Titre : Récepteur de la sérotonine de type 5-HT2A

Récepteur de la sérotonine de type 5-HT2A : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Feeding Behavior

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des récepteurs 5-HT2A ?

Le diagnostic repose sur des tests neuropsychologiques et l'évaluation des symptômes.
Récepteurs de la sérotonine Dysfonctionnement neuropsychologique
#2

Quels examens sont utilisés pour évaluer les récepteurs 5-HT2A ?

Des techniques d'imagerie cérébrale comme la TEP peuvent être utilisées.
Imagerie cérébrale Tomographie par émission de positons
#3

Les tests sanguins peuvent-ils aider au diagnostic ?

Non, les tests sanguins ne mesurent pas directement l'activité des récepteurs 5-HT2A.
Tests sanguins Récepteurs de la sérotonine
#4

Quels symptômes indiquent une anomalie des récepteurs 5-HT2A ?

Des symptômes comme l'anxiété, la dépression ou des troubles psychotiques peuvent indiquer une anomalie.
Anxiété Dépression
#5

Peut-on utiliser des biomarqueurs pour le diagnostic ?

Actuellement, il n'existe pas de biomarqueurs spécifiques pour les récepteurs 5-HT2A.
Biomarqueurs Récepteurs de la sérotonine

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à l'activation des récepteurs 5-HT2A ?

L'activation peut provoquer des hallucinations, de l'anxiété et des troubles de l'humeur.
Hallucinations Troubles de l'humeur
#2

Les troubles de l'humeur sont-ils associés aux récepteurs 5-HT2A ?

Oui, une dysrégulation des récepteurs 5-HT2A est liée à des troubles de l'humeur.
Troubles de l'humeur Récepteurs de la sérotonine
#3

Comment les récepteurs 5-HT2A affectent-ils l'anxiété ?

Ils modulent la libération de neurotransmetteurs, influençant ainsi l'anxiété.
Anxiété Neurotransmetteurs
#4

Les symptômes psychotiques sont-ils liés aux récepteurs 5-HT2A ?

Oui, une activation excessive des récepteurs 5-HT2A peut contribuer aux symptômes psychotiques.
Symptômes psychotiques Récepteurs de la sérotonine
#5

Quels autres symptômes peuvent survenir avec une dysfonction 5-HT2A ?

Des troubles de la perception, des changements d'humeur et des comportements impulsifs peuvent survenir.
Troubles de la perception Comportements impulsifs

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les troubles liés aux récepteurs 5-HT2A ?

La prévention passe par une gestion du stress et un mode de vie sain.
Prévention Gestion du stress
#2

L'éducation sur la santé mentale aide-t-elle ?

Oui, l'éducation peut réduire le risque de troubles liés aux récepteurs 5-HT2A.
Éducation à la santé Santé mentale
#3

Les interventions précoces sont-elles bénéfiques ?

Oui, une intervention précoce peut prévenir l'aggravation des symptômes.
Intervention précoce Symptômes psychiatriques
#4

Le soutien social joue-t-il un rôle dans la prévention ?

Oui, un bon soutien social peut aider à prévenir les troubles liés aux récepteurs 5-HT2A.
Soutien social Prévention
#5

Les activités physiques aident-elles à prévenir les troubles ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la santé mentale et réduire les symptômes.
Activités physiques Santé mentale

Traitements 5

#1

Quels médicaments ciblent les récepteurs 5-HT2A ?

Les antipsychotiques atypiques et certains antidépresseurs ciblent ces récepteurs.
Antipsychotiques Antidépresseurs
#2

Comment les traitements affectent-ils les récepteurs 5-HT2A ?

Ils modulent l'activité des récepteurs, améliorant ainsi les symptômes psychiatriques.
Modulation des récepteurs Symptômes psychiatriques
#3

Les thérapies comportementales sont-elles efficaces ?

Oui, elles peuvent aider à gérer les symptômes liés à la dysfonction des récepteurs 5-HT2A.
Thérapies comportementales Symptômes psychiatriques
#4

Y a-t-il des effets secondaires des médicaments ciblant 5-HT2A ?

Oui, des effets secondaires comme la sédation ou des troubles métaboliques peuvent survenir.
Effets secondaires Troubles métaboliques
#5

Les traitements sont-ils personnalisés pour chaque patient ?

Oui, les traitements sont souvent adaptés en fonction des symptômes et de la réponse du patient.
Traitement personnalisé Réponse au traitement

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une dysfonction 5-HT2A ?

Des complications comme des troubles psychotiques ou des crises d'anxiété peuvent survenir.
Troubles psychotiques Anxiété
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié.
Réversibilité Traitement
#3

Les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Oui, elles peuvent significativement altérer la qualité de vie des patients.
Qualité de vie Complications
#4

Les complications peuvent-elles être prévenues ?

Une gestion proactive des symptômes peut aider à prévenir certaines complications.
Gestion des symptômes Prévention
#5

Les complications psychologiques sont-elles fréquentes ?

Oui, les complications psychologiques sont courantes chez les patients avec dysfonction 5-HT2A.
Complications psychologiques Dysfonction

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les troubles 5-HT2A ?

Des antécédents familiaux de troubles mentaux et le stress sont des facteurs de risque.
Antécédents familiaux Stress
#2

L'usage de drogues influence-t-il les récepteurs 5-HT2A ?

Oui, certaines drogues peuvent altérer l'activité des récepteurs 5-HT2A.
Drogues Récepteurs de la sérotonine
#3

Le sexe influence-t-il les troubles liés aux récepteurs 5-HT2A ?

Oui, des études montrent que le sexe peut influencer la prévalence des troubles.
Sexe Prévalence
#4

Le stress chronique est-il un facteur de risque ?

Oui, le stress chronique peut augmenter le risque de dysfonction des récepteurs 5-HT2A.
Stress chronique Dysfonction
#5

Les traumatismes précoces augmentent-ils le risque ?

Oui, les traumatismes précoces peuvent prédisposer à des troubles liés aux récepteurs 5-HT2A.
Traumatismes précoces Prédisposition
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 25/04/2025

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Auteurs principaux

Evgeni Ponimaskin

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cellular Neurophysiology, Center of Physiology, Hannover Medical School, Carl-Neuberg Strasse 1, 30625 Hannover, Germany.
Publications dans "Récepteur de la sérotonine de type 5-HT2A" :

Andre Zeug

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Cellular Neurophysiology, Center of Physiology, Hannover Medical School, Carl-Neuberg Strasse 1, 30625 Hannover, Germany.
Publications dans "Récepteur de la sérotonine de type 5-HT2A" :

Monika Bijata

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Nencki Institute of Experimental Biology, Polish Academy of Sciences, Pasteura 3, 02-093 Warsaw, Poland.
Publications dans "Récepteur de la sérotonine de type 5-HT2A" :

Jakub Wlodarczyk

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Affiliations :
  • Nencki Institute of Experimental Biology, Polish Academy of Sciences, Pasteura 3, 02-093 Warsaw, Poland.
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Robert B Kargbo

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Affiliations :
  • Usona Institute, Fitchburg, Wisconsin 53711-5300, United States.
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Tatiana Ilchibaeva

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Affiliations :
  • Cellular Neurophysiology, Center of Physiology, Hannover Medical School, Carl-Neuberg Strasse 1, 30625 Hannover, Germany.
  • Laboratory of Behavioral Neurogenomics, Federal Research Center Institute of Cytology and Genetics, Siberian Branch of Russian Academy of Sciences, Prospekt Lavrentyeva 10, 630090 Novosibirsk, Russia.
Publications dans "Récepteur de la sérotonine de type 5-HT2A" :

David E Olson

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  • Institute for Psychedelics and Neurotherapeutics, University of California, Davis, Davis, CA 95618, USA.
  • Department of Chemistry, University of California, Davis, Davis, CA 95616, USA.
  • Center for Neuroscience, University of California, Davis, Davis, CA 95618, USA.
  • Department of Biochemistry and Molecular Medicine, School of Medicine, University of California, Davis, Sacramento, CA 95817, USA.

Eline Pottie

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  • Laboratory of Toxicology, Department of Bioanalysis, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Ghent University, Campus Heymans, Ottergemsesteenweg 460, B-9000 Ghent, Belgium.
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Christophe P Stove

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  • Laboratory of Toxicology, Department of Bioanalysis, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Ghent University, Campus Heymans, Ottergemsesteenweg 460, B-9000 Ghent, Belgium.
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Philippe Marin

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  • Institut de Génomique Fonctionnelle, Centre National de la Recherche Scientifique, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Université de Montpellier, Montpellier, France.
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Carine Bécamel

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  • Institut de Génomique Fonctionnelle, Centre National de la Recherche Scientifique, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Université de Montpellier, Montpellier, France.
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Alexander Wirth

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  • Cellular Neurophysiology, Center of Physiology, Hannover Medical School, Carl-Neuberg-Str. 1, 30625 Hannover, Germany.

Anna U Odland

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Affiliations :
  • Department of Drug Design and Pharmacology, University of Copenhagen, Copenhagen, 2100, Denmark.

Jesper L Kristensen

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Affiliations :
  • Department of Drug Design and Pharmacology, University of Copenhagen, Copenhagen, 2100, Denmark.

Jesper T Andreasen

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Affiliations :
  • Department of Drug Design and Pharmacology, University of Copenhagen, Copenhagen, 2100, Denmark. Electronic address: jta@sund.ku.dk.

Robin L Haynes

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Affiliations :
  • CJ Murphy Laboratory for SIDS Research, Department of Pathology, Boston Children's Hospital and Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA.
  • Robert's Program on Sudden Unexpected Death in Pediatrics, Division of General Pediatrics, Department of Pediatrics, Boston Children's Hospital, Boston, Massachusetts, USA.

Henry F Krous

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Affiliations :
  • University of California, San Diego, San Diego, California, USA.
  • Rady Children's Hospital, San Diego, California, USA.

Hannah C Kinney

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Affiliations :
  • CJ Murphy Laboratory for SIDS Research, Department of Pathology, Boston Children's Hospital and Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA.
  • Robert's Program on Sudden Unexpected Death in Pediatrics, Division of General Pediatrics, Department of Pediatrics, Boston Children's Hospital, Boston, Massachusetts, USA.

Sources (10000 au total)

Estimating and validating the structure of feeding behavior networks.

Network analysis has been widely used in psychometrics over the past decade, yet it is unknown that whether this methodology could be applied in the field of child health assessment such as caregivers... The CPCFBS was previously applied in a sample of 768 preschoolers' caregivers, used to estimate the structure of feeding behavior networks. Network structure was estimated with Gaussian Graphical Mode... A seven-dimensional EGA network was explored after rearranging four items and deleting one item with unstable structural consistency. The absolute fit and relative fit of EGA structure were better tha... Our study presented a novel perspective for feeding behavior analytical strategies, and demonstrated that network analysis was applicable and superior in exploring the structure of feeding behavior sc... Level V, cross-sectional descriptive study....

Infant Feeding Varies Across Eating Behavior and Feeding Modalities in Mothers With Low Income.

To examine if eating behaviors in mothers with low income relate to attitudes toward infant feeding and whether associations differed between breastfeeding and formula-feeding mothers.... Cross-sectional study.... Forty postpartum women (aged ≥ 18 years, body mass index ≥ 25 and < 40 kg/m<sup>2</sup>) in the Louisiana Women, Infants, and Children program participated in a telehealth postpartu... Maternal eating behaviors and infant feeding styles, assessed 6-8 weeks after birth (baseline) using validated questionnaires.... Significance was detected using independent t tests, chi-square tests for independence, or linear models (P < 0.05).... Most mothers formula-fed (n = 27, 68%). In formula-feeding mothers, maternal disinhibition and perceived hunger were positively associated with restrictive infant feeding (β = 0.41, P <0.001 an... In this cohort of mothers with low income, maternal eating behavior was associated with infant feeding styles only when feeding modality was considered. Mothers may benefit from education on how their...

Maternal Feeding Beliefs and Behaviors Relate to Infant Diet and Appetite.

Maternal feeding practices may be linked to infant obesogenic outcomes, but research to date has focused primarily on infant growth as an outcome of maternal feeding practices rather than exploring ad... Thirty-two 3-month-old infants and their mothers participated in this cross-sectional study. Infant anthropometrics were collected by trained staff and mothers completed questionnaires regarding mater... Statistically significant correlations were identified between maternal feeding practices (e.g., using food to calm, concern about infant weight) and infant satiety, appetite, food responsiveness, slo... These findings highlight the importance of the mother-infant feeding relationship and how these associations may influence responsive feeding practices and infant weight-related outcomes....

Effect of maternal eating behaviors and attitudes towards the feeding process on feeding problems of pre-school age children.

Feeding problems in pre-school children are common and negative maternal feeding practices may even worsen the child's problematic eating behavior. Therefore, investigating the effects of maternal eat... Mothers of 373 children aged 3-6 were included in this cross-sectional study and data was collected by an online questionnaire including the scales of three-factor eating questionnaire (TFEQ), mother'... Results showed that uncontrolled eating subscale was positively (r = 0.160, p < 0.001) and cognitive restriction subscale negatively (r = -0.126, p < 0.05) correlated with MATFP. MATFP was also positi... This study indicated that maternal eating behaviors were related to maternal attitudes towards the feeding process and, mothers' attitudes were associated with feeding problems of their pre-school chi...