Titre : Cellules Swiss 3T3

Cellules Swiss 3T3 : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment identifier les cellules Swiss 3T3 ?

Elles sont identifiées par leur morphologie fibroblastique et leur croissance en culture.
Lignées cellulaires Fibroblastes
#2

Quelles techniques sont utilisées pour analyser ces cellules ?

Des techniques comme la microscopie et l'immunomarquage sont couramment utilisées.
Microscopie Immunomarquage
#3

Les cellules Swiss 3T3 sont-elles tumorales ?

Non, elles ne sont pas tumorales, mais elles peuvent être transformées par des oncogènes.
Cellules tumorales Oncogènes
#4

Peut-on détecter des marqueurs spécifiques ?

Oui, des marqueurs comme le collagène et la fibronectine peuvent être détectés.
Marqueurs biologiques Collagène
#5

Comment évaluer la viabilité des cellules Swiss 3T3 ?

La viabilité peut être évaluée par des tests comme le MTT ou le trypan bleu.
Viabilité cellulaire Test MTT

Symptômes 5

#1

Quelles sont les caractéristiques des cellules Swiss 3T3 ?

Elles présentent une morphologie fibroblastique et une croissance adhérente.
Morphologie cellulaire Croissance cellulaire
#2

Les cellules Swiss 3T3 montrent-elles des signes de stress ?

Oui, elles peuvent montrer des signes de stress en réponse à des agents cytotoxiques.
Stress cellulaire Cytotoxicité
#3

Comment réagissent-elles aux facteurs de croissance ?

Elles prolifèrent en réponse à des facteurs de croissance comme le FGF.
Facteurs de croissance Prolifération cellulaire
#4

Peuvent-elles subir des changements morphologiques ?

Oui, elles peuvent changer de forme en réponse à des stimuli environnementaux.
Changements morphologiques Stimuli environnementaux
#5

Les cellules Swiss 3T3 peuvent-elles se différencier ?

Elles peuvent se différencier en réponse à des signaux spécifiques, comme les cytokines.
Différenciation cellulaire Cytokines

Prévention 5

#1

Comment éviter la contamination des cultures ?

Utiliser des techniques aseptiques et des milieux stériles pour prévenir la contamination.
Contamination Techniques aseptiques
#2

Quelles conditions de stockage sont idéales ?

Les cellules doivent être stockées à -80°C ou dans de l'azote liquide pour une meilleure conservation.
Stockage cellulaire Azote liquide
#3

Comment maintenir la santé des cellules en culture ?

Changer régulièrement le milieu et surveiller les conditions de culture pour maintenir la santé.
Conditions de culture Santé cellulaire
#4

Quels sont les risques liés à la manipulation ?

Les risques incluent la contamination croisée et l'exposition à des agents pathogènes.
Manipulation cellulaire Contamination croisée
#5

Comment former le personnel sur la culture cellulaire ?

Des formations régulières sur les bonnes pratiques de laboratoire sont essentielles.
Formation Bonnes pratiques de laboratoire

Traitements 5

#1

Quels traitements sont utilisés pour cultiver ces cellules ?

Elles sont cultivées dans un milieu riche en nutriments, comme le DMEM.
Culture cellulaire Milieu de culture
#2

Comment les cellules Swiss 3T3 sont-elles cryopréservées ?

Elles sont cryopréservées dans un milieu contenant du DMSO pour éviter les dommages.
Cryopréservation DMSO
#3

Peut-on modifier génétiquement ces cellules ?

Oui, elles peuvent être modifiées génétiquement pour étudier des gènes spécifiques.
Modification génétique Gènes
#4

Quels agents sont utilisés pour induire la transformation ?

Des agents comme le TPA peuvent être utilisés pour induire une transformation cellulaire.
Transformation cellulaire TPA
#5

Comment évaluer l'effet des médicaments sur ces cellules ?

Des tests de cytotoxicité et de prolifération sont utilisés pour évaluer les effets.
Cytotoxicité Prolifération cellulaire

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir lors de la culture ?

Des complications comme la contamination et la sénescence cellulaire peuvent survenir.
Sénescence cellulaire Contamination
#2

Comment gérer une contamination des cultures ?

Il faut détruire les cultures contaminées et désinfecter l'équipement utilisé.
Gestion de contamination Désinfection
#3

Les cellules peuvent-elles perdre leur potentiel prolifératif ?

Oui, avec le temps, elles peuvent entrer en sénescence et perdre leur potentiel prolifératif.
Potentiel prolifératif Sénescence
#4

Quels effets secondaires peuvent résulter de la transformation ?

Des effets secondaires incluent des changements dans la morphologie et la fonction cellulaire.
Effets secondaires Morphologie cellulaire
#5

Comment prévenir les effets indésirables des traitements ?

Surveiller attentivement les cellules et ajuster les traitements en conséquence.
Prévention Surveillance

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs influencent la croissance des cellules ?

Des facteurs comme la température, le pH et la composition du milieu influencent la croissance.
Facteurs de croissance Milieu de culture
#2

Les cellules Swiss 3T3 sont-elles sensibles aux toxines ?

Oui, elles peuvent être sensibles à diverses toxines, affectant leur viabilité.
Sensibilité aux toxines Viabilité cellulaire
#3

Comment les conditions environnementales affectent-elles ces cellules ?

Des conditions comme l'oxygène et le CO2 peuvent influencer leur métabolisme et croissance.
Conditions environnementales Métabolisme cellulaire
#4

Quels agents chimiques peuvent affecter leur comportement ?

Des agents comme les agents de stress oxydatif peuvent altérer leur comportement cellulaire.
Agents chimiques Stress oxydatif
#5

Les cellules Swiss 3T3 sont-elles affectées par les radiations ?

Oui, l'exposition aux radiations peut induire des dommages cellulaires et affecter leur croissance.
Radiations Dommages cellulaires
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 24/12/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Hiroshi Ohguro

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Ophthalmology, Sapporo Medical University School of Medicine, Japan.

Takeshi Hashimoto

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cardiovascular Physiology, Faculty of Medicine, Kagawa University, 1750-1 Miki-Cho, Kita-Gun, Kagawa, 761-0793, Japan. hashimoto.takeshi@kagawa-u.ac.jp.
Publications dans "Cellules Swiss 3T3" :

Yasuhito Nobushi

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Affiliations :
  • School of Pharmacy, Nihon University.

Taketo Uchiyama

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Affiliations :
  • School of Pharmacy, Nihon University.

Yukinaga Kishikawa

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Affiliations :
  • School of Pharmacy, Nihon University.

Yeeun Kim

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Semiconductor & Display Technology, Hallym University, Chuncheon 24252, Republic of Korea.

Dahyun Kang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Semiconductor & Display Technology, Hallym University, Chuncheon 24252, Republic of Korea.

Moongyu Jang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Semiconductor & Display Technology, Hallym University, Chuncheon 24252, Republic of Korea.
  • Center of Nano Convergence Technology, Hallym University, Chuncheon 24252, Republic of Korea.

Rong-Fang Mu

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Phytochemistry and Plant Resources in West China, Kunming Institute of Botany, Chinese Academy of Sciences, Kunming, 650201, Yunnan, People's Republic of China.
  • University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, 100049, People's Republic of China.
Publications dans "Cellules Swiss 3T3" :

Yan-Fen Niu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biomedical Engineering Research Center, Kunming Medical University, Kunming, 650500, Yunnan, People's Republic of China.
Publications dans "Cellules Swiss 3T3" :

Qian Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Phytochemistry and Plant Resources in West China, Kunming Institute of Botany, Chinese Academy of Sciences, Kunming, 650201, Yunnan, People's Republic of China.
  • University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, 100049, People's Republic of China.
Publications dans "Cellules Swiss 3T3" :

Hui-Min Zhou

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Phytochemistry and Plant Resources in West China, Kunming Institute of Botany, Chinese Academy of Sciences, Kunming, 650201, Yunnan, People's Republic of China.
  • University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, 100049, People's Republic of China.
Publications dans "Cellules Swiss 3T3" :

Jing Hu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Phytochemistry and Plant Resources in West China, Kunming Institute of Botany, Chinese Academy of Sciences, Kunming, 650201, Yunnan, People's Republic of China.
Publications dans "Cellules Swiss 3T3" :

Wan-Ying Qin

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Phytochemistry and Plant Resources in West China, Kunming Institute of Botany, Chinese Academy of Sciences, Kunming, 650201, Yunnan, People's Republic of China.
  • University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, 100049, People's Republic of China.
Publications dans "Cellules Swiss 3T3" :

Wen-Yong Xiong

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Phytochemistry and Plant Resources in West China, Kunming Institute of Botany, Chinese Academy of Sciences, Kunming, 650201, Yunnan, People's Republic of China. xiong.wenyong@mail.kib.ac.cn.
  • Key Laboratory of Medicinal Chemistry for Natural Resource, Yunnan University, Kunming, 650500, Yunnan, People's Republic of China. xiong.wenyong@mail.kib.ac.cn.
  • University of Chinese Academy of Sciences, Beijing, 100049, People's Republic of China. xiong.wenyong@mail.kib.ac.cn.
Publications dans "Cellules Swiss 3T3" :

Mariami Jasaszwili

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Affiliations :
  • Department of Animal Physiology and Biochemistry, Poznań University of Life Sciences, 60-637, Poznań, Poland.
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Tatiana Wojciechowicz

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Affiliations :
  • Department of Animal Physiology and Biochemistry, Poznań University of Life Sciences, 60-637, Poznań, Poland.
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Mathias Z Strowski

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Affiliations :
  • Department of Hepatology and Gastroenterology, Charité-University Medicine Berlin, Berlin, 13353, Germany; Department of Internal Medicine-Gastroenterology, Park-Klinik Weissensee, 13086, Berlin, Germany.
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Krzysztof W Nowak

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Affiliations :
  • Department of Animal Physiology and Biochemistry, Poznań University of Life Sciences, 60-637, Poznań, Poland.
Publications dans "Cellules Swiss 3T3" :

Marek Skrzypski

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Affiliations :
  • Department of Animal Physiology and Biochemistry, Poznań University of Life Sciences, 60-637, Poznań, Poland. Electronic address: marek.skrzypski@up.poznan.pl.
Publications dans "Cellules Swiss 3T3" :

Sources (10000 au total)

Morphological Changes of 3T3 Cells under Simulated Microgravity.

Cells are sensitive to changes in gravity, especially the cytoskeletal structures that determine cell morphology. The aim of this study was to assess the effects of simulated microgravity (SMG) on 3T3... 3T3 cells underwent induced SMG for 72 h with Gravite... The results show that SMG led to decreased nuclear intensity, nuclear area, and nuclear shape and increased cell diameter in 3T3 cells. The 3T3 cells in the SMG group appeared to have a flat form and ... These results reveal that SMG generated morphological changes in 3T3 cells by remodeling the cytoskeleton structure and downregulating major structural proteins and cell cycle regulators....

Effects of mifepristone on adipocyte differentiation in mouse 3T3-L1 cells.

Both glucocorticoid receptor and peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPARγ) play a critical role in adipocyte differentiation. Mifepristone is not only an antagonist of the glucocorticoid re... Mouse 3T3-L1 cells were used as a model for adipocyte differentiation. The lipid droplet formation was evaluated with Bodipy493/503 staining and the expression of adipocyte markers [adiponectin and ad... Mifepristone not only enhanced adipocyte differentiation induced by the conventional protocol consisting of insulin, dexamethasone and 3-isobutyl-1-methylxanthine but also induced adipocyte differenti... Mifepristone alone is capable of inducing adipocyte differentiation in 3T3-L1 cells and adipogenesis in vivo. PPARγ plays a critical role in the mifepristone-induced adipocyte differentiation. Mifepri...

Comparing Methods for Induction of Insulin Resistance in Mouse 3T3-L1 Cells.

Cell culture plays a crucial role in addressing fundamental research questions, particularly in studying insulin resistance (IR) mechanisms. Multiple in vitro models are utilized for this purpose, but... Insulin resistance (IR) is a cellular condition linked to metabolic disorders. Despite the utility of cell culture in IR research, questions persist regarding the suitability of various models. This s... 1- Investigate the technical differences between existing cell culture models used to study molecular mediators of insulin resistance (IR). 2- Compare the effectiveness of present in vitro models in i... In vitro, eight sets of 3T3-L1 cells were cultured until they reached 90% confluence. Subsequently, adipogenic differentiation was induced using a differentiation cocktail (media). These cells were th... We induced insulin resistance in 3T3-L1 cells using IL-6, TNFα, 4HNE, and high insulin in both hypoxic and normoxic conditions. Hypoxia increased HIF1a gene expression by approximately 30% (P<0.01). T... In summary, different in vitro models using inflammatory, oxidative stress, and high insulin conditions under hypoxic conditions can capture various aspects of in vivo adipose tissue insulin resistanc...