Epithelial-Mesenchymal Transition (EMT).
Epithelial-mesenchymal transition (EMT) is a cellular process involved in many physiological and pathological conditions [...]....
Chromosomes X humains : Questions médicales fréquentes
Questions fréquentes et termes MeSH associés
Diagnostic 5
#1
Comment diagnostiquer une anomalie du chromosome X ?
Un caryotype ou un test génétique peut révéler des anomalies du chromosome X.
#2
Quels tests génétiques sont utilisés pour le chromosome X ?
Les tests de séquençage et les analyses de microdélétions sont courants.
#3
Quels symptômes indiquent une anomalie du chromosome X ?
Des symptômes peuvent inclure des troubles du développement et des problèmes de fertilité.
#4
Les échographies peuvent-elles détecter des anomalies chromosomiques ?
Oui, certaines anomalies peuvent être suspectées lors des échographies prénatales.
#5
Quel rôle joue le conseil génétique dans le diagnostic ?
Le conseil génétique aide à évaluer le risque et à interpréter les résultats des tests.
Symptômes 5
#1
Quels sont les symptômes du syndrome de Turner ?
Les symptômes incluent un retard de croissance, des anomalies cardiaques et des problèmes hormonaux.
#2
Comment se manifeste le syndrome de Klinefelter ?
Il se manifeste par une gynécomastie, une infertilité et des troubles d'apprentissage.
#3
Quels symptômes sont associés à l'X fragile ?
Des retards mentaux, des troubles du comportement et des caractéristiques physiques spécifiques.
#4
Les anomalies du chromosome X affectent-elles le développement physique ?
Oui, elles peuvent entraîner des malformations congénitales et des retards de développement.
#5
Y a-t-il des symptômes psychologiques liés aux anomalies du chromosome X ?
Oui, des troubles de l'humeur et des problèmes d'anxiété peuvent survenir.
Prévention 5
#1
Peut-on prévenir les anomalies du chromosome X ?
Certaines anomalies peuvent être évitées par le dépistage génétique et le conseil prénatal.
#2
Quel rôle joue la nutrition dans la prévention ?
Une bonne nutrition maternelle peut réduire le risque de complications chromosomiques.
#3
Les vaccinations peuvent-elles prévenir des anomalies ?
Certaines infections évitables par vaccination peuvent réduire les risques de malformations.
#4
Comment le suivi médical aide-t-il à prévenir les anomalies ?
Un suivi médical régulier permet de détecter précocement des problèmes potentiels.
#5
Le dépistage prénatal est-il recommandé ?
Oui, le dépistage prénatal est recommandé pour évaluer les risques d'anomalies chromosomiques.
Traitements 5
#1
Quels traitements sont disponibles pour le syndrome de Turner ?
Les traitements incluent des thérapies hormonales et un suivi médical régulier.
#2
Comment traiter le syndrome de Klinefelter ?
Le traitement peut inclure des thérapies hormonales et des interventions pour l'infertilité.
#3
Y a-t-il un traitement pour l'X fragile ?
Il n'existe pas de traitement curatif, mais des thérapies éducatives et comportementales aident.
#4
Les traitements sont-ils différents selon le sexe ?
Oui, les traitements peuvent varier en fonction des symptômes et des besoins spécifiques.
#5
Comment la physiothérapie aide-t-elle les patients ?
La physiothérapie peut améliorer la mobilité et la force musculaire chez les patients affectés.
Complications 5
#1
Quelles complications peuvent survenir avec le syndrome de Turner ?
Les complications incluent des problèmes cardiaques, rénaux et des troubles de la fertilité.
#2
Le syndrome de Klinefelter entraîne-t-il des complications ?
Oui, il peut entraîner des complications endocriniennes et des problèmes de santé mentale.
#3
Quelles sont les complications de l'X fragile ?
Les complications incluent des troubles d'apprentissage et des problèmes comportementaux.
#4
Les anomalies du chromosome X affectent-elles la longévité ?
Certaines anomalies peuvent réduire l'espérance de vie en raison de complications associées.
#5
Y a-t-il des complications liées à la grossesse avec ces anomalies ?
Oui, les femmes avec des anomalies chromosomiques peuvent avoir des grossesses à risque.
Facteurs de risque 5
#1
Quels facteurs augmentent le risque d'anomalies chromosomiques ?
L'âge maternel avancé et des antécédents familiaux augmentent le risque.
#2
Les facteurs environnementaux influencent-ils les anomalies ?
Oui, l'exposition à certaines substances chimiques peut augmenter le risque d'anomalies.
#3
Le tabagisme est-il un facteur de risque ?
Oui, le tabagisme pendant la grossesse est associé à un risque accru d'anomalies chromosomiques.
#4
Les maladies génétiques familiales augmentent-elles le risque ?
Oui, des antécédents de maladies génétiques dans la famille peuvent accroître le risque.
#5
L'alimentation joue-t-elle un rôle dans le risque d'anomalies ?
Une alimentation déséquilibrée peut contribuer à des risques accrus d'anomalies chromosomiques.
Contenu validé par Dr Olivier Menir
Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 22/04/2025
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Auteurs principaux
David C Page
5 publications dans cette catégorie
Affiliations :
- Whitehead Institute, Cambridge, MA 02142, USA.
- Department of Biology, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA 02139, USA.
- Howard Hughes Medical Institute, Whitehead Institute, Cambridge, MA 02142, USA.
Publications dans "Chromosomes X humains" :
-
The human inactive X chromosome modulates expression of the active X chromosome.
Cell genomics 2023-02-08
-
The human Y and inactive X chromosomes similarly modulate autosomal gene expression.
Cell genomics 2023-12-07
-
The human Y and inactive X chromosomes similarly modulate autosomal gene expression.
bioRxiv : the preprint server for biology 2023-06-07
-
The inactive X chromosome drives sex differences in microglial inflammatory activity in human glioblastoma.
bioRxiv : the preprint server for biology 2024-06-06
-
GC-biased gene conversion in X-chromosome palindromes conserved in human, chimpanzee, and rhesus macaque.
G3 (Bethesda, Md.)
Claire Rougeulle
5 publications dans cette catégorie
Affiliations :
- Université de Paris, Epigenetics and Cell Fate, CNRS, F-75013 Paris, France catherine.patrat@aphp.fr claire.rougeulle@univ-paris-diderot.fr.
Publications dans "Chromosomes X humains" :
-
X chromosome inactivation in human development.
Development (Cambridge, England) 2020-01-03
-
Straight to the X: Modeling Human X Chromosome Inactivation in hESCs by FGF Signal Blockade.
Cell stem cell
-
Digging into X chromosome inactivation.
Science (New York, N.Y.) 2021-11-18
-
XIST dampens X chromosome activity in a SPEN-dependent manner during early human development.
Nature structural & molecular biology 2024-06-04
-
Altered X-chromosome inactivation predisposes to autoimmunity.
Science advances 2024-05-03
Helen Skaletsky
4 publications dans cette catégorie
Affiliations :
- Whitehead Institute, Cambridge, MA 02142, USA.
- Howard Hughes Medical Institute, Whitehead Institute, Cambridge, MA 02142, USA.
Publications dans "Chromosomes X humains" :
-
The human inactive X chromosome modulates expression of the active X chromosome.
Cell genomics 2023-02-08
-
The human Y and inactive X chromosomes similarly modulate autosomal gene expression.
Cell genomics 2023-12-07
-
The human Y and inactive X chromosomes similarly modulate autosomal gene expression.
bioRxiv : the preprint server for biology 2023-06-07
-
GC-biased gene conversion in X-chromosome palindromes conserved in human, chimpanzee, and rhesus macaque.
G3 (Bethesda, Md.)
Daniel W Bellott
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Affiliations :
- Whitehead Institute, Cambridge, MA 02142, USA.
Publications dans "Chromosomes X humains" :
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The human inactive X chromosome modulates expression of the active X chromosome.
Cell genomics 2023-02-08
-
The human Y and inactive X chromosomes similarly modulate autosomal gene expression.
Cell genomics 2023-12-07
-
The human Y and inactive X chromosomes similarly modulate autosomal gene expression.
bioRxiv : the preprint server for biology 2023-06-07
-
GC-biased gene conversion in X-chromosome palindromes conserved in human, chimpanzee, and rhesus macaque.
G3 (Bethesda, Md.)
Amalia Dutra
4 publications dans cette catégorie
Affiliations :
- Cytogenetics and Microscopy Core, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA.
Publications dans "Chromosomes X humains" :
-
The human inactive X chromosome modulates expression of the active X chromosome.
Cell genomics 2023-02-08
-
Telomere-to-telomere assembly of a complete human X chromosome.
Nature 2020-07-14
-
The human Y and inactive X chromosomes similarly modulate autosomal gene expression.
Cell genomics 2023-12-07
-
The human Y and inactive X chromosomes similarly modulate autosomal gene expression.
bioRxiv : the preprint server for biology 2023-06-07
Evgenia Pak
4 publications dans cette catégorie
Affiliations :
- Cytogenetics and Microscopy Core, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA.
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The human inactive X chromosome modulates expression of the active X chromosome.
Cell genomics 2023-02-08
-
Telomere-to-telomere assembly of a complete human X chromosome.
Nature 2020-07-14
-
The human Y and inactive X chromosomes similarly modulate autosomal gene expression.
Cell genomics 2023-12-07
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The human Y and inactive X chromosomes similarly modulate autosomal gene expression.
bioRxiv : the preprint server for biology 2023-06-07
Adrianna K San Roman
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- Whitehead Institute, Cambridge, MA 02142, USA.
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The human inactive X chromosome modulates expression of the active X chromosome.
Cell genomics 2023-02-08
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The human Y and inactive X chromosomes similarly modulate autosomal gene expression.
Cell genomics 2023-12-07
-
The human Y and inactive X chromosomes similarly modulate autosomal gene expression.
bioRxiv : the preprint server for biology 2023-06-07
Alexander K Godfrey
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- Whitehead Institute, Cambridge, MA 02142, USA.
- Department of Biology, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA 02139, USA.
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The human inactive X chromosome modulates expression of the active X chromosome.
Cell genomics 2023-02-08
-
The human Y and inactive X chromosomes similarly modulate autosomal gene expression.
Cell genomics 2023-12-07
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The human Y and inactive X chromosomes similarly modulate autosomal gene expression.
bioRxiv : the preprint server for biology 2023-06-07
Laura V Blanton
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- Whitehead Institute, Cambridge, MA 02142, USA.
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The human inactive X chromosome modulates expression of the active X chromosome.
Cell genomics 2023-02-08
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The human Y and inactive X chromosomes similarly modulate autosomal gene expression.
Cell genomics 2023-12-07
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The human Y and inactive X chromosomes similarly modulate autosomal gene expression.
bioRxiv : the preprint server for biology 2023-06-07
Jennifer F Hughes
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- Whitehead Institute, Cambridge, MA 02142, USA.
Publications dans "Chromosomes X humains" :
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The human inactive X chromosome modulates expression of the active X chromosome.
Cell genomics 2023-02-08
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The human Y and inactive X chromosomes similarly modulate autosomal gene expression.
Cell genomics 2023-12-07
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The human Y and inactive X chromosomes similarly modulate autosomal gene expression.
bioRxiv : the preprint server for biology 2023-06-07
Laura Brown
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- Whitehead Institute, Cambridge, MA 02142, USA.
- Howard Hughes Medical Institute, Whitehead Institute, Cambridge, MA 02142, USA.
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The human inactive X chromosome modulates expression of the active X chromosome.
Cell genomics 2023-02-08
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bioRxiv : the preprint server for biology 2023-06-07
Sidaly Phou
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- Whitehead Institute, Cambridge, MA 02142, USA.
- Howard Hughes Medical Institute, Whitehead Institute, Cambridge, MA 02142, USA.
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The human inactive X chromosome modulates expression of the active X chromosome.
Cell genomics 2023-02-08
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The human Y and inactive X chromosomes similarly modulate autosomal gene expression.
Cell genomics 2023-12-07
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The human Y and inactive X chromosomes similarly modulate autosomal gene expression.
bioRxiv : the preprint server for biology 2023-06-07
Ashley Buscetta
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Affiliations :
- Medical Genetics Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA.
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The human inactive X chromosome modulates expression of the active X chromosome.
Cell genomics 2023-02-08
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The human Y and inactive X chromosomes similarly modulate autosomal gene expression.
Cell genomics 2023-12-07
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The human Y and inactive X chromosomes similarly modulate autosomal gene expression.
bioRxiv : the preprint server for biology 2023-06-07
Paul Kruszka
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- Medical Genetics Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA.
Publications dans "Chromosomes X humains" :
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The human inactive X chromosome modulates expression of the active X chromosome.
Cell genomics 2023-02-08
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The human Y and inactive X chromosomes similarly modulate autosomal gene expression.
Cell genomics 2023-12-07
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The human Y and inactive X chromosomes similarly modulate autosomal gene expression.
bioRxiv : the preprint server for biology 2023-06-07
Nicole Banks
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- Medical Genetics Branch, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA.
- Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA.
Publications dans "Chromosomes X humains" :
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The human inactive X chromosome modulates expression of the active X chromosome.
Cell genomics 2023-02-08
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Cell genomics 2023-12-07
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bioRxiv : the preprint server for biology 2023-06-07
Patricia C Lasutschinkow
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Affiliations :
- Focus Foundation, Davidsonville, MD 21035, USA.
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The human inactive X chromosome modulates expression of the active X chromosome.
Cell genomics 2023-02-08
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The human Y and inactive X chromosomes similarly modulate autosomal gene expression.
Cell genomics 2023-12-07
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The human Y and inactive X chromosomes similarly modulate autosomal gene expression.
bioRxiv : the preprint server for biology 2023-06-07
Colleen Keen
3 publications dans cette catégorie
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- Focus Foundation, Davidsonville, MD 21035, USA.
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The human inactive X chromosome modulates expression of the active X chromosome.
Cell genomics 2023-02-08
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bioRxiv : the preprint server for biology 2023-06-07
Shanlee M Davis
3 publications dans cette catégorie
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- Department of Pediatrics, University of Colorado School of Medicine, Aurora, CO 80045, USA.
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The human Y and inactive X chromosomes similarly modulate autosomal gene expression.
bioRxiv : the preprint server for biology 2023-06-07
Nicole R Tartaglia
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Affiliations :
- Department of Pediatrics, University of Colorado School of Medicine, Aurora, CO 80045, USA.
- Developmental Pediatrics, eXtraOrdinarY Kids Program, Children's Hospital Colorado, Aurora, CO 80011, USA.
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Carole Samango-Sprouse
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- Focus Foundation, Davidsonville, MD 21035, USA.
- Department of Pediatrics, George Washington University, Washington, DC 20052, USA.
- Department of Human and Molecular Genetics, Florida International University, Miami, FL 33199, USA.
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Sources (10000 au total)
Epithelial-Mesenchymal Transition (EMT) 2021.
Epithelial-mesenchymal transition (EMT) is a transdifferentiation process wherein epithelial cells acquire characteristics typical of mesenchymal cells [...]....
Regulation of the Epithelial to Mesenchymal Transition in Osteosarcoma.
The epithelial to mesenchymal transition (EMT) is a cellular process that has been linked to the promotion of aggressive cellular features in many cancer types. It is characterized by the loss of the ...
CLIC4 Function in the Epithelial-Mesenchymal Transition of Epithelial Odontogenic Lesions.
Odontogenic lesions constitute a heterogeneous group of lesions. CLIC4 protein regulates different cellular processes, including epithelial-mesenchymal transition and fibroblast-myofibroblast transdif... It analyzed the immunoexpression of CLIC4, E-cadherin, and Vimentin in the epithelial cells, as well as CLIC4 and α-SMA in the mesenchymal cells, of ameloblastoma (AM) (n = 16), odontogenic keratocyst... Cytoplasmic CLIC4 immunoexpression was higher in AM and AOT (p < 0.001) epithelial cells. Nuclear-cytoplasmic CLIC4 was higher in OKC's epithelial lining (p < 0.001). Membrane (p = 0.012) and membrane... CLIC4 seems to regulate the epithelial-mesenchymal transition, modifying E-cadherin and Vimentin expression. In mesenchymal cells, CLIC4 may play a role in fibroblast-myofibroblast transdifferentiatio...
Role of Epithelial to Mesenchymal Transition in Colorectal Cancer.
The epithelial-mesenchymal transition (EMT) is a cellular reprogramming process that occurs during embryonic development and adult tissue homeostasis. This process involves epithelial cells acquiring ...
Deciphering epithelial-to-mesenchymal transition in pancreatic cancer.
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The Role of Epithelial-Mesenchymal Transition in Chronic Rhinosinusitis.
Chronic rhinosinusitis (CRS) is a common condition in otorhinolaryngology. It is characterized by chronic inflammation of the nasal cavity and the sinus mucosa. However, its specific pathogenesis rema... The study aimed to explore our understanding of how EMT contributes to the pathogenesis of CRS and to examine the role of several signaling pathways in EMT.... PubMed database was used to review the literature related to EMT in CRS pathogenesis. The following key words were used for the search strategy: CRS, sinusitis, nasal polyps, epithelial cells, EMT, dy... EMT is widely present in the nasal mucosa of CRSwNP patients and contributes to the pathogenesis of the disease. However, there is no sufficient evidence for the existence of EMT in CRSsNP. Multiple s... EMT is closely associated with CRS pathogenesis. Our study supports further research on epithelial EMT changes in CRS patients and provides a basis for revealing its pathogenesis and exploring new tre...
Contribution of mechanical homeostasis to epithelial-mesenchymal transition.
Metastasis refers to the spread of cancer cells from a primary tumor to other parts of the body via the lymphatic system and bloodstream. With tremendous effort over the past decades, remarkable progr... In this review, we have focused on changes in the mechanical properties of cancer cells and their surrounding environment to understand the causes of cancer metastasis. Cancer cells have unique mechan...
Epithelial-to-mesenchymal transition as a learning paradigm of cell biology.
Epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) is a complex biological process that occurs during normal embryogenesis and in certain pathological conditions, particularly in cancer. EMT can be viewed as ...
3D genome organization in the epithelial-mesenchymal transition spectrum.
The plasticity along the epithelial-mesenchymal transition (EMT) spectrum has been shown to be regulated by various epigenetic repertoires. Emerging evidence of local chromatin conformation changes su... We perform Hi-C analysis and combine ChIP-seq data across cancer cell lines representing different EMT states. We demonstrate that the epithelial and mesenchymal genes are regulated distinctively. We ... We propose a novel workflow coupling immunofluorescence and dielectrophoresis to unravel EMT heterogeneity at single-cell resolution. The predicted three-dimensional structures of chromosome 10, harbo...