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Acides aminés, peptides et protéines
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Facteurs de transcription à domaine POU : Questions médicales fréquentes
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Prévention
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5
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Facteurs de risque
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"text": "Les tests sanguins ne révèlent pas directement les anomalies des facteurs POU."
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"text": "Oui, certaines anomalies peuvent entraîner des troubles neurologiques."
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"name": "Y a-t-il des symptômes endocriniens associés ?",
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"text": "Des déséquilibres hormonaux peuvent survenir, affectant la fonction endocrine."
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"name": "Les anomalies POU affectent-elles le système immunitaire ?",
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"text": "Oui, elles peuvent influencer le développement et la fonction immunitaire."
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"text": "Non, certains individus peuvent être asymptomatiques malgré des anomalies POU."
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"text": "La prévention est difficile, mais un suivi génétique peut aider à identifier les risques."
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"text": "Oui, ils peuvent fournir des informations sur les risques héréditaires."
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"name": "Y a-t-il des facteurs environnementaux à éviter ?",
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"text": "Certaines expositions environnementales peuvent influencer l'expression des gènes."
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"text": "Une alimentation équilibrée peut soutenir la santé cellulaire, mais ne prévient pas directement."
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"name": "Les vaccinations influencent-elles les facteurs POU ?",
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"text": "Non, les vaccinations n'ont pas d'impact direct sur les facteurs POU."
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"text": "Les traitements incluent la thérapie génique et des approches ciblées."
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"name": "La thérapie génique est-elle efficace pour les facteurs POU ?",
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"text": "Elle montre des résultats prometteurs, mais nécessite des études supplémentaires."
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"text": "Oui, certains médicaments expérimentaux visent à moduler leur activité."
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{
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"name": "Les traitements sont-ils personnalisés ?",
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"text": "Oui, les traitements peuvent être adaptés selon le profil génétique du patient."
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"name": "Y a-t-il des essais cliniques en cours ?",
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"text": "Oui, plusieurs essais cliniques explorent de nouvelles thérapies pour les anomalies POU."
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"name": "Quelles complications peuvent survenir avec les anomalies POU ?",
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"text": "Des complications incluent des troubles de développement et des maladies auto-immunes."
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"name": "Les anomalies POU augmentent-elles le risque de cancer ?",
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"text": "Oui, certaines anomalies peuvent être associées à un risque accru de cancer."
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"name": "Y a-t-il des complications cardiovasculaires ?",
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"text": "Certaines anomalies peuvent affecter le développement cardiaque, entraînant des complications."
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"name": "Les troubles mentaux sont-ils une complication ?",
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"text": "Oui, des troubles mentaux peuvent être liés à des anomalies des facteurs POU."
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"text": "Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes."
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"text": "Les facteurs de risque incluent des antécédents familiaux et des mutations génétiques."
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"name": "L'âge parental influence-t-il les risques ?",
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"text": "Oui, l'âge avancé des parents peut augmenter le risque d'anomalies génétiques."
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"text": "Oui, certaines expositions environnementales peuvent augmenter le risque d'anomalies."
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"name": "Les infections pendant la grossesse sont-elles un risque ?",
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}
Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
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Affiliations :
Biological Science Research Center, Southwest University, Chongqing 400716, China.
State Key Laboratory of Silkworm Genome Biology, Southwest University, Chongqing 400716, China.
Chongqing Key Laboratory of Sericulture Science, Chongqing Engineering and Technology Research Center for Novel Silk Materials, Chongqing 400716, China.
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Department of Cell and Developmental Biology, Max Planck Institute for Molecular Biomedicine, Münster, Germany.
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Department of Cell and Developmental Biology, Max Planck Institute for Molecular Biomedicine, Münster, Germany.
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Institute of Cytology, Russian Academy of Sciences, Tikhoretsky Ave. 4, 194064 St. Petersburg, Russia.
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Department of Molecular Biosciences, The Wenner-Gren Institute, Stockholm University, SE-10691, Stockholm, Sweden.
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Department of Molecular Biosciences, The Wenner-Gren Institute, Stockholm University, SE-10691, Stockholm, Sweden. Electronic address: ylva.engstrom@su.se.
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Genome Regulation Laboratory, Guangdong Provincial Key Laboratory of Stem Cell and Regenerative Medicine, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou, China.
Department of Cardiac Development and Remodeling, Max-Planck-Institute for Heart and Lung Research, Bad Nauheim, Germany.
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Genome Regulation Laboratory, Guangdong Provincial Key Laboratory of Stem Cell and Regenerative Medicine, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou, China.
Department of Medicine, Columbia Center for Human Development, Columbia Stem Cell Initiative, Columbia University Irving Medical Center, New York, NY, USA.
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School of Biomedical Sciences, Li Ka Shing Faculty of Medicine, The University of Hong Kong, Hong Kong SAR, China.
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Genome Regulation Laboratory, Guangdong Provincial Key Laboratory of Stem Cell and Regenerative Medicine, Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou, China.
Department of Genetics, University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, USA.
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Department of Cardiac Development and Remodeling, Max-Planck-Institute for Heart and Lung Research, Bad Nauheim, Germany.
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School of Biomedical Sciences, Li Ka Shing Faculty of Medicine, The University of Hong Kong, Hong Kong SAR, China.
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Department of Biological Sciences, Howard Hughes Medical Institute, Columbia University, New York, New York.
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State Key Laboratory of Silkworm Genome Biology, Southwest University, Chongqing, 400716, China.
Biological Science Research Center, Southwest University, Chongqing, 400716, China.
Chongqing Key Laboratory of Sericultural Science, Chongqing Engineering and Technology Research Center for Novel Silk Materials, Southwest University, Chongqing, 400716, China.
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Heidelberg Institute for Theoretical Studies, Schloss-Wolfsbrunnenweg 35, 69118 Heidelberg, Germany.
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Heidelberg Institute for Theoretical Studies, Schloss-Wolfsbrunnenweg 35, 69118 Heidelberg, Germany.
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Pediatric Hematology and Oncology, University Medical Centre Hamburg-Eppendorf, Martinistrasse 52, 20246 Hamburg, Germany.
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Department of Digital Health Sciences and Biomedicine, School of Life Sciences, University of Siegen, Am Eichenhang 50, 57076 Siegen, Germany.
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Heidelberg Institute for Theoretical Studies, Schloss-Wolfsbrunnenweg 35, 69118 Heidelberg, Germany; Interdisciplinary Center for Scientific Computing, Heidelberg University, INF 305, 69120 Heidelberg, Germany. Electronic address: frauke.graeter@h-its.org.
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Edward A. Doisy Research Center, Department of Biochemistry and Molecular Biology, St. Louis University School of Medicine, St. Louis, MO.
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BOB1, a mammalian lymphocyte-specific transcriptional coactivator of the transcription factors OCT1 and OCT2 (OCT1/2), plays important roles in normal immune responses, autoimmunity, and hematologic m...
OCA-B, OCA-T1, and OCA-T2 belong to a family of coactivators that bind to POU transcription factors (TFs) to regulate gene expression in immune cells. Here, we identify IκBζ (encoded by the NFKBIZ gen...
It has been more than three decades since the discovery of multifunctional factors, the Non-POU-Domain-Containing Octamer-Binding Protein, NonO, and the Splicing Factor Proline- and Glutamine-Rich, SF...
Increasing evidence suggests that osteoblast apoptosis contributes to the pathogenesis of postmenopausal osteoporosis (PMOP). This study aimed to identify a hub gene associated with osteoporosis (OP) ...
Long noncoding RNAs (lncRNAs) have emerged as key players in tumorigenesis and tumour progression. However, the biological functions and potential mechanisms of lncRNAs in colorectal cancer (CRC) are ...
The novel lncRNA POU6F2-AS1 was identified through bioinformatics analysis, and its expression in CRC patients was verified via qRT-PCR and FISH. In vitro and in vivo experiments, such as BODIPY stain...
The lncRNA POU6F2-AS1 is markedly upregulated in CRC and associated with adverse clinicopathological features and poor overall survival in CRC patients. Functionally, POU6F2-AS1 promotes the growth an...
Our data revealed that the upregulation of POU6F2-AS1 plays a critical role in CRC fatty acid metabolism and might provide a novel promising biomarker and therapeutic target for CRC....
[This retracts the article DOI: 10.1155/2023/2815219.]....
Hearing loss (HL) is the most common sensory birth deficit worldwide, with causative variants in more than 150 genes. However, the etiological contribution and clinical manifestations of X-linked inhe...
We performed a molecular epidemiological investigation of X-linked hereditary HL based on next-generation sequencing and third-generation sequencing in 3646 unrelated patients with HL. We also discuss...
We obtained a diagnostic rate of 52.72% (1922/3646) among our patients; the aggregate contribution of HL caused by genes on the X chromosome in this cohort was ~ 1.14% (22/1922), and POU3F4 variants c...
Our work constitutes a preliminary evaluation of the molecular contribution of X-linked genes in heritable HL (~ 1.14%). The 15 novel variants reported here expand the mutational spectrum of these gen...
This study investigated the effect and mechanism of POU6F1 and lncRNA-CASC2 on ferroptosis of gastric cancer (GC) cells....
GC cells treated with erastin and RSL3 were detected for ferroptosis, reactive oxygen species (ROS) level, and cell viability. The expression levels of POU6F1, lncRNA-CASC2, SOCS2, and ferroptosis-rel...
GC patients with decreased expressions of POU6F1 and lncRNA-CASC2 had lower survival rate. Overexpression of POU6F1 or lncRNA-CASC2 decreased cell proliferation and GSH levels in GC cells, in addition...
Transcription factor POU6F1 binds directly to the lncRNA-CASC2 promoter to promote its expression, while upregulated lncRNA-CASC2 increases SOCS2 stability and expression by targeting FMR1, thereby in...
Human papillomavirus (HPV) is a double-stranded DNA virus that infects cutaneous and mucosal epithelial cells. HPV replication initiates at the origin (ori), located within a noncoding region near the...
Many measurement designs produce domain factors with small variances and factor loadings. The current study investigates the cause, prevalence, and problematic consequences of such domain factors. We ...