Titre : Malformations lymphatiques

Malformations lymphatiques : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Infant

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostique-t-on une malformation lymphatique ?

Le diagnostic se fait par échographie, IRM ou lymphographie pour visualiser les anomalies.
Malformations lymphatiques Échographie IRM
#2

Quels signes cliniques indiquent une malformation lymphatique ?

Un œdème localisé, des masses palpables ou des infections récurrentes peuvent indiquer une malformation.
Œdème Infections Signes cliniques
#3

Les tests génétiques sont-ils utiles ?

Oui, ils peuvent aider à identifier des syndromes génétiques associés aux malformations lymphatiques.
Tests génétiques Syndromes génétiques Malformations lymphatiques
#4

Quelle est l'importance de l'imagerie dans le diagnostic ?

L'imagerie permet de visualiser la structure lymphatique et d'évaluer l'étendue des malformations.
Imagerie médicale Malformations lymphatiques Évaluation
#5

Peut-on confondre ces malformations avec d'autres conditions ?

Oui, elles peuvent être confondues avec des kystes ou des tumeurs, nécessitant des examens approfondis.
Kystes Tumeurs Diagnostic différentiel

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants des malformations lymphatiques ?

Les symptômes incluent œdème, douleur, infections fréquentes et anomalies cutanées.
Symptômes Œdème Infections
#2

Les malformations lymphatiques causent-elles des douleurs ?

Oui, elles peuvent provoquer des douleurs dues à la pression sur les tissus environnants.
Douleur Tissus Malformations lymphatiques
#3

Les infections sont-elles fréquentes ?

Oui, les malformations lymphatiques peuvent entraîner des infections récurrentes en raison de drainage altéré.
Infections Drainage lymphatique Malformations lymphatiques
#4

Peut-on observer des anomalies cutanées ?

Oui, des anomalies cutanées comme des verrues ou des taches peuvent être présentes.
Anomalies cutanées Verrues Malformations lymphatiques
#5

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent se manifester différemment selon l'âge et le type de malformation.
Âge Variabilité Malformations lymphatiques

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les malformations lymphatiques ?

La prévention est difficile car elles sont souvent congénitales, mais un suivi prénatal peut aider.
Prévention Congénitales Suivi prénatal
#2

Quels conseils pour éviter les complications ?

Éviter les infections, maintenir une bonne hygiène et suivre les recommandations médicales.
Complications Hygiène Recommandations médicales
#3

L'exercice physique aide-t-il ?

Oui, l'exercice modéré peut améliorer la circulation lymphatique et réduire l'œdème.
Exercice physique Circulation lymphatique Œdème
#4

Les soins de la peau sont-ils importants ?

Oui, des soins appropriés de la peau peuvent prévenir les infections et les irritations.
Soins de la peau Infections Irritations
#5

Faut-il éviter certains sports ?

Oui, les sports à fort impact peuvent aggraver les symptômes, il est conseillé de consulter un médecin.
Sports Impact Consultation médicale

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour ces malformations ?

Les traitements incluent la compression, la chirurgie, et parfois des médicaments pour gérer les symptômes.
Traitements Chirurgie Compression
#2

La chirurgie est-elle toujours nécessaire ?

Non, la chirurgie est réservée aux cas graves ou lorsque les symptômes sont invalidants.
Chirurgie Cas graves Symptômes
#3

Les médicaments peuvent-ils aider ?

Oui, des médicaments anti-inflammatoires peuvent soulager la douleur et l'inflammation.
Médicaments Anti-inflammatoires Douleur
#4

Qu'est-ce que la thérapie de compression ?

C'est une méthode qui utilise des bandages ou des vêtements compressifs pour réduire l'œdème.
Thérapie de compression Œdème Bandages
#5

Y a-t-il des traitements non chirurgicaux ?

Oui, la physiothérapie et les soins de la peau sont des options non chirurgicales efficaces.
Physiothérapie Soins de la peau Traitements non chirurgicaux

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent infections, lymphœdème, et problèmes esthétiques.
Complications Infections Lymphœdème
#2

Le lymphœdème est-il une complication fréquente ?

Oui, le lymphœdème est une complication courante qui peut nécessiter un traitement à long terme.
Lymphœdème Complications Traitement à long terme
#3

Les infections peuvent-elles être graves ?

Oui, les infections peuvent devenir graves et nécessiter une hospitalisation dans certains cas.
Infections Gravité Hospitalisation
#4

Y a-t-il des risques psychologiques associés ?

Oui, les malformations peuvent entraîner des problèmes d'estime de soi et d'anxiété.
Risques psychologiques Estime de soi Anxiété
#5

Les complications peuvent-elles affecter la qualité de vie ?

Oui, elles peuvent significativement impacter la qualité de vie et nécessiter un suivi régulier.
Qualité de vie Suivi régulier Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque connus ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des anomalies chromosomiques et des infections prénatales.
Facteurs de risque Antécédents familiaux Infections prénatales
#2

Les malformations lymphatiques sont-elles héréditaires ?

Certaines malformations peuvent être héréditaires, surtout celles liées à des syndromes génétiques.
Hérédité Syndromes génétiques Malformations lymphatiques
#3

L'exposition à des toxines augmente-t-elle le risque ?

Oui, l'exposition à certaines toxines pendant la grossesse peut augmenter le risque de malformations.
Toxines Grossesse Malformations
#4

Les infections maternelles influencent-elles le risque ?

Oui, certaines infections maternelles peuvent affecter le développement du système lymphatique du fœtus.
Infections maternelles Développement Système lymphatique
#5

L'âge maternel est-il un facteur de risque ?

Oui, un âge maternel avancé peut être associé à un risque accru de malformations congénitales.
Âge maternel Facteurs de risque Malformations congénitales
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 31/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Maxim Itkin

8 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Lymphatic Disorders, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA; Department of Radiology, Nemours/AI DuPont Children's Hospital, Wilmington, DE. Electronic address: itkinmax@gmail.com.

Yoav Dori

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Cardiology, Children's Hospital of Philadelphia, University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, Philadelphia, PA, USA.

J Brandon Dixon

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Georgia Institute of Technology, Atlanta, Georgia, USA.

David M Biko

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Radiology, Children's Hospital of Philadelphia, University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, 3401 Civic Center Blvd., Philadelphia, PA, USA. bikod@email.chop.edu.

Stanley G Rockson

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Stanford University School of Medicine, Stanford, California, USA.

Andrew C Glatz

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Cardiology, Children's Hospital of Philadelphia, University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, Philadelphia, PA, USA.

Saebeom Hur

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Department of Radiology, Division of Interventional Radiology, Perelman School of Medicine, Philadelphia, Pa (J.B., C.O., A.G., M.I.); Center for Lymphatic Disorders, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, 3400 Spruce St, 1 Silverstein, Philadelphia, PA 19104 (J.B., C.O., A.G., M.I.); Department of Radiology, Seoul National University, Seoul, Republic of Korea (S.H.); Department of Medical Imaging, Radboudumc, Nijmegen, the Netherlands (W.M.K.); and Department of Radiology, Division of Interventional Radiology University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX (J.B.).

Hisako Hara

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Lymphatic and Reconstructive Surgery, JR Tokyo General Hospital, Tokyo, Japan.
Publications dans "Malformations lymphatiques" :

Makoto Mihara

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Lymphatic and Reconstructive Surgery, JR Tokyo General Hospital, Tokyo, Japan.
Publications dans "Malformations lymphatiques" :

Dongeon Kim

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, California, USA.
  • Stanford University School of Medicine, Stanford, California, USA.

Wen Tian

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, California, USA.
  • Stanford University School of Medicine, Stanford, California, USA.

Xinguo Jiang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, California, USA.
  • Stanford University School of Medicine, Stanford, California, USA.

Chitra Ravishankar

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Cardiology, Children's Hospital of Philadelphia, University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, Philadelphia, PA, USA.
Publications dans "Malformations lymphatiques" :

Jonathan J Rome

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Cardiology, Children's Hospital of Philadelphia, University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, Philadelphia, PA, USA.

M H Witte

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Surgery, University of Arizona, Tucson, Arizona USA.

Vibeke E Hjortdal

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • From the Departments of Cardiothoracic Surgery (B.K.) and Radiology (S.M.), Aarhus University Hospital, Palle Juul-Jensens Boulevard 99, 8200 Aarhus N, Denmark; Division of Cardiology (B.K., B.F., C.L.S., E.P., Y.D.) and Department of Radiology (D.M.B.), Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, Pa; and Department of Cardiothoracic Surgery, Copenhagen University Hospital-Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark (V.E.H.).

Timothy Ting-Hsuan Wu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Stanford University School of Medicine, Stanford, California, USA.
  • Department of Biochemistry, Stanford Bio-X, Stanford, California, USA.

Menglan Xiang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, California, USA.
  • Stanford University School of Medicine, Stanford, California, USA.

Ryan Vinh

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, California, USA.
  • Stanford University School of Medicine, Stanford, California, USA.

Sources (10000 au total)

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During infancy bowel habits change. Most infants with gastrointestinal problems have a functional gastrointestinal disorder (FGID), a major reason for visiting paediatricians. This study aims to provi... This prospective observational birth-cohort study enrolled 122 healthy full-term infants. Questionnaires were completed at 2 weeks and 2, 6 and 12 months.... Stool frequency decreased with age and consistency changed, with fewer runny stools. At 2 weeks, 24.3% had at least one of the studied FGID. FC was found in 2.6%-14.3% (up to 12 months), IC was found ... Data on bowel habits and the prevalence of FC, IC and ID are presented. FGID during infancy is common and affects children's well-being, while their families need support and advice....

Predictive value of the test of infant motor performance and the Hammersmith infant neurological examination for cerebral palsy in infants.

Current recommendations for early detection tools for cerebral palsy (CP) include assessments that vary in feasibility and resource requirements. The predictive value of less resource-intensive tools ... To determine the predictive value of the Test of Infant Motor Performance (TIMP) at 3-4 months corrected age (CA) for CP, and whether administration of both the TIMP and the Hammersmith Infant Neurolo... Five-year retrospective observational study of infants who received the TIMP and the HINE at 3-4 months CA in a high-risk follow-up clinic. TIMP and HINE cut-off scores (alone and in combination) were... Of patients with HINE scores (n = 1389; 676 [48.7 %] female; median gestational age at birth 31 weeks [interquartile range 29-34 weeks]), 1343 had concurrent TIMP scores available.... Clinical diagnosis of CP.... HINE total score <57 had optimal CP predictive value (AUC = 0.815; 77 % sensitivity; 91 % specificity) compared to optimal TIMP cut-off (1 SD below the mean, AUC = 0.71; 52 % sensitivity; 94 % specifi... HINE total score <57 at 3-4 months CA had the best CP predictive value, confirming its value absent first-line detection tools. Concurrent administration of TIMP did not improve predictive value....