Séquençage par oligonucléotides en batterie : Questions médicales fréquentes
Nom anglais: Oligonucleotide Array Sequence Analysis
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Termes MeSH sélectionnés :
Reproducibility of Results
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic
5
#1
Comment le séquençage aide-t-il au diagnostic des maladies génétiques ?
Il permet d'identifier des mutations spécifiques dans les gènes associés aux maladies.
Maladies génétiquesSéquençage
#2
Quels types de cancers peuvent être diagnostiqués par cette méthode ?
Le séquençage peut détecter des altérations génétiques dans divers cancers, comme le sein ou le poumon.
CancerAnalyse génétique
#3
Le séquençage par oligonucléotides est-il utilisé pour les infections ?
Oui, il peut identifier des agents pathogènes en analysant leur ADN ou ARN.
InfectionsPathogènes
#4
Peut-on détecter des anomalies chromosomiques avec cette technique ?
Oui, elle permet d'identifier des déséquilibres chromosomiques et des réarrangements.
Anomalies chromosomiquesRéarrangements génétiques
#5
Quel rôle joue le séquençage dans le diagnostic des maladies auto-immunes ?
Il aide à identifier des marqueurs génétiques associés à certaines maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunesMarqueurs génétiques
Symptômes
5
#1
Quels symptômes peuvent indiquer une maladie génétique ?
Des symptômes variés comme des malformations, des troubles du développement ou des anomalies métaboliques.
SymptômesMaladies génétiques
#2
Les symptômes des cancers sont-ils détectables par séquençage ?
Le séquençage peut révéler des mutations, mais les symptômes cliniques varient selon le cancer.
SymptômesCancer
#3
Comment le séquençage aide-t-il à comprendre les symptômes des infections ?
Il permet d'identifier le pathogène responsable, ce qui aide à relier les symptômes à l'infection.
InfectionsSymptômes
#4
Peut-on prédire des symptômes futurs avec le séquençage ?
Oui, il peut identifier des prédispositions génétiques à certaines maladies et leurs symptômes.
PrédictionPrédispositions génétiques
#5
Les symptômes des maladies auto-immunes sont-ils liés à des gènes spécifiques ?
Oui, certains gènes sont associés à des risques accrus de maladies auto-immunes et leurs symptômes.
Maladies auto-immunesGénétique
Prévention
5
#1
Le séquençage peut-il aider à la prévention des maladies ?
Oui, il permet d'identifier les individus à risque et de mettre en place des mesures préventives.
PréventionRisque génétique
#2
Comment le séquençage aide-t-il à prévenir les cancers ?
Il identifie les mutations héréditaires, permettant une surveillance accrue et des interventions précoces.
CancerSurveillance
#3
Peut-on prévenir les maladies infectieuses grâce au séquençage ?
Oui, il aide à surveiller les épidémies et à adapter les stratégies de vaccination.
Maladies infectieusesVaccination
#4
Le séquençage peut-il identifier des facteurs de risque environnementaux ?
Oui, il peut révéler des interactions entre gènes et environnement influençant le risque de maladies.
Facteurs de risqueEnvironnement
#5
Comment le séquençage aide-t-il à prévenir les maladies auto-immunes ?
Il permet d'identifier des prédispositions génétiques, facilitant une surveillance et des interventions précoces.
Maladies auto-immunesPrédispositions génétiques
Traitements
5
#1
Le séquençage influence-t-il les choix de traitement ?
Oui, il permet de personnaliser les traitements en fonction des mutations génétiques identifiées.
Traitement personnaliséMutations génétiques
#2
Quels traitements peuvent être adaptés grâce au séquençage ?
Les traitements ciblés pour les cancers, basés sur les mutations spécifiques des tumeurs.
Traitements ciblésCancer
#3
Le séquençage aide-t-il à choisir des médicaments pour les infections ?
Oui, il peut guider le choix d'antibiotiques en identifiant la résistance des pathogènes.
AntibiotiquesRésistance aux médicaments
#4
Peut-on utiliser le séquençage pour surveiller l'efficacité des traitements ?
Oui, il permet de suivre les changements génétiques des tumeurs ou des infections au cours du traitement.
SurveillanceEfficacité des traitements
#5
Le séquençage peut-il aider à développer de nouveaux traitements ?
Oui, il permet d'identifier de nouvelles cibles thérapeutiques basées sur des mutations spécifiques.
Développement de médicamentsCibles thérapeutiques
Complications
5
#1
Quelles complications peuvent survenir après un diagnostic génétique ?
Des complications psychologiques, éthiques et des décisions médicales difficiles peuvent survenir.
ComplicationsÉthique médicale
#2
Le séquençage peut-il entraîner des complications dans le traitement ?
Oui, des effets secondaires imprévus peuvent survenir en raison de traitements ciblés basés sur le séquençage.
Effets secondairesTraitements ciblés
#3
Quelles complications peuvent résulter d'un traitement inapproprié basé sur le séquençage ?
Un traitement inapproprié peut aggraver la maladie ou entraîner des résistances aux médicaments.
Résistance aux médicamentsTraitement inapproprié
#4
Le séquençage peut-il causer des complications psychologiques ?
Oui, l'anxiété liée aux résultats et aux implications des tests génétiques peut survenir.
Complications psychologiquesTests génétiques
#5
Comment les complications peuvent-elles affecter la prise de décision médicale ?
Elles peuvent compliquer le choix des traitements et nécessiter des conseils génétiques supplémentaires.
Prise de décision médicaleConseils génétiques
Facteurs de risque
5
#1
Quels facteurs de risque sont associés aux maladies génétiques ?
Les antécédents familiaux, l'âge avancé des parents et certaines expositions environnementales.
Facteurs de risqueAntécédents familiaux
#2
Le mode de vie influence-t-il les risques de cancer ?
Oui, des facteurs comme le tabagisme, l'alimentation et l'exposition à des agents carcinogènes augmentent le risque.
Mode de vieCancer
#3
Quels facteurs de risque sont liés aux infections ?
L'immunodépression, les comportements à risque et l'exposition à des agents pathogènes spécifiques.
InfectionsImmunodépression
#4
Les facteurs génétiques influencent-ils les maladies auto-immunes ?
Oui, des variations génétiques spécifiques augmentent le risque de développer des maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunesVariations génétiques
#5
Comment le séquençage aide-t-il à identifier les facteurs de risque ?
Il permet d'analyser les variations génétiques et leur association avec des maladies spécifiques.
SéquençageVariations génétiques
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Department of Molecular and Human Genetics (L.A.R., R.D., B.Y., S.G., V.K., E.H., A.S., E.Y., C.Z., X.S., H.D., T.G., Z.C.A., A.T., C.S., W.B., J.E.P., J.R.L., J.M.S.), Department of Neurology (I.A.-D., J.J., J.M.S.), and Human Genome Sequencing Center (S.N.J., D.M.M., J.R.L.), Baylor College of Medicine, Houston, TX; Baylor Genetics (W.B.), Houston, TX; Department of Neurology (O.A.R.), Department of Neuroscience (O.A.R.), and Department of Clinical Genomics (O.A.R.), Mayo Clinic, Jacksonville, FL; Parkinson's Disease Center and Movement Disorders Clinic (J.J.) and Department of Pediatrics (J.R.L., J.M.S.), Baylor College of Medicine, Houston, TX; Department of Pediatrics (J.R.L.), Texas Children's Hospital, Houston; Department of Neuroscience (J.M.S.), Baylor College of Medicine, Houston, TX; and Jan and Dan Duncan Neurological Research Institute (J.M.S.), Texas Children's Hospital, Houston.
Publications dans "Séquençage par oligonucléotides en batterie" :
Alkek Center for Metagenomics and Microbiome Research, Department of Molecular Virology and Microbiology, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, United States of America.
Department of Molecular Virology and Microbiology, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, United States of America.
Publications dans "Séquençage par oligonucléotides en batterie" :
Alkek Center for Metagenomics and Microbiome Research, Department of Molecular Virology and Microbiology, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, United States of America.
Publications dans "Séquençage par oligonucléotides en batterie" :
Alkek Center for Metagenomics and Microbiome Research, Department of Molecular Virology and Microbiology, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, United States of America.
Department of Molecular Virology and Microbiology, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, United States of America.
Publications dans "Séquençage par oligonucléotides en batterie" :
Most neuroimaging studies display results that represent only a tiny fraction of the collected data. While it is conventional to present "only the significant results" to the reader, here we suggest t...
To evaluate the multi-vendor multi-site reproducibility of two-dimensional (2D) multi-echo spin-echo (MESE) T...
Phantoms and volunteers (n = 5 from each site, n = 20 in total) were scanned on four 3 T magnetic resonance (MR) systems from four sites and three vendors (Siemens, General Electric, and Phillips). Tw...
For baseline 2D MESE T...
This study demonstrated excellent intra-site reproducibility of 2D MESE T...
The setup, operational procedures and performance of a cryogen-free device for producing hyperpolarized contrast agents using dissolution dynamic nuclear polarization (dDNP) in a preclinical imaging c...
Small-...
We provide a tutorial on reproducible analyses of small-...
Reproducible code demonstrates implementation and comparison of within-case standardized mean difference, proportion of maximal gain, tau-U, and frequentist and Bayesian mixed-effects models. Data, co...
Pursuing reproducible research is key to promoting transparency in small-...
Continuous glucose monitoring systems (CGM) are a very useful tool to understand the behaviour of glucose in different situations and populations. Despite the widespread use of CGM systems in both cli...
Estimate the reproducibility of hearing screening results using the uHear™ smartphone-based app in two response modes: self-test response and test-operator....
Reliability study conducted with 65 individuals aged ≥18 years assisted at the Speech-language and Hearing Therapy clinic of a public higher-education institution. Hearing screening was conducted by a...
A correspondence of ±5 dBHL >75% was observed between these hearing thresholds. The ICC values showed excellent agreement between the two response modes at all frequencies >40 dBHL tested....
The two hearing screening response modes using the uHear app presented high reproducibility, suggesting that the test-operator mode is a viable alternative when the self-test response mode is not reco...
Increasing the reproducibility of research should be a top priority. Great work is being done, but more work is needed to combine efforts and maximize our actions to enable true reproducibility reform...
In biomedical research, validating a scientific discovery hinges on the reproducibility of its experimental results. However, in genomics, the definition and implementation of reproducibility remain i...
To assess the accuracy, repeatability, and reproducibility of T...
The ISMRM/NIST phantom was scanned daily for 10 days in two 3 T MR scanners using a 3D MRF sequence reconstructed using four dictionaries with varying step sizes and one dictionary with wider ranges. ...
In the phantom study, all dictionaries showed high T...
The accuracy, repeatability, and reproducibility of 3D MRF across various dictionary resolutions were high for T...
• A lower-resolution dictionary with a well-defined range may be sufficient for 3D MRF reconstruction. • CSF relaxation times might be underestimated due to truncation by the upper dictionary range. •...