Myasthénie congénitale : Questions médicales fréquentes

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myasthénie existent." } }, { "@type": "Question", "name": "Y a-t-il des mesures préventives pour les nouveau-nés ?", "position": 15, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les nouveau-nés à risque peuvent nécessiter une surveillance précoce pour détecter des symptômes." } }, { "@type": "Question", "name": "Quels traitements sont disponibles pour la myasthénie congénitale ?", "position": 16, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les traitements incluent des médicaments, la thérapie physique et parfois la chirurgie." } }, { "@type": "Question", "name": "Les médicaments peuvent-ils améliorer les symptômes ?", "position": 17, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des médicaments comme les inhibiteurs de la cholinestérase peuvent améliorer la transmission neuromusculaire." } }, { "@type": "Question", "name": "La thérapie physique est-elle recommandée ?", "position": 18, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, la thérapie physique peut aider à 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"acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des mutations génétiques et des anomalies congénitales." } }, { "@type": "Question", "name": "Les antécédents familiaux augmentent-ils le risque ?", "position": 27, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, un historique familial de myasthénie congénitale augmente le risque de développer la maladie." } }, { "@type": "Question", "name": "Les mutations génétiques sont-elles un facteur déterminant ?", "position": 28, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Oui, des mutations dans des gènes spécifiques sont souvent responsables de la myasthénie congénitale." } }, { "@type": "Question", "name": "Les anomalies congénitales sont-elles liées à la maladie ?", "position": 29, "acceptedAnswer": { "@type": "Answer", "text": "Certaines anomalies congénitales peuvent être associées à un risque accru de myasthénie congénitale." } }, { "@type": "Question", "name": "Les facteurs 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