Titre : Facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A

Facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Contrast Media

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une surproduction de VEGF-A ?

Des tests sanguins et des biopsies peuvent mesurer les niveaux de VEGF-A.
Facteur de croissance endothéliale vasculaire Biopsie
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer le VEGF-A ?

L'imagerie par résonance magnétique (IRM) et l'échographie peuvent être utilisés.
Imagerie par résonance magnétique Échographie
#3

Le dosage du VEGF-A est-il courant ?

Oui, il est souvent utilisé dans le suivi des cancers et des maladies vasculaires.
Dosage Cancer
#4

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec le VEGF-A ?

Des symptômes comme des douleurs, des saignements ou des troubles de la vision peuvent survenir.
Symptômes Troubles de la vision
#5

Le VEGF-A est-il lié à des maladies spécifiques ?

Oui, il est associé à des maladies comme le cancer, la rétinopathie et l'arthrite.
Rétinopathie Arthrite

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une élévation du VEGF-A ?

Les symptômes peuvent inclure des douleurs, des œdèmes et des troubles circulatoires.
Douleur Œdème
#2

Le VEGF-A peut-il causer des problèmes oculaires ?

Oui, une élévation du VEGF-A peut entraîner des troubles de la vision et des hémorragies rétiniennes.
Troubles de la vision Hémorragie rétinienne
#3

Comment le VEGF-A affecte-t-il la circulation sanguine ?

Il peut provoquer une angiogenèse excessive, entraînant des problèmes vasculaires.
Circulation sanguine Angiogenèse
#4

Des symptômes respiratoires peuvent-ils être liés au VEGF-A ?

Oui, une inflammation pulmonaire peut survenir en raison d'une surproduction de VEGF-A.
Inflammation pulmonaire Symptômes respiratoires
#5

Le VEGF-A est-il impliqué dans des douleurs chroniques ?

Oui, il peut contribuer à des douleurs chroniques en favorisant l'inflammation.
Douleurs chroniques Inflammation

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les maladies liées au VEGF-A ?

Adopter un mode de vie sain peut réduire le risque de maladies associées au VEGF-A.
Prévention Mode de vie sain
#2

L'alimentation influence-t-elle le VEGF-A ?

Oui, une alimentation riche en antioxydants peut moduler l'expression du VEGF-A.
Alimentation Antioxydants
#3

Le tabagisme affecte-t-il le VEGF-A ?

Oui, le tabagisme peut augmenter les niveaux de VEGF-A et aggraver les maladies vasculaires.
Tabagisme Maladies vasculaires
#4

L'exercice physique peut-il réduire le VEGF-A ?

Oui, l'exercice régulier peut aider à réguler les niveaux de VEGF-A dans le corps.
Exercice physique Régulation
#5

Le stress a-t-il un impact sur le VEGF-A ?

Oui, le stress chronique peut augmenter l'expression du VEGF-A et favoriser l'inflammation.
Stress Inflammation

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent le VEGF-A ?

Les inhibiteurs du VEGF, comme le bevacizumab, sont utilisés pour traiter certains cancers.
Inhibiteurs du VEGF Bevacizumab
#2

Le traitement du VEGF-A est-il efficace ?

Oui, il peut réduire la croissance tumorale et améliorer les résultats cliniques.
Traitement Croissance tumorale
#3

Y a-t-il des effets secondaires des traitements anti-VEGF ?

Oui, des effets secondaires comme l'hypertension et des saignements peuvent survenir.
Effets secondaires Hypertension
#4

Les thérapies géniques peuvent-elles cibler le VEGF-A ?

Oui, des approches de thérapie génique sont en cours d'étude pour moduler le VEGF-A.
Thérapie génique Modulation
#5

Le VEGF-A peut-il être ciblé par des traitements non médicamenteux ?

Des approches comme la radiothérapie peuvent également affecter l'expression du VEGF-A.
Radiothérapie Expression génique

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec un excès de VEGF-A ?

Des complications comme des tumeurs, des hémorragies et des maladies cardiovasculaires peuvent survenir.
Tumeurs Maladies cardiovasculaires
#2

Le VEGF-A est-il lié à des complications rétiniennes ?

Oui, une surproduction de VEGF-A peut entraîner des complications comme la néovascularisation.
Néovascularisation Complications rétiniennes
#3

Des complications pulmonaires peuvent-elles être causées par le VEGF-A ?

Oui, une élévation du VEGF-A peut contribuer à des maladies pulmonaires comme l'œdème.
Œdème Maladies pulmonaires
#4

Le VEGF-A peut-il aggraver des maladies existantes ?

Oui, il peut exacerber des maladies comme le diabète et l'hypertension.
Diabète Hypertension
#5

Comment le VEGF-A influence-t-il la cicatrisation ?

Un excès de VEGF-A peut perturber la cicatrisation, entraînant des cicatrices anormales.
Cicatrisation Cicatrices anormales

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour une élévation du VEGF-A ?

Les facteurs incluent le tabagisme, l'obésité et des antécédents familiaux de cancer.
Tabagisme Obésité
#2

L'âge influence-t-il les niveaux de VEGF-A ?

Oui, les niveaux de VEGF-A peuvent augmenter avec l'âge, augmentant le risque de maladies.
Âge Risque de maladies
#3

Le diabète est-il un facteur de risque pour le VEGF-A ?

Oui, le diabète peut augmenter les niveaux de VEGF-A et favoriser des complications vasculaires.
Diabète Complications vasculaires
#4

Le stress psychologique affecte-t-il le VEGF-A ?

Oui, le stress chronique peut augmenter l'expression du VEGF-A et aggraver les maladies.
Stress psychologique Expression génique
#5

Les maladies inflammatoires sont-elles liées au VEGF-A ?

Oui, les maladies inflammatoires peuvent augmenter les niveaux de VEGF-A et aggraver les symptômes.
Maladies inflammatoires Symptômes
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 25/02/2025

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Auteurs principaux

Krzysztof Gomułka

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Internal Medicine, Pneumology and Allergology, Wroclaw Medical University, Wroclaw, Poland.
Publications dans "Facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A" :

Gilda Varricchi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Translational Medical Sciences, University of Naples Federico II, 80131, Naples, Italy; Center for Basic and Clinical Immunology Research (CISI), University of Naples Federico II, 80131, Naples, Italy; World Allergy Organization (WAO), Center of Excellence, 80131, Naples, Italy; Institute of Experimental Endocrinology and Oncology "G. Salvatore" (IEOS), National Research Council (CNR), 80131, Naples, Italy. Electronic address: gildanet@gmail.com.
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Anne Lise Ferrara

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Affiliations :
  • Department of Translational Medical Sciences, University of Naples Federico II, 80131, Naples, Italy; World Allergy Organization (WAO), Center of Excellence, 80131, Naples, Italy; Institute of Experimental Endocrinology and Oncology "G. Salvatore" (IEOS), National Research Council (CNR), 80131, Naples, Italy.
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Stefania Loffredo

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Affiliations :
  • Department of Translational Medical Sciences, University of Naples Federico II, 80131, Naples, Italy; Center for Basic and Clinical Immunology Research (CISI), University of Naples Federico II, 80131, Naples, Italy; World Allergy Organization (WAO), Center of Excellence, 80131, Naples, Italy; Institute of Experimental Endocrinology and Oncology "G. Salvatore" (IEOS), National Research Council (CNR), 80131, Naples, Italy.
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Domenico Ribatti

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Affiliations :
  • Department of Basic Medical Sciences, Neurosciences and Sensory Organs, University of Bari Medical School, Bari, Italy. Electronic address: domenico.ribatti@uniba.it.
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Seppo Ylä-Herttuala

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Affiliations :
  • A.I. Virtanen Institute for Molecular Sciences, University of Eastern Finland, Kuopio, Finland; Science Service Center, Kuopio University Hospital, Kuopio, Finland; Gene Therapy Unit, Kuopio University Hospital, Kuopio, Finland.
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Jerzy Liebhart

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Affiliations :
  • Department of Internal Medicine, Pneumology and Allergology, Wroclaw Medical University, Wroclaw, Poland.
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Giuseppina Gambino

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Affiliations :
  • Department of Translational Medical Sciences, University of Naples Federico II, 80131, Naples, Italy.
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Gianni Marone

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Affiliations :
  • Department of Translational Medical Sciences, University of Naples Federico II, 80131, Naples, Italy; Center for Basic and Clinical Immunology Research (CISI), University of Naples Federico II, 80131, Naples, Italy; World Allergy Organization (WAO), Center of Excellence, 80131, Naples, Italy; Institute of Experimental Endocrinology and Oncology "G. Salvatore" (IEOS), National Research Council (CNR), 80131, Naples, Italy.
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Giuseppe Rengo

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Affiliations :
  • Department of Translational Medical Sciences, University of Naples Federico II, 80131, Naples, Italy; Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA Società Benefit, 82037, Telese, (BN), Italy.
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Leonardo Bencivenga

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Affiliations :
  • Department of Advanced Biomedical Sciences, University of Naples Federico II, 80131, Naples, Italy; Gèrontopole de Toulouse, Institut du Vieillissement, CHU de Toulouse, 31000, Toulouse, France.
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Amato de Paulis

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Translational Medical Sciences, University of Naples Federico II, 80100 Naples, Italy.
  • Center for Basic and Clinical Immunology Research (CISI), University of Naples Federico II, 80100 Naples, Italy.
  • World Allergy Organization (WAO), Center of Excellence, 80100 Naples, Italy.
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Mahdi Behdani

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Affiliations :
  • Biotechnology Research Center, Venom and Biotherapeutics Molecules Laboratory, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran.
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Fatemeh Kazemi-Lomedasht

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Affiliations :
  • Biotechnology Research Center, Venom and Biotherapeutics Molecules Laboratory, Pasteur Institute of Iran, Tehran, Iran.
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Henning Morawietz

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Affiliations :
  • Division of Vascular Endothelium and Microcirculation, Department of Medicine III, University Hospital and Faculty of Medicine Carl Gustav Carus, Technische Universität Dresden, Dresden, Germany.
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Annika Frenzel

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Affiliations :
  • Division of Vascular Endothelium and Microcirculation, Department of Medicine III, University Hospital and Faculty of Medicine Carl Gustav Carus, Technische Universität Dresden, Dresden, Germany.
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Alice Mieting

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Affiliations :
  • Division of Vascular Endothelium and Microcirculation, Department of Medicine III, University Hospital and Faculty of Medicine Carl Gustav Carus, Technische Universität Dresden, Dresden, Germany.
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Winfried Goettsch

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Affiliations :
  • Division of Vascular Endothelium and Microcirculation, Department of Medicine III, University Hospital and Faculty of Medicine Carl Gustav Carus, Technische Universität Dresden, Dresden, Germany.
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Monika Valtink

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Affiliations :
  • Institute of Anatomy and Equality and Diversity Unit, Faculty of Medicine Carl Gustav Carus Dresden, Technische Universität Dresden, Dresden, Germany.
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Cora Roehlecke

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Affiliations :
  • Institute of Anatomy and Equality and Diversity Unit, Faculty of Medicine Carl Gustav Carus Dresden, Technische Universität Dresden, Dresden, Germany.
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Contrast media volume reduction with the DyeVert

Contrast associated acute kidney injury (CA-AKI) can lead to an increased risk of adverse events. Contrast media (CM) volume reduction has been advocated as a pivotal strategy to prevent CA-AKI in sta... To compare the effectiveness of CM volume reduction with the DyeVert... We prospectively collected data from 136 patients with stable coronary artery disease at high risk of CA-AKI treated with left ventricular end diastolic pressure (LVEDP)- guided hydration and undergoi... Patients in the DyeVert group were treated with a significant lower CM volume (median: 47.5 vs. 84.0 mL, p < 0.001). The trend in creatinine increase was lower (p = 0.004) and the Δ of creatinine (0-4... CM volume reduction with the DyeVert...

Strategies for calculating contrast media dose for chest CT.

Total body weight (TBW) is a frequently used contrast media (CM) strategy for dose calculation in enhanced CT, yet it is suboptimal as it lacks consideration of patient characteristics, such as body f... Eighty-nine adult patients referred for CM thoracic CT were retrospectively included, categorized as either normal, muscular, or overweight. Patient body composition data was used to calculate the CM ... BIA demonstrated the highest and lowest calculated CM dose in muscular and overweight groups respectively, compared to other strategies. For the normal group, the lowest calculated CM dose was achieve... The BIA method is more adaptive to variations in patient body habitus especially in muscular and overweight patients and is most closely correlated to patient demographics. This study could support ut... The BIA-based method is adaptive to variations in body habitus especially in muscular and overweight patients and is closely correlated to patient demographics for contrast-enhanced chest CT.... • Calculations based on BIA showed the largest variation in CM dose. • Lean body weight using BIA demonstrated the strongest correlation to patient demographics. • Lean body weight BIA protocol may be...

Impact of iodinated contrast media conserving interventions and lessons for the future.

A severe shortage of iodinated contrast medium (ICM) has forced radiology departments around the world to implement strategies to reduce contrast utilization. The aim of this study was to evaluate the... Our radiology department instituted several ICM-conserving interventions on 13... The average daily number of CECT (all), CECT (inpatient and ED), CTPA, CECT AP, and 'Code stroke' CT scans decreased significantly (P < 0.01), by 58.6%, 68.8%, 74.1%, 88.0%, and 37.5%, respectively. T... Interventions in CT alone, focused on improving patient triage to CECT while avoiding deferment of any outpatient oncology studies, have achieved an approximately two-thirds reduction in ICM consumpti...

Contrast media extravasation injury: a prospective observational cohort study.

To identify the risk factors for moderate and severe contrast media extravasation and provide effective guidance to reduce the degree of extravasation injuries.... We observed 224 adult patients who underwent contrast media extravasation at Xiangya Hospital of Central South University, Hunan Provincial Maternal and Child Healthcare Hospital, and Xiangya Changde ... Among 224 patients, 0 (0%) had severe, 18 (8.0%) had moderate, and 206 (92.0%) had mild contrast media extravasation injury. Multivariate logistic regression analysis revealed malignant tumors (odds r... Risk factors for moderate contrast media extravasation injury are malignant tumors, iohexol, large-volume (> 50 mL) extravasation, and back-of-the-hand injection. Analysis of these risk factors can he... High-risk patients with extravasation support should choose the appropriate contrast media type, avoiding back-of-the-hand injections. We recommend that patients with cancer be implanted with a high-p...

[The atorvastatin effects on the prevention of contrast-induced acute kidney injury during computed tomography with contrast media].

To assess the role of atorvastatin to the frequency of contrast-induced acute kidney injury (CI-AKI) in patients with cardiovascular diseases (CVD) undergoing computed tomography (CT) with intravenous... One hundred patients with CVD undergoing CT with with intravenous contrast media administration were included in prospective observational study (ClinicalTrials.gov ID NCT04666389). Patients were divi... CI-AKI was diagnosed in 4 (3.96%) patients. At the same time, it was not possible to establish statistically significant relationships (p0.05) between risk factors and the development of CI-AKI. Stati... Cardiovascular diseases may increase the risk of CI-AKI after computed tomography with intravenous contrast media administration. Therefore, it is recommended to evaluate the serum creatinine concentr...

Imaging human lung perfusion with contrast media: A meta-analysis.

To pool and summarise published data of pulmonary blood flow (PBF), pulmonary blood volume (PBV) and mean transit time (MTT) of the human lung, obtained with perfusion MRI or CT to provide reliable re... PubMed was systematically searched to identify studies that quantified PBF/PBV/MTT in the human lung by injection of contrast agent, imaged by MRI or CT. Only data analysed by 'indicator dilution theo... PBV was obtained from 313 measurements from 14 publications (wM: 13.97 ml/100 ml, wSD: 4.21 ml/100 ml, wCoV 0.30). MTT was obtained from 188 measurements from 10 publications (wM: 5.91 s, wSD: 1.84 s ... Reference values for PBF, MTT and PBV were obtained in HV. The literature data are insufficient to draw strong conclusions regarding disease reference values....