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Acides aminés, peptides et protéines
Protéines
Protéines membranaires
Récepteurs de surface cellulaire
Récepteurs peptidiques
Récepteur facteur croissance
Récepteurs facteur croissance nerf
Récepteur facteur neurotrophique ciliaire
Récepteur facteur neurotrophique ciliaire : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
DNA Copy Number Variations
Diagnostic
5
Récepteur facteur neurotrophique ciliaire
Dysfonction neurologique
Imagerie par résonance magnétique
Électromyographie
Biomarqueurs
Récepteur facteur neurotrophique ciliaire
Biopsie
Récepteur facteur neurotrophique ciliaire
Faiblesse musculaire
Douleur neuropathique
Symptômes
5
Déficience en CNTF
Douleurs chroniques
Douleur neuropathique
Récepteur facteur neurotrophique ciliaire
Troubles moteurs
Récepteur facteur neurotrophique ciliaire
Troubles sensoriels
Récepteur facteur neurotrophique ciliaire
Hypersensibilité
Engourdissement
Prévention
5
Prévention
Mode de vie sain
Traumatismes nerveux
Maladies chroniques
Exercice physique
Santé nerveuse
Alimentation équilibrée
Santé musculaire
Traitements
5
Thérapies médicamenteuses
Réhabilitation physique
Thérapie génique
Récepteur facteur neurotrophique ciliaire
Médicaments anti-inflammatoires
Récepteur facteur neurotrophique ciliaire
Physiothérapie
Réhabilitation physique
Traitements expérimentaux
Thérapies biologiques
Complications
5
Complications neurologiques
Douleur chronique
Troubles cognitifs
Récepteur facteur neurotrophique ciliaire
Dépendance aux médicaments
Traitements
Complications réversibles
Traitements
Qualité de vie
Récepteur facteur neurotrophique ciliaire
Facteurs de risque
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 01/04/2025
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Affiliations :
Department of Experimental and Clinical Medicine, Marche Polytechnic University, Ancona, Italy.
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Affiliations :
Department of Experimental and Clinical Medicine, Marche Polytechnic University, Ancona, Italy.
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Affiliations :
Department of Biomedical Sciences, Quillen College of Medicine, East Tennessee State University, Johnson City, TN, 37614, USA. Electronic address: jiac01@etsu.edu.
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Department of Biomedical Sciences, Quillen College of Medicine, East Tennessee State University, Johnson City, TN, 37614, USA.
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Department of Experimental and Clinical Medicine, Marche Polytechnic University, Ancona, Italy.
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Department of Experimental and Clinical Medicine, Marche Polytechnic University, Ancona, Italy.
Center of Obesity, United Hospitals, Marche Polytechnic University, Ancona, Italy.
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Department of Experimental and Clinical Medicine, Università Politecnica Delle Marche, 60126, Ancona, Italy.
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Department of Experimental and Clinical Medicine, Università Politecnica Delle Marche, 60126, Ancona, Italy. d.marzioni@staff.univpm.it.
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Department of Pharmacology and Systems Physiology, University of Cincinnati, Cincinnati, Ohio.
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Department of Pharmacology and Systems Physiology, University of Cincinnati, Cincinnati, Ohio.
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Department of Orthodontics, Faculty of Medicine, Justus Liebig University Giessen, D-35392 Giessen, Germany.
Department of Periodontology, Faculty of Medicine, Justus Liebig University Giessen, D-35392 Giessen, Germany.
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Department of Orthodontics, Faculty of Medicine, Justus Liebig University Giessen, D-35392 Giessen, Germany.
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Department of Orthodontics, Faculty of Medicine, Justus Liebig University Giessen, D-35392 Giessen, Germany.
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Department of Ophthalmology, University of California San Diego, La Jolla, California, United States.
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Departments of Ophthalmology and Visual Neurosciences, University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota, United States.
Stem Cell Institute, University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota, United States.
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In this review we discuss epigenetic disorders that result from aberrations in genes linked to epigenetic regulation. We describe current testing methods for the detection of copy number variants (CNV...
The purpose of this review is to summarize recent findings on copy number variations and susceptibility to osteoporosis....
Osteoporosis is highly influenced by genetic factors, including copy number variations (CNVs). The development and accessibility of whole genome sequencing methods has accelerated the study of CNVs an...
Schizophrenia is a neurodevelopmental disorder with genetic and environmental factors involved in its aetiology. Genetic liability contributing to the development of schizophrenia is a subject of exte...
Embryonic chromosomal abnormalities represent a major causative factor in early pregnancy loss, highlighting the importance of understanding their role in spontaneous abortion. This study investigates...
We analyzed Copy Number Variations (CNVs) in 395 aborted fetal specimens from spontaneous abortion patients by CNV-seq. And collected correlated data, including maternal age, gestational week, and Bod...
Out of the 395 cases, 67.09% of the fetuses had chromosomal abnormalities, including numerical abnormalities, structural abnormalities, and mosaicisms. Maternal age was found to be an important risk f...
Overall, these findings provide important insights into the understanding of spontaneous abortion and have implications for the development of personalized interventions for patients with abnormal kar...
Quantitative PCR (qPCR) is used for the determination of gene copy number (GCN). GCNs contribute to human disorders, and characterize copy number variation (CNV). The single laboratory method validati...
Neuropsychiatric disorders are complex conditions that represent a significant global health burden with complex and multifactorial etiologies. Technological advances in recent years have improved our...
Inherited copy number variations (CNVs) can provide valuable information for cancer susceptibility and prognosis. However, their association with oropharynx squamous cell carcinoma (OPSCC) is still po...
Identification of a unique genomic biomarker in de novo inflammatory breast cancer (IBC) may provide an insight into the biology of this aggressive disease. The goal of our study was to elucidate biom...
Genomic copy-number variants (CNVs) contribute to as many congenital heart disease (CHD) cases (10-15%) as chromosomal aberrations or single-gene mutations and influence clinical outcomes. CNVs in a f...
Craniofacial osteosarcomas (CFOS) are uncommon malignant neoplasms of the head and neck with different clinical presentation, biological behavior and prognosis from conventional osteosarcomas of long ...
In the current study, we performed comprehensive genomic studies in 15 cases of high-grade CFOS by SNP array and targeted next generation sequencing....
Our study shows high-grade CFOS demonstrate highly complex and heterogenous genomic alterations and harbor frequently mutated tumor suppressor genes TP53, CDKN2A/B, and PTEN, similar to conventional o...
High-grade CFOS demonstrate highly complex and heterogenous genomic alterations, with amplification involving receptor tyrosine kinase genes, and frequent mutations involving tumor suppressor genes....