Titre : Syndrome des mouvements périodiques nocturnes des membres

Syndrome des mouvements périodiques nocturnes des membres : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Cognitive Dysfunction

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on ce syndrome ?

Le diagnostic repose sur l'observation des mouvements nocturnes et des études du sommeil.
Syndrome des mouvements périodiques Polysomnographie
#2

Quels tests sont utilisés pour le diagnostic ?

La polysomnographie est le test principal pour évaluer les mouvements et les cycles de sommeil.
Polysomnographie Troubles du sommeil
#3

Quels critères sont utilisés pour le diagnostic ?

Les critères incluent la fréquence des mouvements et leur impact sur la qualité du sommeil.
Syndrome des mouvements périodiques Qualité du sommeil
#4

Le syndrome est-il confondu avec d'autres troubles ?

Oui, il peut être confondu avec le syndrome des jambes sans repos ou d'autres troubles du sommeil.
Syndrome des jambes sans repos Troubles du sommeil
#5

Les antécédents médicaux influencent-ils le diagnostic ?

Oui, des antécédents de troubles du sommeil ou neurologiques peuvent influencer le diagnostic.
Antécédents médicaux Troubles neurologiques

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes principaux ?

Les symptômes incluent des mouvements involontaires des membres et des réveils fréquents.
Mouvements involontaires Réveils nocturnes
#2

Les mouvements se produisent-ils à des moments précis ?

Oui, ils se produisent généralement pendant les phases de sommeil léger.
Phases de sommeil Sommeil léger
#3

Y a-t-il des douleurs associées aux mouvements ?

Les mouvements peuvent causer des douleurs ou de l'inconfort, perturbant le sommeil.
Douleur Perturbation du sommeil
#4

Les symptômes varient-ils d'une personne à l'autre ?

Oui, l'intensité et la fréquence des mouvements peuvent varier considérablement.
Variabilité des symptômes Troubles du sommeil
#5

Les symptômes affectent-ils la qualité de vie ?

Oui, ils peuvent entraîner une fatigue diurne et affecter la qualité de vie globale.
Fatigue diurne Qualité de vie

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir ce syndrome ?

Il n'existe pas de méthode de prévention garantie, mais une bonne hygiène du sommeil peut aider.
Prévention Hygiène du sommeil
#2

Le stress influence-t-il le syndrome ?

Oui, le stress peut aggraver les symptômes, donc la gestion du stress est conseillée.
Stress Gestion du stress
#3

L'alimentation joue-t-elle un rôle ?

Une alimentation équilibrée peut contribuer à un meilleur sommeil et réduire les symptômes.
Alimentation équilibrée Sommeil
#4

L'exercice physique aide-t-il ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la qualité du sommeil et réduire les mouvements nocturnes.
Exercice physique Qualité du sommeil
#5

Les habitudes de sommeil influencent-elles le syndrome ?

Oui, des habitudes de sommeil régulières peuvent aider à réduire l'incidence des mouvements.
Habitudes de sommeil Mouvements nocturnes

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles ?

Les traitements incluent des médicaments comme les benzodiazépines et des thérapies comportementales.
Benzodiazépines Thérapies comportementales
#2

Les changements de mode de vie aident-ils ?

Oui, des changements comme une meilleure hygiène du sommeil peuvent réduire les symptômes.
Hygiène du sommeil Changements de mode de vie
#3

Les médicaments sont-ils toujours nécessaires ?

Pas toujours, certains patients peuvent gérer les symptômes avec des approches non médicamenteuses.
Approches non médicamenteuses Gestion des symptômes
#4

Y a-t-il des effets secondaires aux traitements ?

Oui, certains médicaments peuvent provoquer des effets secondaires comme la somnolence.
Effets secondaires Somnolence
#5

Les traitements sont-ils efficaces à long terme ?

L'efficacité peut varier, et un suivi régulier est souvent nécessaire pour ajuster le traitement.
Suivi médical Efficacité des traitements

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent la fatigue chronique et des troubles de l'humeur comme l'anxiété.
Fatigue chronique Troubles de l'humeur
#2

Le syndrome peut-il affecter la santé mentale ?

Oui, les troubles du sommeil peuvent contribuer à des problèmes de santé mentale.
Santé mentale Troubles du sommeil
#3

Y a-t-il un risque accru d'autres maladies ?

Oui, les troubles du sommeil peuvent augmenter le risque de maladies cardiovasculaires.
Maladies cardiovasculaires Troubles du sommeil
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié et des changements de mode de vie.
Réversibilité Traitement
#5

Comment les complications sont-elles gérées ?

La gestion des complications implique souvent une approche multidisciplinaire incluant médecins et psychologues.
Gestion des complications Approche multidisciplinaire

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque connus ?

Les facteurs incluent l'âge avancé, des troubles neurologiques et des antécédents familiaux.
Âge avancé Antécédents familiaux
#2

Le sexe influence-t-il le risque ?

Oui, les hommes sont souvent plus touchés que les femmes par ce syndrome.
Sexe Prévalence
#3

Les troubles du sommeil augmentent-ils le risque ?

Oui, des troubles comme l'apnée du sommeil peuvent augmenter le risque de ce syndrome.
Apnée du sommeil Troubles du sommeil
#4

Les médicaments peuvent-ils être un facteur de risque ?

Oui, certains médicaments, comme les antidépresseurs, peuvent exacerber les symptômes.
Antidépresseurs Facteurs de risque
#5

Le mode de vie influence-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise hygiène du sommeil peuvent augmenter le risque.
Mode de vie sédentaire Hygiène du sommeil
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 27/02/2025

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Auteurs principaux

Sterre van der Veen

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Affiliations :
  • Pontificia Universidad Católica Argentina (UCA) Buenos Aires Argentina.
  • Department of Neurology University of Groningen, University Medical Center Groningen Groningen The Netherlands.
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Marina A J Tijssen

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Affiliations :
  • Department of Neurology University of Groningen, University Medical Center Groningen Groningen The Netherlands.
  • Expertise Center Movement Disorders Groningen University Medical Center Groningen (UMCG) Groningen The Netherlands.
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Matthew R Epstein

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Affiliations :
  • Department of Urology, SUNY Downstate Health Sciences University, Brooklyn, New York.
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Kyle P Michelson

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Affiliations :
  • Department of Urology, SUNY Downstate Health Sciences University, Brooklyn, New York.
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Thomas F Monaghan

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Affiliations :
  • Department of Urology, SUNY Downstate Health Sciences University, Brooklyn, New York.
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Jeffrey P Weiss

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Affiliations :
  • Department of Urology, SUNY Downstate Health Sciences University, Brooklyn, New York.
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E Ann Yeh

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Affiliations :
  • Division of Neurology, Department of Pediatrics, The Hospital for Sick Children, Toronto, Canada.
  • Department of Neurosciences and Mental Health, SickKids Research Institute, Toronto, Canada.
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Mark P Gorman

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Affiliations :
  • From the Children's Neurosciences (T.R., M.L.), Evelina London Children's Hospital at Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust, King's Health Partners Academic Health Science Centre; Department Women and Children's Health (T.R., M.L.), School of Life Course Sciences (SoLCS), King's College London, UK; Division of Neurology (E.A.Y.), Department of Pediatrics, Neurosciences and Mental Health (RI), The Hospital for Sick Children; Faculty of Medicine (E.A.Y.), The University of Toronto, Ontario, Canada; Department of Pediatrics (Y.K.) and Department of Neurology (Y.K.), Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY; Department of Pediatrics (Y.K.), Weill Medical College of Cornell University, New York; Children and Young People's Unit (Paola Angelini), The Royal Marsden, Downs Road, Sutton, Surrey; UCL Great Ormond Street Institute of Child Health (C.H.), Department of Neurology, Great Ormond Street Hospital for Children, London; Oxford Autoimmune Neurology Group (S.R.I.), Nuffield Department of Clinical Neurosciences, University of Oxford; Department of Neurology (S.R.I.), Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust, UK; SiRIC RTOP (G.S.), Translational Research Department, PSL Research University, Institut Curie Research Center; INSERM U830 (G.S.), PSL Research University, Institut Curie Research Center; SIREDO Center: Care (G.S.), Innovation and Research for Children, Adolescents and Young Adults with Cancer, Institut Curie, Paris, France; Department of Child and Adolescent Psychiatry (P.S.), King's College London; Centre for Interventional Paediatric Psychopharmacology and Rare Diseases (CIPPRD) Research Team (P.S.), South London and Maudsley NHS Foundation Trust, London, UK; Baylor College of Medicine (T.L.), Texas Children's Hospital, Houston; Kids Neuroscience Centre (R.C.D.), The Children's Hospital at Westmead, Westmead, NSW, Australia; TY Nelson Department of Neurology and Neurosurgery (R.C.D.), The Children's Hospital at Westmead; The Children's Hospital at Westmead Clinical School (R.C.D.), Faculty of Medicine, University of Sydney, NSW, Australia; Pediatric Neurology Department (K.D.), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpitaux Universitaires Paris Saclay, Bicêtre Hospital; National Referral Center for Rare Inflammatory and Auto-Immune Brain and Spinal Diseases (K.D.); Inserm UMR 1184 (K.D.), Immunology of Viral Infections and Autoimmune Diseases, CEA, IDMIT, Le Kremlin Bicêtre, France; Department of Pediatric Hematology and Oncology (B.H.), University Children's Hospital, Koln; Division of Child Neurology (A.K.), University Children's Hospital Bern Inselspital, University of Bern; Department of Pediatric Neurology (A.K.), University Children's Hospital Basel, Switzerland; Department of Pediatrics (Pedro de Alarcon), University of Illinois College of Medicine at Peoria, Peoria IL; Department of Neurology (M.P.G.), Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, MA; Division of Neurology (W.G.M.), Department of Pediatrics, Children's Hospital Los Angeles; and Department of Neurology (W.G.M.), Keck School of Medicine at the University of Southern California, Los Angeles.
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Hideaki Shiraishi

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Hokkaido University Hospital, Japan. Electronic address: siraisi@med.hokudai.ac.jp.
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Russell C Dale

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Affiliations :
  • Kids Neuroscience Centre, Children's Hospital at Westmead, Faculty of Medicine and Health, University of Sydney, Sydney, Australia.
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Y Lin

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Affiliations :
  • Department of Neurology, the First Medical Center of Chinese PLA General Hospital, Beijing 100853, China.
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Donald L Bliwise

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Affiliations :
  • Department of Neurology, Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia.
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Zhan D Wu

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Affiliations :
  • Department of Urology, SUNY Downstate Health Sciences University, Brooklyn, New York.
  • Department of Urology, Veterans Affairs New York Harbor Healthcare System, Brooklyn, New York.
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Karel Everaert

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Affiliations :
  • Department of Urology, Ghent University Hospital, Ghent, Belgium.
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Carmen Yea

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Affiliations :
  • Department of Neurosciences and Mental Health, SickKids Research Institute, Toronto, Canada.
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Ming Lim

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Affiliations :
  • Children's Neuroscience Centre, Evelina London Children's Hospital, Guy's and St Thomas' NHS Trust, London SE1 7EH, UK.
  • Department of Women and Children's Health, Faculty of Life Sciences, King's College, London SE1 7EH, UK.
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Mark Hallett

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Affiliations :
  • Human Motor Control Section, National Institute of Neurological Disorders and Stroke, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA.
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Andrea Klein

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Children's Neurosciences (T.R., M.L.), Evelina London Children's Hospital at Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust, King's Health Partners Academic Health Science Centre; Department Women and Children's Health (T.R., M.L.), School of Life Course Sciences (SoLCS), King's College London, UK; Division of Neurology (E.A.Y.), Department of Pediatrics, Neurosciences and Mental Health (RI), The Hospital for Sick Children; Faculty of Medicine (E.A.Y.), The University of Toronto, Ontario, Canada; Department of Pediatrics (Y.K.) and Department of Neurology (Y.K.), Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY; Department of Pediatrics (Y.K.), Weill Medical College of Cornell University, New York; Children and Young People's Unit (Paola Angelini), The Royal Marsden, Downs Road, Sutton, Surrey; UCL Great Ormond Street Institute of Child Health (C.H.), Department of Neurology, Great Ormond Street Hospital for Children, London; Oxford Autoimmune Neurology Group (S.R.I.), Nuffield Department of Clinical Neurosciences, University of Oxford; Department of Neurology (S.R.I.), Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust, UK; SiRIC RTOP (G.S.), Translational Research Department, PSL Research University, Institut Curie Research Center; INSERM U830 (G.S.), PSL Research University, Institut Curie Research Center; SIREDO Center: Care (G.S.), Innovation and Research for Children, Adolescents and Young Adults with Cancer, Institut Curie, Paris, France; Department of Child and Adolescent Psychiatry (P.S.), King's College London; Centre for Interventional Paediatric Psychopharmacology and Rare Diseases (CIPPRD) Research Team (P.S.), South London and Maudsley NHS Foundation Trust, London, UK; Baylor College of Medicine (T.L.), Texas Children's Hospital, Houston; Kids Neuroscience Centre (R.C.D.), The Children's Hospital at Westmead, Westmead, NSW, Australia; TY Nelson Department of Neurology and Neurosurgery (R.C.D.), The Children's Hospital at Westmead; The Children's Hospital at Westmead Clinical School (R.C.D.), Faculty of Medicine, University of Sydney, NSW, Australia; Pediatric Neurology Department (K.D.), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpitaux Universitaires Paris Saclay, Bicêtre Hospital; National Referral Center for Rare Inflammatory and Auto-Immune Brain and Spinal Diseases (K.D.); Inserm UMR 1184 (K.D.), Immunology of Viral Infections and Autoimmune Diseases, CEA, IDMIT, Le Kremlin Bicêtre, France; Department of Pediatric Hematology and Oncology (B.H.), University Children's Hospital, Koln; Division of Child Neurology (A.K.), University Children's Hospital Bern Inselspital, University of Bern; Department of Pediatric Neurology (A.K.), University Children's Hospital Basel, Switzerland; Department of Pediatrics (Pedro de Alarcon), University of Illinois College of Medicine at Peoria, Peoria IL; Department of Neurology (M.P.G.), Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, MA; Division of Neurology (W.G.M.), Department of Pediatrics, Children's Hospital Los Angeles; and Department of Neurology (W.G.M.), Keck School of Medicine at the University of Southern California, Los Angeles.
Publications dans "Syndrome des mouvements périodiques nocturnes des membres" :

Wendy G Mitchell

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Affiliations :
  • From the Children's Neurosciences (T.R., M.L.), Evelina London Children's Hospital at Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust, King's Health Partners Academic Health Science Centre; Department Women and Children's Health (T.R., M.L.), School of Life Course Sciences (SoLCS), King's College London, UK; Division of Neurology (E.A.Y.), Department of Pediatrics, Neurosciences and Mental Health (RI), The Hospital for Sick Children; Faculty of Medicine (E.A.Y.), The University of Toronto, Ontario, Canada; Department of Pediatrics (Y.K.) and Department of Neurology (Y.K.), Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY; Department of Pediatrics (Y.K.), Weill Medical College of Cornell University, New York; Children and Young People's Unit (Paola Angelini), The Royal Marsden, Downs Road, Sutton, Surrey; UCL Great Ormond Street Institute of Child Health (C.H.), Department of Neurology, Great Ormond Street Hospital for Children, London; Oxford Autoimmune Neurology Group (S.R.I.), Nuffield Department of Clinical Neurosciences, University of Oxford; Department of Neurology (S.R.I.), Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust, UK; SiRIC RTOP (G.S.), Translational Research Department, PSL Research University, Institut Curie Research Center; INSERM U830 (G.S.), PSL Research University, Institut Curie Research Center; SIREDO Center: Care (G.S.), Innovation and Research for Children, Adolescents and Young Adults with Cancer, Institut Curie, Paris, France; Department of Child and Adolescent Psychiatry (P.S.), King's College London; Centre for Interventional Paediatric Psychopharmacology and Rare Diseases (CIPPRD) Research Team (P.S.), South London and Maudsley NHS Foundation Trust, London, UK; Baylor College of Medicine (T.L.), Texas Children's Hospital, Houston; Kids Neuroscience Centre (R.C.D.), The Children's Hospital at Westmead, Westmead, NSW, Australia; TY Nelson Department of Neurology and Neurosurgery (R.C.D.), The Children's Hospital at Westmead; The Children's Hospital at Westmead Clinical School (R.C.D.), Faculty of Medicine, University of Sydney, NSW, Australia; Pediatric Neurology Department (K.D.), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpitaux Universitaires Paris Saclay, Bicêtre Hospital; National Referral Center for Rare Inflammatory and Auto-Immune Brain and Spinal Diseases (K.D.); Inserm UMR 1184 (K.D.), Immunology of Viral Infections and Autoimmune Diseases, CEA, IDMIT, Le Kremlin Bicêtre, France; Department of Pediatric Hematology and Oncology (B.H.), University Children's Hospital, Koln; Division of Child Neurology (A.K.), University Children's Hospital Bern Inselspital, University of Bern; Department of Pediatric Neurology (A.K.), University Children's Hospital Basel, Switzerland; Department of Pediatrics (Pedro de Alarcon), University of Illinois College of Medicine at Peoria, Peoria IL; Department of Neurology (M.P.G.), Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, MA; Division of Neurology (W.G.M.), Department of Pediatrics, Children's Hospital Los Angeles; and Department of Neurology (W.G.M.), Keck School of Medicine at the University of Southern California, Los Angeles.
Publications dans "Syndrome des mouvements périodiques nocturnes des membres" :

Jonathan D Santoro

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Affiliations :
  • From the Department of Neurology (J.D.S.), Massachusetts General Hospital, Boston; Department of Neurology (J.D.S., J.M.K., M.P.G.), Boston Children's Hospital, MA; Harvard Medical School (J.D.S., K.D.M.), Boston, MA; Division of Neurology (J.D.S.), Department of Pediatrics, Children's Hospital of Los Angeles, CA; Department of Neurology (J.D.S.), Keck School of Medicine at the University of Southern California, Los Angeles; Department of Pediatrics (R.C., T.C.C.), University of Utah School of Medicine, Salt Lake City; Department of Neurology and Neurotherapeutics (B.M.G.), The University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas, TX; UCSF Weill Institute for Neurosciences (E.W.), Department of Neurology, University of California San Francisco, CA; Computational Health Informatics Program (S.W.K., K.D.M.), Boston Children's Hospital, MA; and Department of Pediatrics (S.W.K., K.D.M.), Boston Children's Hospital, MA. jdsantoro@chla.usc.edu.
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Postoperative cognitive dysfunction: a concept analysis.

Post-operative cognitive dysfunction (POCD) is a concern for clinicians that often presents post-surgery where generalized anesthesia has been used. Its prevalence ranges from 36.6% in young adults to... The reporting of our review was guided by the PRISMA statement and the 6-step evolutionary approach to concept analysis developed by Rodgers. Three databases, including Medline, CINAHL, and Web of Sci... POCD was defined with varying severities ranging from subtle-to-extensive cognitive changes (1) affecting single or multiple cognitive domains that manifest following major surgery (2), is transient a... This review resulted in a refined definition and comprehensive analysis of POCD that can be useful to both researchers and clinicians. Future research is needed to refine the operational definitions o...

Microvascular Dysfunction as a Possible Link Between Heart Failure and Cognitive Dysfunction.

Microvascular function in the brain and heart may play an important role in the course of patients with heart failure (HF), but its relationship with ventricular and cognitive function is not well und... In healthy controls and symptomatic patients with HF (New York Heart Association functional class II or III), we used oxygenation-sensitive magnetic resonance imaging during a standardized breathing m... Twenty patients with HF (age 64.4±8.3 years; 50% female sex), and 21 healthy controls (age 55.0±5.1 years; 62% female sex) were included in the analysis. In patients with HF, cerebral oxygenation rese... Our results indicate that heart failure is an independent predictor of coronary and cerebral microvascular dysfunction as defined by a reduced response to a vasodilatory breathing maneuver. This impai...

Montreal Cognitive Assessment of cognitive dysfunction after basal ganglia stroke.

The Montreal Cognitive Assessment (MoCA) was used to evaluate cognitive dysfunction after basal ganglia stroke, and factors affecting total MoCA score were examined.... Data were retrospectively analyzed for 30 patients with basal ganglia intracerebral hemorrhage or basal ganglia cerebral infarction, who were admitted to The Second Affiliated Hospital of Fujian Tradi... Univariate linear regression showed that the total MoCA score was significantly associated with sex, age, executive function, naming, attention, abstract generalization ability, memory ability, and vi... We showed that the MoCA test can be used for patients with basal ganglia stroke. The total MoCA score of basal ganglia stroke was significantly associated with impairments in executive function, namin...

Sleep-Related Changes Prior to Cognitive Dysfunction.

The aim of this review is to summarize the current evidence on the relationship between sleep and cognition and present available data reporting the impact that sleep alterations may have on cognitive... Research findings support the idea that sleep is involved in cognitive processes and that altered sleep homeostasis or circadian rhythms may lead to clinical and biochemical changes associated with co...

Vestibular Migraine: Cognitive Dysfunction, Mobility, Falls.

Recent evidence has shown that vestibular migraine is strongly associated with cognitive difficulties. However, limited data exist on real-world effects of that dysfunction. The objective of this stud... Randomized, population-based survey study of US adults.... We generated a case definition approximating probable vestibular migraine based on Bárány Society criteria and validated that definition in a tertiary care vestibular clinic.... Adult respondents to the 2016 NHIS, which queries a representative sample of the civilian, noninstitutionalized US population.... Diagnostic.... We evaluated incidence of self-reported cognitive dysfunction with vestibular migraine and whether individuals were more likely to have impaired mobility, falls, and work absenteeism than those withou... Among individuals with vestibular migraine, 40% reported "some" and 12% reported "a lot" of difficulty thinking versus 13% and 2% of those without vestibular migraine, respectively. Vestibular migrain... Our findings indicate vestibular migraine is not only associated with cognitive dysfunction, but they are together associated with mobility issues, fall risk, and work absenteeism....

Visuospatial Cognitive Dysfunction in Patients with Vestibular Loss.

To characterize visuospatial and nonvisuospatial cognitive domains affected by vestibular loss and determine whether patient-reported outcomes measures (PROMs) correlate with performance on neuropsych... Cross-sectional study.... University-based tertiary medical center.... Sixty-nine age-matched subjects: 25 patients with bilateral vestibular loss (BVL), 14 patients with unilateral vestibular loss (UVL), and 30 normal controls (NC).... Neuropsychological tests used to assess visuospatial and auditory short-term and working memory, number magnitude representation, executive function, and attention. Validated PROMs used to evaluate qu... Performance on neuropsychological tests and scores on PROM surveys.... BVL and UVL patients performed significantly worse than NC subjects on tasks requiring visuospatial representation compared with NC subjects ( p < 0.01). BVL patients demonstrated decreased performanc... Patients with vestibular loss exhibit impairments in tasks requiring visuospatial representation but perform similarly to NC subjects in tasks of auditory working memory, executive function, or attent...