Titre : Régions d'ancrage à la matrice nucléaire

Régions d'ancrage à la matrice nucléaire : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Predictive Value of Tests

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment identifier les MAR dans le génome ?

Les MAR peuvent être identifiées par des techniques de séquençage et d'analyse bioinformatique.
Séquençage de l'ADN Analyse bioinformatique
#2

Quels tests sont utilisés pour étudier les MAR ?

Des tests comme la PCR et l'hybridation in situ sont couramment utilisés.
PCR Hybridation in situ
#3

Les MAR sont-elles visibles par microscopie ?

Non, les MAR ne sont pas directement visibles, mais leur effet sur la structure peut l'être.
Microscopie Structure chromosomique
#4

Peut-on détecter des mutations dans les MAR ?

Oui, des mutations dans les MAR peuvent être détectées par séquençage ciblé.
Mutations génétiques Séquençage ciblé
#5

Les MAR sont-elles associées à des maladies ?

Certaines MAR peuvent être liées à des maladies génétiques ou à des cancers.
Maladies génétiques Cancers

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés aux anomalies des MAR ?

Les anomalies des MAR peuvent entraîner des dysfonctionnements cellulaires, mais pas de symptômes spécifiques.
Dysfonctionnement cellulaire Anomalies génétiques
#2

Les MAR affectent-elles l'expression génique ?

Oui, les MAR jouent un rôle crucial dans la régulation de l'expression génique.
Expression génique Régulation génétique
#3

Y a-t-il des symptômes associés aux cancers liés aux MAR ?

Les symptômes dépendent du type de cancer, mais peuvent inclure fatigue, douleur, et perte de poids.
Cancers Symptômes
#4

Les MAR influencent-elles le développement embryonnaire ?

Oui, les MAR sont impliquées dans la régulation des gènes essentiels au développement embryonnaire.
Développement embryonnaire Régulation génétique
#5

Les anomalies des MAR peuvent-elles causer des troubles ?

Oui, des anomalies peuvent contribuer à des troubles du développement ou des cancers.
Troubles du développement Cancers

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies des MAR ?

La prévention est difficile, mais un mode de vie sain peut réduire les risques de maladies associées.
Prévention Mode de vie sain
#2

Y a-t-il des tests de dépistage pour les anomalies des MAR ?

Actuellement, il n'existe pas de tests de dépistage spécifiques pour les anomalies des MAR.
Dépistage Anomalies génétiques
#3

Comment réduire le risque de cancers liés aux MAR ?

Éviter les facteurs de risque connus comme le tabagisme et l'exposition à des agents cancérigènes.
Cancers Facteurs de risque
#4

L'alimentation influence-t-elle les MAR ?

Une alimentation équilibrée peut influencer l'expression génique, y compris celle des MAR.
Alimentation Expression génique
#5

Les examens médicaux réguliers aident-ils ?

Oui, des examens réguliers peuvent aider à détecter précocement des maladies associées.
Examens médicaux Détection précoce

Traitements 5

#1

Y a-t-il des traitements ciblant les MAR ?

Actuellement, il n'existe pas de traitements spécifiques ciblant les MAR.
Traitements Ciblage génétique
#2

Comment les thérapies géniques affectent-elles les MAR ?

Les thérapies géniques peuvent modifier l'expression des gènes associés aux MAR.
Thérapies géniques Expression génique
#3

Les traitements du cancer affectent-ils les MAR ?

Oui, certains traitements du cancer peuvent influencer l'activité des MAR.
Traitements du cancer Activité génique
#4

Peut-on utiliser des médicaments pour moduler les MAR ?

Des recherches sont en cours pour développer des médicaments modulant l'activité des MAR.
Médicaments Modulation génétique
#5

Les interventions chirurgicales peuvent-elles affecter les MAR ?

Indirectement, en modifiant l'environnement cellulaire, mais pas directement les MAR.
Interventions chirurgicales Environnement cellulaire

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des anomalies des MAR ?

Les complications incluent des troubles du développement et un risque accru de cancers.
Complications Troubles du développement
#2

Les anomalies des MAR peuvent-elles entraîner des maladies chroniques ?

Oui, certaines anomalies peuvent contribuer à des maladies chroniques comme le cancer.
Maladies chroniques Cancers
#3

Y a-t-il des complications liées aux traitements des MAR ?

Les traitements peuvent avoir des effets secondaires, mais pas spécifiquement liés aux MAR.
Effets secondaires Traitements
#4

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Réversibilité Gestion des complications
#5

Les anomalies des MAR affectent-elles la fertilité ?

Certaines anomalies peuvent influencer la fertilité, mais cela dépend du contexte génétique.
Fertilité Anomalies génétiques

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour les anomalies des MAR ?

Les facteurs incluent des prédispositions génétiques et des expositions environnementales.
Facteurs de risque Prédispositions génétiques
#2

L'âge influence-t-il les anomalies des MAR ?

Oui, l'âge avancé peut augmenter le risque de mutations génétiques, y compris dans les MAR.
Âge Mutations génétiques
#3

Le mode de vie affecte-t-il les MAR ?

Oui, des habitudes comme le tabagisme et l'alimentation peuvent influencer les MAR.
Mode de vie Tabagisme
#4

Les antécédents familiaux jouent-ils un rôle ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies génétiques peuvent augmenter le risque d'anomalies.
Antécédents familiaux Maladies génétiques
#5

Les agents environnementaux influencent-ils les MAR ?

Oui, l'exposition à des agents cancérigènes peut affecter l'intégrité des MAR.
Agents environnementaux Cancers
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 06/04/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Tian-Yun Wang

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Xinxiang Medical University, Xinxiang 453003, Henan, China.
  • International Joint Research Laboratory for Recombiant Pharmaceutical Protein Expression System of Henan, Xinxiang Medical University, Xinxiang 453003, Henan, China.

Xiao-Yin Wang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Xinxiang Medical University, Xinxiang 453003, Henan, China.
  • International Joint Research Laboratory for Recombiant Pharmaceutical Protein Expression System of Henan, Xinxiang Medical University, Xinxiang 453003, Henan, China.

Yan-Long Jia

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pharmacy Collage, Xinxiang Medical University, Xinxiang 453003, Henan, China.

Xiao Guo

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Xinxiang Medical University, Xinxiang 453003, Henan, China; International Joint Research Laboratory for Recombinant Pharmaceutical Protein Expression System of Henan, Xinxiang Medical University, Xinxiang 453003, Henan, China.

Lubna Anis

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Owerko Centre for Children's Neurodevelopment and Mental Health, Alberta Children's Hospital Research Institute, Faculty of Nursing, University of Calgary, Calgary, AB T2N 1N4, Canada.
Publications dans "Régions d'ancrage à la matrice nucléaire" :

Martha Hart

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Owerko Centre for Children's Neurodevelopment and Mental Health, Alberta Children's Hospital Research Institute, University of Calgary, Calgary, AB T2N 1N4, Canada.
Publications dans "Régions d'ancrage à la matrice nucléaire" :

Nicole Letourneau

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Owerko Centre for Children's Neurodevelopment and Mental Health, Alberta Children's Hospital Research Institute, Departments of Pediatrics, Psychiatry, and Community Health Sciences, Cumming School of Medicine, University of Calgary, Calgary, AB T2N 1N4, Canada.
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Rashmi Upadhyay Pathak

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • CSIR-Centre for Cellular and Molecular Biology, Hyderabad, India.

Xi Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • International Joint Research Laboratory for Recombiant Pharmaceutical Protein Expression System of Henan, Xinxiang Medical University, Xinxiang 453003, Henan, China.
Publications dans "Régions d'ancrage à la matrice nucléaire" :

Dan-Hua Xu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Xinxiang Medical University, Xinxiang 453003, Henan, China.
  • International Joint Research Laboratory for Recombiant Pharmaceutical Protein Expression System of Henan, Xinxiang Medical University, Xinxiang 453003, Henan, China.

Tian-Jun Ni

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, Xinxiang Medical University, Xinxiang 453003, Henan, China; International Joint Research Laboratory for Recombinant Pharmaceutical Protein Expression System of Henan, Xinxiang Medical University, Xinxiang 453003, Henan, China.
Publications dans "Régions d'ancrage à la matrice nucléaire" :

Rui Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Environmental Chemistry and Ecotoxicology, Research Center for Eco-Environmental Sciences, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100085, China.
  • University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China.

Matthias Kern

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Prosthodontics, Propaedeutics and Dental Materials, School of Dentistry, Christian-Albrechts University, Kiel, Germany.
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Wei Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Chemistry, Stanford University; Stanford, CA 94305, USA.
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Chih-Hao Lu

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Stanford University; Stanford, CA 94305, USA.
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Melissa L Nakamoto

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Stanford University; Stanford, CA 94305, USA.
Publications dans "Régions d'ancrage à la matrice nucléaire" :

Ching-Ting Tsai

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Stanford University; Stanford, CA 94305, USA.
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Anish R Roy

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Stanford University; Stanford, CA 94305, USA.
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Christina E Lee

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Stanford University; Stanford, CA 94305, USA.
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Yang Yang

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, Stanford University; Stanford, CA 94305, USA.
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Multitarget Stool DNA Testing Has High Positive Predictive Value for Colorectal Neoplasia on the Second Round of Testing.

Multitarget stool DNA (mt-sDNA) testing is a stool-based screening test for colorectal cancer (CRC). In a single instance of testing, the pivotal Food and Drug Administration-approval study (NCT013977... Colonoscopy and pathology reports were reviewed retrospectively for patients with a negative mt-sDNA on the first round of screening and a positive mt-sDNA on the second round. The test-positivity rat... A total of 2758 patients completed a second test at a median of 3.2 years after the first test. Of these, 422 (15%) had a positive second mt-sDNA. The PPV was 0.25% for CRC, 24% for APL, and 67% for a... mt-sDNA test positive rate and PPV were similar between the first and second rounds of screening. These observations confirm the utility of a second round of mt-sDNA screening and may inform estimates...

Molecular Testing for Indeterminate Thyroid Nodules: Association of Negative Predictive Value With Nodule Size.

Molecular testing helps stratify risk of malignancy in indeterminate thyroid nodules, but it may be limited in its ability to rule out malignancy in large nodules.... We compared small thyroid nodules (<4 cm) to large thyroid nodules (4 cm or greater) in a retrospective, single center, cohort study of indeterminate thyroid nodules analyzed with ThyroSeq from 10/201... A total of 204 thyroid nodules were analyzed with ThyroSeq and 62 underwent resection allowing comparison to final pathology for 48 small nodules and 14 large nodules. A greater proportion of large no... Large thyroid nodules are associated with a higher rate of false negative results and a lower negative predictive value during molecular analysis of indeterminate thyroid nodules....

The Ortolani test has a high positive predictive value in clinical hip screening for developmental dysplasia of the hip.

Previous studies have not described separate positive predictive values for Ortolani and Barlow tests in clinical hip screening. We aimed to determine the positive predictive values at discharge follo... We included all infants with suspected or diagnosed DDH at the study hospital from 2015 to 2017 in this retrospective study. Infants with positive Ortolani or Barlow test after birth were referred for... There were 33 Ortolani-positive hips and 103 Barlow-positive hips in 105 referred infants (30% male) at the screening. They received ultrasound examination at mean 21.7 days of age (SD 4.8, range 11-3... The Ortolani test, performed by a specialist at the maternity ward, has a high positive predictive value for developmental dysplasia of the hip....

Positive predictive values and outcomes for uninformative cell-free DNA tests: An Italian multicentric Cytogenetic and cytogenomic Audit of diagnOstic testing (ICARO study).

To establish the positive predictive values (PPV) of cfDNA testing based on data from a nationwide survey of independent clinical cytogenetics laboratories.... Prenatal diagnostic test results obtained by Italian laboratories between 2013 and March 2020 were compiled for women with positive non-invasive prenatal tests (NIPT), without an NIPT result, and case... Diagnostic test results were collected for 1327 women with a positive NIPT. The highest PPVs were for Trisomy (T) 21 (624/671, 93%) and XYY (26/27, 96.3%), while rare autosomal trisomies (9/47, 19.1%)... NIPT PPVs differ across the conditions screened and the tissues studied in diagnostic testing. This variability, issues associated with fetal sex discordancy, and no results, illustrate the importance...