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Métabolisme
Biosynthèse des peptides
Aminoacylation
Aminoacylation : Questions médicales fréquentes
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"description": "Comment diagnostiquer un défaut d'aminoacylation ?\nQuels tests sont utilisés pour évaluer l'aminoacylation ?\nQuels symptômes indiquent un problème d'aminoacylation ?\nPeut-on détecter des anomalies d'aminoacylation par imagerie ?\nQuel rôle joue la biologie moléculaire dans le diagnostic ?",
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"text": "Elle permet d'analyser les gènes et les ARNt impliqués dans l'aminoacylation."
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"text": "Ils peuvent se manifester par des retards de développement et des convulsions."
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"text": "Des éruptions cutanées et des anomalies pigmentaires peuvent apparaître."
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"text": "Oui, les symptômes peuvent être plus prononcés chez les jeunes enfants."
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"text": "La prévention est difficile, mais une alimentation équilibrée peut aider."
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"text": "Oui, ils peuvent détecter précocement certains troubles métaboliques liés."
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"text": "Oui, informer les parents sur les signes précoces peut améliorer les résultats."
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"text": "Oui, des conseils nutritionnels peuvent aider à prévenir les carences."
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"text": "Non, il n'existe pas de vaccins spécifiques pour les troubles d'aminoacylation."
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"text": "Les traitements incluent des suppléments d'acides aminés et une thérapie génique."
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"text": "Oui, des recherches sur la thérapie génique et les modulateurs d'ARNt sont en cours."
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"text": "Un suivi régulier avec des tests sanguins et des évaluations cliniques est essentiel."
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"text": "Oui, les patients peuvent avoir un risque accru de maladies métaboliques."
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"text": "Oui, des carences en acides aminés peuvent contribuer à des troubles d'aminoacylation."
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"text": "Certaines infections peuvent affecter le métabolisme des acides aminés et l'aminoacylation."
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The restoration of genetic code by editing mutated genes is a potential method for the treatment of genetic diseases/disorders. Genetic disorders are caused by the point mutations of thymine (T) to cy...
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