Titre : Maladies de la jonction neuromusculaire

Maladies de la jonction neuromusculaire : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Plasma Cells

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on une maladie de la jonction neuromusculaire ?

Le diagnostic repose sur des tests électromyographiques et des analyses sanguines.
Maladies de la jonction neuromusculaire Électromyographie
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer la force musculaire ?

Des tests de force manuelle et des évaluations fonctionnelles sont réalisés.
Force musculaire Évaluation fonctionnelle
#3

Les anticorps sont-ils importants dans le diagnostic ?

Oui, la détection d'anticorps spécifiques aide à confirmer certaines maladies.
Anticorps Maladies auto-immunes
#4

Quelle imagerie est utilisée pour ces maladies ?

L'IRM peut être utilisée pour évaluer les muscles et détecter des anomalies.
Imagerie par résonance magnétique Anomalies musculaires
#5

Les tests génétiques sont-ils nécessaires ?

Ils peuvent être utiles pour identifier des formes héréditaires de la maladie.
Tests génétiques Maladies héréditaires

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants de ces maladies ?

Les symptômes incluent faiblesse musculaire, fatigue et difficultés à avaler.
Faiblesse musculaire Difficultés à avaler
#2

La fatigue musculaire est-elle un symptôme fréquent ?

Oui, la fatigue s'aggrave souvent avec l'activité physique prolongée.
Fatigue musculaire Activité physique
#3

Les troubles de la vision peuvent-ils survenir ?

Oui, des problèmes oculaires comme la ptose peuvent se manifester.
Ptose Troubles oculaires
#4

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, l'âge d'apparition et la gravité des symptômes peuvent varier.
Âge Gravité des symptômes
#5

Les symptômes sont-ils constants ou fluctuants ?

Ils peuvent fluctuer, s'aggravant après des efforts ou en fin de journée.
Fluctuation des symptômes Effort physique

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les maladies de la jonction neuromusculaire ?

Il n'existe pas de prévention spécifique, mais un suivi médical régulier est conseillé.
Prévention Suivi médical
#2

Les vaccinations peuvent-elles aider ?

Les vaccinations ne préviennent pas ces maladies, mais protègent contre d'autres infections.
Vaccination Infections
#3

Un mode de vie sain peut-il réduire les risques ?

Un mode de vie sain peut améliorer la santé générale, mais ne prévient pas ces maladies.
Mode de vie sain Santé générale
#4

Les facteurs environnementaux jouent-ils un rôle ?

Certains facteurs environnementaux peuvent influencer le développement de ces maladies.
Facteurs environnementaux Développement des maladies
#5

Le stress peut-il aggraver les symptômes ?

Oui, le stress peut exacerber les symptômes et affecter la qualité de vie.
Stress Qualité de vie

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour ces maladies ?

Les traitements incluent des médicaments immunosuppresseurs et des thérapies physiques.
Médicaments immunosuppresseurs Thérapie physique
#2

La plasmaphérèse est-elle utilisée ?

Oui, elle peut aider à réduire les symptômes en éliminant les anticorps nocifs.
Plasmaphérèse Anticorps
#3

Les corticostéroïdes sont-ils efficaces ?

Oui, ils peuvent améliorer la force musculaire et réduire l'inflammation.
Corticostéroïdes Inflammation
#4

La rééducation est-elle importante ?

Oui, la rééducation physique aide à maintenir la force et la fonction musculaire.
Rééducation physique Fonction musculaire
#5

Y a-t-il des traitements expérimentaux ?

Des thérapies géniques et des traitements ciblés sont en cours d'évaluation.
Thérapie génique Traitements expérimentaux

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles ?

Les complications incluent des difficultés respiratoires et des infections pulmonaires.
Difficultés respiratoires Infections pulmonaires
#2

Les complications peuvent-elles être graves ?

Oui, certaines complications peuvent mettre en danger la vie, nécessitant une attention urgente.
Complications graves Urgence médicale
#3

Comment les complications sont-elles gérées ?

Elles sont gérées par des soins médicaux appropriés et un suivi régulier.
Soins médicaux Suivi régulier
#4

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, elles peuvent réduire la qualité de vie et nécessiter des adaptations.
Qualité de vie Adaptations
#5

Les complications peuvent-elles survenir rapidement ?

Certaines complications peuvent se développer rapidement, nécessitant une surveillance étroite.
Surveillance médicale Développement rapide

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque connus ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des maladies auto-immunes et l'âge.
Antécédents familiaux Maladies auto-immunes
#2

Le sexe influence-t-il le risque ?

Oui, certaines maladies de la jonction neuromusculaire sont plus fréquentes chez les femmes.
Sexe Prévalence
#3

Les infections peuvent-elles déclencher ces maladies ?

Certaines infections virales peuvent précipiter l'apparition de ces maladies.
Infections virales Déclencheurs
#4

Le tabagisme est-il un facteur de risque ?

Oui, le tabagisme peut augmenter le risque de développer des maladies neuromusculaires.
Tabagisme Facteurs de risque
#5

L'exposition à des toxines est-elle préoccupante ?

Oui, l'exposition à certaines toxines environnementales peut être un facteur de risque.
Toxines environnementales Exposition
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 24/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Rizwan Qaisar

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Basic Medical Sciences, College of Medicine, University of Sharjah, Sharjah, United Arab Emirates; Space Medicine Research Group, Sharjah Institute for Medical and Health Sciences, University of Sharjah, Sharjah 27272, United Arab Emirates; Cardiovascular Research Group, Sharjah Institute for Medical and Health Sciences, University of Sharjah, Sharjah 27272, United Arab Emirates. Electronic address: rqaisar@sharjah.ac.ae.

Asima Karim

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Basic Medical Sciences, College of Medicine, University of Sharjah, Sharjah, United Arab Emirates.
  • University of Health Sciences, Lahore, Pakistan.

David Lacomis

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departments of Neurology and Pathology (Neuropathology), University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, PA; and.
Publications dans "Maladies de la jonction neuromusculaire" :

Ines Boehm

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Edinburgh Medical School: Biomedical Sciences, University of Edinburgh, Edinburgh, UK.
  • Euan MacDonald Centre for Motor Neurone Disease Research, University of Edinburgh, Edinburgh, UK.
  • Biozentrum University of Basel, Basel, Switzerland.

Ross A Jones

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Edinburgh Medical School: Biomedical Sciences, University of Edinburgh, Edinburgh, UK.
  • Euan MacDonald Centre for Motor Neurone Disease Research, University of Edinburgh, Edinburgh, UK.

Tahir Muhammad

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry, Gomal Medical College, Gomal University, Dera Ismail Khan, 30130, Pakistan.

Thomas H Gillingwater

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Edinburgh Medical School: Biomedical Sciences, University of Edinburgh, Edinburgh, UK.
  • Euan MacDonald Centre for Motor Neurone Disease Research, University of Edinburgh, Edinburgh, UK.
Publications dans "Maladies de la jonction neuromusculaire" :

Shama R Iyer

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Orthopaedics, University of Maryland School of Medicine, AHB, Room 540, 100 Penn St., Baltimore, MD 21201, USA.
Publications dans "Maladies de la jonction neuromusculaire" :

Richard M Lovering

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Orthopaedics, University of Maryland School of Medicine, AHB, Room 540, 100 Penn St., Baltimore, MD 21201, USA.
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Claire Legay

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Université de Paris, CNRS, SPPIN - Saints-Pères Paris Institute for the Neurosciences, F-75006 Paris, France.
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Cécile Martinat

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • INSERM/UEPS UMR 861, Paris Saclay Université, I-STEM, 91100 Corbeil-Essonnes, France cmartinat@istem.fr.
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M Shahid Iqbal

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurology and Stroke Medicine, Rehman Medical Institute, Peshawar, 25124, Pakistan.
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Michael R Deschenes

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Kinesiology & Health Sciences, College of William & Mary, Williamsburg, Virginia, USA.
  • Program in Neuroscience, College of William & Mary, Williamsburg, Virginia, USA.
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Xueyong Wang

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Affiliations :
  • Department of Neuroscience, Cell Biology and Physiology, Wright State University, Dayton, OH, USA.
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Mark M Rich

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Affiliations :
  • Department of Neuroscience, Cell Biology and Physiology, Wright State University, Dayton, OH, USA. mark.rich@wright.edu.
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Abrar Alhindi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Medicine, UNESP-São Paulo State University, Botucatu, Sao Paulo, Brazil.
  • Faculty of Medicine, Department of Anatomy, King Abdulaziz University, Jeddah, Saudi Arabia.
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Thomas M Wishart

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Roslin Institute and R(D)SVS, University of Edinburgh, Edinburgh, UK.
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Rashid Bashir

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Bioengineering, Nick J. Holonyak Micro and Nanotechnology Laboratory, and Carle Illinois College of Medicine, University of Illinois Urbana-Champaign, Urbana, Illinois, USA.
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Olaia F Vila

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Affiliations :
  • Columbia University, 622 W 168th St, New York, NY, 10032, USA; Gladstone Institutes, 1650 Owens St, San Francisco, CA, 94158, USA. Electronic address: olaia.vila@gladstone.ucsf.edu.
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Miguel Chavez

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Columbia University, 622 W 168th St, New York, NY, 10032, USA.
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Sources (10000 au total)

Comparison of laboratory methods for the detection of neoplastic plasma cells in plasma cell dyscrasias.

To compare the ability of immunohistochemistry (IHC), multiparameter flow cytometry (MFC) and fluorescence in situ hybridisation (FISH) to detect clonal plasma cells. We also attempted to outline a te... A retrospective review was performed on 278 CD138+sorted FISH studies from November 2019 to December 2020 along with their concurrent IHC and MFC results. A p value was computed using McNemar's test f... Using the Mc Nemar's test for paired data, CD138+sorted FISH studies achieved the highest proportion of positive results and was significantly greater than MFC (63% vs 53%, p=0.01). FISH had more posi... While CD138+sorted FISH is primarily used for prognostication, it may be employed as a single test for detection and monitoring clonality in certain scenarios. Further studies are needed to monitor th...

Effect of the sequence of pull of bone marrow aspirates on plasma cell quantification in plasma cell proliferative disorders.

The evaluation of plasma cell (PC) compartment is influenced by the quality of bone marrow aspirate (BMA). Herein, we evaluated the impact of sequence of pull on quality of clinical assessment in plas... Histomorphology along with smears from first pull and second pull BMA and flow cytometric immunophenotyping (FCMI) data from second pull aspirate were evaluated for cellularity and PC%.... Of the 484 samples, BMA smears were adequate in 87.4% of first pull (median PC = 7%; IQR = 2-25%) and 51.2% of second pull samples (median PC = 2%; IQR = 0.5-12%; p < 0.001). Recovery of PC was least ... First pull BMA smears were of superior quality but inadequate in one-tenth of samples. Second pull smears underreported PC% and recovery of PC compartment was poorest on FCMI. Concurrent bone marrow b...

Correlation of plasma cell assessment by phenotypic methods and molecular profiles by NGS in patients with plasma cell dyscrasias.

Next-generation sequencing (NGS) detects somatic mutations in a high proportion of plasma cell dyscrasias (PCD), but is currently not integrated into diagnostic routine. We correlated NGS data with de... Of the 90 patients the diagnoses comprised multiple myeloma (n = 77), MGUS (n = 7), AL-amyloidosis (n = 4) or solitary plasmocytoma (n = 2). The NGS panel included eight genes CCND1, DIS3, EGR1, FAM46... Mutations were detected in 64/90 (71%) of cases. KRAS (29%), NRAS (16%) and DIS3 (16%) were most frequently mutated. At least one mutation/sample corresponded to a higher degree of BM involvement with... The probability of detecting a mutation by NGS in the BM was highest in samples with > 10% clonal PC by MFC, or > 20% PC by BMC/ BMH. We propose further evaluation of these thresholds as a practical c...

More Than 2% of Circulating Tumor Plasma Cells Defines Plasma Cell Leukemia-Like Multiple Myeloma.

Primary plasma cell leukemia (PCL) is the most aggressive monoclonal gammopathy. It was formerly characterized by ≥ 20% circulating plasma cells (CTCs) until 2021, when this threshold was decreased to... We assessed the levels of CTCs by multiparameter flow cytometry in 395 patients with newly diagnosed transplant-ineligible MM to establish a cutoff for CTCs that identifies the patients with ultra-hig... Newly diagnosed transplant-ineligible patients with MM with 2%-20% CTCs had significantly shorter progression-free survival (3.1... Our study uncovers that ≥ 2% CTCs is a biomarker of hidden primary PCL and supports the assessment of CTCs by flow cytometry during the diagnostic workup of MM....

B-cell capacity for expansion and differentiation into plasma cells are altered in osteoarthritis.

Autoantibody (autoAbs) production in osteoarthritis (OA), coupled with evidence of disturbed B-cell homoeostasis, suggest a potential role for B-cells in OA. B-cells can differentiate with T-cell help... B-cells were isolated from OA and HC. Standardised in vitro models of B-cell differentiation were used comparing T-dep (CD40 (cluster of differentiation-40/BCR (B-cell receptor)-ligation) versus TLR-d... Compared to HC, circulating OA B-cells showed an overall more mature phenotype. The gene expression profile of synovial OA B-cells resembled that of PCs. Circulating B-cells differentiated under both ... Our findings suggest that OA B-cells present an altered capacity for proliferation and differentiation while remaining able to produce antibodies, notably in synovium. These findings may partly contri...