...

Effect of Carbidopa Dose on Levodopa Pharmacokinetics With and Without Catechol-O-Methyltransferase Inhibition in Healthy Subjects.

The treatment of Parkinson's disease (PD) is still symptomatic since disease-modifying treatments for PD are not available. Oral levodopa is the gold standard for the treatment of PD motor symptoms. H... A double-blind, placebo-controlled, randomized, crossover, phase I, pharmacokinetic study with 25 healthy volunteers was conducted. In addition, a semi-mechanistic pharmacokinetic model was built to t... The effect of increased carbidopa doses 50 and 100 mg on the total exposure (AUC) of 100 mg IR levodopa was +29% and +36%, respectively, when entacapone was co-administered. Without entacapone, the co... Increasing carbidopa doses significantly increased the exposure and reduced the fluctuation of IR levodopa in plasma during simultaneous COMT inhibition with entacapone. Theoretical pharmacokinetic si...

Are catechol-O-methyltransferase gene polymorphisms genetic markers for pain sensitivity after all? - A review and meta-analysis.

The catechol-O-methyltransferase (COMT) gene has arguably been the designated pain sensitivity gene for nearly two decades. However, the literature provides inconsistent evidence. We performed several...

The effects of catechol-O-methyltransferase single nucleotide polymorphisms on positive and negative symptoms of schizophrenia: A systematic review and meta-analysis.

The catechol-O-methyltransferase (COMT) gene is thought to have an important role in the etiopathogenesis of schizophrenia, but there are conflicting results regarding its role in clinical presentatio...

Association of Catechol-O-Methyltransferase Gene rs4680 Polymorphism and Levodopa Induced Dyskinesia in Parkinson's Disease: A Meta-Analysis and Systematic Review.

Long-term levodopa therapy for Parkinson's disease (PD) can cause levodopa induced dyskinesia (LID). Genetic predisposition has a significant role to play in inter-individual heterogeneity in the clin... In this meta-analysis, we have used 9 studies, which were selected through online databases. Statistical analysis was performed using R (v-3.6) software. 5 genetic models have been used in the present... The results indicated a significant association between COMT rs4680 (Val158Met) polymorphism and LID risk. The genotype AA of COMT rs4680 is a risk factor for LID in PD patients under the recessive mo... The results of the present meta-analysis support that the COMT Val158Met polymorphism is a risk factor for the development of LID in PD patients having ethnic variations....