Titre : Cotransporteurs sodium-phosphate de type IIa

Cotransporteurs sodium-phosphate de type IIa : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction des cotransporteurs ?

Des tests sanguins mesurant les niveaux de phosphate et de calcium peuvent aider au diagnostic.
Dysfonction rénale Phosphate Calcium
#2

Quels examens sont recommandés pour évaluer ces cotransporteurs ?

Une analyse d'urine et des tests génétiques peuvent être effectués pour évaluer leur fonction.
Analyse d'urine Tests génétiques Cotransporteurs
#3

Quels signes cliniques indiquent une anomalie des cotransporteurs ?

Des symptômes comme l'ostéoporose ou des troubles rénaux peuvent indiquer une anomalie.
Ostéoporose Troubles rénaux Cotransporteurs
#4

Les tests d'imagerie sont-ils utiles pour ces cotransporteurs ?

Les tests d'imagerie ne sont généralement pas utilisés pour évaluer les cotransporteurs directement.
Imagerie médicale Cotransporteurs Diagnostic
#5

Peut-on détecter des mutations génétiques liées aux cotransporteurs ?

Oui, des tests génétiques peuvent identifier des mutations affectant les cotransporteurs.
Mutations génétiques Cotransporteurs Tests génétiques

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont associés à une carence en phosphate ?

Les symptômes incluent faiblesse musculaire, douleurs osseuses et troubles neurologiques.
Carence en phosphate Faiblesse musculaire Troubles neurologiques
#2

Comment se manifeste une hyperphosphatémie ?

Elle peut se manifester par des démangeaisons, des douleurs osseuses et des calcifications.
Hyperphosphatémie Calcifications Douleurs osseuses
#3

Les troubles rénaux affectent-ils les symptômes liés aux cotransporteurs ?

Oui, les troubles rénaux peuvent aggraver les symptômes liés à la dysfonction des cotransporteurs.
Troubles rénaux Cotransporteurs Symptômes
#4

Quels signes indiquent une surcharge en phosphate ?

Des signes comme des démangeaisons et des douleurs articulaires peuvent indiquer une surcharge.
Surcharge en phosphate Démangeaisons Douleurs articulaires
#5

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent varier selon l'âge et l'état de santé général du patient.
Âge État de santé Symptômes

Prévention 5

#1

Comment prévenir les troubles liés aux cotransporteurs ?

Une alimentation équilibrée et un suivi médical régulier peuvent aider à prévenir ces troubles.
Prévention Alimentation équilibrée Suivi médical
#2

Les suppléments de phosphate sont-ils recommandés en prévention ?

Des suppléments peuvent être recommandés pour les personnes à risque de carence en phosphate.
Suppléments de phosphate Prévention Carence
#3

Le dépistage précoce est-il important ?

Oui, le dépistage précoce peut aider à identifier les problèmes avant qu'ils ne deviennent graves.
Dépistage précoce Prévention Cotransporteurs
#4

Les habitudes de vie influencent-elles la santé des cotransporteurs ?

Oui, des habitudes de vie saines, comme l'exercice, peuvent améliorer la santé des cotransporteurs.
Habitudes de vie Exercice Cotransporteurs
#5

Les consultations régulières sont-elles nécessaires ?

Oui, des consultations régulières avec un professionnel de santé sont recommandées pour le suivi.
Consultations régulières Suivi médical Cotransporteurs

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les troubles des cotransporteurs ?

Les traitements incluent des suppléments de phosphate et des médicaments pour réguler les niveaux.
Suppléments de phosphate Médicaments Cotransporteurs
#2

La dialyse est-elle nécessaire pour les patients affectés ?

La dialyse peut être nécessaire pour les patients souffrant de troubles rénaux sévères affectant les cotransporteurs.
Dialyse Troubles rénaux Cotransporteurs
#3

Les modifications alimentaires peuvent-elles aider ?

Oui, une alimentation riche en phosphate peut aider à corriger les carences.
Modifications alimentaires Carences Phosphate
#4

Quels médicaments sont utilisés pour traiter l'hyperphosphatémie ?

Des chélateurs de phosphate sont souvent prescrits pour traiter l'hyperphosphatémie.
Chélateurs de phosphate Hyperphosphatémie Médicaments
#5

Les traitements sont-ils différents pour les enfants ?

Oui, les traitements peuvent être adaptés en fonction de l'âge et des besoins spécifiques des enfants.
Enfants Traitements Cotransporteurs

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec une dysfonction des cotransporteurs ?

Des complications comme l'ostéoporose, les calculs rénaux et les troubles cardiovasculaires peuvent survenir.
Ostéoporose Calculs rénaux Troubles cardiovasculaires
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié, d'autres non.
Complications Traitement Récupération
#3

Comment les complications affectent-elles la qualité de vie ?

Les complications peuvent réduire la qualité de vie en provoquant douleur et limitations fonctionnelles.
Qualité de vie Complications Douleur
#4

Les complications sont-elles plus fréquentes chez certains groupes ?

Oui, les personnes âgées et celles avec des maladies rénales sont plus à risque de complications.
Personnes âgées Maladies rénales Complications
#5

Quels examens permettent de détecter les complications ?

Des examens comme les radiographies et les tests sanguins peuvent aider à détecter les complications.
Radiographies Tests sanguins Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque pour les troubles des cotransporteurs ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des maladies rénales et une alimentation déséquilibrée.
Antécédents familiaux Maladies rénales Alimentation déséquilibrée
#2

L'âge est-il un facteur de risque ?

Oui, l'âge avancé est un facteur de risque pour les troubles des cotransporteurs et les complications associées.
Âge Facteurs de risque Cotransporteurs
#3

Les maladies métaboliques influencent-elles le risque ?

Oui, des maladies comme le diabète peuvent augmenter le risque de dysfonction des cotransporteurs.
Maladies métaboliques Diabète Facteurs de risque
#4

Le mode de vie joue-t-il un rôle dans le risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent le risque de troubles.
Mode de vie Sédentarité Facteurs de risque
#5

Les médicaments peuvent-ils affecter le risque ?

Oui, certains médicaments peuvent interférer avec la fonction des cotransporteurs et augmenter le risque.
Médicaments Interférence Facteurs de risque
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 24/12/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Deborah J Wexler

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
  • MGH Diabetes Center, Massachusetts General Hospital, Boston, MA, USA.

Elisabetta Patorno

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Pharmacoepidemiology and Pharmacoeconomics, Department of Medicine, Brigham and Women's Hospital, Boston, Massachusetts.
  • Harvard Medical School, Boston, Massachusetts.

James Cheng-Chung Wei

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute of Medicine, Chung Shan Medical University, Taichung, Taiwan.

Julie M Paik

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Pharmacoepidemiology and Pharmacoeconomics, Department of Medicine, Brigham and Women's Hospital, Boston, Massachusetts.
  • Division of Renal (Kidney) Medicine, Department of Medicine, Brigham and Women's Hospital, Boston, Massachusetts.
  • New England Geriatric Research, Education and Clinical Center, VA Boston Healthcare System, Boston, Massachusetts.
  • Harvard Medical School, Boston, Massachusetts.

Muhammad Shahzeb Khan

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine, Cook County Hospital, Chicago Illinois, US.
Publications dans "Cotransporteurs sodium-phosphate de type IIa" :

Ana Karen Estrada

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratorio de Biotecnología Farmacéutica, Centro de Biotecnología Genómica, Instituto Politécnico Nacional, 88710 Reynosa, México.

Gildardo Rivera

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratorio de Biotecnología Farmacéutica, Centro de Biotecnología Genómica, Instituto Politécnico Nacional, 88710 Reynosa, México.

Hui Yin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre for Clinical Epidemiology, Lady Davis Institute, Jewish General Hospital, Montreal, Canada.
Publications dans "Cotransporteurs sodium-phosphate de type IIa" :

Laurent Azoulay

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Centre for Clinical Epidemiology, Lady Davis Institute, Jewish General Hospital, Montreal, Canada; Department of Epidemiology, Biostatistics, and Occupational Health, McGill University, Montreal, Canada; Gerald Bronfman Department of Oncology, McGill University, Montreal, Canada.
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Lifang Ye

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Affiliations :
  • The Second Clinical Medical College, Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou, China.
  • Department of Cardiovascular Medicine, Zhejiang Provincial People's Hospital, People's Hospital of Hangzhou Medical College, Hangzhou, China.
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Lihong Wang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • The Second Clinical Medical College, Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou, China.
  • Department of Cardiovascular Medicine, Zhejiang Provincial People's Hospital, People's Hospital of Hangzhou Medical College, Hangzhou, China.
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Carlos G Santos-Gallego

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Cardiology, Mount Sinai School of Medicine, New York, NY, USA.
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Sergio Gonzalo

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Affiliations :
  • Fundación Instituto de Investigación sanitaria, Fundación Jiménez Díaz, Madrid, Spain.
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Ricardo Villa-Bellosta

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Affiliations :
  • Fundación Instituto de Investigación sanitaria, Fundación Jiménez Díaz, Madrid, Spain. metabol@hotmail.com.
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Cristina Fenollar-Ferrer

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Affiliations :
  • Laboratory of Molecular and Cellular Neurobiology, National Institutes of Mental Health, National Institutes of Health, Bethesda, MD, 20892, USA.
  • Laboratory of Molecular Genetics, National Institute on Deafness and Other Communication Disorders, National Institutes of Health, Bethesda, MD, 20892, USA.
  • Molecular Biology and Genetics Section, National Institute on Deafness and Other Communication Disorders, National Institutes of Health, Bethesda, MD, 20892, USA.
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Lucy R Forrest

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Affiliations :
  • Computational Structural Biology Section, National Institutes of Neurological Disorders and Stroke, National Institutes of Health, Bethesda, MD, 20892-3761, USA. lucy.forrest@nih.gov.
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Jianxiang Xue

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Affiliations :
  • Department of Molecular Pharmacology and Physiology.
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Linto Thomas

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Affiliations :
  • Department of Molecular Pharmacology and Physiology.
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Jessica A Dominguez Rieg

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Affiliations :
  • Department of Molecular Pharmacology and Physiology.
  • Center for Hypertension and Kidney Research, University of South Florida.
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Timo Rieg

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Affiliations :
  • Department of Molecular Pharmacology and Physiology.
  • Center for Hypertension and Kidney Research, University of South Florida.
  • James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, Florida, USA.
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Sources (10000 au total)

Understanding renal phosphate handling: unfinished business.

The purpose of this review is to highlight the publications from the prior 12-18 months that have contributed significant advances in the field of renal phosphate handling.... The discoveries include new mechanisms for the trafficking and expression of the sodium phosphate cotransporters; direct link between phosphate uptake and intracellular metabolic pathways; interdepend... Discovery of new mechanisms for trafficking and regulation of expression of phosphate transporters suggest new targets for the therapy of disorders of phosphate homeostasis. Demonstration of stimulati...

Sodium-Glucose Cotransport Protein 2 Inhibitors in Patients With Type 2 Diabetes and Acute Kidney Disease.

Sodium-glucose cotransport protein 2 inhibitors (SGLT-2is) have demonstrated associations with positive kidney-related and cardiovascular outcomes in patients with type 2 diabetes. However, the associ... To examine the long-term associations of SGLT-2is with mortality, major adverse kidney events (MAKEs), and major adverse cardiovascular events (MACEs) in patients with type 2 diabetes and AKD.... This cohort study used global health care data (the TriNetX database) spanning from September 30, 2002, to September 30, 2022. Propensity score matching was used to select a cohort of patients, and fo... The use of SGLT-2is.... The primary outcomes measured were mortality, MAKEs, and MACEs. Adjusted hazard ratios (AHR) with 95% CIs were calculated to compare the risks between SGLT-2i users and nonusers, representing the mean... A total of 230 366 patients with AKD (mean [SD] age, 67.1 [16.4] years; 51.8% men and 48.2% women) were enrolled in the study, which had a median follow-up duration of 2.3 (IQR, 1.2-3.5) years. Among ... In this cohort study of patients with type 2 diabetes and AKD, administration of SGLT-2is was associated with a significant reduction in all-cause mortality, MAKEs, and MACEs when compared with nonuse...

Effects of Dietary Sodium and Protein Intake on Glomerular Filtration Rate in Subjects with Type 2 Diabetes Treated with Sodium-Glucose Cotransporter 2 Inhibitors.

Approximately one-fourth of patients treated with sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors (SGLT2i) experience an acute estimated glomerular filtration rate (eGFR) reduction of more than 10% ("dipper... 28 subjects with type 2 diabetes (T2D) were enrolled. For sodium and urea determination, 24-h urinary samples were collected to estimate sodium and protein intake respectively before and 1, 3 and 6 mo... Mean CrCl was 83.23±25.52 mL/min/1.73 m... The present study suggests that a higher dietary sodium and protein intake may amplify the extent of the early dip in GFR, as detected with measured CrCl, in diabetic patients undergoing SGLT2i treatm...

Effects of the novel sodium-dependent phosphate cotransporter 2b inhibitor DZ1462 on hyperphosphatemia in chronic kidney disease.

Serum phosphate levels remain insufficiently controlled in chronic kidney disease (CKD) patients, and novel therapeutic strategies are needed. Blocking intestinal phosphate absorption mediated by sodi... The in vitro cellular potency of DZ1462 was evaluated using a radioactive Pi uptake assay on stable Chinese hamster ovary (CHO) cell clones transfected with human NPT2b (hNPT2b) or rat NPT2b (rNPT2b).... The cellular assays with the hNPT2b-CHO and rNPT2b-CHO clones showed that DZ1462 significantly and potently inhibited phosphate uptake. In vivo, in a chronic Pi-fed rat model, DZ1462 effectively inhib... This study revealed that a GI-restricted NPT2b inhibitor DZ1462 potently inhibits NPT2b in vitro and blocks intestinal phosphate uptake in multiple animal models with potential to reduce various cardi...

Effects on calcium phosphate homeostasis after sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor in patients with advanced chronic kidney disease and type 2 diabetes mellitus.

The effects of sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors (SGLT2i) on calcium phosphate homeostasis in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) and chronic kidney disease (CKD) remain uncertain.... A retrospective observational cohort study of patients with T2DM at CKD stage G3b-5ND who received SGLT2i as compared to control from 1 January 2015 through 31 December 2021 was recruited. Propensity ... We analyzed 1,450 SGLT2i users and 4,350 control subjects. At the 12th month, SGLT2i users had a slower increase in phosphate levels (absolute change: -0.01 ± 0.28 vs + 0.14 ± 0.34 mmol/L; percentage ... SGLT2i can effectively slow down the progression of phosphate retention in advanced CKD with T2DM....

Sodium-Glucose Cotransporter 2 Inhibitors and Risk of Retinopathy in Patients With Type 2 Diabetes.

Diabetic nephropathy and diabetic retinopathy share many similarities in pathophysiological processes. Preclinical studies have shown that sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors (SGLT2is) have a pr... To compare the risk of sight-threatening retinopathy associated with SGLT2is and other second-line glucose-lowering medications (including pioglitazone, sulfonylureas, and dipeptidyl peptidase-4 inhib... This cohort study in Taiwan applied a new-user and active-comparator design. Patient demographic and clinical data were obtained from the National Health Insurance Research Database. Adult patients wi... Treatment with SGLT2i, DPP-4i, pioglitazone, and sulfonylureas starting on January 1, 2016.... The main outcome was sight-threatening retinopathy in participants. Cox proportional hazards regression models were used to assess relative hazards of sight-threatening retinopathy between the matched... A total of 3 544 383 patients with newly diagnosed T2D were identified. After 1:1 propensity score matching, 65 930 pairs of patients treated with SGLT2i vs DPP-4i, 93 760 pairs treated with SGLT2i vs... This cohort study found that SGLT2i was associated with a lower risk of sight-threatening retinopathy compared with DPP-4i, pioglitazone, and sulfonylureas. This finding suggests that SGLT2i may play ...

Sodium-Glucose Cotransporter 2 Inhibitors and Nephrolithiasis Risk in Patients With Type 2 Diabetes.

Type 2 diabetes (T2D) is associated with an increased risk of kidney stones. Sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors (SGLT2is) might lower the risk of nephrolithiasis by altering urine composition. ... To investigate the association between SGLT2i use and nephrolithiasis risk in clinical practice.... This new-user, active comparator cohort study used data from commercially insured adults (aged ≥18 years) with T2D who initiated treatment with SGLT2is, glucagon-like peptide 1 receptor agonists (GLP-... New initiation of an SGLT2i, GLP-1RA, or DPP4i.... The primary outcome was nephrolithiasis diagnosed by International Classification of Diseases codes in the inpatient or outpatient setting. New SGLT2i users were 1:1 propensity score matched to new us... After 1:1 propensity score matching, a total of 716 406 adults with T2D (358 203 pairs) initiating an SGLT2i or a GLP-1RA (mean [SD] age, 61.4 [9.7] years for both groups; 51.4% vs 51.2% female; 48.6%... These findings suggest that in adults with T2D, SGLT2i use may lower the risk of nephrolithiasis compared with GLP-1RAs or DPP4is and could help to inform decision-making when prescribing glucose-lowe...

Investigating the place of sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors and dual sodium-glucose cotransporter-1 and dual sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors in heart failure therapy: a systematic review of the literature.

Sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors have been shown to have significant metabolic, renal, and atherosclerotic cardiovascular disease benefits. Recent randomized controlled trials have extended t...