Syndrome des mouvements périodiques nocturnes des membres : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Nocturnal Myoclonus Syndrome
Descriptor UI:D020189
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Termes MeSH sélectionnés :
Histocompatibility Antigens Class II
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment diagnostique-t-on ce syndrome ?
Le diagnostic repose sur l'observation des mouvements nocturnes et des études du sommeil.
Syndrome des mouvements périodiquesPolysomnographie
#2
Quels tests sont utilisés pour le diagnostic ?
La polysomnographie est le test principal pour évaluer les mouvements et les cycles de sommeil.
PolysomnographieTroubles du sommeil
#3
Quels critères sont utilisés pour le diagnostic ?
Les critères incluent la fréquence des mouvements et leur impact sur la qualité du sommeil.
Syndrome des mouvements périodiquesQualité du sommeil
#4
Le syndrome est-il confondu avec d'autres troubles ?
Oui, il peut être confondu avec le syndrome des jambes sans repos ou d'autres troubles du sommeil.
Syndrome des jambes sans reposTroubles du sommeil
#5
Les antécédents médicaux influencent-ils le diagnostic ?
Oui, des antécédents de troubles du sommeil ou neurologiques peuvent influencer le diagnostic.
Antécédents médicauxTroubles neurologiques
Symptômes
5
#1
Quels sont les symptômes principaux ?
Les symptômes incluent des mouvements involontaires des membres et des réveils fréquents.
Mouvements involontairesRéveils nocturnes
#2
Les mouvements se produisent-ils à des moments précis ?
Oui, ils se produisent généralement pendant les phases de sommeil léger.
Phases de sommeilSommeil léger
#3
Y a-t-il des douleurs associées aux mouvements ?
Les mouvements peuvent causer des douleurs ou de l'inconfort, perturbant le sommeil.
DouleurPerturbation du sommeil
#4
Les symptômes varient-ils d'une personne à l'autre ?
Oui, l'intensité et la fréquence des mouvements peuvent varier considérablement.
Variabilité des symptômesTroubles du sommeil
#5
Les symptômes affectent-ils la qualité de vie ?
Oui, ils peuvent entraîner une fatigue diurne et affecter la qualité de vie globale.
Fatigue diurneQualité de vie
Prévention
5
#1
Peut-on prévenir ce syndrome ?
Il n'existe pas de méthode de prévention garantie, mais une bonne hygiène du sommeil peut aider.
PréventionHygiène du sommeil
#2
Le stress influence-t-il le syndrome ?
Oui, le stress peut aggraver les symptômes, donc la gestion du stress est conseillée.
StressGestion du stress
#3
L'alimentation joue-t-elle un rôle ?
Une alimentation équilibrée peut contribuer à un meilleur sommeil et réduire les symptômes.
Alimentation équilibréeSommeil
#4
L'exercice physique aide-t-il ?
Oui, l'exercice régulier peut améliorer la qualité du sommeil et réduire les mouvements nocturnes.
Exercice physiqueQualité du sommeil
#5
Les habitudes de sommeil influencent-elles le syndrome ?
Oui, des habitudes de sommeil régulières peuvent aider à réduire l'incidence des mouvements.
Habitudes de sommeilMouvements nocturnes
Traitements
5
#1
Quels traitements sont disponibles ?
Les traitements incluent des médicaments comme les benzodiazépines et des thérapies comportementales.
BenzodiazépinesThérapies comportementales
#2
Les changements de mode de vie aident-ils ?
Oui, des changements comme une meilleure hygiène du sommeil peuvent réduire les symptômes.
Hygiène du sommeilChangements de mode de vie
#3
Les médicaments sont-ils toujours nécessaires ?
Pas toujours, certains patients peuvent gérer les symptômes avec des approches non médicamenteuses.
Approches non médicamenteusesGestion des symptômes
#4
Y a-t-il des effets secondaires aux traitements ?
Oui, certains médicaments peuvent provoquer des effets secondaires comme la somnolence.
Effets secondairesSomnolence
#5
Les traitements sont-ils efficaces à long terme ?
L'efficacité peut varier, et un suivi régulier est souvent nécessaire pour ajuster le traitement.
Suivi médicalEfficacité des traitements
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir ?
Les complications incluent la fatigue chronique et des troubles de l'humeur comme l'anxiété.
Fatigue chroniqueTroubles de l'humeur
#2
Le syndrome peut-il affecter la santé mentale ?
Oui, les troubles du sommeil peuvent contribuer à des problèmes de santé mentale.
Santé mentaleTroubles du sommeil
#3
Y a-t-il un risque accru d'autres maladies ?
Oui, les troubles du sommeil peuvent augmenter le risque de maladies cardiovasculaires.
Maladies cardiovasculairesTroubles du sommeil
#4
Les complications sont-elles réversibles ?
Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié et des changements de mode de vie.
RéversibilitéTraitement
#5
Comment les complications sont-elles gérées ?
La gestion des complications implique souvent une approche multidisciplinaire incluant médecins et psychologues.
Gestion des complicationsApproche multidisciplinaire
Facteurs de risque
5
#1
Quels sont les facteurs de risque connus ?
Les facteurs incluent l'âge avancé, des troubles neurologiques et des antécédents familiaux.
Âge avancéAntécédents familiaux
#2
Le sexe influence-t-il le risque ?
Oui, les hommes sont souvent plus touchés que les femmes par ce syndrome.
SexePrévalence
#3
Les troubles du sommeil augmentent-ils le risque ?
Oui, des troubles comme l'apnée du sommeil peuvent augmenter le risque de ce syndrome.
Apnée du sommeilTroubles du sommeil
#4
Les médicaments peuvent-ils être un facteur de risque ?
Oui, certains médicaments, comme les antidépresseurs, peuvent exacerber les symptômes.
AntidépresseursFacteurs de risque
#5
Le mode de vie influence-t-il le risque ?
Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise hygiène du sommeil peuvent augmenter le risque.
Mode de vie sédentaireHygiène du sommeil
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From the Children's Neurosciences (T.R., M.L.), Evelina London Children's Hospital at Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust, King's Health Partners Academic Health Science Centre; Department Women and Children's Health (T.R., M.L.), School of Life Course Sciences (SoLCS), King's College London, UK; Division of Neurology (E.A.Y.), Department of Pediatrics, Neurosciences and Mental Health (RI), The Hospital for Sick Children; Faculty of Medicine (E.A.Y.), The University of Toronto, Ontario, Canada; Department of Pediatrics (Y.K.) and Department of Neurology (Y.K.), Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY; Department of Pediatrics (Y.K.), Weill Medical College of Cornell University, New York; Children and Young People's Unit (Paola Angelini), The Royal Marsden, Downs Road, Sutton, Surrey; UCL Great Ormond Street Institute of Child Health (C.H.), Department of Neurology, Great Ormond Street Hospital for Children, London; Oxford Autoimmune Neurology Group (S.R.I.), Nuffield Department of Clinical Neurosciences, University of Oxford; Department of Neurology (S.R.I.), Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust, UK; SiRIC RTOP (G.S.), Translational Research Department, PSL Research University, Institut Curie Research Center; INSERM U830 (G.S.), PSL Research University, Institut Curie Research Center; SIREDO Center: Care (G.S.), Innovation and Research for Children, Adolescents and Young Adults with Cancer, Institut Curie, Paris, France; Department of Child and Adolescent Psychiatry (P.S.), King's College London; Centre for Interventional Paediatric Psychopharmacology and Rare Diseases (CIPPRD) Research Team (P.S.), South London and Maudsley NHS Foundation Trust, London, UK; Baylor College of Medicine (T.L.), Texas Children's Hospital, Houston; Kids Neuroscience Centre (R.C.D.), The Children's Hospital at Westmead, Westmead, NSW, Australia; TY Nelson Department of Neurology and Neurosurgery (R.C.D.), The Children's Hospital at Westmead; The Children's Hospital at Westmead Clinical School (R.C.D.), Faculty of Medicine, University of Sydney, NSW, Australia; Pediatric Neurology Department (K.D.), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpitaux Universitaires Paris Saclay, Bicêtre Hospital; National Referral Center for Rare Inflammatory and Auto-Immune Brain and Spinal Diseases (K.D.); Inserm UMR 1184 (K.D.), Immunology of Viral Infections and Autoimmune Diseases, CEA, IDMIT, Le Kremlin Bicêtre, France; Department of Pediatric Hematology and Oncology (B.H.), University Children's Hospital, Koln; Division of Child Neurology (A.K.), University Children's Hospital Bern Inselspital, University of Bern; Department of Pediatric Neurology (A.K.), University Children's Hospital Basel, Switzerland; Department of Pediatrics (Pedro de Alarcon), University of Illinois College of Medicine at Peoria, Peoria IL; Department of Neurology (M.P.G.), Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, MA; Division of Neurology (W.G.M.), Department of Pediatrics, Children's Hospital Los Angeles; and Department of Neurology (W.G.M.), Keck School of Medicine at the University of Southern California, Los Angeles.
Publications dans "Syndrome des mouvements périodiques nocturnes des membres" :
From the Children's Neurosciences (T.R., M.L.), Evelina London Children's Hospital at Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust, King's Health Partners Academic Health Science Centre; Department Women and Children's Health (T.R., M.L.), School of Life Course Sciences (SoLCS), King's College London, UK; Division of Neurology (E.A.Y.), Department of Pediatrics, Neurosciences and Mental Health (RI), The Hospital for Sick Children; Faculty of Medicine (E.A.Y.), The University of Toronto, Ontario, Canada; Department of Pediatrics (Y.K.) and Department of Neurology (Y.K.), Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY; Department of Pediatrics (Y.K.), Weill Medical College of Cornell University, New York; Children and Young People's Unit (Paola Angelini), The Royal Marsden, Downs Road, Sutton, Surrey; UCL Great Ormond Street Institute of Child Health (C.H.), Department of Neurology, Great Ormond Street Hospital for Children, London; Oxford Autoimmune Neurology Group (S.R.I.), Nuffield Department of Clinical Neurosciences, University of Oxford; Department of Neurology (S.R.I.), Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust, UK; SiRIC RTOP (G.S.), Translational Research Department, PSL Research University, Institut Curie Research Center; INSERM U830 (G.S.), PSL Research University, Institut Curie Research Center; SIREDO Center: Care (G.S.), Innovation and Research for Children, Adolescents and Young Adults with Cancer, Institut Curie, Paris, France; Department of Child and Adolescent Psychiatry (P.S.), King's College London; Centre for Interventional Paediatric Psychopharmacology and Rare Diseases (CIPPRD) Research Team (P.S.), South London and Maudsley NHS Foundation Trust, London, UK; Baylor College of Medicine (T.L.), Texas Children's Hospital, Houston; Kids Neuroscience Centre (R.C.D.), The Children's Hospital at Westmead, Westmead, NSW, Australia; TY Nelson Department of Neurology and Neurosurgery (R.C.D.), The Children's Hospital at Westmead; The Children's Hospital at Westmead Clinical School (R.C.D.), Faculty of Medicine, University of Sydney, NSW, Australia; Pediatric Neurology Department (K.D.), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpitaux Universitaires Paris Saclay, Bicêtre Hospital; National Referral Center for Rare Inflammatory and Auto-Immune Brain and Spinal Diseases (K.D.); Inserm UMR 1184 (K.D.), Immunology of Viral Infections and Autoimmune Diseases, CEA, IDMIT, Le Kremlin Bicêtre, France; Department of Pediatric Hematology and Oncology (B.H.), University Children's Hospital, Koln; Division of Child Neurology (A.K.), University Children's Hospital Bern Inselspital, University of Bern; Department of Pediatric Neurology (A.K.), University Children's Hospital Basel, Switzerland; Department of Pediatrics (Pedro de Alarcon), University of Illinois College of Medicine at Peoria, Peoria IL; Department of Neurology (M.P.G.), Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, MA; Division of Neurology (W.G.M.), Department of Pediatrics, Children's Hospital Los Angeles; and Department of Neurology (W.G.M.), Keck School of Medicine at the University of Southern California, Los Angeles.
Publications dans "Syndrome des mouvements périodiques nocturnes des membres" :
From the Children's Neurosciences (T.R., M.L.), Evelina London Children's Hospital at Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust, King's Health Partners Academic Health Science Centre; Department Women and Children's Health (T.R., M.L.), School of Life Course Sciences (SoLCS), King's College London, UK; Division of Neurology (E.A.Y.), Department of Pediatrics, Neurosciences and Mental Health (RI), The Hospital for Sick Children; Faculty of Medicine (E.A.Y.), The University of Toronto, Ontario, Canada; Department of Pediatrics (Y.K.) and Department of Neurology (Y.K.), Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY; Department of Pediatrics (Y.K.), Weill Medical College of Cornell University, New York; Children and Young People's Unit (Paola Angelini), The Royal Marsden, Downs Road, Sutton, Surrey; UCL Great Ormond Street Institute of Child Health (C.H.), Department of Neurology, Great Ormond Street Hospital for Children, London; Oxford Autoimmune Neurology Group (S.R.I.), Nuffield Department of Clinical Neurosciences, University of Oxford; Department of Neurology (S.R.I.), Oxford University Hospitals NHS Foundation Trust, UK; SiRIC RTOP (G.S.), Translational Research Department, PSL Research University, Institut Curie Research Center; INSERM U830 (G.S.), PSL Research University, Institut Curie Research Center; SIREDO Center: Care (G.S.), Innovation and Research for Children, Adolescents and Young Adults with Cancer, Institut Curie, Paris, France; Department of Child and Adolescent Psychiatry (P.S.), King's College London; Centre for Interventional Paediatric Psychopharmacology and Rare Diseases (CIPPRD) Research Team (P.S.), South London and Maudsley NHS Foundation Trust, London, UK; Baylor College of Medicine (T.L.), Texas Children's Hospital, Houston; Kids Neuroscience Centre (R.C.D.), The Children's Hospital at Westmead, Westmead, NSW, Australia; TY Nelson Department of Neurology and Neurosurgery (R.C.D.), The Children's Hospital at Westmead; The Children's Hospital at Westmead Clinical School (R.C.D.), Faculty of Medicine, University of Sydney, NSW, Australia; Pediatric Neurology Department (K.D.), Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpitaux Universitaires Paris Saclay, Bicêtre Hospital; National Referral Center for Rare Inflammatory and Auto-Immune Brain and Spinal Diseases (K.D.); Inserm UMR 1184 (K.D.), Immunology of Viral Infections and Autoimmune Diseases, CEA, IDMIT, Le Kremlin Bicêtre, France; Department of Pediatric Hematology and Oncology (B.H.), University Children's Hospital, Koln; Division of Child Neurology (A.K.), University Children's Hospital Bern Inselspital, University of Bern; Department of Pediatric Neurology (A.K.), University Children's Hospital Basel, Switzerland; Department of Pediatrics (Pedro de Alarcon), University of Illinois College of Medicine at Peoria, Peoria IL; Department of Neurology (M.P.G.), Boston Children's Hospital, Harvard Medical School, MA; Division of Neurology (W.G.M.), Department of Pediatrics, Children's Hospital Los Angeles; and Department of Neurology (W.G.M.), Keck School of Medicine at the University of Southern California, Los Angeles.
Publications dans "Syndrome des mouvements périodiques nocturnes des membres" :
From the Department of Neurology (J.D.S.), Massachusetts General Hospital, Boston; Department of Neurology (J.D.S., J.M.K., M.P.G.), Boston Children's Hospital, MA; Harvard Medical School (J.D.S., K.D.M.), Boston, MA; Division of Neurology (J.D.S.), Department of Pediatrics, Children's Hospital of Los Angeles, CA; Department of Neurology (J.D.S.), Keck School of Medicine at the University of Southern California, Los Angeles; Department of Pediatrics (R.C., T.C.C.), University of Utah School of Medicine, Salt Lake City; Department of Neurology and Neurotherapeutics (B.M.G.), The University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas, TX; UCSF Weill Institute for Neurosciences (E.W.), Department of Neurology, University of California San Francisco, CA; Computational Health Informatics Program (S.W.K., K.D.M.), Boston Children's Hospital, MA; and Department of Pediatrics (S.W.K., K.D.M.), Boston Children's Hospital, MA. jdsantoro@chla.usc.edu.
Publications dans "Syndrome des mouvements périodiques nocturnes des membres" :
Sarcoidosis is a multisystem granulomatous disorder. Its exact cause is unknown, but it is believed that an external agent may cause the characteristic immune reaction in genetically susceptible indiv...
To determine HLA class I and II associations in SA sarcoidosis patients....
Phenotype frequencies of HLA-A, B and C and DQB1 and DRB1 were calculated for 51 consecutive patients with biopsy-proven sarcoidosis attending the respiratory clinic at Charlotte Maxeke Johannesburg A...
Of the 51 patients, 70.6% were female. The mean age was 44.6 years. Analysis of HLA class I and class II phenotypes in sarcoidosis patients revealed a significant association with HLA-B15, C4, C7, C12...
This HLA study in SA patients suggests that genetic factors play a role in the causation of sarcoidosis. Some HLA subtypes have a significant association with sarcoidosis in SA patients, while other s...
Accurate and comprehensive immunogenetic reference panels are key to the successful implementation of population-scale immunogenomics. The 5Mbp Major Histocompatibility Complex (MHC) is the most polym...
Bone immunity regulates osteoclast differentiation and bone resorption and is a potential target for the treatment of postmenopausal osteoporosis (PMOP). The molecular network between bone metabolism ...
Major histocompatibility complex class I (MHC class I) molecules facilitate subcellular immune surveillance by presenting peptides on the cell surface. MHC class I assembly with peptides generally hap...
SINE-VNTR-Alu (SVA) retrotransposons can regulate expression quantitative trait loci (eQTL) of coding and noncoding genes including transposable elements (TEs) distributed throughout the human genome....
MHC class II expression is a hallmark of professional antigen-presenting cells and key to the induction of CD4+ T helper cells. We found that these molecules are ectopically expressed on tumor cells i...
Donor-specific antibodies against class II HLA are a major cause of chronic kidney graft rejection. Nonetheless, some patients presenting with these antibodies remain in stable histological and clinic...
HLA antigens are important targets of alloantibodies and allospecific T cells involved in graft rejection. Compared with research into understanding alloantibody development, little is known about the...
We generated endothelial colony forming cell lines from human peripheral blood mononuclear cells ( n =39). Flow cytometry and immunofluorescence staining were used to analyze the cells, and we assesse...
Large variability was observed in the expression of HLA class II antigens, not only between individuals but also between subclasses. In particular, HLA-DQ antigens had a low and heterogeneous expressi...
These data challenge the current paradigm that HLA antigens, in particular HLA class II, are a single genetic and post-translational entity. Understanding and assessing the variability in the expressi...
Genetic factors, particularly human leukocyte antigen (HLA) class II genes, are known to significantly influence the onset of type 1 diabetes (T1D). Additionally, patients with T1D often develop autoi...
Cancer immunotherapy critically depends on fitness of cytotoxic and helper T cell responses. Dysfunctional cytotoxic T cell states in the tumor microenvironment (TME) are a major cause of resistance t...