Titre : Calgranuline B

Calgranuline B : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une élévation de calgranuline B ?

Un dosage sanguin de calgranuline B peut être effectué pour évaluer l'inflammation.
Calgranuline B Inflammation
#2

Quels tests sont utilisés pour mesurer la calgranuline B ?

Les tests ELISA et les dosages immunologiques sont couramment utilisés.
Tests de laboratoire Calgranuline B
#3

La calgranuline B est-elle un marqueur spécifique ?

Non, elle peut être élevée dans diverses conditions inflammatoires et infectieuses.
Marqueurs biologiques Inflammation
#4

Quel rôle joue la calgranuline B dans le diagnostic des maladies ?

Elle aide à évaluer l'activité inflammatoire dans des maladies comme l'arthrite.
Arthrite Calgranuline B
#5

Peut-on utiliser la calgranuline B pour suivre l'évolution d'une maladie ?

Oui, les niveaux peuvent indiquer l'évolution de l'inflammation au cours du traitement.
Suivi médical Calgranuline B

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés à des niveaux élevés de calgranuline B ?

Les symptômes incluent douleur, rougeur et gonflement dans les zones inflammées.
Symptômes Inflammation
#2

La calgranuline B est-elle liée à des maladies spécifiques ?

Oui, elle est souvent associée à des maladies auto-immunes et inflammatoires.
Maladies auto-immunes Calgranuline B
#3

Les niveaux de calgranuline B peuvent-ils varier ?

Oui, ils peuvent fluctuer en fonction de l'état inflammatoire du patient.
Variabilité biologique Calgranuline B
#4

Quels signes cliniques peuvent indiquer une inflammation ?

Rougeur, chaleur, douleur et gonflement sont des signes cliniques d'inflammation.
Signes cliniques Inflammation
#5

La calgranuline B est-elle impliquée dans des douleurs chroniques ?

Oui, des niveaux élevés peuvent être observés dans des douleurs chroniques liées à l'inflammation.
Douleur chronique Calgranuline B

Prévention 5

#1

Comment prévenir l'élévation de la calgranuline B ?

Maintenir un mode de vie sain et gérer les maladies chroniques peut aider à prévenir l'inflammation.
Prévention Mode de vie sain
#2

L'alimentation influence-t-elle les niveaux de calgranuline B ?

Oui, une alimentation anti-inflammatoire peut aider à réduire les niveaux de calgranuline B.
Alimentation Inflammation
#3

L'exercice régulier peut-il réduire la calgranuline B ?

Oui, l'exercice régulier peut diminuer l'inflammation et les niveaux de calgranuline B.
Exercice Inflammation
#4

Le stress a-t-il un impact sur la calgranuline B ?

Oui, le stress chronique peut augmenter l'inflammation et les niveaux de calgranuline B.
Stress Inflammation
#5

Des vaccinations peuvent-elles influencer la calgranuline B ?

Certaines vaccinations peuvent moduler la réponse inflammatoire et les niveaux de calgranuline B.
Vaccination Inflammation

Traitements 5

#1

Comment traiter une inflammation liée à la calgranuline B ?

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont souvent utilisés pour réduire l'inflammation.
Anti-inflammatoires Calgranuline B
#2

La calgranuline B peut-elle guider le traitement ?

Oui, les niveaux peuvent aider à ajuster les traitements anti-inflammatoires.
Traitement Calgranuline B
#3

Quels médicaments peuvent influencer les niveaux de calgranuline B ?

Les corticostéroïdes et les immunosuppresseurs peuvent réduire les niveaux de calgranuline B.
Corticostéroïdes Calgranuline B
#4

Y a-t-il des traitements spécifiques pour la calgranuline B ?

Il n'existe pas de traitement spécifique, mais la gestion de l'inflammation est essentielle.
Gestion de l'inflammation Calgranuline B
#5

Les thérapies biologiques affectent-elles la calgranuline B ?

Oui, certaines thérapies biologiques peuvent réduire les niveaux de calgranuline B.
Thérapies biologiques Calgranuline B

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des niveaux élevés de calgranuline B ?

Des complications comme l'arthrite, les maladies cardiovasculaires et les infections peuvent survenir.
Complications Arthrite
#2

La calgranuline B est-elle liée à des maladies graves ?

Oui, des niveaux élevés peuvent être associés à des maladies graves comme le cancer.
Cancer Calgranuline B
#3

Comment les complications sont-elles gérées ?

La gestion des complications implique un traitement ciblé de la maladie sous-jacente.
Gestion des complications Calgranuline B
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié.
Réversibilité Traitement
#5

Quels examens sont nécessaires pour surveiller les complications ?

Des examens réguliers comme des analyses sanguines et des imageries peuvent être nécessaires.
Examens médicaux Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque d'élévation de la calgranuline B ?

Les maladies auto-immunes, infections et obésité sont des facteurs de risque connus.
Facteurs de risque Maladies auto-immunes
#2

L'âge influence-t-il les niveaux de calgranuline B ?

Oui, les niveaux peuvent augmenter avec l'âge en raison de l'inflammation chronique.
Âge Inflammation
#3

Le tabagisme affecte-t-il la calgranuline B ?

Oui, le tabagisme est associé à une augmentation des niveaux de calgranuline B.
Tabagisme Calgranuline B
#4

Le sexe joue-t-il un rôle dans les niveaux de calgranuline B ?

Oui, des études montrent que les niveaux peuvent varier entre les sexes en fonction des maladies.
Sexe Calgranuline B
#5

Le mode de vie sédentaire est-il un facteur de risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire peut contribuer à l'inflammation et à l'élévation de la calgranuline B.
Mode de vie sédentaire Inflammation
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 22/12/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Corinne Gurtner

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Animal Pathology, Department of Infectious Diseases and Pathobiology (DIP), Vetsuisse Faculty, University of Bern, 3012 Bern, Switzerland.

Joerg M Steiner

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Gastrointestinal Laboratory, College of Veterinary Medicine and Biomedical Sciences, Texas A&M University, College Station, TX 77843, USA.

Si-Dian Li

4 publications dans cette catégorie

Publications dans "Calgranuline B" :

Martina Protschka

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Immunology/Molecular Pathogenesis, Center for Biotechnology and Biomedicine, College of Veterinary Medicine, Leipzig University, 04103 Leipzig, Germany.

Denny Böttcher

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Veterinary Pathology, College of Veterinary Medicine, Leipzig University, 04103 Leipzig, Germany.

Wolf von Bomhard

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Veterinary Pathology Center, 80689 Munich, Germany.

Gottfried Alber

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Immunology/Molecular Pathogenesis, Center for Biotechnology and Biomedicine, College of Veterinary Medicine, Leipzig University, 04103 Leipzig, Germany.

Johannes Seeger

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Anatomy, Histology and Embryology, College of Veterinary Medicine, Leipzig University, An den Tierkliniken 43, DE-04103, Leipzig, SN, Germany.

Gabriel Merino

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Departamento de Física Aplicada, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados, Unidad Mérida. Km 6 Antigua Carretera a Progreso. Apdo., Postal 73, Cordemex, Merida 97310, Mexico.
Publications dans "Calgranuline B" :
  • B
    Molecules (Basel, Switzerland) 2022-11-01
  • B
    Angewandte Chemie (International ed. in English) 2023-06-26
  • B
    Chemical communications (Cambridge, England) 2019-06-11

Eva Bartáková

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Infectious Diseases, First Faculty of Medicine, Charles University and Military University Hospital Prague, U Vojenské nemocnice 1200, 169 02 Praha 6, Czech Republic. Electronic address: eva.bartakova@uvn.cz.
Publications dans "Calgranuline B" :

Alžběta Stráníková

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Infectious Diseases, First Faculty of Medicine, Charles University and Military University Hospital Prague, U Vojenské nemocnice 1200, 169 02 Praha 6, Czech Republic. Electronic address: alzbeta.stranikova@gmail.com.
Publications dans "Calgranuline B" :

Simona Arientová

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Infectious Diseases, First Faculty of Medicine, Charles University and Military University Hospital Prague, U Vojenské nemocnice 1200, 169 02 Praha 6, Czech Republic. Electronic address: simona.arientova@uvn.cz.
Publications dans "Calgranuline B" :

Marie Blahutová

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Biochemistry, Military University Hospital Prague, U Vojenské nemocnice 1200, 169 02 Praha 6, Czech Republic. Electronic address: marie.blahutova@uvn.cz.
Publications dans "Calgranuline B" :

Jan Máca

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Infectious Diseases, First Faculty of Medicine, Charles University and Military University Hospital Prague, U Vojenské nemocnice 1200, 169 02 Praha 6, Czech Republic; Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, University Hospital of Ostrava, 17. listopadu 1790/5, 708 52 Ostrava-Poruba, Czech Republic. Electronic address: jan.maca@fno.cz.
Publications dans "Calgranuline B" :

Michal Holub

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Infectious Diseases, First Faculty of Medicine, Charles University and Military University Hospital Prague, U Vojenské nemocnice 1200, 169 02 Praha 6, Czech Republic. Electronic address: michal.holub@uvn.cz.
Publications dans "Calgranuline B" :

Jana Weinekötter

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department for Small Animals, College of Veterinary Medicine, Leipzig University, An den Tierkliniken 23, DE-04103, Leipzig, SN, Germany.

Niels Grützner

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Veterinary Science, Massey University, Palmerston North, New Zealand.
  • Clinic for Swine and Small Ruminants, Forensic Medicine and Ambulatory Service, University of Veterinary Medicine Hannover, Hannover, Germany.

Jan S Suchodolski

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Gastrointestinal Laboratory, College of Veterinary Medicine and Biomedical Sciences, Texas A&M University, College Station, TX, USA.

Vincenzo Quagliariello

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Cardiology, Istituto Nazionale Tumori- Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (IRCCS)- Fondazione G. Pascale, Naples, Italy.

Sources (10000 au total)

Netrin-1-CD146 and netrin-1-S100A9 are associated with early stage of lymph node metastasis in colorectal cancer.

The netrin-1/CD146 pathway regulates colorectal cancer (CRC) liver metastasis, angiogenesis, and vascular development. However, few investigations have yet examined the biological function of netrin-1... The expression levels of netrin-1 and CD146 proteins in CRC, as well as S100A8 and S100A9 proteins in the sentinel lymph nodes were determined by immunohistochemistry. Using GEPIA and UALCAN, we analy... The expression level of netrin-1 in N... The netrin-1/CD146 and netrin-1/S100A9 axis in CRC tissues might related with early stage of lymph node metastasis, thus providing potential novel channels for blocking lymphatic metastasis and guidin...

E-selectin-mediated rapid NLRP3 inflammasome activation regulates S100A8/S100A9 release from neutrophils via transient gasdermin D pore formation.

S100A8/S100A9 is a proinflammatory mediator released by myeloid cells during many acute and chronic inflammatory disorders. However, the precise mechanism of its release from the cytosolic compartment...

A systematic review of the protein composition of whole saliva in subjects with healthy periodontium compared with chronic periodontitis.

Periodontitis is a chronic multifactorial inflammatory disease linked to oral microbiota dysbiosis. This disease progresses to infection that stimulates a host immune/inflammatory response, with progr... This systematic review aims to present a robust critical evaluation of the evidence of salivary protein profiles for identifying oral diseases using proteomic approaches and summarize the use of these... A systematic literature search was conducted from January 1st, 2010, to December 1st, 2022, based on PICO criteria following the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRI... According to the inclusion criteria, eight studies were identified to analyze the proteins identified by proteomics.... The protein family S100 was identified as the most abundant in patients with chronic periodontitis. In this family, an increased abundance of S100A8 and S100A9 from individuals with the active disease... Biomarkers in saliva can be used to monitor an early stage of periodontitis and the progression of the disease following therapy....

S100A8/S100A9 Promote Progression of Multiple Myeloma via Expansion of Megakaryocytes.

Multiple myeloma is characterized by clonal proliferation of plasma cells that accumulate preferentially in the bone marrow (BM). The tumor microenvironment is one of the leading factors that promote ... We identified a novel mechanism by which myeloid cells promote myeloma progression independently of the adaptive immune system. Specifically, we discovered a novel role of S100A8/S100A9, the most abun...

Overexpressing S100A9 ameliorates NK cell dysfunction in estrogen receptor-positive breast cancer.

Estrogen receptor (ER) positive human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative breast cancer (ER+/HER2-BC) and triple-negative breast cancer (TNBC) are two distinct breast cancer molecular s... In this study, single-cell mRNA sequencing (scRNA-seq) and bulk mRNA sequencing data from ER+/HER2-BC and TNBC were analyzed. Key regulator of NK cell suppression in ER+/HER2-BC, S100A9, was quantifie... By analyzing scRNA-seq data, we found that multiple genes involved in cellular stress response were upregulated in ER+/HER2-BC compared with TNBC. Moreover, TLR regulation pathway was significantly en... In conclusion, the study we presented demonstrated that NK cells in ER+/HER2-BC were hypofunctional, and S100A9 was an important regulator of NK cell function in ER+BC. Our work contributes to elucida...