Titre : Récepteur facteur neurotrophique ciliaire

Récepteur facteur neurotrophique ciliaire : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Infant

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction du récepteur CNTF ?

Le diagnostic repose sur des tests neurologiques et des analyses génétiques.
Récepteur facteur neurotrophique ciliaire Dysfonction neurologique
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer le récepteur CNTF ?

Des IRM et des électromyogrammes peuvent être utilisés pour évaluer la fonction nerveuse.
Imagerie par résonance magnétique Électromyographie
#3

Y a-t-il des biomarqueurs pour le récepteur CNTF ?

Actuellement, il n'existe pas de biomarqueurs spécifiques pour le récepteur CNTF.
Biomarqueurs Récepteur facteur neurotrophique ciliaire
#4

Le diagnostic nécessite-t-il une biopsie ?

Une biopsie n'est généralement pas nécessaire pour diagnostiquer les troubles liés au CNTF.
Biopsie Récepteur facteur neurotrophique ciliaire
#5

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec le CNTF ?

Des symptômes comme la faiblesse musculaire ou des douleurs neuropathiques peuvent indiquer un problème.
Faiblesse musculaire Douleur neuropathique

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une déficience en CNTF ?

Les symptômes incluent faiblesse musculaire, douleurs chroniques et troubles sensoriels.
Déficience en CNTF Douleurs chroniques
#2

La douleur neuropathique est-elle liée au CNTF ?

Oui, le CNTF joue un rôle dans la modulation de la douleur neuropathique.
Douleur neuropathique Récepteur facteur neurotrophique ciliaire
#3

Peut-on observer des troubles moteurs avec le CNTF ?

Oui, des troubles moteurs peuvent survenir en raison d'une dysfonction du CNTF.
Troubles moteurs Récepteur facteur neurotrophique ciliaire
#4

Les troubles sensoriels sont-ils associés au CNTF ?

Oui, des troubles sensoriels peuvent être observés en cas de dysfonction du CNTF.
Troubles sensoriels Récepteur facteur neurotrophique ciliaire
#5

Y a-t-il des signes cliniques spécifiques au CNTF ?

Des signes comme l'hypersensibilité ou l'engourdissement peuvent être spécifiques.
Hypersensibilité Engourdissement

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles liés au CNTF ?

La prévention est difficile, mais un mode de vie sain peut réduire les risques.
Prévention Mode de vie sain
#2

Y a-t-il des mesures préventives spécifiques ?

Éviter les traumatismes nerveux et gérer les maladies chroniques peut aider.
Traumatismes nerveux Maladies chroniques
#3

L'exercice régulier aide-t-il à prévenir les troubles du CNTF ?

Oui, l'exercice régulier peut renforcer les muscles et améliorer la santé nerveuse.
Exercice physique Santé nerveuse
#4

Une alimentation équilibrée peut-elle aider ?

Oui, une alimentation riche en nutriments favorise la santé nerveuse et musculaire.
Alimentation équilibrée Santé musculaire
#5

Le stress a-t-il un impact sur le CNTF ?

Oui, le stress chronique peut affecter la fonction nerveuse et aggraver les symptômes.
Stress Fonction nerveuse

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les troubles du CNTF ?

Les traitements incluent des thérapies médicamenteuses et des interventions physiques.
Thérapies médicamenteuses Réhabilitation physique
#2

Les thérapies géniques peuvent-elles aider le CNTF ?

Des recherches sont en cours sur l'utilisation de thérapies géniques pour cibler le CNTF.
Thérapie génique Récepteur facteur neurotrophique ciliaire
#3

Les médicaments anti-inflammatoires sont-ils efficaces ?

Oui, ils peuvent réduire l'inflammation et améliorer les symptômes liés au CNTF.
Médicaments anti-inflammatoires Récepteur facteur neurotrophique ciliaire
#4

La physiothérapie est-elle recommandée ?

Oui, la physiothérapie peut aider à améliorer la fonction musculaire et réduire la douleur.
Physiothérapie Réhabilitation physique
#5

Y a-t-il des traitements expérimentaux pour le CNTF ?

Des traitements expérimentaux, comme les thérapies biologiques, sont en cours d'évaluation.
Traitements expérimentaux Thérapies biologiques

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec le CNTF ?

Des complications incluent la progression des troubles neurologiques et la douleur chronique.
Complications neurologiques Douleur chronique
#2

Le CNTF peut-il entraîner des troubles cognitifs ?

Oui, des troubles cognitifs peuvent survenir en raison de la dysfonction du CNTF.
Troubles cognitifs Récepteur facteur neurotrophique ciliaire
#3

Y a-t-il un risque de dépendance aux médicaments ?

Oui, certains traitements peuvent entraîner une dépendance, nécessitant une surveillance.
Dépendance aux médicaments Traitements
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié.
Complications réversibles Traitements
#5

Le CNTF peut-il affecter la qualité de vie ?

Oui, les troubles liés au CNTF peuvent significativement affecter la qualité de vie.
Qualité de vie Récepteur facteur neurotrophique ciliaire

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles du CNTF ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des maladies auto-immunes et des traumatismes.
Antécédents familiaux Maladies auto-immunes
#2

L'âge est-il un facteur de risque pour le CNTF ?

Oui, le risque de troubles liés au CNTF augmente avec l'âge.
Âge Récepteur facteur neurotrophique ciliaire
#3

Le sexe influence-t-il le risque de troubles du CNTF ?

Oui, certaines études montrent que le sexe peut influencer le risque de troubles.
Sexe Facteurs de risque
#4

Les infections peuvent-elles augmenter le risque ?

Oui, certaines infections peuvent déclencher des troubles liés au CNTF.
Infections Récepteur facteur neurotrophique ciliaire
#5

Le mode de vie influence-t-il le risque de troubles ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent le risque.
Mode de vie sédentaire Alimentation
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 01/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Giovanni Tossetta

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Experimental and Clinical Medicine, Marche Polytechnic University, Ancona, Italy.

Antonio Giordano

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Experimental and Clinical Medicine, Marche Polytechnic University, Ancona, Italy.

Cuihong Jia

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical Sciences, Quillen College of Medicine, East Tennessee State University, Johnson City, TN, 37614, USA. Electronic address: jiac01@etsu.edu.

Theo Hagg

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedical Sciences, Quillen College of Medicine, East Tennessee State University, Johnson City, TN, 37614, USA.

Jessica Perugini

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Affiliations :
  • Department of Experimental and Clinical Medicine, Marche Polytechnic University, Ancona, Italy.

Eleonora Di Mercurio

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Affiliations :
  • Department of Experimental and Clinical Medicine, Marche Polytechnic University, Ancona, Italy.

Ilenia Severi

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  • Department of Experimental and Clinical Medicine, Marche Polytechnic University, Ancona, Italy.

Saverio Cinti

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  • Department of Experimental and Clinical Medicine, Marche Polytechnic University, Ancona, Italy.
  • Center of Obesity, United Hospitals, Marche Polytechnic University, Ancona, Italy.

Sonia Fantone

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Affiliations :
  • Department of Experimental and Clinical Medicine, Università Politecnica Delle Marche, 60126, Ancona, Italy.

Daniela Marzioni

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Affiliations :
  • Department of Experimental and Clinical Medicine, Università Politecnica Delle Marche, 60126, Ancona, Italy. d.marzioni@staff.univpm.it.

Russell W Brown

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Affiliations :
  • Department of Biomedical Sciences, Quillen College of Medicine, East Tennessee State University, Johnson City, TN, 37614, USA.

W Drew Gill

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  • Department of Biomedical Sciences, Quillen College of Medicine, East Tennessee State University, Johnson City, TN, 37614, USA.

Chiharu Lovins

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  • Department of Biomedical Sciences, Quillen College of Medicine, East Tennessee State University, Johnson City, TN, 37614, USA.

Nancy Lee

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  • Department of Pharmacology and Systems Physiology, University of Cincinnati, Cincinnati, Ohio.

A John MacLennan

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Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Systems Physiology, University of Cincinnati, Cincinnati, Ohio.

Jiawen Yong

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Affiliations :
  • Department of Orthodontics, Faculty of Medicine, Justus Liebig University Giessen, D-35392 Giessen, Germany.
  • Department of Periodontology, Faculty of Medicine, Justus Liebig University Giessen, D-35392 Giessen, Germany.

Julia von Bremen

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Affiliations :
  • Department of Orthodontics, Faculty of Medicine, Justus Liebig University Giessen, D-35392 Giessen, Germany.

Sabine Ruf

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Affiliations :
  • Department of Orthodontics, Faculty of Medicine, Justus Liebig University Giessen, D-35392 Giessen, Germany.

Jolene C Rudell

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Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, University of California San Diego, La Jolla, California, United States.
Publications dans "Récepteur facteur neurotrophique ciliaire" :

Linda K McLoon

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departments of Ophthalmology and Visual Neurosciences, University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota, United States.
  • Stem Cell Institute, University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota, United States.
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Infant Care: Predictors of Outdoor Walking, Infant Carrying and Infant Outdoor Sleeping.

Although spending time outdoors is beneficial for development, little is known about outdoor time during infancy. The aim of this study was to assess frequencies and durations of (1a) outdoor walking ... An online survey was distributed among mothers of 0- to 12-month-old infants. Initially, 1453 mothers were recruited, of which 1275 were included in the analyses. With respect to (1a) the outcomes of ... Mother-infant dyads engaged in walks for a total weekly duration of 201 min, for approximately one to three walks over weekdays (Monday through Friday), as well as one to three walks on the weekend. T... We identified associations of infant, maternal and environmental characteristics with outdoor time spent during infancy. These results lay the foundation for future research on the effects of the outd...

Bowel habits in healthy infants and the prevalence of functional constipation, infant colic and infant dyschezia.

During infancy bowel habits change. Most infants with gastrointestinal problems have a functional gastrointestinal disorder (FGID), a major reason for visiting paediatricians. This study aims to provi... This prospective observational birth-cohort study enrolled 122 healthy full-term infants. Questionnaires were completed at 2 weeks and 2, 6 and 12 months.... Stool frequency decreased with age and consistency changed, with fewer runny stools. At 2 weeks, 24.3% had at least one of the studied FGID. FC was found in 2.6%-14.3% (up to 12 months), IC was found ... Data on bowel habits and the prevalence of FC, IC and ID are presented. FGID during infancy is common and affects children's well-being, while their families need support and advice....

Predictive value of the test of infant motor performance and the Hammersmith infant neurological examination for cerebral palsy in infants.

Current recommendations for early detection tools for cerebral palsy (CP) include assessments that vary in feasibility and resource requirements. The predictive value of less resource-intensive tools ... To determine the predictive value of the Test of Infant Motor Performance (TIMP) at 3-4 months corrected age (CA) for CP, and whether administration of both the TIMP and the Hammersmith Infant Neurolo... Five-year retrospective observational study of infants who received the TIMP and the HINE at 3-4 months CA in a high-risk follow-up clinic. TIMP and HINE cut-off scores (alone and in combination) were... Of patients with HINE scores (n = 1389; 676 [48.7 %] female; median gestational age at birth 31 weeks [interquartile range 29-34 weeks]), 1343 had concurrent TIMP scores available.... Clinical diagnosis of CP.... HINE total score <57 had optimal CP predictive value (AUC = 0.815; 77 % sensitivity; 91 % specificity) compared to optimal TIMP cut-off (1 SD below the mean, AUC = 0.71; 52 % sensitivity; 94 % specifi... HINE total score <57 at 3-4 months CA had the best CP predictive value, confirming its value absent first-line detection tools. Concurrent administration of TIMP did not improve predictive value....