Titre : Canal potassique KCNQ1

Canal potassique KCNQ1 : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction du canal KCNQ1 ?

Un diagnostic peut inclure des tests génétiques et des électrocardiogrammes.
Canaux potassiques Génétique médicale
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer KCNQ1 ?

Les tests incluent l'électrophysiologie et l'analyse génétique.
Électrophysiologie Tests génétiques
#3

Quels symptômes indiquent un problème avec KCNQ1 ?

Des symptômes comme des palpitations ou des syncopes peuvent indiquer un problème.
Palpitations Syncopes
#4

Le diagnostic de KCNQ1 est-il basé sur des antécédents familiaux ?

Oui, les antécédents familiaux de troubles cardiaques sont importants.
Antécédents familiaux Troubles cardiaques
#5

Quels spécialistes peuvent diagnostiquer des troubles KCNQ1 ?

Les cardiologues et les généticiens sont souvent impliqués dans le diagnostic.
Cardiologie Génétique médicale

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes d'une mutation KCNQ1 ?

Les symptômes incluent des arythmies, des évanouissements et des douleurs thoraciques.
Arythmies Douleurs thoraciques
#2

Les symptômes de KCNQ1 varient selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent varier, étant plus fréquents chez les jeunes adultes.
Âge Symptômes
#3

Comment les symptômes de KCNQ1 affectent-ils la vie quotidienne ?

Ils peuvent limiter l'activité physique et nécessiter une surveillance médicale.
Activité physique Surveillance médicale
#4

Les symptômes de KCNQ1 sont-ils toujours présents ?

Non, certains patients peuvent être asymptomatiques malgré une mutation.
Asymptomatique Mutation génétique
#5

Les symptômes de KCNQ1 peuvent-ils s'aggraver avec le temps ?

Oui, sans traitement, les symptômes peuvent s'aggraver avec l'âge.
Aggravation Traitement

Prévention 5

#1

Comment prévenir les complications liées à KCNQ1 ?

La surveillance régulière et le traitement précoce sont essentiels.
Surveillance médicale Complications
#2

Les tests génétiques aident-ils à la prévention de KCNQ1 ?

Oui, les tests génétiques peuvent identifier les personnes à risque.
Tests génétiques Prévention
#3

L'éducation des patients est-elle importante pour KCNQ1 ?

Oui, comprendre la maladie aide les patients à gérer leurs symptômes.
Éducation des patients Gestion des symptômes
#4

Les activités physiques sont-elles sûres pour les patients KCNQ1 ?

Cela dépend de la gravité des symptômes; une évaluation médicale est nécessaire.
Activité physique Évaluation médicale
#5

Les conseils diététiques peuvent-ils prévenir KCNQ1 ?

Une alimentation équilibrée peut contribuer à la santé cardiaque générale.
Conseils diététiques Santé cardiaque

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles pour les troubles KCNQ1 ?

Les traitements incluent des médicaments antiarythmiques et des dispositifs implantables.
Médicaments antiarythmiques Dispositifs médicaux
#2

La chirurgie est-elle une option pour KCNQ1 ?

Oui, la chirurgie peut être envisagée dans les cas graves d'arythmies.
Chirurgie cardiaque Arythmies
#3

Les changements de mode de vie aident-ils avec KCNQ1 ?

Oui, éviter le stress et adopter une alimentation saine peuvent aider.
Mode de vie Alimentation saine
#4

Les bêta-bloquants sont-ils efficaces pour KCNQ1 ?

Oui, les bêta-bloquants peuvent aider à contrôler les arythmies.
Bêta-bloquants Arythmies
#5

Les traitements sont-ils personnalisés pour KCNQ1 ?

Oui, les traitements sont souvent adaptés en fonction des symptômes et des antécédents.
Médecine personnalisée Antécédents médicaux

Complications 5

#1

Quelles sont les complications possibles de KCNQ1 ?

Les complications incluent des arythmies graves et un risque accru de mort subite.
Complications Mort subite
#2

KCNQ1 peut-il entraîner des AVC ?

Oui, des arythmies peuvent augmenter le risque d'accidents vasculaires cérébraux.
Accidents vasculaires cérébraux Arythmies
#3

Les complications de KCNQ1 sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être gérées, mais d'autres peuvent être permanentes.
Réversibilité Gestion des complications
#4

Comment les complications de KCNQ1 sont-elles surveillées ?

Elles sont surveillées par des examens réguliers et des tests de fonction cardiaque.
Surveillance Fonction cardiaque
#5

Les complications de KCNQ1 varient-elles selon les individus ?

Oui, la gravité et le type de complications peuvent varier d'une personne à l'autre.
Variabilité Complications

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour KCNQ1 ?

Les facteurs incluent des antécédents familiaux, des maladies cardiaques et des médicaments.
Facteurs de risque Maladies cardiaques
#2

L'âge est-il un facteur de risque pour KCNQ1 ?

Oui, le risque augmente souvent avec l'âge, surtout chez les hommes.
Âge Risque
#3

Le stress peut-il aggraver KCNQ1 ?

Oui, le stress peut déclencher ou aggraver les symptômes d'arythmie.
Stress Arythmie
#4

Les médicaments peuvent-ils influencer KCNQ1 ?

Oui, certains médicaments peuvent interférer avec la fonction du canal KCNQ1.
Médicaments Fonction cardiaque
#5

Les habitudes de vie affectent-elles KCNQ1 ?

Oui, des habitudes de vie saines peuvent réduire le risque de complications.
Habitudes de vie Complications
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 08/03/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Jodene Eldstrom

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Anesthesiology, Pharmacology & Therapeutics, The University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada.
Publications dans "Canal potassique KCNQ1" :

David Fedida

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Anesthesiology, Pharmacology & Therapeutics, The University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada.
Publications dans "Canal potassique KCNQ1" :

Adam Szewczyk

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Intracellular Ion Channels, Nencki Institute of Experimental Biology, Polish Academy of Sciences, 02-093 Warsaw, Poland.
Publications dans "Canal potassique KCNQ1" :

Georg Kuenze

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Structural Biology, Vanderbilt University, Nashville, Tennessee, United States of America.
  • Department of Chemistry, Vanderbilt University, Nashville, Tennessee, United States of America.

Alfred L George

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, Illinois, United States of America.

Charles R Sanders

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Affiliations :
  • Center for Structural Biology, Vanderbilt University, Nashville, Tennessee, United States of America.
  • Department of Biochemistry, Vanderbilt University, Nashville, Tennessee, United States of America.

Jens Meiler

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Structural Biology, Vanderbilt University, Nashville, Tennessee, United States of America.
  • Department of Chemistry, Vanderbilt University, Nashville, Tennessee, United States of America.
  • Department of Pharmacology, Vanderbilt University, Nashville, Tennessee, United States of America.

Raymond S Norton

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Medicinal Chemistry, Monash Institute of Pharmaceutical Sciences, Monash University, 381 Royal Parade, Parkville, VIC 3052, Australia; ARC Centre for Fragment-Based Design, Monash University, Parkville, VIC 3052, Australia. Electronic address: ray.norton@monash.edu.
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Bogusz Kulawiak

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Intracellular Ion Channels, Nencki Institute of Experimental Biology, Polish Academy of Sciences, Pasteura 3, 02-093 Warsaw, Poland.
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Carlos G Vanoye

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pharmacology, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, Illinois, United States of America.

H Peter Larsson

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Affiliations :
  • Department of Physiology and Biophysics, University of Miami, Miami, FL.
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Geoffrey W Abbott

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Affiliations :
  • Bioelectricity Laboratory, Department of Physiology and Biophysics, School of Medicine, University of California, Irvine, California.
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Antoni Wrzosek

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Laboratory of Intracellular Ion Channels, Nencki Institute of Experimental Biology, Polish Academy of Sciences, 02-093 Warsaw, Poland.
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Hope Woods

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Center for Structural Biology, Vanderbilt University, Nashville, Tennessee, United States of America.
  • Department of Chemistry, Vanderbilt University, Nashville, Tennessee, United States of America.

Kathryn R Brewer

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Affiliations :
  • Center for Structural Biology, Vanderbilt University, Nashville, Tennessee, United States of America.
  • Department of Biochemistry, Vanderbilt University, Nashville, Tennessee, United States of America.

Elisa Carrillo

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Affiliations :
  • Department of Biochemistry and Molecular Biology, The University of Texas Health Science Center, Houston, TX 77030, USA.
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Carole Dabney-Smith

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Affiliations :
  • Cell, Molecular, and Structural Biology Program, Department of Chemistry & Biochemistry, Miami University, Oxford, OH 45056, USA; Department of Chemistry and Biochemistry, Miami University, Oxford, OH 45056, USA.
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Gary A Lorigan

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Affiliations :
  • Cell, Molecular, and Structural Biology Program, Department of Chemistry & Biochemistry, Miami University, Oxford, OH 45056, USA; Department of Chemistry and Biochemistry, Miami University, Oxford, OH 45056, USA. Electronic address: gary.lorigan@miamioh.edu.
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Yundi Wang

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Affiliations :
  • Department of Anesthesiology, Pharmacology & Therapeutics, The University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada.
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Harutyun Sahakyan

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Affiliations :
  • Laboratory of Computational Modeling of Biological Processes, Institute of Molecular Biology of National Academy of Sciences of the Republic of Armenia , Yerevan, Armenia.
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Sources (7858 au total)

KCNQ1-deficient and KCNQ1-mutant human embryonic stem cell-derived cardiomyocytes for modeling QT prolongation.

The slowly activated delayed rectifier potassium current (I... KCNQ1 was knocked out in human embryonic stem cell (hESC) H9 line using the CRISPR/cas9 system. KCNQ1-deficient and KCNQ1-mutant hESCs were differentiated into CMs through a chemically defined differe... During high-throughput MEA analysis, the electric field potential and action potential durations in KCNQ1-deficient CMs were significantly longer than those in wild-type CMs. KCNQ1-deficient CMs also ... We established a human CM model with KCNQ1 deficiency showing a prolonged QT interval and an irregular heart rhythm. Further, we used various drugs to treat KCNQ1-deficient and KCNQ1-mutant CMs, and t...