Titre : Épilepsie partielle sensorielle

Épilepsie partielle sensorielle : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Prostatic Neoplasms

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer l'épilepsie partielle sensorielle ?

Le diagnostic repose sur l'historique médical, l'EEG et l'imagerie cérébrale.
Épilepsie Électroencéphalographie Imagerie par résonance magnétique
#2

Quels tests sont utilisés pour confirmer le diagnostic ?

L'EEG et l'IRM sont essentiels pour identifier les anomalies cérébrales.
Électroencéphalographie Imagerie par résonance magnétique Épilepsie
#3

Les antécédents familiaux influencent-ils le diagnostic ?

Oui, des antécédents familiaux d'épilepsie peuvent augmenter le risque.
Antécédents familiaux Épilepsie Facteurs de risque
#4

Quels symptômes initiaux sont observés lors du diagnostic ?

Des sensations anormales comme des picotements ou des hallucinations peuvent être signalées.
Symptômes Épilepsie Hallucinations
#5

L'évaluation neurologique est-elle nécessaire ?

Oui, une évaluation neurologique complète est cruciale pour le diagnostic.
Évaluation neurologique Épilepsie Diagnostic

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes typiques de l'épilepsie partielle sensorielle ?

Les symptômes incluent des sensations anormales, des picotements ou des hallucinations.
Symptômes Épilepsie Hallucinations
#2

Les crises affectent-elles la conscience ?

Non, la conscience reste généralement intacte pendant les crises partielles sensorielles.
Conscience Épilepsie Crises épileptiques
#3

Peut-on ressentir des odeurs ou des goûts étranges ?

Oui, des sensations olfactives ou gustatives anormales peuvent survenir.
Sensations Épilepsie Hallucinations
#4

Les symptômes varient-ils d'une personne à l'autre ?

Oui, les symptômes peuvent varier considérablement selon les individus.
Variabilité Épilepsie Symptômes
#5

Les crises peuvent-elles être déclenchées par des stimuli ?

Oui, des stimuli comme la lumière ou le stress peuvent déclencher des crises.
Déclencheurs Épilepsie Stress

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les crises d'épilepsie partielle sensorielle ?

La prévention passe par la gestion des déclencheurs et l'adhésion au traitement.
Prévention Déclencheurs Épilepsie
#2

Quels sont les déclencheurs à éviter ?

Les déclencheurs incluent le stress, le manque de sommeil et certaines lumières clignotantes.
Déclencheurs Stress Épilepsie
#3

L'éducation des patients est-elle importante ?

Oui, l'éducation aide les patients à reconnaître et éviter les déclencheurs.
Éducation des patients Prévention Épilepsie
#4

Le suivi médical régulier est-il nécessaire ?

Oui, un suivi régulier permet d'ajuster le traitement et de surveiller les symptômes.
Suivi médical Épilepsie Traitements
#5

Les changements de mode de vie peuvent-ils aider ?

Oui, un mode de vie sain peut réduire la fréquence des crises.
Mode de vie Prévention Épilepsie

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour l'épilepsie partielle sensorielle ?

Les traitements incluent des médicaments antiépileptiques et parfois la chirurgie.
Traitements Médicaments antiépileptiques Chirurgie
#2

Les médicaments antiépileptiques sont-ils efficaces ?

Oui, ils sont souvent efficaces pour contrôler les crises chez de nombreux patients.
Médicaments antiépileptiques Épilepsie Contrôle des crises
#3

La chirurgie est-elle une option de traitement ?

Oui, la chirurgie peut être envisagée si les médicaments ne contrôlent pas les crises.
Chirurgie Épilepsie Traitements
#4

Y a-t-il des effets secondaires aux traitements ?

Oui, les médicaments peuvent avoir des effets secondaires comme la somnolence ou des vertiges.
Effets secondaires Médicaments antiépileptiques Épilepsie
#5

Les thérapies complémentaires sont-elles utiles ?

Certaines thérapies comme la thérapie comportementale peuvent aider en complément.
Thérapies complémentaires Épilepsie Thérapie comportementale

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec l'épilepsie partielle sensorielle ?

Les complications incluent des blessures lors des crises et des troubles psychologiques.
Complications Épilepsie Troubles psychologiques
#2

Les crises peuvent-elles entraîner des blessures ?

Oui, les crises peuvent provoquer des chutes ou des blessures accidentelles.
Blessures Épilepsie Crises épileptiques
#3

Y a-t-il un risque accru de dépression ?

Oui, les personnes épileptiques peuvent avoir un risque accru de dépression.
Dépression Épilepsie Complications
#4

Les crises peuvent-elles affecter la vie quotidienne ?

Oui, elles peuvent perturber les activités quotidiennes et la qualité de vie.
Qualité de vie Épilepsie Complications
#5

Les complications peuvent-elles être évitées ?

Certaines complications peuvent être évitées par un traitement approprié et un suivi.
Prévention Complications Épilepsie

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque de l'épilepsie partielle sensorielle ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des traumatismes crâniens et des infections.
Facteurs de risque Épilepsie Traumatismes crâniens
#2

Les traumatismes crâniens augmentent-ils le risque ?

Oui, les traumatismes crâniens peuvent augmenter le risque de développer l'épilepsie.
Traumatismes crâniens Épilepsie Facteurs de risque
#3

Les infections cérébrales sont-elles un facteur de risque ?

Oui, des infections comme la méningite peuvent augmenter le risque d'épilepsie.
Infections cérébrales Épilepsie Facteurs de risque
#4

L'âge joue-t-il un rôle dans le risque d'épilepsie ?

Oui, l'épilepsie peut survenir à tout âge, mais certains groupes d'âge sont plus à risque.
Âge Épilepsie Facteurs de risque
#5

Les troubles neurologiques augmentent-ils le risque ?

Oui, des troubles comme les AVC peuvent accroître le risque d'épilepsie.
Troubles neurologiques Épilepsie Facteurs de risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 02/05/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Xiao-Rong Liu

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Neuroscience, Department of Neurology, The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province, The Ministry of Education of China, Guangzhou, China.
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Yong-Hong Yi

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Neuroscience, Department of Neurology, The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province, The Ministry of Education of China, Guangzhou, China.
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Jie Wang

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Affiliations :
  • Institute of Neuroscience, Department of Neurology, The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province, The Ministry of Education of China, Guangzhou, China.
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Wei-Ping Liao

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Affiliations :
  • Institute of Neuroscience, Department of Neurology, The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province, The Ministry of Education of China, Guangzhou, China.
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Na He

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Affiliations :
  • Institute of Neuroscience and Department of Neurology of the Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou 510260, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province and the Ministry of Education of China, Guangzhou 510260, China.

Zhi-Gang Liu

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Affiliations :
  • Department of Pediatrics, Affiliated Foshan Maternity and Child Healthcare Hospital, Southern Medical University, Foshan, China.
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Bing-Mei Li

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  • Institute of Neuroscience, Department of Neurology, The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province, The Ministry of Education of China, Guangzhou, China.
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None None

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Sheng Luo

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Affiliations :
  • Institute of Neuroscience, Department of Neurology, The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province, The Ministry of Education of China, Guangzhou, China.
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Liang-Di Gao

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  • Institute of Neuroscience, Department of Neurology, The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province, The Ministry of Education of China, Guangzhou, China.
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Wen-Jun Bian

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Affiliations :
  • Institute of Neuroscience, Department of Neurology, The Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province, The Ministry of Education of China, Guangzhou, China.
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Qiong-Xiang Zhai

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Affiliations :
  • Department of pediatrics, Guangdong General Hospital, Guangdong Academy of Medical Sciences, Guangzhou, China.

Jing-Da Qiao

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Affiliations :
  • Institute of Neuroscience and Department of Neurology of the Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou 510260, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province and the Ministry of Education of China, Guangzhou 510260, China.

Yi-Wu Shi

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Affiliations :
  • Institute of Neuroscience and Department of Neurology of the Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou 510260, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province and the Ministry of Education of China, Guangzhou 510260, China.

Si-Mei Lin

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Affiliations :
  • Institute of Neuroscience and Department of Neurology of the Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou 510260, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province and the Ministry of Education of China, Guangzhou 510260, China.
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Bin Li

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Affiliations :
  • Institute of Neuroscience and Department of Neurology of the Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou 510260, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province and the Ministry of Education of China, Guangzhou 510260, China.

Tao Su

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Affiliations :
  • Institute of Neuroscience and Department of Neurology of the Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou 510260, China.
  • Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province and the Ministry of Education of China, Guangzhou 510260, China.

Han-Kui Liu

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Affiliations :
  • Key Laboratory of Diseases and Genomes, BGI-Genomics, BGI-Shenzhen, Shenzhen 518000, China.

Dong Zhou

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Affiliations :
  • Department of Neurology, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, Sichuan, People's Republic of China.

Zhen Hong

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Affiliations :
  • Department of Neurology, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, Sichuan, People's Republic of China; Department of Neurology, Shangjin Nanfu Hospital, Chengdu, Sichuan, People's Republic of China. Electronic address: hongzhengoog@aliyun.com.

Sources (10000 au total)

Completeness of variables in Hospital-Based Cancer Registries for prostatic malignant neoplasm.

to analyze the completeness of variables from Hospital-Based Cancer Registries of cases of prostate neoplasm in the Oncology Care Network of a Brazilian state between 2000 and 2020.... an ecological time series study, based on secondary data on prostate cancer Hospital-Based Cancer Registries prostate. Data incompleteness was classified as excellent (<5%), good (between 5%-10%), fai... there were 13,519 cases of prostate cancer in the Hospital-Based Cancer Registries analyzed. The variables "family history of cancer" (p<0.001), "alcoholism" (p<0.001), "smoking" (p<0.001), "TNM stagi... most Hospital-Based Cancer Registries variables showed excellent completeness, but important variables had high percentages of incompleteness, such as TNM and clinical staging, in addition to alcoholi...

Clinicopathological and immunological profiles of prostate adenocarcinoma and neuroendocrine prostate cancer.

Biomarkers of DNA damage repair deficiency provide opportunities for personalized treatment with immunotherapy. However, there is limited research on the immune microenvironment of adeno-neuroendocrin... A retrospective medical record review of 66 patients with prostate cancer (PCa) was performed. PCa samples from the 66 patients were analyzed using immunohistochemical staining for the detection of ch... Twenty patients presented with adeno-NEPC, whereas 46 presented with adeno-PCa. The median age of patients at PCa diagnosis was 67.86 ± 7.05 years (68.65 ± 7.23 years, adeno-NEPC; 67.52 ± 7.02 years, ... Our study revealed clinicopathological manifestations of adeno-NEPC and some possible predictive factors significantly associated with better outcomes in patients with adeno-NEPC. These findings might...

The influence of prostate volume on clinical parameters in prostate cancer screening.

The purpose of the study was to evaluate the diagnostic significance of two new and a few clinical markers for prostate cancer (PCa) at various prostate volumes (PV).... The study subjects were divided into two groups. Among them, there were 70 cases in the PV ≤30 ml group (benign prostatic hyperplasia [BPH]: 32 cases, PCa: 38 cases) and 372 cases in the PV > 30 ml gr... In the PV ≤30 ml group, the diagnostic parameters based on prostate-specific antigen (PSA) had a decreased diagnostic significance for PCa. In the PV > 30 ml group, PSAD (AUC = 0.709), AVR (AVR = Age/... Choosing appropriate indicators for different PVs could contribute to the early screening and diagnosis of PCa. The difference in the diagnostic value of two new indicators (A-PSAD and AVR), and PSAD ...

Prostate health index (PHI) as an accurate prostate cancer predictor.

This study aims to compare the ability of the PHI versus tPSA test to predict the presence of PCa in our population.... A prospective observational study was performed. We included patients with tPSA ≥ 2.5 ng/ml, biopsy naïve or previous negative biopsy, undergoing a blood test, which includes tPSA, fPSA, and p2PSA, an... 140 men were included. Fifty-seven (40.7%) had a positive prostate biopsy result (Group A), and 83 (59.3%) had a negative biopsy result (Group B). The mean age was similar in both groups (mean ± stand... The PHI test improves PCa detection compared to tPSA in our population....

Serum organic acid metabolites can be used as potential biomarkers to identify prostatitis, benign prostatic hyperplasia, and prostate cancer.

Noninvasive methods for the early identify diagnosis of prostatitis, benign prostatic hyperplasia (BPH), and prostate cancer (PCa) are current clinical challenges.... The serum metabolites of 20 healthy individuals and patients with prostatitis, BPH, or PCa were identified using untargeted liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS). In addition, targeted LC-MS... Organic acid metabolites had good sensitivity and specificity in differentiating prostatitis, BPH, and PCa. Three diagnostic models identified patients with PROSTATITIS: phenyllactic acid (area under ...

Prostate Health Index Density Outperforms Prostate-specific Antigen Density in the Diagnosis of Clinically Significant Prostate Cancer in Equivocal Magnetic Resonance Imaging of the Prostate: A Multicenter Evaluation.

We compare Prostate Health Index, Prostate Health Index density, and PSA density in predicting clinically significant prostate cancer in MRI-guided prostate biopsy.... This is a multicenter evaluation of prospectively maintained prostate biopsy databases at 10 urology centers. Men with Prostate Health Index and MRI-guided targeted and systematic prostate biopsy perf... A total of 1,215 men were analyzed. Prostate cancer and clinically significant prostate cancer were diagnosed in 51% (617/1,215) and 35% (422/1,215) of men, respectively. Clinically significant prosta... Prostate Health Index density outperformed Prostate Health Index or PSA density in clinically significant prostate cancer detection in men with multiparametric MRI performed, and further reduced unnec...