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Techniques d'investigation
Techniques de sonde moléculaire
Cartographie d'interactions entre protéines
Cartographie d'interactions entre protéines : Questions médicales fréquentes
Diagnostic
5
Interactions protéiques
Spectrométrie de masse
Yeast Two-Hybrid
Pull-Down Assay
Bases de données biologiques
BioGRID
Bioinformatique
Réseaux protéiques
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5
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Maladies génétiques
Mutations
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5
Prévention des maladies
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Santé cellulaire
Traitements
5
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Protéines
Médicaments
Modulation des protéines
Thérapie génique
Mutations
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Maladies
Recherche médicale
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5
Maladies auto-immunes
Cancers
Troubles métaboliques
Interactions protéiques
Infections chroniques
Symptômes
Complications neurologiques
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5
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 14/02/2026
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Affiliations :
Cellular and Molecular Pharmacology, University of California, San Francisco, CA, United States; Gladstone Institute of Data Science and Biotechnology, San Francisco, CA, United States; Quantitative Biosciences Institute, University of California, San Francisco, CA, United States. Electronic address: nevan.krogan@ucsf.edu.
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Gladstone Institute of Data Science and Biotechnology, San Francisco, CA, United States; Quantitative Biosciences Institute, University of California, San Francisco, CA, United States.
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Cellular and Molecular Pharmacology, University of California, San Francisco, CA, United States; Gladstone Institute of Data Science and Biotechnology, San Francisco, CA, United States; Quantitative Biosciences Institute, University of California, San Francisco, CA, United States.
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Department of Medicine, University of California, San Diego, California, United States. Electronic address: tideker@ucsd.edu.
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Department of Cellular and Molecular Pharmacology, University of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA.
Quantitative Biosciences Institute, University of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA.
Gladstone Institutes, San Francisco, CA 94158, USA.
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Quantitative Biosciences Institute (QBI), University of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA.
J. David Gladstone Institutes, San Francisco, CA 94158, USA.
Department of Cellular and Molecular Pharmacology, University of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA.
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Cellular and Molecular Pharmacology, University of California, San Francisco, CA, United States; Gladstone Institute of Data Science and Biotechnology, San Francisco, CA, United States; Quantitative Biosciences Institute, University of California, San Francisco, CA, United States. Electronic address: minkyu.kim@ucsf.edu.
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Department of Cellular and Molecular Pharmacology, University of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA.
Quantitative Biosciences Institute, University of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA.
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Quantitative Biosciences Institute, University of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA.
Department of Bioengineering and Therapeutic Sciences, University of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA.
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Quantitative Biosciences Institute, University of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA. nevan.krogan@ucsf.edu sali@salilab.org jef.boeke@nyulangone.org.
Department of Bioengineering and Therapeutic Sciences, University of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA.
Department of Pharmaceutical Chemistry, University of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA.
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Quantitative Biosciences Institute (QBI), University of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA.
J. David Gladstone Institutes, San Francisco, CA 94158, USA.
Department of Cellular and Molecular Pharmacology, University of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA.
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Quantitative Biosciences Institute (QBI), University of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA.
J. David Gladstone Institutes, San Francisco, CA 94158, USA.
Department of Cellular and Molecular Pharmacology, University of California, San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA.
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QBI COVID-19 Research Group (QCRG), San Francisco, CA, USA.
Quantitative Biosciences Institute (QBI), University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA.
J. David Gladstone Institutes, San Francisco, CA, USA.
Department of Cellular and Molecular Pharmacology, University of California San Francisco, San Francisco, CA, USA.
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Affiliations :
Department of Pharmacology, Penn State College of Medicine, Hershey, PA, 17033, USA.
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Department of Chemistry, The Scripps Research Institute, La Jolla, California 92037, United States.
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Protein-protein interactions are the primary means through which proteins carry out their functions. These interactions thus have crucial roles in life activities. The wide availability of fully seque...
We here used homologous mapping of validated protein interaction data from model species to generate complete peanut protein interaction networks for A. hypogaea cv. 'Tifrunner' (282,619 pairs), A. hy...
Our results provide valuable new information for future analyses of gene and protein functions and regulatory networks in peanut....
Distinct functions mediated by members of the monopolar spindle-one-binder (MOB) family of proteins remain elusive beyond the evolutionarily conserved and well-established roles of MOB1 (MOB1A/B) in r...
Synthetic binding proteins (SBPs) are a class of artificial proteins engineered from privileged protein scaffolds, which can form highly specific molecular recognition interfaces with a variety of tar...
Physical interactions between proteins are central to all biological processes. Yet, the current knowledge of who interacts with whom in the cell and in what manner relies on partial, noisy, and highl...
Proteins rarely exert their function by themselves. Protein-protein interactions (PPIs) regulate virtually every biological process that takes place in a cell. Such interactions are targets for new th...
Protein-protein interactions (PPIs) hold significant importance in biology, with precise PPI prediction as a pivotal factor in comprehending cellular processes and facilitating drug design. However, e...
We introduce a new node representation method based on initial information fusion, called FFANE, which amalgamates PPI networks and protein sequence data to enhance the precision of PPIs' prediction. ...
When employing 5-fold cross-validation experiments on SVM, our proposed method achieved average accuracies of 94.28%, 97.69%, and 84.05% in terms of Saccharomyces cerevisiae, Homo sapiens, and Helicob...
Experimental findings across various authentic datasets validate the efficacy and superiority of this fusion feature representation approach, underscoring its potential value in bioinformatics....
Receptor activity-modifying proteins (RAMPs) form complexes with G protein-coupled receptors (GPCRs) and may regulate their cellular trafficking and pharmacology. RAMP interactions have been identifie...
We describe a strategy for the development of a rational approach of neoplastic disease therapy based on the demonstration that scale-free networks are susceptible to specific attacks directed against...
Ubiquitin (Ub) signals are recognized and decoded into cellular responses by Ub-receptors, proteins that tether the Ub-binding domain(s) (UBDs) with response elements. Typically, UBDs bind mono-Ub in ...
We introduce ZEPPI (Z-score Evaluation of Protein-Protein Interfaces), a framework to evaluate structural models of a complex based on sequence coevolution and conservation involving residues in prote...