Titre : Indoleamine-pyrrole 2,3,-dioxygenase

Indoleamine-pyrrole 2,3,-dioxygenase : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une activité élevée de l'IDO ?

Des tests sanguins mesurant les niveaux de tryptophane et de ses métabolites peuvent être effectués.
Diagnostic Tryptophane Enzymes
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer l'IDO ?

Les tests d'activité enzymatique et les dosages de métabolites sont couramment utilisés.
Tests de laboratoire Enzymes Métabolisme
#3

L'IDO est-il associé à des biomarqueurs spécifiques ?

Oui, des biomarqueurs comme le kynurénine sont souvent associés à l'activité de l'IDO.
Biomarqueurs Kynurénine Enzymes
#4

Peut-on mesurer l'IDO dans les tissus ?

Oui, des biopsies peuvent être analysées pour évaluer l'expression de l'IDO dans les tissus.
Biopsie Tissus Enzymes
#5

Quels symptômes peuvent indiquer une dysrégulation de l'IDO ?

Des symptômes comme la fatigue, la dépression et des troubles immunitaires peuvent survenir.
Symptômes Dépression Système immunitaire

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une suractivation de l'IDO ?

Fatigue, troubles de l'humeur, et dysfonction immunitaire peuvent être observés.
Fatigue Troubles de l'humeur Système immunitaire
#2

L'IDO affecte-t-il la santé mentale ?

Oui, une activité élevée de l'IDO est liée à des troubles comme la dépression.
Santé mentale Dépression Enzymes
#3

Quels troubles sont liés à l'IDO ?

Des troubles auto-immuns et des cancers peuvent être associés à une dysrégulation de l'IDO.
Troubles auto-immuns Cancer Enzymes
#4

L'IDO influence-t-il l'inflammation ?

Oui, l'IDO joue un rôle dans la modulation des réponses inflammatoires dans l'organisme.
Inflammation Réponses immunitaires Enzymes
#5

Des symptômes physiques sont-ils liés à l'IDO ?

Oui, des douleurs chroniques et des troubles métaboliques peuvent être présents.
Douleurs chroniques Troubles métaboliques Enzymes

Prévention 5

#1

Comment prévenir une dysrégulation de l'IDO ?

Maintenir un mode de vie sain, avec une alimentation équilibrée et de l'exercice, peut aider.
Prévention Mode de vie Alimentation
#2

Le stress influence-t-il l'IDO ?

Oui, le stress chronique peut augmenter l'activité de l'IDO et affecter la santé mentale.
Stress Santé mentale Enzymes
#3

Des habitudes de vie peuvent-elles réduire l'IDO ?

Oui, des pratiques comme la méditation et l'exercice régulier peuvent réduire l'IDO.
Habitudes de vie Méditation Exercice
#4

L'évitement de certaines substances aide-t-il l'IDO ?

Éviter l'alcool et le tabac peut contribuer à une meilleure régulation de l'IDO.
Alcool Tabac Prévention
#5

Les suppléments alimentaires peuvent-ils aider ?

Oui, certains suppléments comme les acides gras oméga-3 peuvent moduler l'IDO.
Suppléments alimentaires Acides gras Enzymes

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent l'IDO ?

Des inhibiteurs de l'IDO sont en cours d'évaluation pour traiter certains cancers et troubles.
Inhibiteurs Cancer Traitements
#2

L'alimentation peut-elle influencer l'IDO ?

Oui, une alimentation riche en tryptophane peut moduler l'activité de l'IDO.
Alimentation Tryptophane Enzymes
#3

Des thérapies immunologiques ciblent-elles l'IDO ?

Oui, certaines thérapies immunologiques visent à inhiber l'IDO pour améliorer la réponse immunitaire.
Thérapies immunologiques Inhibition Système immunitaire
#4

Les antidépresseurs affectent-ils l'IDO ?

Certains antidépresseurs peuvent influencer l'activité de l'IDO et améliorer les symptômes dépressifs.
Antidépresseurs Dépression Enzymes
#5

Y a-t-il des traitements naturels pour l'IDO ?

Des compléments comme la mélatonine peuvent avoir un effet modulateur sur l'IDO.
Compléments alimentaires Mélatonine Enzymes

Complications 5

#1

Quelles complications sont liées à l'IDO ?

Des complications comme des troubles auto-immuns et des cancers peuvent survenir.
Complications Troubles auto-immuns Cancer
#2

L'IDO peut-elle aggraver des maladies existantes ?

Oui, une activité élevée de l'IDO peut exacerber des maladies comme la dépression et l'anxiété.
Maladies Dépression Anxiété
#3

Des effets secondaires des traitements de l'IDO existent-ils ?

Oui, certains traitements peuvent entraîner des effets secondaires comme des troubles gastro-intestinaux.
Effets secondaires Traitements Gastro-intestinaux
#4

L'IDO est-elle impliquée dans des maladies neurodégénératives ?

Oui, l'IDO est associée à des maladies comme la maladie d'Alzheimer et la sclérose en plaques.
Maladies neurodégénératives Alzheimer Sclérose en plaques
#5

Des complications psychologiques peuvent-elles survenir ?

Oui, des troubles de l'humeur et des troubles anxieux peuvent être exacerbés par l'IDO.
Complications psychologiques Troubles de l'humeur Anxiété

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour l'IDO ?

Des facteurs comme le stress, l'alimentation déséquilibrée et des maladies chroniques augmentent le risque.
Facteurs de risque Stress Maladies chroniques
#2

L'âge influence-t-il l'activité de l'IDO ?

Oui, l'âge avancé peut être associé à une augmentation de l'activité de l'IDO.
Âge Enzymes Facteurs de risque
#3

Les maladies auto-immunes augmentent-elles le risque d'IDO ?

Oui, les maladies auto-immunes peuvent être liées à une activité accrue de l'IDO.
Maladies auto-immunes Enzymes Facteurs de risque
#4

Le mode de vie influence-t-il l'IDO ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent augmenter l'activité de l'IDO.
Mode de vie Sédentarité Alimentation
#5

Des facteurs environnementaux affectent-ils l'IDO ?

Oui, l'exposition à des toxines environnementales peut influencer l'activité de l'IDO.
Facteurs environnementaux Toxines Enzymes
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 26/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Ute F Röhrig

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Molecular Modeling Group , SIB Swiss Institute of Bioinformatics , 1015 Lausanne , Switzerland.
Publications dans "Indoleamine-pyrrole 2,3,-dioxygenase" :

Vincent Zoete

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Molecular Modeling Group , SIB Swiss Institute of Bioinformatics , 1015 Lausanne , Switzerland.
  • Department of Fundamental Oncology , University of Lausanne, Ludwig Lausanne Branch , 1066 Epalinges , Switzerland.
Publications dans "Indoleamine-pyrrole 2,3,-dioxygenase" :

Khoa N Pham

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology and Biophysics, Albert Einstein College of Medicine, 1300 Morris Park Avenue, Bronx, NY 10461, United States.

Ariel Lewis-Ballester

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology and Biophysics, Albert Einstein College of Medicine, 1300 Morris Park Avenue, Bronx, NY 10461, United States.

Syun-Ru Yeh

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Physiology and Biophysics, Albert Einstein College of Medicine, 1300 Morris Park Avenue, Bronx, NY 10461, United States.

George C Prendergast

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Affiliations :
  • Lankenau Institute for Medical Research, 100 Lancaster Ave, Wynnewood, PA 19096, USA; Department of Pathology, Anatomy & Cell Biology and, Philadelphia, PA 19104, USA; Kimmel Cancer Center, Thomas Jefferson University, Philadelphia, PA 19104, USA. Electronic address: prendergast@limr.org.

Yoshiki Kudo

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Affiliations :
  • Department of Obstetrics and Gynecology, Graduate School of Biomedical Sciences, Hiroshima University, Hiroshima, Japan.
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Jun Sugimoto

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Affiliations :
  • Department of Obstetrics and Gynecology, Graduate School of Biomedical Sciences, Hiroshima University, Hiroshima, Japan.
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Osamu Takikawa

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Affiliations :
  • National Institute for Longevity Sciences, National Center for Geriatrics and Gerontology, Aichi, Japan.
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Akira Asai

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Affiliations :
  • Center for Drug Discovery, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, University of Shizuoka, Shizuoka, Japan.
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Silvya Stuchi Maria-Engler

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Analysis and Toxicology, School of Pharmaceutical Sciences, University of Sao Paulo, Sao Paulo, Brazil.

Ana Campa

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Clinical Analysis and Toxicology, School of Pharmaceutical Sciences, University of Sao Paulo, Sao Paulo, Brazil.

J Richard Miller

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Affiliations :
  • Quantitative Biosciences, Merck & Co, Inc., Boston, MA, USA.
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Aline Reynaud

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Affiliations :
  • Protein Production and Structure Core Facility, School of Life Sciences , École Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL) , 1015 Lausanne , Switzerland.
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Somi Reddy Majjigapu

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Affiliations :
  • Molecular Modeling Group , SIB Swiss Institute of Bioinformatics , 1015 Lausanne , Switzerland.
  • Laboratory of Glycochemistry and Asymmetric Synthesis , École Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL) , 1015 Lausanne , Switzerland.
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Pierre Vogel

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Affiliations :
  • Laboratory of Glycochemistry and Asymmetric Synthesis , École Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL) , 1015 Lausanne , Switzerland.
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Florence Pojer

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Affiliations :
  • Protein Production and Structure Core Facility, School of Life Sciences , École Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL) , 1015 Lausanne , Switzerland.
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Shengnan Zhang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • State Key Laboratory of Genetic Engineering, Department of Biochemistry, School of Life Sciences, Fudan University, 2005 Songhu Road, 200438 Shanghai, China. Electronic address: 17110700084@fudan.edu.cn.

Qing Yang

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Affiliations :
  • State Key Laboratory of Genetic Engineering, Department of Biochemistry, School of Life Sciences, Fudan University, 2005 Songhu Road, 200438 Shanghai, China. Electronic address: yangqing68@fudan.edu.cn.

Chunxiang Kuang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Shanghai Key Lab of Chemical Assessment and Sustainability, School of Chemical Science and Engineering, Tongji University, 1239 Siping Road, 200092 Shanghai, China. Electronic address: kuangcx@tongji.edu.cn.

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The role of indoleamine 2,3-dioxygenase 1 in early-onset post-stroke depression.

The immune-inflammatory response has been widely considered to be involved in the pathogenesis of post-stroke depression (PSD), but there is ambiguity about the mechanism underlying such association.... According to Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (5th edition), depressive symptoms were assessed at 2 weeks after stroke onset. 15 single nucleotide polymorphisms (SNPs) in genes of... Fifty-nine patients (31.72%) were diagnosed with depression at 2 weeks after stroke onset (early-onset PSD). The IDO1 rs9657182 T/T genotype was independently associated with early-onset PSD (adjusted... Our findings provided evidence that IDO1 gene polymorphisms and protein levels were involved in the development of early-onset PSD and TNF-α polymorphism was associated with IDO1 levels, supporting th...

Discovery and biological evaluation of a new type of dual inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase 1 and tryptophan 2,3-dioxygenase from ethnomedicinal plant Dactylicapnos scandens.

The root of Dactylicapnos scandens (D.Don.) Hutch (Papaveraceae), one of the most famous ethno-medicinal plants from the Bai communities in P. R. China, is used to treat various inflammations and tumo...

Enhanced tryptophan-kynurenine metabolism via indoleamine 2,3-dioxygenase 1 induction in dermatomyositis.

Extrahepatic tryptophan (Trp)-kynurenine (Kyn) metabolism via indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) induction was found to be associated with intrinsic immune regulation. However, the Trp-Kyn metabolis... Liquid chromatography-mass spectrometry (HPLC-MS) was used to examine the serum Kyn and Trp concentrations in DM. In addition, we used X-tile software to determine the optimal cutoff value of the Kyn/... DM patients had significantly higher serum Kyn/Trp ratio (× 10... DM patients with enhanced Trp-Kyn metabolism at disease onset are characterized by more severe disease status and poor prognosis. Intrinsic immune regulation function via enhanced Trp-Kyn metabolism b...

Associations of microbial and indoleamine-2,3-dioxygenase-derived tryptophan metabolites with immune activation in healthy adults.

Tryptophan (Trp) metabolites from intestinal bacteria (indole, indole acetic acid [IAA] and indole propionic acid [IPA]), and the Trp metabolite kynurenine (Kyn) from the indoleamine 2,3-dioxygenase (... A novel set of 88 immune markers, and plasma Trp metabolites, were measured in 362 healthy adults. Bacterial taxa from stool were identified by 16S rRNA gene analysis. Multiple linear regression analy... The sum of indole and IAA was positively associated with natural killer T-cells levels. Kyn and Kyn/Trp were positively associated with neopterin and IP-10, markers of type 1 immunity, and TNF-α and C... In this cohort of healthy adults bacterial Trp metabolites were not strongly associated with immune markers. Conversely, the Kyn/Trp ratio was strongly associated with markers of systemic inflammation...

Quantification of Linrodostat and its metabolites: Overcoming bioanalytical challenges in support of a discovery Indoleamine 2,3 dioxygenase program.

BMS-986205 (Linrodostat) is a small molecule inhibitor of Indoleamine 2, 3 dioxygenase (IDO) that is currently being evaluated in clinical trials for the oral treatment of advanced cancer. Initially, ...