Titre : Hypersécrétion hypophysaire d'ACTH

Hypersécrétion hypophysaire d'ACTH : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer l'hypersécrétion d'ACTH ?

Le diagnostic repose sur des tests sanguins mesurant les niveaux d'ACTH et de cortisol.
ACTH Cortisol Diagnostic médical
#2

Quels examens d'imagerie sont utilisés ?

L'IRM cérébrale est souvent utilisée pour visualiser les tumeurs hypophysaires.
Imagerie par résonance magnétique Tumeurs hypophysaires Hypophyse
#3

Quels tests hormonaux sont nécessaires ?

Des tests de stimulation et de suppression du cortisol peuvent être effectués.
Cortisol Tests hormonaux Hypersécrétion
#4

Comment évaluer les niveaux d'ACTH ?

Des dosages sanguins d'ACTH sont réalisés, souvent le matin à jeun.
ACTH Dosage sanguin Hormones
#5

Quelles sont les indications d'une biopsie ?

Une biopsie est rare mais peut être envisagée si une tumeur est suspectée.
Biopsie Tumeurs hypophysaires Diagnostic

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants ?

Les symptômes incluent fatigue, prise de poids, hypertension et changements d'humeur.
Symptômes Syndrome de Cushing Hypertension
#2

Comment l'hypersécrétion d'ACTH affecte-t-elle le poids ?

Elle peut provoquer une prise de poids due à une rétention d'eau et une augmentation de l'appétit.
Prise de poids Rétention d'eau ACTH
#3

Quels changements cutanés peuvent survenir ?

Des vergetures, une peau fine et des ecchymoses fréquentes peuvent apparaître.
Changements cutanés Vergetures Syndrome de Cushing
#4

Y a-t-il des effets psychologiques ?

Oui, des troubles de l'humeur comme l'anxiété et la dépression peuvent se manifester.
Troubles de l'humeur Anxiété Dépression
#5

Comment l'hypersécrétion d'ACTH affecte-t-elle le sommeil ?

Elle peut entraîner des troubles du sommeil, y compris l'insomnie.
Troubles du sommeil Insomnie ACTH

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir l'hypersécrétion d'ACTH ?

Il n'existe pas de méthode de prévention spécifique, mais un suivi médical régulier est conseillé.
Prévention Suivi médical ACTH
#2

Quels facteurs de risque sont évitables ?

Éviter le tabagisme et le stress peut réduire certains risques associés.
Facteurs de risque Tabagisme Stress
#3

Comment le dépistage précoce aide-t-il ?

Un dépistage précoce permet de détecter les anomalies hormonales avant qu'elles ne s'aggravent.
Dépistage Anomalies hormonales ACTH
#4

Y a-t-il des recommandations diététiques ?

Une alimentation équilibrée peut aider à gérer les symptômes et le poids.
Alimentation Gestion du poids ACTH
#5

Le suivi psychologique est-il important ?

Oui, un suivi psychologique peut aider à gérer les effets émotionnels de la maladie.
Suivi psychologique Effets émotionnels ACTH

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles ?

Les traitements incluent la chirurgie, la radiothérapie et les médicaments inhibiteurs.
Chirurgie Radiothérapie Médicaments
#2

Quand la chirurgie est-elle recommandée ?

La chirurgie est souvent recommandée pour retirer les tumeurs hypophysaires responsables.
Chirurgie Tumeurs hypophysaires ACTH
#3

Quels médicaments sont utilisés ?

Des inhibiteurs de la sécrétion d'ACTH comme le cabergoline peuvent être prescrits.
Cabergoline Médicaments ACTH
#4

Comment la radiothérapie aide-t-elle ?

La radiothérapie cible les cellules tumorales pour réduire la production d'ACTH.
Radiothérapie Tumeurs hypophysaires ACTH
#5

Quels sont les effets secondaires des traitements ?

Les effets secondaires peuvent inclure fatigue, nausées et troubles hormonaux.
Effets secondaires Traitements Hormones

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent le syndrome de Cushing, l'hypertension et le diabète.
Syndrome de Cushing Hypertension Diabète
#2

Comment l'hypertension est-elle liée ?

L'hypertension peut résulter d'une augmentation des niveaux de cortisol due à l'ACTH.
Hypertension Cortisol ACTH
#3

Quels risques cardiovasculaires sont associés ?

Les patients peuvent avoir un risque accru de maladies cardiovasculaires.
Risques cardiovasculaires ACTH Syndrome de Cushing
#4

Y a-t-il des risques d'infections ?

Oui, le système immunitaire peut être affaibli, augmentant le risque d'infections.
Infections Système immunitaire ACTH
#5

Comment le diabète est-il lié à cette condition ?

Le diabète peut se développer en raison de l'augmentation de la résistance à l'insuline.
Diabète Résistance à l'insuline ACTH

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les antécédents familiaux de troubles endocriniens et l'obésité sont des facteurs de risque.
Facteurs de risque Antécédents familiaux Obésité
#2

Le stress joue-t-il un rôle ?

Oui, le stress chronique peut contribuer à la dysrégulation hormonale et à l'hypersécrétion.
Stress Dysrégulation hormonale ACTH
#3

Les tumeurs hypophysaires sont-elles héréditaires ?

Certaines tumeurs peuvent avoir une composante héréditaire, augmentant le risque.
Tumeurs hypophysaires Hérédité ACTH
#4

L'âge influence-t-il le risque ?

Oui, l'âge moyen des patients est souvent entre 30 et 50 ans lors du diagnostic.
Âge Diagnostic ACTH
#5

Y a-t-il un lien avec d'autres maladies ?

Des maladies comme le syndrome de Cushing peuvent être liées à l'hypersécrétion d'ACTH.
Syndrome de Cushing Maladies endocriniennes ACTH
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 17/04/2026

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Lin Lu

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Endocrinology of National Health Commission, Department of Endocrinology, State Key Laboratory of Complex Severe and Rare Diseases, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Science and Peking Union Medical College, Beijing 100730, P. R. China.

Yong Yao

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurosurgery, Peking Union Medical College, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Science, Beijing 100730, P. R. China.

Hui Miao

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Endocrinology of National Health Commission, Department of Endocrinology, State Key Laboratory of Complex Severe and Rare Diseases, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Science and Peking Union Medical College, Beijing 100730, P. R. China.

Renzhi Wang

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurosurgery, Peking Union Medical College, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Science, Beijing 100730, P. R. China.

Huijuan Zhu

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Endocrinology of National Health Commission, Department of Endocrinology, State Key Laboratory of Complex Severe and Rare Diseases, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Science and Peking Union Medical College, Beijing 100730, P. R. China.

Mattia Barbot

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Endocrinology Unit, Dept. Medicine. University Hospital of Padova, Padua.

Carla Scaroni

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Endocrinology Unit, Dept. Medicine. University Hospital of Padova, Padua.

Ming Feng

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Neurosurgery, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing, China.

Fengying Gong

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Endocrinology of National Health Commission, Department of Endocrinology, State Key Laboratory of Complex Severe and Rare Diseases, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Science and Peking Union Medical College, Beijing 100730, P. R. China.

Linjie Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Endocrinology of National Health Commission, Department of Endocrinology, State Key Laboratory of Complex Severe and Rare Diseases, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Science and Peking Union Medical College, Beijing 100730, P. R. China.

Lian Duan

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Endocrinology of National Health Commission, Department of Endocrinology, State Key Laboratory of Complex Severe and Rare Diseases, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Science and Peking Union Medical College, Beijing 100730, P. R. China.

Shi Chen

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Key Laboratory of Endocrinology of National Health Commission, Department of Endocrinology, State Key Laboratory of Complex Severe and Rare Diseases, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Science and Peking Union Medical College, Beijing 100730, P. R. China.

Dongyun Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine, David Geffen School of Medicine, University of California Los Angeles, Los Angeles, California 90095, USA.

Anthony P Heaney

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine, David Geffen School of Medicine, University of California Los Angeles, Los Angeles, California 90095, USA.

Christina Tatsi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Section on Endocrinology and Genetics, Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA.

Bastiaan Sol

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Endocrinology, University Hospital Brussels (VUB), Brussels, Belgium.
Publications dans "Hypersécrétion hypophysaire d'ACTH" :

Gil Awada

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medical Oncology, University Hospital Brussels (VUB), Brussels, Belgium.
Publications dans "Hypersécrétion hypophysaire d'ACTH" :

Sandrine Aspeslagh

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medical Oncology, University Hospital Brussels (VUB), Brussels, Belgium.
Publications dans "Hypersécrétion hypophysaire d'ACTH" :

Francesca Pecori Giraldi

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Sciences & Community Health, University of Milan; 20122 Milan, Italy.
  • Neuroendocrinology Research Laboratory, Istituto Auxologico Italiano, Istituto di Ricerca e Cura a Carattere Scientifico, 20095 Milan, Italy.

Giovanni Lasio

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Deparment of Neurosurgery, Istituto Clinico Humanitas, 20089 Rozzano (Milan), Italy.

Sources (1317 au total)

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The differential diagnosis between Cushing's disease (CD) and ectopic ACTH syndrome (EAS) is complex, and bilateral inferior petrosal sinus sampling (BIPSS) is considered the gold-standard test. Howev... This retrospective cohort study aimed to assess the accuracy of the inferior petrosal sinus to peripheral ACTH gradient (IPS:P) before and after desmopressin stimulation for the differential diagnosis... A total of 50 patients (48 with CD and 2 with EAS) who underwent BIPSS were included in this study. The sensitivity and specificity of IPS:P in BIPSS before and after desmopressin stimulation were eva... Using the traditional IPS:P cutoff, the sensitivity was 85.1% before stimulation, 89.6% after stimulation, and a combined sensitivity of 91.7%. Applying cutoff values of IPS:P >1.4 before and >2.8 aft... ACTH stimulation with desmopressin during BIPSS improves the accuracy of IPS:P, making it a valuable tool for investigating ACTH-dependent Cushing's syndrome. Considering the low risk of complications...

Outcome of non-functioning ACTH pituitary tumors: silent does not mean indolent.

Silent corticotroph tumors (siACTH) represent a rare entity of pituitary tumors (PT), usually more aggressive than other PT. Few predictor factors of recurrence in the post-operative period have been ... Between 2008 and 2022, 29 siACTH out of 865 PT cases operated in one tertiary center were included. Clinical, paraclinical, histological, and surgical data were collected and compared to 25 macroCD an... We identified 15 (51.7%) grade 1a, 11 (37.9%) grade 2a and 3 (10.3%) grade 2b siACTH with a trend for a 7-fold-time higher risk of progression/recurrence in grade 2b as compared to 1a (p = 0.06). The ... The five-tiered clinicopathological classification contribute to predict the risk of recurrence of operated siACTH tumors. Noteworthy, non-invasive and non-proliferative siACTH exhibit a less favorabl...

The recovery time of hypothalamic-pituitary-adrenal axis after curative surgery in Cushing's disease and its related factor.

Patients with Cushing's disease (CD) experienced transient central adrenal insufficiency (CAI) after successful surgery. However, the reported recovery time of hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axi... Medical records of diagnosis with CD in Huashan Hospital were reviewed between 2014 and 2020. 140 patients with biochemical remission and regular follow-up after surgery were enrolled in this retrospe... Overall, 103 patients (73.6%) recovered from transient CAI within 2 years follow-up and the median recovery time was 12 months [95% confidence intervals (CI): 10-14]. The age was younger and midnight ... HPA axis recovered in 73.6% of CD patients within 2 years after successful surgery, and the median recovery time was 12 months. TT3 level at diagnosis was an independent related factor of postoperativ...

Multicenter Registry of Adenomas of the Pituitary and Related Disorders: Initial Description of Cushing Disease Cohort, Surgical Outcomes, and Surgeon Characteristics.

To address the lack of a multicenter pituitary surgery research consortium in the United States, we established the Registry of Adenomas of the Pituitary and Related Disorders (RAPID). The goals of RA... Prospectively and retrospectively obtained data from participating sites were aggregated using a cloud-based registry and analyzed retrospectively. Standard preoperative variables and outcome measures... By July 2023, 528 patients with CD had been treated by 26 neurosurgeons with varying levels of experience at 9 academic pituitary centers. No surgeon treated more than 81 of 528 (15.3%) patients. The ... This study examined an evolving multicenter collaboration on patient outcomes after surgery for CD. Our results provide novel insights on surgical outcomes not possible in prior single-center studies ...

Bilateral inferior petrosal sinus sampling: validity, diagnostic accuracy in lateralization of pituitary microadenoma, and treatment in eleven patients with Cushing's syndrome - a single-center retrospective cohort study.

This single-center retrospective cohort study aimed to describe the findings and validity of Bilateral inferior petrosal sinus sampling (BIPSS) in the differential diagnosis of patients with ACTH-depe... Eleven patients underwent BIPSS due to equivocal biochemical tests and imaging results. Blood samples were taken from the right inferior petrosal sinus (IPS), left IPS, and a peripheral vein before an... Based on the pathology report, eight patients had CD, and three had ectopic ACTH syndrome (EAS). Unstimulated BIPSS resulted in a sensitivity of 87.5%, specificity of 100%, PPV of 100%, NPV of 75%, an... This study suggests that BIPSS may be a reliable and low-complication technique in evaluating patients with ACTH-dependent CS who had inconclusive imaging and biochemical test results. The diagnostic ...

A long-term prognosis study of human USP8-mutated ACTH-secreting pituitary neuroendocrine tumours.

Somatic variants in the ubiquitin-specific protease 8 (USP8) gene are the most common genetic cause of Cushing disease. We aimed to explore the relationship between clinical outcomes and USP8 status i... We investigated the USP8 status in 48 patients with pituitary corticotroph tumours. A median of 62 months of follow-up was conducted after surgery from November 2013 to January 2015. The clinical, bio... Seven USP8 variants (p.Ser718Pro, p.Ser719del, p.Pro720Arg, p.Pro720Gln, p.Ser718del, p.Ser718Phe, p.Lys713Arg) were identified in 24 patients (50%). USP8 variants showed a female predominance (100% v... Somatic USP8 variants accounted for 50% of the genetic causes in this cohort with a significant female frequency. A long-term follow-up revealed a tendency toward shorter recurrence-free survival in U...