Titre : Mastocytose cutanée

Mastocytose cutanée : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Movement Disorders

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on la mastocytose cutanée ?

Le diagnostic repose sur l'examen clinique et la biopsie cutanée pour détecter les mastocytes.
Mastocytose Biopsie cutanée
#2

Quels tests sont utilisés pour confirmer la mastocytose ?

Des tests sanguins pour mesurer les niveaux de tryptase peuvent être effectués.
Tryptase Tests sanguins
#3

Les symptômes sont-ils suffisants pour le diagnostic ?

Non, les symptômes doivent être corroborés par des examens histologiques.
Symptômes Histologie
#4

La mastocytose cutanée est-elle confondue avec d'autres maladies ?

Oui, elle peut être confondue avec d'autres affections cutanées comme l'urticaire.
Urticaire Affections cutanées
#5

Quel rôle joue l'historique médical dans le diagnostic ?

L'historique médical aide à identifier des antécédents d'allergies ou d'autres maladies liées.
Antécédents médicaux Allergies

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants de la mastocytose cutanée ?

Les symptômes incluent des démangeaisons, des rougeurs et des lésions cutanées.
Démangeaisons Lésions cutanées
#2

La mastocytose cutanée provoque-t-elle des douleurs ?

Elle peut provoquer des douleurs localisées, surtout en cas de lésions étendues.
Douleur Lésions cutanées
#3

Les symptômes varient-ils d'une personne à l'autre ?

Oui, l'intensité et la nature des symptômes peuvent varier considérablement.
Variabilité des symptômes Individus
#4

Y a-t-il des symptômes systémiques associés ?

Des symptômes systémiques comme des nausées peuvent survenir dans certains cas.
Symptômes systémiques Nausées
#5

Les lésions cutanées sont-elles contagieuses ?

Non, les lésions cutanées de la mastocytose ne sont pas contagieuses.
Lésions cutanées Contagiosité

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir la mastocytose cutanée ?

Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique pour la mastocytose cutanée.
Prévention Mastocytose
#2

Les allergènes peuvent-ils aggraver la condition ?

Oui, l'exposition à certains allergènes peut aggraver les symptômes.
Allergènes Symptômes
#3

Faut-il éviter certains médicaments ?

Oui, certains médicaments peuvent déclencher des réactions chez les patients sensibles.
Médicaments Réactions
#4

L'évitement du stress aide-t-il ?

Gérer le stress peut aider à réduire les poussées de symptômes chez certains patients.
Stress Poussées de symptômes
#5

Les soins de la peau sont-ils importants ?

Oui, des soins appropriés de la peau peuvent aider à minimiser les irritations.
Soins de la peau Irritations

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour la mastocytose cutanée ?

Les traitements incluent des antihistaminiques et des corticostéroïdes topiques.
Antihistaminiques Corticostéroïdes
#2

Les antihistaminiques sont-ils efficaces ?

Oui, ils aident à réduire les démangeaisons et les rougeurs.
Antihistaminiques Démangeaisons
#3

La photothérapie est-elle une option de traitement ?

Oui, la photothérapie peut être utilisée pour traiter les lésions cutanées.
Photothérapie Lésions cutanées
#4

Les traitements sont-ils permanents ?

Non, les traitements visent à gérer les symptômes, pas à guérir la maladie.
Gestion des symptômes Traitements
#5

Des traitements alternatifs existent-ils ?

Certaines personnes explorent des traitements alternatifs, mais leur efficacité n'est pas prouvée.
Traitements alternatifs Efficacité

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec la mastocytose cutanée ?

Des complications comme des infections cutanées peuvent survenir en raison de lésions.
Complications Infections cutanées
#2

La mastocytose cutanée peut-elle évoluer vers une forme plus grave ?

Dans de rares cas, elle peut évoluer vers une mastocytose systémique.
Mastocytose systémique Évolution
#3

Les complications sont-elles fréquentes ?

Les complications ne sont pas fréquentes mais peuvent survenir chez certains patients.
Fréquence Complications
#4

Comment gérer les complications ?

La gestion des complications nécessite souvent une consultation spécialisée.
Gestion Consultation spécialisée
#5

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, les complications peuvent affecter la qualité de vie en raison de l'inconfort.
Qualité de vie Inconfort

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque de la mastocytose cutanée ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux et des allergies cutanées.
Facteurs de risque Antécédents familiaux
#2

L'âge joue-t-il un rôle dans la mastocytose cutanée ?

Oui, la mastocytose cutanée est plus fréquente chez les enfants et les jeunes adultes.
Âge Enfants
#3

Les femmes sont-elles plus touchées que les hommes ?

Non, la mastocytose cutanée affecte les hommes et les femmes de manière égale.
Sexe Égalité
#4

Les maladies auto-immunes augmentent-elles le risque ?

Oui, certaines maladies auto-immunes peuvent augmenter le risque de mastocytose.
Maladies auto-immunes Risque
#5

L'exposition à des produits chimiques est-elle un facteur ?

Oui, l'exposition à certains produits chimiques peut être un facteur de risque.
Produits chimiques Exposition
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 01/05/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Magdalena Lange

9 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology, Venereology and Allergology, Medical University of Gdańsk, 80-211 Gdańsk, Poland.

Karin Hartmann

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Allergologische Poliklinik, Klinik für Dermatologie, Universitätsspital Basel, Petersgraben 4, 4031, Basel, Schweiz. karin.hartmann@usb.ch.

Knut Brockow

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology and Allergy Biederstein, School of Medicine and Health, Technical University of Munich, 80802 Munich, Germany.
  • Department of Dermatology and Allergy Centre, Odense University Hospital, 5000 Odense, Denmark.

Roman J Nowicki

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Dermatology, Venereology and Allergology, Medical University of Gdańsk, 80-211 Gdańsk, Poland.

Olivier Hermine

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hematology and Mastocytosis Expert Centre (CEREMAST), Necker Children's Hospital and Paris Descartes University, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France. Electronic address: ohermine@gmail.com.

Chiara Elena

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hematology Oncology, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, University of Pavia, Pavia, Italy.

Marek Niedoszytko

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Allergology, Medical University of Gdansk, Gdansk, Poland.

Roberta Zanotti

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Section of Hematology, Department of Medicine, Verona University Hospital, Verona, Italy.

Patrizia Bonadonna

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Allergy Unit, Verona University Hospital, Verona, Italy.

Jason Gotlib

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Hematology, Department of Medicine, Stanford University School of Medicine, Stanford, California, USA.

Andreas Reiter

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hematology and Oncology, University Hospital Mannheim, Heidelberg University, Mannheim, Germany.

Emir Hadzijusufovic

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Internal Medicine I, Division of Hematology & Hemostaseology, Medical University of Vienna, Vienna, Austria; Ludwig Boltzmann Institute for Hematology and Oncology, Medical University of Vienna, Vienna, Austria; Internal Medicine Small Animals, University Clinic for Small Animals, Department/University Clinic for Companion Animals and Horses, University of Veterinary Medicine, Vienna, Austria.

Roberta Parente

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Allergy and Clinical Immunology, University of Salerno, Salerno, Italy.

Anna Belloni Fortina

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pediatric Dermatology Unit, Department of Medicine, University of Padova, Padova, Italy.

Francesca Caroppo

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pediatric Dermatology Unit, Department of Medicine, University of Padova, Padova, Italy.

Michael Doubek

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • University Hospital and Faculty of Medicine, Brno, Czechia.

Vito Sabato

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Medicine and Health Sciences, Department of Immunology-Allergology-Rheumatology, University of Antwerp and Antwerp University Hospital, Antwerpen, Belgium.

Massimo Triggiani

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Allergy and Clinical Immunology, University of Salerno, Salerno, Italy.

Hanneke C Kluin-Nelemans

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Hematology, University Medical Center Groningen, University of Groningen, Groningen, The Netherlands.

Jens Panse

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Oncology, Haematology, Haemostaseology and Stem Cell Transplantation, University Hospital RWTH Aachen, Aachen, Germany; Center for Integrated Oncology, Aachen Bonn Cologne Düsseldorf (CIO ABCD), Aachen, Germany.

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The purpose of this review is to outline the impact of the COVID-19 pandemic on movement disorder holistic care, particularly in the care of people with Parkinson disease (PWP).... As the pandemic unfolds, a flurry of literature was published regarding the impact of COVID-19 on people with Parkinson disease including the direct impact of infection, availability of ambulatory car... COVID-19 has impacted the care of PWP in numerous ways. Recognizing infection in PWP poses challenges. Specific long-term complications, including emerging reports of long COVID syndrome is a growing ...

Current opinions and practices in post-stroke movement disorders: Survey of movement disorders society members.

Post-stroke movement disorders (PSMD) encompass a wide array of presentations, which vary in mode of onset, phenomenology, response to treatment, and natural history. There are no evidence-based guide... To survey current opinions and practices on the diagnosis and treatment of PSMD.... A survey was developed by the PSMD Study Group, commissioned by the International Parkinson's and Movement Disorders Society (MDS). The survey, distributed to all members, yielded a total of 529 respo... Parkinsonism (68%), hemiballismus/hemichorea (61%), tremor (58%), and dystonia (54%) were by far the most commonly endorsed presentation of PSMD, although this varied by region. Basal ganglia stroke (... Regionally varying opinions and practices on PSMD highlight gaps in (and mistranslation of) epidemiologic and therapeutic knowledge. Multicenter registries and prospective community-based studies are ...

Movement disorders in hereditary spastic paraplegias.

Hereditary or familial spastic paraplegias (SPG) comprise a group of genetically and phenotypically heterogeneous diseases characterized by progressive degeneration of the corticospinal tracts. The co... To summarize the clinical descriptions of SPG that manifest with movement disorders or ataxias to assist the clinician in the task of diagnosing these diseases.... We conducted a narrative review of the literature, including case reports, case series, review articles and observational studies published in English until December 2022.... Juvenile or early-onset parkinsonism with variable levodopa-responsiveness have been reported, mainly in SPG7 and SPG11. Dystonia can be observed in patients with SPG7, SPG11, SPG22, SPG26, SPG35, SPG... Patients with SPG may present with different forms of movement disorders such as parkinsonism, dystonia, tremor, myoclonus and ataxia. The specific movement disorder in the clinical manifestation of a...

Peripherally-induced Movement Disorders: An Update.

Peripherally-induced movement disorders (PIMD) should be considered when involuntary or abnormal movements emerge shortly after an injury to a body part. A close topographic and temporal association b... A comprehensive PubMed search through a broad range of keywords and combinations was performed in February 2023 to identify relevant articles for this narrative review.... The spectrum of the phenomenology of PIMD is broad and it encompasses both hyperkinetic and hypokinetic movements. Hemifacial spasm is probably the most common PIMD. Others include dystonia, tremor, p... There is considerable heterogeneity among PIMD in terms of severity and nature of injury, natural course, association with pain, and response to treatment. As some patients may have co-existing functi...