Titre : Proteasome endopeptidase complex

Proteasome endopeptidase complex : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Endoscopic Mucosal Resection

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction du protéasome ?

Des tests de dégradation des protéines et des analyses protéomiques peuvent être effectués.
Protéasome Dysfonctionnement protéique
#2

Quels marqueurs biologiques sont associés au protéasome ?

Les niveaux de protéines ubiquitinées et de certains cytokines peuvent indiquer une dysfonction.
Cytokines Ubiquitine
#3

Quels tests génétiques peuvent être utiles ?

Des tests pour des mutations dans les gènes codant pour les sous-unités du protéasome peuvent être réalisés.
Génétique Mutations
#4

Le diagnostic nécessite-t-il une biopsie ?

Une biopsie peut être nécessaire pour évaluer la fonction du protéasome dans certains cas.
Biopsie Évaluation fonctionnelle
#5

Quels symptômes peuvent alerter sur un problème de protéasome ?

Des symptômes comme la fatigue, la faiblesse musculaire ou des troubles immunitaires peuvent survenir.
Fatigue Troubles immunitaires

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une défaillance du protéasome ?

Fatigue, faiblesse musculaire, et troubles neurologiques peuvent être des signes.
Fatigue Troubles neurologiques
#2

Les troubles immunitaires sont-ils liés au protéasome ?

Oui, une défaillance du protéasome peut entraîner une réponse immunitaire altérée.
Troubles immunitaires Réponse immunitaire
#3

Peut-on observer des symptômes cutanés ?

Des éruptions cutanées ou des lésions peuvent survenir en raison d'une inflammation.
Éruptions cutanées Inflammation
#4

Les troubles métaboliques sont-ils associés ?

Oui, des troubles métaboliques peuvent résulter d'une dégradation protéique inefficace.
Troubles métaboliques Dégradation protéique
#5

Y a-t-il des symptômes neurologiques spécifiques ?

Des troubles cognitifs et des neuropathies peuvent être observés en cas de dysfonction.
Troubles cognitifs Neuropathies

Prévention 5

#1

Comment prévenir les dysfonctionnements du protéasome ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent soutenir la fonction cellulaire.
Alimentation équilibrée Mode de vie sain
#2

Le stress a-t-il un impact sur le protéasome ?

Oui, le stress chronique peut affecter la fonction du protéasome et la santé cellulaire.
Stress Santé cellulaire
#3

L'exercice physique est-il bénéfique ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la santé cellulaire et la fonction immunitaire.
Exercice physique Santé immunitaire
#4

Des examens réguliers sont-ils recommandés ?

Des examens réguliers peuvent aider à détecter précocement des dysfonctionnements.
Examens médicaux Dysfonctionnements
#5

Les habitudes de sommeil influencent-elles le protéasome ?

Un sommeil de qualité est crucial pour la régulation des fonctions cellulaires.
Sommeil Fonctions cellulaires

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent le protéasome ?

Les inhibiteurs du protéasome, comme le bortezomib, sont utilisés dans certains cancers.
Inhibiteurs du protéasome Bortezomib
#2

La thérapie génique est-elle une option ?

La thérapie génique visant à corriger les mutations du protéasome est en recherche.
Thérapie génique Mutations
#3

Des traitements symptomatiques existent-ils ?

Oui, des traitements pour gérer les symptômes comme la fatigue et la douleur sont disponibles.
Traitements symptomatiques Douleur
#4

Les suppléments nutritionnels sont-ils bénéfiques ?

Des suppléments peuvent aider à soutenir la fonction cellulaire et la santé globale.
Suppléments nutritionnels Santé cellulaire
#5

La physiothérapie peut-elle aider ?

Oui, la physiothérapie peut améliorer la force musculaire et la fonction physique.
Physiothérapie Force musculaire

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une dysfonction du protéasome ?

Des complications comme des cancers, des maladies neurodégénératives et des troubles immunitaires peuvent se développer.
Cancers Maladies neurodégénératives
#2

Les infections sont-elles plus fréquentes ?

Oui, une fonction immunitaire altérée peut augmenter le risque d'infections.
Infections Fonction immunitaire
#3

Y a-t-il un risque accru de maladies auto-immunes ?

Oui, une dysfonction du protéasome peut contribuer au développement de maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunes Dysfonction du protéasome
#4

Les troubles métaboliques peuvent-ils s'aggraver ?

Oui, des troubles métaboliques peuvent s'aggraver en raison d'une dégradation protéique inefficace.
Troubles métaboliques Dégradation protéique
#5

Des troubles cognitifs peuvent-ils survenir ?

Oui, des troubles cognitifs peuvent être une complication de la dysfonction du protéasome.
Troubles cognitifs Dysfonction du protéasome

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de dysfonction du protéasome ?

L'âge avancé, des antécédents familiaux et certaines maladies chroniques augmentent le risque.
Âge avancé Maladies chroniques
#2

Le mode de vie influence-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent augmenter le risque.
Mode de vie sédentaire Mauvaise alimentation
#3

Les expositions environnementales sont-elles un facteur ?

Oui, l'exposition à des toxines environnementales peut affecter la fonction du protéasome.
Expositions environnementales Toxines
#4

Le stress chronique est-il un facteur de risque ?

Oui, le stress chronique peut contribuer à la dysfonction du protéasome et à des maladies associées.
Stress chronique Dysfonction du protéasome
#5

Les infections virales peuvent-elles jouer un rôle ?

Certaines infections virales peuvent altérer la fonction du protéasome et augmenter le risque.
Infections virales Fonction du protéasome
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 02/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Sudarshan Tandukar

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • College of Pharmacy, Yeungnam University, Gyeongsan, Korea.

Eunju Kwon

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Life Science, Gyeongsang National University, Jinju, Korea.
  • Research Institute of Molecular Alchemy, Gyeongsang National University, Jinju, Korea.

Dong Young Kim

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • College of Pharmacy, Yeungnam University, Gyeongsan, Korea.

Hao-Chi Hsu

2 publications dans cette catégorie

Publications dans "Proteasome endopeptidase complex" :

Huilin Li

2 publications dans cette catégorie

Publications dans "Proteasome endopeptidase complex" :

Rebecca Autenried

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Basic Biomedical Sciences, Sanford School of Medicine, University of South Dakota, 414 E. Clark Street, Lee Medical Building, Vermillion, SD 57069, USA.

Khosrow Rezvani

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Basic Biomedical Sciences, Sanford School of Medicine, University of South Dakota, 414 E. Clark Street, Lee Medical Building, Vermillion, SD 57069, USA.

Thomas Meul

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Comprehensive Pneumology Center (CPC), University Hospital of the Ludwig-Maximilians-University (LMU) and Helmholtz Zentrum München, Member of the German Center for Lung Research (DZL), Max-Lebsche Platz 31, 81377 Munich, Germany.

Silke Meiners

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Comprehensive Pneumology Center (CPC), University Hospital of the Ludwig-Maximilians-University (LMU) and Helmholtz Zentrum München, Member of the German Center for Lung Research (DZL), Max-Lebsche Platz 31, 81377 Munich, Germany.

T M Simon Tang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Chemistry, Cardiff University, Main Building, Park Place, Cardiff, CF10 3AT, UK. lukly@cardiff.ac.uk.
Publications dans "Proteasome endopeptidase complex" :

Louis Y P Luk

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Chemistry, Cardiff University, Main Building, Park Place, Cardiff, CF10 3AT, UK. lukly@cardiff.ac.uk and Cardiff Catalysis Institute, School of Chemistry, Cardiff University, Main Building, Park Place, Cardiff, CF10 3AT, UK.
Publications dans "Proteasome endopeptidase complex" :

Laura Alvarez

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Laboratory for Molecular Infection Medicine Sweden, Department of Molecular Biology, Umeå University, SE-901 87 Umeå, Sweden.
Publications dans "Proteasome endopeptidase complex" :

Shannon G Murphy

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Weill Institute for Cell and Molecular Biology, Cornell University, Ithaca, NY 14853.
  • Department of Microbiology, Cornell University, Ithaca, NY 14853.
Publications dans "Proteasome endopeptidase complex" :

Felipe Cava

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Laboratory for Molecular Infection Medicine Sweden, Department of Molecular Biology, Umeå University, SE-901 87 Umeå, Sweden.
Publications dans "Proteasome endopeptidase complex" :

Tobias Dörr

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Weill Institute for Cell and Molecular Biology, Cornell University, Ithaca, NY 14853; tdoerr@cornell.edu.
  • Department of Microbiology, Cornell University, Ithaca, NY 14853.
  • Cornell Institute of Host-Microbe Interactions and Disease, Cornell University, Ithaca, NY 14853.
Publications dans "Proteasome endopeptidase complex" :

Olivier Coux

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre de Recherche de Biologie Cellulaire de Montpellier (CRBM), CNRS UMR 5237, Université de Montpellier, 1919 Route de Mende, 34293, Montpellier, France.
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Ana Toste Rêgo

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • MRC Laboratory of Molecular Biology, Francis Crick Avenue, Cambridge CB2 0QH, UK.
Publications dans "Proteasome endopeptidase complex" :

Sources (10000 au total)

Conventional endoscopic mucosal resection versus modified endoscopic mucosal resection for duodenal neuroendocrine tumor.

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Residual or recurrent adenoma (RRA) after endoscopic mucosal resection (EMR) of large non-pedunculated colorectal polyps (LNPCPs) of ≥20 mm is a major limitation. Data on outcomes of the endoscopic tr... Over 139 months, detailed morphological and histological data on consecutive RRA detected after EMR for single LNPCPs at one tertiary endoscopy centre were prospectively recorded during structured sur... 213 (14.6%) patients had RRA (168 (78.9%) at first surveillance and 45 (21.1%) thereafter). RRA was commonly 2.5-5.0 mm (48.0%) and unifocal (78.7%). Of 202 (94.8%) cases which had macroscopic evidenc... RRA after EMR of LNPCPs can be effectively treated using simple endoscopic techniques with long-term adenoma remission of >90%; only 16% required retreatment. Therefore, more technically complex, morb... NCT01368289 and NCT02000141....

Endoscopic submucosal dissection versus endoscopic mucosal resection for early esophageal adenocarcinoma.

Endoscopic mucosal resection (EMR) and endoscopic submucosal dissection (ESD) allow endoscopic resection of early esophageal adenocarcinoma. The choice between the two techniques takes into account th... Patients who underwent an endoscopic resection for esophageal adenocarcinomas between March 2015 and December 2019 were included. ESD was compared to EMR in terms of clinical, procedural, histologic, ... 85 patients were included: 57 ESD and 28 EMR. The median (IQR) diameter of the lesion was 20(15-25) mm in the ESD group, and 15(8-16) mm in the EMR group, p<0.01. ESD allowed en bloc resection in 100%... ESD was as safe as EMR and allowed higher en bloc, R0 and curative resection rates. Although these results did not translate into long-term outcomes, these data prompt for a broader adoption of ESD fo...

A novel tool for case selection in endoscopic mucosal resection training.

As endoscopic mucosal resection (EMR) of large (≥ 20 mm) adenomatous nonpedunculated colonic polyps (LNPCPs) becomes widely practiced outside expert centers, appropriate training is necessary to avoid... Consecutive EMRs were recruited from a single center over 130 months. Lesion characteristics, intraprocedural data, and adverse events were recorded. Challenging lesions with intraprocedural bleeding ... Of 1993 LNPCPs, 286 (14.4 %) were in challenging locations (anorectal junction, ileocecal valve, or appendiceal orifice), 368 (18.5 %) procedures were complicated by IPB and 77 (3.9 %) by IPP; 110 (5.... The EMR-CSS is a novel case selection tool for conventional EMR training, which identifies a subset of adenomatous LNPCPs that can be successfully and safely attempted in early EMR training....

Underwater Endoscopic Mucosal Resection Versus Conventional Endoscopic Mucosal Resection for Superficial Non-ampullary Duodenal Epithelial Tumors ≤20 mm: A Systematic Review With Meta-analysis.

Underwater endoscopic mucosal resection (UEMR) is increasingly applied in the treatment of superficial non-ampullary duodenal epithelial tumors (SNADETs). This meta-analysis aimed to assess the effica... The following electronic databases were searched from 2012 until November 20, 2021: PubMed, Embase, Scopus, Web of Science databases, and Cochrane Library. The primary outcomes were the rates of en bl... A total of 6 studies with 679 lesions (331 underwent UEMR and 348 CEMR) were included in this study. The pooled analysis showed that UMER achieves a similar en bloc resection rate (87.6 vs. 89.9%; odd... This meta-analysis demonstrated that UEMR appears to be an effective and safe alternative to CEMR for SNADETs ≤20 mm....

Comparison between endoscopic mucosal resection with a cap and endoscopic submucosal dissection for rectal neuroendocrine tumors.

The aim of this study is to evaluate and compare the safety and efficacy of endoscopic mucosal resection with a cap (EMR-c) with those of endoscopic submucosal dissection (ESD) for rectal neuroendocri... A total of 122 patients who underwent EMR-c or ESD for R-NETs at the Fourth Hospital of Hebei Medical University between February 2007 and December 2020 were invovled in this study. The clinical outco... A total of 122 patients with 128 R-NETs underwent endoscopic resection (EMR-c, 80; ESD, 48). In terms of duration of operation, EMR-c was significantly shorter than ESD (p < 0.001). Univariate analysi... Both EMR-c and ESD were safe and effective treatments for R-NETs ≤ 15 mm in diameter. In addition, tumor diameter ≥ 8 mm was an independent risk factor for incomplete resection....

A feasibility study comparing gel immersion endoscopic resection and underwater endoscopic mucosal resection for superficial nonampullary duodenal epithelial tumors.

Although gel immersion endoscopic resection (GIER) is a potential alternative to underwater endoscopic mucosal resection (UEMR) for superficial nonampullary duodenal epithelial tumors (SNADETs), compa... 40 consecutive procedures performed in 35 patients were retrospectively reviewed; the primary outcome was procedure time, and the secondary outcomes were en bloc and R0 resection rates, tumor and spec... Lesions were divided into GIER (n = 22) and UEMR groups (n = 18). The median (range) procedure time was significantly shorter in the GIER group than in the UEMR group (2.75 [1-3.5] minutes vs. 3 2 3 4... GIER is efficacious and safe to treat SNADETs, although additional studies are needed....