Titre : Réseau trans-golgien

Réseau trans-golgien : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction du réseau trans-golgien ?

Des tests génétiques et des analyses de protéines peuvent aider à diagnostiquer des anomalies.
Réseau trans-golgien Dysfonction cellulaire
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer le réseau trans-golgien ?

L'immunofluorescence et la microscopie électronique sont couramment utilisés.
Microscopie électronique Immunofluorescence
#3

Quels marqueurs sont associés au réseau trans-golgien ?

Des marqueurs comme la protéine TGN46 sont souvent utilisés pour identifier le réseau.
Protéines de surface Marqueurs cellulaires
#4

Peut-on visualiser le réseau trans-golgien au microscope ?

Oui, il peut être visualisé grâce à des techniques de coloration spécifiques.
Microscopie Coloration histologique
#5

Quels sont les signes d'une anomalie du réseau trans-golgien ?

Des anomalies dans le transport des protéines et des lipides peuvent être observées.
Anomalies cellulaires Transport intracellulaire

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une dysfonction du réseau trans-golgien ?

Des troubles métaboliques et des maladies génétiques peuvent se manifester.
Troubles métaboliques Maladies génétiques
#2

Comment se manifestent les maladies liées au réseau trans-golgien ?

Elles peuvent provoquer des problèmes de croissance cellulaire et des malformations.
Malformations congénitales Croissance cellulaire
#3

Les symptômes sont-ils spécifiques aux maladies du réseau trans-golgien ?

Non, ils peuvent être similaires à d'autres troubles métaboliques.
Troubles métaboliques Symptômes non spécifiques
#4

Y a-t-il des symptômes neurologiques associés ?

Oui, certaines dysfonctionnements peuvent entraîner des troubles neurologiques.
Troubles neurologiques Dysfonctionnement cellulaire
#5

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent se manifester différemment selon l'âge du patient.
Âge Variabilité des symptômes

Prévention 5

#1

Comment prévenir les maladies liées au réseau trans-golgien ?

La prévention passe par la détection précoce et le conseil génétique pour les familles à risque.
Prévention Conseil génétique
#2

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la prévention ?

Une alimentation équilibrée peut soutenir la santé cellulaire, mais ne prévient pas directement.
Nutrition Santé cellulaire
#3

Les examens réguliers sont-ils recommandés ?

Oui, des examens réguliers peuvent aider à détecter des anomalies précoces.
Examens médicaux Détection précoce
#4

Y a-t-il des vaccins pour prévenir ces maladies ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiques pour les maladies du réseau trans-golgien.
Vaccins Prévention des maladies
#5

Le dépistage génétique est-il utile ?

Oui, le dépistage génétique peut identifier les porteurs de mutations liées à ces maladies.
Dépistage génétique Mutations

Traitements 5

#1

Quels traitements existent pour les dysfonctionnements du réseau trans-golgien ?

Les traitements sont souvent symptomatiques et peuvent inclure des thérapies géniques.
Thérapie génique Traitements symptomatiques
#2

Peut-on corriger les anomalies du réseau trans-golgien ?

Certaines approches expérimentales visent à corriger ces anomalies, mais elles sont en recherche.
Recherche biomédicale Anomalies cellulaires
#3

Les médicaments peuvent-ils aider ?

Des médicaments ciblant des voies spécifiques peuvent atténuer certains symptômes.
Médicaments Voies métaboliques
#4

Y a-t-il des traitements préventifs ?

Actuellement, il n'existe pas de traitements préventifs spécifiques pour ces dysfonctionnements.
Prévention Dysfonctionnement cellulaire
#5

Les thérapies physiques sont-elles utiles ?

Elles peuvent aider à gérer certains symptômes, mais ne corrigent pas la cause sous-jacente.
Thérapie physique Gestion des symptômes

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une dysfonction du réseau trans-golgien ?

Des complications métaboliques et des troubles de croissance peuvent survenir.
Complications métaboliques Troubles de croissance
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être irréversibles.
Réversibilité Gestion des complications
#3

Y a-t-il des risques de cancer associés ?

Des études suggèrent un lien potentiel entre certaines dysfonctions et le cancer.
Cancer Dysfonction cellulaire
#4

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, elles peuvent significativement impacter la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Impact sur la santé
#5

Des complications neurologiques peuvent-elles survenir ?

Oui, certaines dysfonctionnements peuvent entraîner des complications neurologiques.
Complications neurologiques Dysfonctionnement cellulaire

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les maladies du réseau trans-golgien ?

Les facteurs génétiques et environnementaux peuvent influencer le risque de maladies.
Facteurs génétiques Environnement
#2

L'hérédité joue-t-elle un rôle ?

Oui, certaines maladies liées au réseau trans-golgien sont héréditaires.
Hérédité Maladies génétiques
#3

L'exposition à des toxines est-elle un facteur de risque ?

Oui, l'exposition à certaines toxines peut augmenter le risque de dysfonctionnement.
Toxines Exposition environnementale
#4

Le mode de vie influence-t-il le risque ?

Un mode de vie sain peut réduire certains risques, mais ne prévient pas toutes les maladies.
Mode de vie Prévention des maladies
#5

Les infections peuvent-elles être un facteur de risque ?

Certaines infections virales peuvent affecter le fonctionnement du réseau trans-golgien.
Infections virales Facteurs de risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 06/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Tomohiro Uemura

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Graduate School of Humanities and Sciences, Ochanomizu University, Bunkyo-ku, Tokyo 112-8610, Japan uemura.tomohiro@ocha.ac.jp.
  • Department of Biological Sciences, Graduate School of Science, The University of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033, Japan.

Julia von Blume

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell Biology, Yale School of Medicine, Yale University, New Haven, CT 06520, USA.
Publications dans "Réseau trans-golgien" :

Takashi Ueda

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biological Sciences, Graduate School of Science, The University of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033, Japan.
  • Japan Science and Technology Agency (JST), PRESTO, Kawaguchi, Saitama 332-0012, Japan.

Akihiko Nakano

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biological Sciences, Graduate School of Science, The University of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033, Japan.
  • Live Cell Super-Resolution Imaging Research Team, RIKEN Center for Advanced Photonics, Wako, Saitama 351-0198, Japan.

Juan S Bonifacino

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Neurosciences and Cellular and Structural Biology Division, Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, U.S.A.

Chuang Lyu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Veterinary Biotechnology, Harbin Veterinary Research Institute of Chinese Academy of Agricultural Sciences, Harbin 150001, China; Qingdao Key Laboratory of Livestock & Poultry Pathogen Biotechnology, Qingdao Jiazhi Biotechnology Co., Ltd., Qingdao 266100, China.

Junpei Takagi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biological Sciences, Graduate School of Science, The University of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033, Japan.

Emi Ito

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Graduate School of Humanities and Sciences, Ochanomizu University, Bunkyo-ku, Tokyo, 112-8610, Japan.

Haruka Kemmoku

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Organelle Pathophysiology, Department of Integrative Life Sciences, Graduate School of Life Sciences, Tohoku University.

Yoshihiko Kuchitsu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Organelle Pathophysiology, Department of Integrative Life Sciences, Graduate School of Life Sciences, Tohoku University.

Kojiro Mukai

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Organelle Pathophysiology, Department of Integrative Life Sciences, Graduate School of Life Sciences, Tohoku University.

Tomohiko Taguchi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Organelle Pathophysiology, Department of Integrative Life Sciences, Graduate School of Life Sciences, Tohoku University.

Louise Fougère

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratoire de Biogenèse Membranaire, UMR5200, Université de Bordeaux, CNRS, 33140 Villenave d'Ornon, France.

Yohann Boutté

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratoire de Biogenèse Membranaire, UMR5200, Université de Bordeaux, CNRS, 33140 Villenave d'Ornon, France.

Rishikesh P Bhalerao

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Umeå Plant Science Centre, Department of Forest Genetics and Plant Physiology, Swedish University of Agricultural Sciences, 901 87 Umeå, Sweden.

Yoko Ito

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratoire de Biogenèse Membranaire, Univ. Bordeaux, Villenave d'Ornon, France.

Morié Ishida

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cell Biology and Neurobiology Branch, Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development, National Institutes of Health, Bethesda, MD.

Kazuo Kurokawa

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Live Cell Super-Resolution Imaging Research Team, RIKEN Center for Advanced Photonics, 2-1 Hirosawa, Wako, Saitama 351-0198, Japan.

Cui-Hong Rao

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Veterinary Biotechnology, Harbin Veterinary Research Institute of Chinese Academy of Agricultural Sciences, Harbin 150001, China.

Rui Huang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Veterinary Biotechnology, Harbin Veterinary Research Institute of Chinese Academy of Agricultural Sciences, Harbin 150001, China.

Sources (10000 au total)

Hepatitis B Virus Utilizes a Retrograde Trafficking Route via the Trans-Golgi Network to Avoid Lysosomal Degradation.

Hepatitis B virus (HBV) infection is difficult to cure owing to the persistence of covalently closed circular viral DNA (cccDNA). We performed single-cell transcriptome analysis of newly established H... The cccDNA levels were measured by Southern blotting and real-time detection polymerase chain reaction in various hepatocytes including PXB cells by using an HBV-infected model. The retrograde traffic... The cccDNA levels were strongly increased by DOCK11 overexpression and repressed by DOCK11 suppression. Interestingly, DOCK11 functionally associated with retrograde trafficking proteins in the trans-... HBV uses a retrograde trafficking route via EEs-TGN-ER for infection that is facilitated by DOCK11 and serves to maintain cccDNA. Therefore, DOCK11 is a potential therapeutic target to prevent persist...

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The insulin-like growth factor II/mannose 6-phosphate (IGF-II/M6P) receptor is a multifunctional glycoprotein not only play roles in IGF-II degradation and pro-TGFβ activation but binding to and trans...

Golgi-associated retrograde protein (GARP) complex-dependent endosomes to trans Golgi network retrograde trafficking is controlled by Rab4b.

The trafficking of cargoes from endosomes to the trans-Golgi network requires numerous sequential and coordinated steps. Cargoes are sorted into endosomal-derived carriers that are transported, tether... We studied the retrograde trafficking to the trans-Golgi network by using fluorescent cargoes in cells overexpressing Rab4b or after Rab4b knocked-down by small interfering RNA in combination with the... We reported that the VPS52 subunit of the Golgi-associated retrograde protein complex is an effector of Rab4b. We found that overexpression of wild type or active Rab4b increased early endosomal to tr... Our results support that Rab4b, by controlling the sorting of the cation-independent mannose-6-phosphate receptor towards VPS52 microdomains, confers a directional specificity for cargo carriers en ro...