Titre : Complexe II de la chaîne respiratoire

Complexe II de la chaîne respiratoire : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Immunophenotyping

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction du complexe II ?

Des tests génétiques et des analyses biochimiques peuvent identifier des anomalies.
Dysfonction mitochondriale Tests génétiques
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer le complexe II ?

Les biopsies musculaires et les tests d'activité enzymatique sont courants.
Biopsie musculaire Activité enzymatique
#3

Quels marqueurs biochimiques indiquent une anomalie du complexe II ?

Des niveaux élevés de succinate et des déficits en ATP peuvent être observés.
Succinate ATP
#4

Le diagnostic nécessite-t-il une imagerie ?

L'imagerie n'est pas spécifique, mais peut aider à évaluer des dommages tissulaires.
Imagerie médicale Dommages tissulaires
#5

Les tests de fonction respiratoire sont-ils utiles ?

Ils peuvent aider à évaluer l'impact sur la respiration cellulaire.
Fonction respiratoire Respiration cellulaire

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une déficience du complexe II ?

Fatigue, faiblesse musculaire, et troubles neurologiques peuvent survenir.
Fatigue Faiblesse musculaire
#2

Les troubles cognitifs sont-ils liés au complexe II ?

Oui, des déficiences peuvent entraîner des troubles cognitifs et neurologiques.
Troubles cognitifs Déficience neurologique
#3

Y a-t-il des symptômes cardiaques associés ?

Des arythmies et des cardiomyopathies peuvent être observées dans certains cas.
Arythmies Cardiomyopathie
#4

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent se manifester différemment selon l'âge du patient.
Âge Manifestation des symptômes
#5

Des douleurs musculaires sont-elles fréquentes ?

Oui, des douleurs musculaires peuvent être un symptôme courant de la déficience.
Douleurs musculaires Déficience

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les déficiences du complexe II ?

La prévention est difficile, mais un mode de vie sain peut réduire les risques.
Prévention Mode de vie sain
#2

Les tests génétiques peuvent-ils aider à la prévention ?

Oui, ils peuvent identifier les individus à risque de déficiences héréditaires.
Tests génétiques Déficiences héréditaires
#3

L'exercice régulier est-il recommandé ?

Oui, l'exercice peut améliorer la santé mitochondriale et la fonction énergétique.
Exercice Santé mitochondriale
#4

Les antioxydants sont-ils bénéfiques ?

Les antioxydants peuvent aider à protéger les cellules des dommages oxydatifs.
Antioxydants Dommages oxydatifs
#5

Une surveillance médicale régulière est-elle nécessaire ?

Oui, un suivi régulier peut aider à détecter précocement des anomalies.
Surveillance médicale Anomalies

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les déficiences du complexe II ?

Les traitements incluent des suppléments énergétiques et des thérapies ciblées.
Suppléments énergétiques Thérapies ciblées
#2

La thérapie génique est-elle une option ?

La thérapie génique est en recherche, mais pas encore largement disponible.
Thérapie génique Recherche
#3

Les changements alimentaires peuvent-ils aider ?

Une alimentation riche en nutriments peut soutenir la fonction mitochondriale.
Alimentation Fonction mitochondriale
#4

Des médicaments spécifiques existent-ils ?

Certains médicaments peuvent améliorer la fonction énergétique, mais sont limités.
Médicaments Fonction énergétique
#5

La physiothérapie est-elle bénéfique ?

Oui, la physiothérapie peut aider à améliorer la force musculaire et la fonction.
Physiothérapie Force musculaire

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une déficience du complexe II ?

Des complications incluent des troubles cardiaques, neurologiques et métaboliques.
Complications Troubles cardiaques
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Complications réversibles Gestion des complications
#3

Y a-t-il un risque accru de maladies métaboliques ?

Oui, les déficiences peuvent augmenter le risque de maladies métaboliques.
Maladies métaboliques Déficiences
#4

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, elles peuvent significativement réduire la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Complications
#5

Des complications neurologiques sont-elles fréquentes ?

Oui, des complications neurologiques comme l'épilepsie peuvent survenir.
Complications neurologiques Épilepsie

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les déficiences du complexe II ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des mutations génétiques et l'âge.
Antécédents familiaux Mutations génétiques
#2

Les maladies métaboliques augmentent-elles le risque ?

Oui, certaines maladies métaboliques peuvent prédisposer à des déficiences.
Maladies métaboliques Déficiences
#3

Le mode de vie influence-t-il le risque ?

Un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent augmenter le risque.
Mode de vie Alimentation
#4

Les infections peuvent-elles être un facteur de risque ?

Certaines infections virales peuvent exacerber les symptômes chez les patients à risque.
Infections virales Symptômes
#5

L'exposition à des toxines est-elle un facteur de risque ?

Oui, l'exposition à certaines toxines environnementales peut affecter la fonction mitochondriale.
Toxines environnementales Fonction mitochondriale
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 09/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Janina Kopyra

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Faculty of Exact and Natural Sciences, Siedlce University of Natural Sciences and Humanities, 3 Maja 54, 08-110 Siedlce, Poland.

Hassan Abdoul-Carime

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Université de Lyon, Université Lyon 1, Institut de Physique des 2 Infinis, CNRS/IN2P3, UMR5822, F-69003 Villeurbanne, Lyon, France.

Himangshu S Bose

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Biomedical Sciences, Mercer U School of Medicine, Memorial University Medical Center, 1250 East 66th Street, Savannah, GA 31404, USA; Anderson Cancer Institute, Savannah, GA, USA. Electronic address: bose_hs@mercer.edu.

Franck Rabilloud

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Affiliations :
  • Univ Lyon, Univ Claude Bernard Lyon 1, CNRS, Institut Lumière Matière, F-69622 Villeurbanne, France.

Zhiying Hou

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Drug Discovery Technology (IDDT), Ningbo University, Ningbo 315211, China.

Yang Lu

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Affiliations :
  • Institute of Drug Discovery Technology (IDDT), Ningbo University, Ningbo 315211, China.

Bin Zhang

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Affiliations :
  • Li Dak Sum Yip Yio Chin Kenneth Li Marine Biopharmaceutical Research Center, Department of Marine Pharmacy, College of Food and Pharmaceutical Sciences, Ningbo University, Ningbo 315800, China.

Yufen Zhao

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Affiliations :
  • Institute of Drug Discovery Technology (IDDT), Ningbo University, Ningbo 315211, China.

Ning Xi

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Affiliations :
  • Institute of Drug Discovery Technology (IDDT), Ningbo University, Ningbo 315211, China.

Ning Wang

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Affiliations :
  • Institute of Drug Discovery Technology (IDDT), Ningbo University, Ningbo 315211, China.

Jinhui Wang

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Affiliations :
  • Institute of Drug Discovery Technology (IDDT), Ningbo University, Ningbo 315211, China.

Dayán Páez-Hernández

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Affiliations :
  • Relativistic Molecular Physics Group , Universidad Andres Bello , Replubica 275 , Santiago , Chile.

Carlos Platas-Iglesias

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Affiliations :
  • Centro de Investigacións Científicas Avanzadas (CICA) and Departamento de Química, Facultade de Ciencias, Universidade da Coruña, 15071, A Coruña, Galicia, Spain.
Publications dans "Complexe II de la chaîne respiratoire" :

Brendan Marshall

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Affiliations :
  • Department of Cellular Biology and Anatomy, Augusta University, Augusta, GA, USA.
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Dilip K Debnath

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Affiliations :
  • Biomedical Sciences, Mercer U School of Medicine, Memorial University Medical Center, 1250 East 66th Street, Savannah, GA 31404, USA.
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Elizabeth W Perry

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Affiliations :
  • Department of Cellular Biology and Anatomy, Augusta University, Augusta, GA, USA.
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Randy M Whittal

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, University of Alberta, Edmonton, Canada.
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Nicole E Doetch

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Affiliations :
  • Laboratory of Biochemistry and Cell Biology, Department of Biomedical Sciences, Mercer University School of Medicine, Hoskins Research Building 1250 East 66th Street, Savannah, GA 31404, USA.
Publications dans "Complexe II de la chaîne respiratoire" :

Courtney L Jones

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Affiliations :
  • Division of Hematology and.
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Brett M Stevens

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Affiliations :
  • Division of Hematology and.
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To characterize the immunophenotypic profile of acute leukemias in the population of the state of Bahia, Brazil.... This is a descriptive, retrospective study. From 2014 to 2018, 796 new cases of acute leukemia were evaluated. The data were obtained from analysis of reports and records of tests performed by flow cy... Most cases were diagnosed as acute myeloid leukemia and 42.7% as acute lymphoblastic leukemia. Significant differences were found in expression of markers in acute leukemias when age groups were compa... Significant differences were found as to several antigens when comparing adults and children, and these findings may contribute to future studies correlating the phenotypic profile to genetic characte...

Cellular immunophenotype of major spine surgery in adults.

ASD reconstructions are a major, sterile traumatic insult, likely causing perturbations to the immune systems. The immune response to surgery is associated with outcomes. The purpose of this study was... Consecutive patients undergoing ASD surgery were approached and enrolled. Peripheral blood was drawn before incision, 4 h after, and 24 h after incision. Blood was stabilized and comprehensive flow cy... Thirteen patients were enrolled; 11(85%) F, 65.4 years (± 7.5), surgical duration 418 ± 83 min, EBL 1928 ± 1253 mL. Hierarchical clustering and PCA found consistent time from incision-dependent change... Despite surgery and patient heterogeneity, we identified an immune signature associated with the sterile trauma of ASD surgery. Circulating leukocyte populations change in composition and signaling pr...

A novel signature of autophagy-related immunophenotyping biomarkers in osteoarthritis.

We aimed to provide an autophagy-related signature to seek immunophenotyping biomarkers in osteoarthritis (OA).... Microarray expression profiling of OA subchondral bone samples and screening of an autophagy database for autophagy-related differentially expressed genes (au-DEGs) between OA and normal samples were ... We screened 754 au-DEGs between OA and control samples, and co-expression networks were constructed using au-DEGs. Three OA-related autophagy hub genes (HSPA5, HSP90AA1, and ITPKB) were identified. Ba... Three autophagy-related markers of OA were identified using bioinformatics methods, and these markers may be useful for the autophagy-related immunophenotyping of OA. The present data may facilitate t...

Acute promyelocytic leukemia: Immunophenotype and differential diagnosis by flow cytometry.

Prompt diagnosis of acute promyelocytic leukemia (APL) is critical for patient care. In this study, we aimed to characterize the immunophenotype of APL and explore immunophenotypic difference between ... Eighty-five cases were collected, including 47 APL, 26 NPM1-mutated acute myeloid leukemia (AML) and 12 KMT2A-rearranged AML with an APL-like immunophenotype. Immunophenotypes were analyzed using flow... APL showed four distinct patterns (designated a-d) based on CD45/SSC plots. Blasts in patterns a-c showed high side scatter, whereas blasts in pattern d had low side scatter and were located in the tr... APL and its immunophenotypic mimics share some immunophenotypic similarities but can be distinguished by CD2, CD13, CD34, CD64, and MPO....

Acute myeloid leukemia with RAM immunophenotype: A new underdiagnosed entity.

Acute myeloid leukemia (AML) with RAM immunophenotype is a distinct subtype of AML, as described by the Children's Oncology Group (COG), with characteristic morphological and immunophenotypic properti... Seven cases with the characteristic RAM immunophenotype were identified in this retrospective analysis of newly diagnosed pediatric AML cases from January 2019 to December 2021. Herein, we have critic... Of 302 cases of pediatric AML (age <18 years), seven cases (2.3%) with the distinct RAM phenotype were observed, with age ranging from 9 months to 5 years. Two patients were misdiagnosed earlier as sm... AML with RAM immunophenotype, a distinct form of pediatric AML with a poor prognosis, may pose a diagnostic challenge if presented as a soft tissue mass. A comprehensive immunophenotypic evaluation, i...