Titre : Mastocytose cutanée

Mastocytose cutanée : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Mast Cells

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on la mastocytose cutanée ?

Le diagnostic repose sur l'examen clinique et la biopsie cutanée pour détecter les mastocytes.
Mastocytose Biopsie cutanée
#2

Quels tests sont utilisés pour confirmer la mastocytose ?

Des tests sanguins pour mesurer les niveaux de tryptase peuvent être effectués.
Tryptase Tests sanguins
#3

Les symptômes sont-ils suffisants pour le diagnostic ?

Non, les symptômes doivent être corroborés par des examens histologiques.
Symptômes Histologie
#4

La mastocytose cutanée est-elle confondue avec d'autres maladies ?

Oui, elle peut être confondue avec d'autres affections cutanées comme l'urticaire.
Urticaire Affections cutanées
#5

Quel rôle joue l'historique médical dans le diagnostic ?

L'historique médical aide à identifier des antécédents d'allergies ou d'autres maladies liées.
Antécédents médicaux Allergies

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants de la mastocytose cutanée ?

Les symptômes incluent des démangeaisons, des rougeurs et des lésions cutanées.
Démangeaisons Lésions cutanées
#2

La mastocytose cutanée provoque-t-elle des douleurs ?

Elle peut provoquer des douleurs localisées, surtout en cas de lésions étendues.
Douleur Lésions cutanées
#3

Les symptômes varient-ils d'une personne à l'autre ?

Oui, l'intensité et la nature des symptômes peuvent varier considérablement.
Variabilité des symptômes Individus
#4

Y a-t-il des symptômes systémiques associés ?

Des symptômes systémiques comme des nausées peuvent survenir dans certains cas.
Symptômes systémiques Nausées
#5

Les lésions cutanées sont-elles contagieuses ?

Non, les lésions cutanées de la mastocytose ne sont pas contagieuses.
Lésions cutanées Contagiosité

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir la mastocytose cutanée ?

Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique pour la mastocytose cutanée.
Prévention Mastocytose
#2

Les allergènes peuvent-ils aggraver la condition ?

Oui, l'exposition à certains allergènes peut aggraver les symptômes.
Allergènes Symptômes
#3

Faut-il éviter certains médicaments ?

Oui, certains médicaments peuvent déclencher des réactions chez les patients sensibles.
Médicaments Réactions
#4

L'évitement du stress aide-t-il ?

Gérer le stress peut aider à réduire les poussées de symptômes chez certains patients.
Stress Poussées de symptômes
#5

Les soins de la peau sont-ils importants ?

Oui, des soins appropriés de la peau peuvent aider à minimiser les irritations.
Soins de la peau Irritations

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour la mastocytose cutanée ?

Les traitements incluent des antihistaminiques et des corticostéroïdes topiques.
Antihistaminiques Corticostéroïdes
#2

Les antihistaminiques sont-ils efficaces ?

Oui, ils aident à réduire les démangeaisons et les rougeurs.
Antihistaminiques Démangeaisons
#3

La photothérapie est-elle une option de traitement ?

Oui, la photothérapie peut être utilisée pour traiter les lésions cutanées.
Photothérapie Lésions cutanées
#4

Les traitements sont-ils permanents ?

Non, les traitements visent à gérer les symptômes, pas à guérir la maladie.
Gestion des symptômes Traitements
#5

Des traitements alternatifs existent-ils ?

Certaines personnes explorent des traitements alternatifs, mais leur efficacité n'est pas prouvée.
Traitements alternatifs Efficacité

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec la mastocytose cutanée ?

Des complications comme des infections cutanées peuvent survenir en raison de lésions.
Complications Infections cutanées
#2

La mastocytose cutanée peut-elle évoluer vers une forme plus grave ?

Dans de rares cas, elle peut évoluer vers une mastocytose systémique.
Mastocytose systémique Évolution
#3

Les complications sont-elles fréquentes ?

Les complications ne sont pas fréquentes mais peuvent survenir chez certains patients.
Fréquence Complications
#4

Comment gérer les complications ?

La gestion des complications nécessite souvent une consultation spécialisée.
Gestion Consultation spécialisée
#5

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, les complications peuvent affecter la qualité de vie en raison de l'inconfort.
Qualité de vie Inconfort

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque de la mastocytose cutanée ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux et des allergies cutanées.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

L'âge joue-t-il un rôle dans la mastocytose cutanée ?

Oui, la mastocytose cutanée est plus fréquente chez les enfants et les jeunes adultes.
Âge Enfants
#3

Les femmes sont-elles plus touchées que les hommes ?

Non, la mastocytose cutanée affecte les hommes et les femmes de manière égale.
Sexe Égalité
#4

Les maladies auto-immunes augmentent-elles le risque ?

Oui, certaines maladies auto-immunes peuvent augmenter le risque de mastocytose.
Maladies auto-immunes Risque
#5

L'exposition à des produits chimiques est-elle un facteur ?

Oui, l'exposition à certains produits chimiques peut être un facteur de risque.
Produits chimiques Exposition
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Electronic address: ohermine@gmail.com." } } ], "citation": [ { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Mast Cells and Interleukins.", "datePublished": "2022-11-13", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/36430483", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.3390/ijms232214004" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Time will tell about mast cells: Circadian control of mast cell activation.", "datePublished": "2022-07-16", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/35853794", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1016/j.alit.2022.06.008" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": "Increased Excretion of Mast Cell Mediator Metabolites During Mast Cell Activation Syndrome.", "datePublished": "2023-02-28", "url": "https://questionsmedicales.fr/article/36863614", "identifier": { "@type": "PropertyValue", "propertyID": "DOI", "value": "10.1016/j.jaip.2023.02.017" } }, { "@type": "ScholarlyArticle", "name": 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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 31/01/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Magdalena Lange

9 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology, Venereology and Allergology, Medical University of Gdańsk, 80-211 Gdańsk, Poland.

Karin Hartmann

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Allergologische Poliklinik, Klinik für Dermatologie, Universitätsspital Basel, Petersgraben 4, 4031, Basel, Schweiz. karin.hartmann@usb.ch.

Knut Brockow

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology and Allergy Biederstein, School of Medicine and Health, Technical University of Munich, 80802 Munich, Germany.
  • Department of Dermatology and Allergy Centre, Odense University Hospital, 5000 Odense, Denmark.

Roman J Nowicki

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology, Venereology and Allergology, Medical University of Gdańsk, 80-211 Gdańsk, Poland.

Olivier Hermine

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hematology and Mastocytosis Expert Centre (CEREMAST), Necker Children's Hospital and Paris Descartes University, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France. Electronic address: ohermine@gmail.com.

Chiara Elena

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hematology Oncology, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, University of Pavia, Pavia, Italy.

Marek Niedoszytko

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Allergology, Medical University of Gdansk, Gdansk, Poland.

Roberta Zanotti

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Section of Hematology, Department of Medicine, Verona University Hospital, Verona, Italy.

Patrizia Bonadonna

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Allergy Unit, Verona University Hospital, Verona, Italy.

Jason Gotlib

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hematology, Department of Medicine, Stanford University School of Medicine, Stanford, California, USA.

Andreas Reiter

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hematology and Oncology, University Hospital Mannheim, Heidelberg University, Mannheim, Germany.

Emir Hadzijusufovic

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Internal Medicine I, Division of Hematology & Hemostaseology, Medical University of Vienna, Vienna, Austria; Ludwig Boltzmann Institute for Hematology and Oncology, Medical University of Vienna, Vienna, Austria; Internal Medicine Small Animals, University Clinic for Small Animals, Department/University Clinic for Companion Animals and Horses, University of Veterinary Medicine, Vienna, Austria.

Roberta Parente

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Allergy and Clinical Immunology, University of Salerno, Salerno, Italy.

Anna Belloni Fortina

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pediatric Dermatology Unit, Department of Medicine, University of Padova, Padova, Italy.

Francesca Caroppo

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pediatric Dermatology Unit, Department of Medicine, University of Padova, Padova, Italy.

Michael Doubek

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University Hospital and Faculty of Medicine, Brno, Czechia.

Vito Sabato

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Medicine and Health Sciences, Department of Immunology-Allergology-Rheumatology, University of Antwerp and Antwerp University Hospital, Antwerpen, Belgium.

Massimo Triggiani

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Allergy and Clinical Immunology, University of Salerno, Salerno, Italy.

Hanneke C Kluin-Nelemans

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hematology, University Medical Center Groningen, University of Groningen, Groningen, The Netherlands.

Jens Panse

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Oncology, Haematology, Haemostaseology and Stem Cell Transplantation, University Hospital RWTH Aachen, Aachen, Germany; Center for Integrated Oncology, Aachen Bonn Cologne Düsseldorf (CIO ABCD), Aachen, Germany.

Sources (10000 au total)

Increased Excretion of Mast Cell Mediator Metabolites During Mast Cell Activation Syndrome.

One requirement for diagnosing mast cell activation syndrome (MCAS) is an increase, above an established baseline level, in serum tryptase by 20% plus 2 ng/mL. However, there is no consensus of what c... Ratios of acute/baseline levels for each urinary metabolite that accompanied tryptase increases of 20% plus 2 ng/mL were determined.... Mayo Clinic databases of patients with systemic mastocytosis with or without MCAS were reviewed. Patients with the requisite increase in serum tryptase during MCAS were examined for those who also had... Ratios of acute/baseline levels for tryptase and for each urinary metabolite were calculated. For all patients, the average acute/baseline ratio (SD) for tryptase was 4.88 (3.77). Average ratios of ur... To the author's knowledge, this is the largest series of mast cell mediator metabolite measurements during episodes of MCAS that were verified by the requisite tryptase increase above baseline. Unexpe...

Mast Cell Activation Syndromes: Comparison Between Two Scoring Models to Predict for Mast Cell Clonality.

The Red Española de Mastocitosis (Spanish Network on Mastocytosis) score (REMAs) and the National Institutes of Health idiopathic clonal anaphylaxis score (NICAS) were developed for more efficient scr... To compare the performance of the REMAs against the NICAS in the diagnosis of MC clonality.... We compared the diagnostic value of the REMAs against the NICAS in 182 patients (63% men, median age 56 years) who presented with anaphylaxis triggered by Hymenoptera venom allergy (45%), drugs (15%),... We found higher accuracy and rates of correctly classified patients for the REMAs (82% and 84%) compared with the NICAS (75% and 75%; P = .02 and P = .03, respectively), particularly among men (P = .0... The combined use of the REMAs and blood detection of KIT...