Titre : Récepteur activine, type 1

Récepteur activine, type 1 : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie des récepteurs d'activine ?

Des tests génétiques et des analyses de sang peuvent aider à diagnostiquer les anomalies.
Récepteurs d'activine Tests génétiques
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer les récepteurs d'activine ?

L'immunohistochimie et la PCR sont souvent utilisés pour évaluer ces récepteurs.
Immunohistochimie PCR
#3

Les biopsies sont-elles nécessaires pour le diagnostic ?

Oui, des biopsies peuvent être nécessaires pour évaluer la fonction des récepteurs.
Biopsie Récepteurs d'activine
#4

Quels marqueurs biologiques sont associés aux récepteurs d'activine ?

Les niveaux d'activine et de certaines cytokines peuvent servir de marqueurs.
Cytokines Activine
#5

Peut-on utiliser l'imagerie pour diagnostiquer des problèmes liés aux récepteurs ?

L'imagerie peut aider à visualiser des anomalies tissulaires, mais pas directement les récepteurs.
Imagerie médicale Anomalies tissulaires

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une dysfonction des récepteurs d'activine ?

Des symptômes comme la fatigue, la faiblesse musculaire et des troubles hormonaux peuvent survenir.
Fatigue Troubles hormonaux
#2

Les troubles de croissance sont-ils associés aux récepteurs d'activine ?

Oui, des anomalies dans ces récepteurs peuvent entraîner des troubles de croissance.
Troubles de croissance Récepteurs d'activine
#3

Y a-t-il des symptômes spécifiques chez les enfants ?

Les enfants peuvent présenter des retards de développement et des anomalies congénitales.
Retards de développement Anomalies congénitales
#4

Les douleurs articulaires peuvent-elles être liées aux récepteurs d'activine ?

Oui, des dysfonctionnements peuvent contribuer à des douleurs articulaires et musculaires.
Douleurs articulaires Dysfonctionnement musculaire
#5

Comment les troubles métaboliques sont-ils liés aux récepteurs d'activine ?

Des anomalies peuvent affecter le métabolisme, entraînant des troubles métaboliques.
Troubles métaboliques Récepteurs d'activine

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les dysfonctionnements des récepteurs d'activine ?

La prévention est difficile, mais un mode de vie sain peut réduire les risques.
Mode de vie sain Prévention des maladies
#2

Y a-t-il des tests de dépistage recommandés ?

Des tests génétiques peuvent être recommandés pour les personnes à risque.
Tests de dépistage Tests génétiques
#3

Comment l'alimentation influence-t-elle la santé des récepteurs ?

Une alimentation équilibrée peut soutenir la santé cellulaire et hormonale.
Alimentation équilibrée Santé cellulaire
#4

Les exercices physiques réguliers sont-ils bénéfiques ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la santé globale et la fonction musculaire.
Exercice physique Santé globale
#5

Les vaccinations ont-elles un rôle dans la prévention ?

Les vaccinations ne ciblent pas directement les récepteurs d'activine, mais préviennent des maladies.
Vaccinations Prévention des maladies

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les dysfonctionnements des récepteurs ?

Les traitements peuvent inclure des thérapies hormonales et des médicaments ciblés.
Thérapies hormonales Médicaments ciblés
#2

La thérapie génique est-elle une option pour ces récepteurs ?

Oui, la thérapie génique est explorée comme une option pour corriger les anomalies.
Thérapie génique Anomalies génétiques
#3

Les suppléments nutritionnels peuvent-ils aider ?

Des suppléments peuvent être bénéfiques pour soutenir la fonction cellulaire.
Suppléments nutritionnels Fonction cellulaire
#4

Y a-t-il des traitements expérimentaux en cours ?

Oui, plusieurs essais cliniques explorent de nouveaux traitements pour ces récepteurs.
Essais cliniques Traitements expérimentaux
#5

Comment la physiothérapie peut-elle aider ?

La physiothérapie peut améliorer la force musculaire et la fonction physique.
Physiothérapie Force musculaire

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des anomalies des récepteurs ?

Des complications incluent des troubles endocriniens et des problèmes de croissance.
Troubles endocriniens Problèmes de croissance
#2

Les maladies auto-immunes sont-elles liées aux récepteurs d'activine ?

Oui, des anomalies peuvent augmenter le risque de maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunes Anomalies génétiques
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Les complications peuvent réduire la qualité de vie en affectant la santé physique et mentale.
Qualité de vie Santé mentale
#4

Y a-t-il des risques de cancer associés aux récepteurs d'activine ?

Certaines études suggèrent un lien entre les anomalies des récepteurs et le cancer.
Cancer Anomalies génétiques
#5

Les complications peuvent-elles être réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées ou améliorées avec un traitement approprié.
Gestion des complications Traitement approprié

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies des récepteurs ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux et des mutations génétiques.
Antécédents familiaux Mutations génétiques
#2

L'environnement joue-t-il un rôle dans les anomalies des récepteurs ?

Oui, l'exposition à des toxines environnementales peut augmenter le risque.
Toxines environnementales Facteurs environnementaux
#3

Le mode de vie influence-t-il les risques associés ?

Un mode de vie malsain, comme le tabagisme, peut augmenter les risques.
Mode de vie malsain Tabagisme
#4

Les infections peuvent-elles affecter les récepteurs d'activine ?

Certaines infections virales peuvent perturber la signalisation des récepteurs.
Infections virales Signalisation cellulaire
#5

Y a-t-il des groupes à risque spécifique ?

Les personnes avec des antécédents familiaux de troubles endocriniens sont à risque.
Troubles endocriniens Antécédents familiaux
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 10/01/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Thomas B Thompson

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Genetics, Biochemistry, and Microbiology, University of Cincinnati, 231 Albert Sabin Way ML 0524, Cincinnati, OH 45267, USA.

Erich J Goebel

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Genetics, Biochemistry, and Microbiology, University of Cincinnati, 231 Albert Sabin Way ML 0524, Cincinnati, OH 45267, USA.

Luisina Ongaro

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Therapeutics, McGill University, Montréal, Québec, Canada.

Daniel J Bernard

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology and Therapeutics, McGill University, Montréal, Québec, Canada.
  • Department of Anatomy and Cell Biology, McGill University, Montréal, Québec, Canada.

Chandramohan Kattamuri

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Molecular Genetics, Biochemistry, and Microbiology, University of Cincinnati, 231 Albert Sabin Way ML 0524, Cincinnati, OH 45267, USA.

Roselyne Castonguay

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Affiliations :
  • Acceleron Pharma, Inc., Cambridge, MA 02139, USA.

Ravindra Kumar

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Acceleron Pharma, Inc., Cambridge, MA 02139, USA.

Se-Jin Lee

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Affiliations :
  • The Jackson Laboratory for Genomic Medicine, Farmington, CT 06032; sejlee@uchc.edu.
  • Department of Genetics and Genome Sciences, University of Connecticut School of Medicine, Farmington, CT 06030.

Peter Ten Dijke

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cell and Chemical Biology and Oncode Institute, Leiden University Medical Center, 2300RC Leiden, The Netherlands.
  • MOE Laboratory of Biosystems Homeostasis and Protection and Innovation Center for Cell Signaling Network, Life Sciences Institute, Zhejiang University, Hangzhou 310058, China.

Erik Martinez-Hackert

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Michigan State University, East Lansing, MI 48824, USA.

Andreas Lodberg

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biomedicine, Aarhus University, Department of Respiratory Diseases and Allergy, Aarhus University Hospital, Wilhelm Meyers Allé, DK-8000, Aarhus, Denmark. Electronic address: andreas@biomed.au.dk.

Magdalena Czepnik

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Affiliations :
  • Department of Molecular Genetics, Biochemistry, and Microbiology, University of Cincinnati, 231 Albert Sabin Way ML 0524, Cincinnati, OH 45267, USA.
Publications dans "Récepteur activine, type 1" :

Rosa Grenha

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Acceleron Pharma, Inc., Cambridge, MA 02139, USA.
Publications dans "Récepteur activine, type 1" :

Vesa Kaartinen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biologic and Materials Sciences and Prosthodontics, University of Michigan School of Dentistry, Ann Arbor, MI 48109.
Publications dans "Récepteur activine, type 1" :

Estelle Lach-Trifilieff

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Affiliations :
  • Novartis Institutes for Biomedical Research, CH-4056 Basel, Switzerland.
Publications dans "Récepteur activine, type 1" :

Richard A Corpina

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Affiliations :
  • Regeneron Pharmaceuticals, Tarrytown, United States.

Aris N Economides

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Affiliations :
  • Regeneron Pharmaceuticals, Tarrytown, United States.

P Guru Vishnu

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Affiliations :
  • Animal Biotechnology, Sri Venkateswara Veterinary University, Tirupathi, A.P., India. Electronic address: vishnugenetics@gmail.com.

Bharat Bhushan

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  • Division of Animal Genetics & Breeding, Indian Veterinary Research Institute, Izatnagar, U.P., India.

Sources (10000 au total)

Transcriptomic Differences Underlying the Activin-A Induced Large Osteoclast Formation in Both Healthy Control and Fibrodysplasia Ossificans Progressiva Osteoclasts.

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Activin type I receptor polymorphisms and body composition in older individuals with sarcopenia-Analyses from the LACE randomised controlled trial.

Ageing is associated with changes in body composition including an overall reduction in muscle mass and a proportionate increase in fat mass. Sarcopenia is characterised by losses in both muscle mass ... We compared regional body composition measured by DXA with genotypes for two polymorphisms (rs10783486, minor allele frequency (MAF) = 0.26 and rs2854464, MAF = 0.26) in the activin 1B receptor (ACVR1... Neither muscle mass nor strength showed any significant associations with either genotype in this cohort. Initial analysis of rs10783486 showed that males with the AA/AG genotype were taller than GG m... These data suggest that polymorphic variation in the ACVR1B locus could be associated with body composition in older males. The activin/myostatin pathway might offer a novel potential target to preven...

Antibody Blockade of Activin Type II Receptors Preserves Skeletal Muscle Mass and Enhances Fat Loss During GLP-1 Receptor Agonism.

Glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor agonists reduce food intake, producing remarkable weight loss in overweight and obese individuals. While much of this weight loss is fat mass, there is also a ... In this study, we explore the therapeutic potential of bimagrumab, a monoclonal antibody against ActRII, to modify body composition alone and during weight loss induced by GLP-1 receptor agonist semag... Treatment of obese mice with bimagrumab induced a ∼10% increase in lean mass while simultaneously decreasing fat mass. Daily treatment of obese mice with semaglutide potently decreased body weight; th... Collectively, these data demonstrate that blockade of ActRII signaling improves body composition and metabolic parameters during calorie deficit driven by GLP-1 receptor agonism and demonstrate the ex...

Fcα Receptor Type I and Its Association with Atherosclerosis Development.

Atherosclerosis is a chronic inflammatory disease characterized by lipid accumulation and local inflammation, which are regulated by the immune system. The immunological aspects of this disease are un... ApoE... Anti-FcαRI or control antibody was used to investigate a high-fat-diet-induced FcαRIR209L/FcRγApoE... Targeting of monovalent FcαRI induced inhibitory effects in the FcαRIR209L/FcRγApoE... We demonstrated that targeting monovalent FcαRI suppresses atherosclerosis development. These findings can support the future clinical exploration of FcαRI targeting for atherosclerosis treatment....

The novel vaccines targeting interleukin-1 receptor type I.

There is mounting evidence indicating that atherosclerosis represents a persistent inflammatory process, characterized by the presence of inflammation at various stages of the disease. Interleukin-1 (... ILRQβ-007 and ILRQβ-008 vaccines were screened, prepared and then used to immunize high-fat-diet fed ApoE... ILRQβ-007 and ILRQβ-008 vaccines stimulated animals to produce high titers of antibodies that effectively inhibited the binding of interleukin-1β and interleukin-1α to IL-1R1. Both vaccines effectivel... The vaccines targeting the IL-1R1 would be a novel and promising treatment for the atherosclerosis and myocardial infarction....