Titre : Proteasome endopeptidase complex

Proteasome endopeptidase complex : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Prostate-Specific Antigen

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction du protéasome ?

Des tests de dégradation des protéines et des analyses protéomiques peuvent être effectués.
Protéasome Dysfonctionnement protéique
#2

Quels marqueurs biologiques sont associés au protéasome ?

Les niveaux de protéines ubiquitinées et de certains cytokines peuvent indiquer une dysfonction.
Cytokines Ubiquitine
#3

Quels tests génétiques peuvent être utiles ?

Des tests pour des mutations dans les gènes codant pour les sous-unités du protéasome peuvent être réalisés.
Génétique Mutations
#4

Le diagnostic nécessite-t-il une biopsie ?

Une biopsie peut être nécessaire pour évaluer la fonction du protéasome dans certains cas.
Biopsie Évaluation fonctionnelle
#5

Quels symptômes peuvent alerter sur un problème de protéasome ?

Des symptômes comme la fatigue, la faiblesse musculaire ou des troubles immunitaires peuvent survenir.
Fatigue Troubles immunitaires

Symptômes 5

#1

Quels symptômes indiquent une défaillance du protéasome ?

Fatigue, faiblesse musculaire, et troubles neurologiques peuvent être des signes.
Fatigue Troubles neurologiques
#2

Les troubles immunitaires sont-ils liés au protéasome ?

Oui, une défaillance du protéasome peut entraîner une réponse immunitaire altérée.
Troubles immunitaires Réponse immunitaire
#3

Peut-on observer des symptômes cutanés ?

Des éruptions cutanées ou des lésions peuvent survenir en raison d'une inflammation.
Éruptions cutanées Inflammation
#4

Les troubles métaboliques sont-ils associés ?

Oui, des troubles métaboliques peuvent résulter d'une dégradation protéique inefficace.
Troubles métaboliques Dégradation protéique
#5

Y a-t-il des symptômes neurologiques spécifiques ?

Des troubles cognitifs et des neuropathies peuvent être observés en cas de dysfonction.
Troubles cognitifs Neuropathies

Prévention 5

#1

Comment prévenir les dysfonctionnements du protéasome ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent soutenir la fonction cellulaire.
Alimentation équilibrée Mode de vie sain
#2

Le stress a-t-il un impact sur le protéasome ?

Oui, le stress chronique peut affecter la fonction du protéasome et la santé cellulaire.
Stress Santé cellulaire
#3

L'exercice physique est-il bénéfique ?

Oui, l'exercice régulier peut améliorer la santé cellulaire et la fonction immunitaire.
Exercice physique Santé immunitaire
#4

Des examens réguliers sont-ils recommandés ?

Des examens réguliers peuvent aider à détecter précocement des dysfonctionnements.
Examens médicaux Dysfonctionnements
#5

Les habitudes de sommeil influencent-elles le protéasome ?

Un sommeil de qualité est crucial pour la régulation des fonctions cellulaires.
Sommeil Fonctions cellulaires

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent le protéasome ?

Les inhibiteurs du protéasome, comme le bortezomib, sont utilisés dans certains cancers.
Inhibiteurs du protéasome Bortezomib
#2

La thérapie génique est-elle une option ?

La thérapie génique visant à corriger les mutations du protéasome est en recherche.
Thérapie génique Mutations
#3

Des traitements symptomatiques existent-ils ?

Oui, des traitements pour gérer les symptômes comme la fatigue et la douleur sont disponibles.
Traitements symptomatiques Douleur
#4

Les suppléments nutritionnels sont-ils bénéfiques ?

Des suppléments peuvent aider à soutenir la fonction cellulaire et la santé globale.
Suppléments nutritionnels Santé cellulaire
#5

La physiothérapie peut-elle aider ?

Oui, la physiothérapie peut améliorer la force musculaire et la fonction physique.
Physiothérapie Force musculaire

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une dysfonction du protéasome ?

Des complications comme des cancers, des maladies neurodégénératives et des troubles immunitaires peuvent se développer.
Cancers Maladies neurodégénératives
#2

Les infections sont-elles plus fréquentes ?

Oui, une fonction immunitaire altérée peut augmenter le risque d'infections.
Infections Fonction immunitaire
#3

Y a-t-il un risque accru de maladies auto-immunes ?

Oui, une dysfonction du protéasome peut contribuer au développement de maladies auto-immunes.
Maladies auto-immunes Dysfonction du protéasome
#4

Les troubles métaboliques peuvent-ils s'aggraver ?

Oui, des troubles métaboliques peuvent s'aggraver en raison d'une dégradation protéique inefficace.
Troubles métaboliques Dégradation protéique
#5

Des troubles cognitifs peuvent-ils survenir ?

Oui, des troubles cognitifs peuvent être une complication de la dysfonction du protéasome.
Troubles cognitifs Dysfonction du protéasome

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs augmentent le risque de dysfonction du protéasome ?

L'âge avancé, des antécédents familiaux et certaines maladies chroniques augmentent le risque.
Âge avancé Maladies chroniques
#2

Le mode de vie influence-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent augmenter le risque.
Mode de vie sédentaire Mauvaise alimentation
#3

Les expositions environnementales sont-elles un facteur ?

Oui, l'exposition à des toxines environnementales peut affecter la fonction du protéasome.
Expositions environnementales Toxines
#4

Le stress chronique est-il un facteur de risque ?

Oui, le stress chronique peut contribuer à la dysfonction du protéasome et à des maladies associées.
Stress chronique Dysfonction du protéasome
#5

Les infections virales peuvent-elles jouer un rôle ?

Certaines infections virales peuvent altérer la fonction du protéasome et augmenter le risque.
Infections virales Fonction du protéasome
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 02/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Sudarshan Tandukar

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • College of Pharmacy, Yeungnam University, Gyeongsan, Korea.

Eunju Kwon

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Life Science, Gyeongsang National University, Jinju, Korea.
  • Research Institute of Molecular Alchemy, Gyeongsang National University, Jinju, Korea.

Dong Young Kim

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • College of Pharmacy, Yeungnam University, Gyeongsan, Korea.

Hao-Chi Hsu

2 publications dans cette catégorie

Publications dans "Proteasome endopeptidase complex" :

Huilin Li

2 publications dans cette catégorie

Publications dans "Proteasome endopeptidase complex" :

Rebecca Autenried

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Basic Biomedical Sciences, Sanford School of Medicine, University of South Dakota, 414 E. Clark Street, Lee Medical Building, Vermillion, SD 57069, USA.

Khosrow Rezvani

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Basic Biomedical Sciences, Sanford School of Medicine, University of South Dakota, 414 E. Clark Street, Lee Medical Building, Vermillion, SD 57069, USA.

Thomas Meul

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Comprehensive Pneumology Center (CPC), University Hospital of the Ludwig-Maximilians-University (LMU) and Helmholtz Zentrum München, Member of the German Center for Lung Research (DZL), Max-Lebsche Platz 31, 81377 Munich, Germany.

Silke Meiners

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Comprehensive Pneumology Center (CPC), University Hospital of the Ludwig-Maximilians-University (LMU) and Helmholtz Zentrum München, Member of the German Center for Lung Research (DZL), Max-Lebsche Platz 31, 81377 Munich, Germany.

T M Simon Tang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Chemistry, Cardiff University, Main Building, Park Place, Cardiff, CF10 3AT, UK. lukly@cardiff.ac.uk.
Publications dans "Proteasome endopeptidase complex" :

Louis Y P Luk

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • School of Chemistry, Cardiff University, Main Building, Park Place, Cardiff, CF10 3AT, UK. lukly@cardiff.ac.uk and Cardiff Catalysis Institute, School of Chemistry, Cardiff University, Main Building, Park Place, Cardiff, CF10 3AT, UK.
Publications dans "Proteasome endopeptidase complex" :

Laura Alvarez

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Laboratory for Molecular Infection Medicine Sweden, Department of Molecular Biology, Umeå University, SE-901 87 Umeå, Sweden.
Publications dans "Proteasome endopeptidase complex" :

Shannon G Murphy

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Weill Institute for Cell and Molecular Biology, Cornell University, Ithaca, NY 14853.
  • Department of Microbiology, Cornell University, Ithaca, NY 14853.
Publications dans "Proteasome endopeptidase complex" :

Felipe Cava

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Laboratory for Molecular Infection Medicine Sweden, Department of Molecular Biology, Umeå University, SE-901 87 Umeå, Sweden.
Publications dans "Proteasome endopeptidase complex" :

Tobias Dörr

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Weill Institute for Cell and Molecular Biology, Cornell University, Ithaca, NY 14853; tdoerr@cornell.edu.
  • Department of Microbiology, Cornell University, Ithaca, NY 14853.
  • Cornell Institute of Host-Microbe Interactions and Disease, Cornell University, Ithaca, NY 14853.
Publications dans "Proteasome endopeptidase complex" :

Olivier Coux

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre de Recherche de Biologie Cellulaire de Montpellier (CRBM), CNRS UMR 5237, Université de Montpellier, 1919 Route de Mende, 34293, Montpellier, France.
Publications dans "Proteasome endopeptidase complex" :

Ana Toste Rêgo

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • MRC Laboratory of Molecular Biology, Francis Crick Avenue, Cambridge CB2 0QH, UK.
Publications dans "Proteasome endopeptidase complex" :

Sources (10000 au total)

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In this study, it was aimed to investigate the reliability of total prostate-specific antigen (t-PSA) in prostate cancer screening in hyperglycemic (≥126 mg/dL) individuals.... This research was planned as a cross-sectional retrospective study. Three hundred eleven cases which underwent biopsy with the suspicion of prostate cancer in the hospital were included in the study. ... It was determined that the t-PSA measurement was higher in the patient group with cancer (P < .001). It was determined that the median t-PSA levels of the intermediate and high cancer groups were high... As a contribution to literature, we found that the t-PSA test lost its sensitivity in cases with plasma glucose levels above normal. Loss of sensitivity may result in underdiagnosis in prostate cancer...

Access to Prostate-Specific Antigen Testing and Mortality Among Men With Prostate Cancer.

Prostate-specific antigen (PSA) screening for prostate cancer is controversial but may be associated with benefit for certain high-risk groups.... To evaluate associations of county-level PSA screening prevalence with prostate cancer outcomes, as well as variation by sociodemographic and clinical factors.... This cohort study used data from cancer registries based in 8 US states on Hispanic, non-Hispanic Black, and non-Hispanic White men aged 40 to 99 years who received a diagnosis of prostate cancer betw... County-level PSA screening prevalence was estimated using the Behavior Risk Factor Surveillance System survey data from 2004, 2006, 2008, 2010, and 2012 and weighted by population characteristics.... Multivariable logistic, Cox proportional hazards regression, and competing risks models were fit to estimate adjusted odds ratios (AOR) and adjusted hazard ratios (AHR) for associations of county-leve... Of 814 987 men with prostate cancer, the mean (SD) age was 67.3 (9.8) years, 7.8% were Hispanic, 12.2% were non-Hispanic Black, and 80.0% were non-Hispanic White; 17.0% had advanced disease. There wer... This population-based cohort study of men with prostate cancer suggests that higher county-level prevalence of PSA screening was associated with lower odds of advanced disease, all-cause mortality, an...

Prostate cancer risk prediction based on clinical factors and prostate-specific antigen.

The incidence rate of prostate cancer (PCa) has continued to rise in Korea. This study aimed to construct and evaluate a 5-year PCa risk prediction model using a cohort with PSA < 10 ng/mL by incorpor... The PCa risk prediction model including PSA levels and individual risk factors was constructed using a cohort of 69,319 participants from the Kangbuk Samsung Health Study. 201 registered PCa incidence... The risk prediction model included age, smoking status, alcohol consumption, family history of PCa, past medical history of dyslipidemia, cholesterol levels, and PSA level. Especially, an elevated PSA... Our risk prediction model was effective in predicting PCa in a population according to PSA levels. When PSA levels are inconclusive, an assessment of both PSA and specific individual risk factors (e.g...

Ki67 and prostate specific antigen are prognostic in metastatic hormone naïve prostate cancer.

For metastatic hormone naïve prostate cancer patients, androgen deprivation therapy (ADT) with escalation therapy including docetaxel and/or androgen targeting drugs is the standard therapy. However, ... Prostate biopsies from 92 patients with metastatic hormone naïve PC (PSA > 80 ng/mL or clinical metastases) were immunohistochemically evaluated for PSA and Ki67. Gene expression analysis was performe... The immunohistochemical score for PSA was the strongest prognostic factor for progression-free and overall survival after ADT. Consequently, the ratio between Ki67 and PSA displayed a stronger prognos... PSA and Ki67 immunoreactive scores are prognostic in the metastatic hormone-sensitive setting, with PSA being superior. The combination of Ki67 and PSA did not give additional prognostic value. The re...

Value of serum free prostate-specific antigen density in the diagnosis of prostate cancer.

To investigate the value of serum free prostate-specific antigen density (fPSAD) in the diagnosis of prostate cancer (PCa).... The data of 558 patients who underwent transrectal ultrasound-guided prostate biopsy were retrospectively analyzed. According to the pathological results, the patients were divided into a PCa group an... tPSA, PSAD, (f/t)/PSAD, and fPSAD had high accuracy in predicting PCa with AUC values of 0.820, 0.900, 0.846, and 0.867. fPSAD showed lower diagnostic sensitivity but significantly higher specificity ... With the optimal cutoff value of 0.062, fPSAD has a higher diagnostic value for PCa than tPSA, f/tPSA, (f/t)/PSAD, and PSAD, and can well predict the risk of PCa, significantly improve the clinical di...

Serum prostate specific antigen is a good indicator of prostatic volume in men with benign prostatic hyperplasia.

Benign prostatic hyperplasia (BPH) is the most common cause of bladder outlet obstruction in men over the age of 50 years. An association between the prostate specific antigen (PSA), International Pro... To determine the correlation between the PSA, IPSS and PV in men of African descent.... This was a cross sectional analysis involving 92 patients diagnosed as having symptomatic BPH at the Ho Teaching Hospital.... The data were collected using standardised questionnaires. The IPSS determined urinary symptom severity. The PV was determined using a transabdominal ultrasound machine. Serum PSA was retrieved from t... The mean PV was 61.04 cm3 ± 21.95 cm3, the mean PSA was 4.21 ng/mL ± 3.85 ng/mL, and mean IPSS of 21.59 ± 3.78. The Pearson's correlation between PV and PSA was 0.283 (p = 0.01), between PV and IPSS w... This study showed that serum PSA has a positive correlation with PV. However, IPSS had no significant association with PSA or PV in patients with BPH.Contribution: This study provides insights into th...