Titre : Canal potassique KCNQ1

Canal potassique KCNQ1 : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

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Sources (2752 au total)

Mandibular dose-volume predicts time-to-osteoradionecrosis in an actuarial normal-tissue complication probability (NTCP) model: External validation of right-censored clinico-dosimetric and competing risk application across international multi-institutional observational cohorts and online graphical user interface clinical support tool assessment.

Existing studies on osteoradionecrosis of the jaw (ORNJ) have primarily used cross-sectional data, assessing risk factors at a single time point. Determining the time-to-event profile of ORNJ has impo... Demographic, clinical and dosimetric data were retrospectively obtained for a clinical observational cohort of 1129 patients with HNC treated with radiotherapy (RT) at The University of Texas MD Ander... Our model identified that each unit increase in D25% is significantly associated with a 12% shorter time to ORNJ (Adjusted Time Ratio [ATR] 0·88, p<0·005); pre-RT dental extractions was associated to ... This study is the first to demonstrate a direct relationship between radiation dose and the time to ORNJ onset, providing a novel characterization of the impact of delivered dose not only on the proba... This work was supported by various funding sources including NIH, NIDCR, NCI, NAPT, NASA, BCM, Affirmed Pharma, CRUK, KWF Dutch Cancer Society, NWO ZonMw, and the Apache Corporation....

The World Health Organization Antenatal CorTicosteroids for Improving Outcomes in preterm Newborns (ACTION-III) Trial: study protocol for a multi-country, multi-centre, double-blind, three-arm, placebo-controlled, individually randomized trial of antenatal corticosteroids for women at high probability of late preterm birth in hospitals in low- resource countries.

Preterm birth complications are the leading cause of newborn and under-5 mortality. Over 85% of all preterm births occur in the late preterm period, i.e. between 34 and < 37 weeks of gestation. Antena... WHO ACTION III trial is a parallel-group, three-arm, individually randomized, double-blind, placebo-controlled trial of two ACS regimens: dexamethasone phosphate 4 × 6 mg q12h or betamethasone phospha... This trial will evaluate the benefits and possible harms of ACS when used in women likely to have a late preterm birth. It will also evaluate a lower-dose ACS regimen based on literature from pharmaco... ISRCTN11434567 . Registered on 7 June 2021....