Titre : Protéines d'inhibition de la différenciation

Protéines d'inhibition de la différenciation : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie des protéines d'inhibition ?

Des tests génétiques et des analyses de protéines peuvent être utilisés pour diagnostiquer.
Protéines d'inhibition de la différenciation Diagnostic médical
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les niveaux de ces protéines ?

Les tests ELISA et Western blot sont couramment utilisés pour mesurer les niveaux.
Protéines d'inhibition de la différenciation Tests de laboratoire
#3

Les biopsies peuvent-elles aider au diagnostic ?

Oui, les biopsies peuvent révéler des niveaux anormaux de protéines d'inhibition.
Biopsie Protéines d'inhibition de la différenciation
#4

Quels marqueurs tumoraux sont associés à ces protéines ?

Des marqueurs comme le CA-125 peuvent être associés à des niveaux anormaux.
Marqueurs tumoraux Protéines d'inhibition de la différenciation
#5

Peut-on utiliser l'imagerie pour le diagnostic ?

L'imagerie peut aider à évaluer les tumeurs, mais pas directement les protéines.
Imagerie médicale Protéines d'inhibition de la différenciation

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une surproduction de ces protéines ?

Une surproduction peut entraîner des symptômes liés à des tumeurs, comme la douleur.
Symptômes Protéines d'inhibition de la différenciation
#2

Les symptômes varient-ils selon le type de cancer ?

Oui, les symptômes peuvent varier selon le type de cancer associé aux protéines.
Cancer Protéines d'inhibition de la différenciation
#3

Y a-t-il des symptômes spécifiques à surveiller ?

Surveillez la fatigue, la perte de poids et des douleurs inexpliquées.
Fatigue Protéines d'inhibition de la différenciation
#4

Les symptômes peuvent-ils être confondus avec d'autres maladies ?

Oui, ils peuvent être similaires à ceux d'autres maladies, rendant le diagnostic difficile.
Diagnostic différentiel Protéines d'inhibition de la différenciation
#5

Comment les symptômes évoluent-ils avec le temps ?

Les symptômes peuvent s'aggraver à mesure que la maladie progresse ou se développe.
Évolution de la maladie Protéines d'inhibition de la différenciation

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies des protéines d'inhibition ?

Certaines mesures de prévention, comme un mode de vie sain, peuvent aider.
Prévention Protéines d'inhibition de la différenciation
#2

Y a-t-il des facteurs environnementaux à éviter ?

Oui, l'exposition à des agents cancérigènes peut augmenter le risque d'anomalies.
Facteurs environnementaux Protéines d'inhibition de la différenciation
#3

Les dépistages réguliers sont-ils recommandés ?

Oui, des dépistages réguliers peuvent aider à détecter des anomalies précocement.
Dépistage Protéines d'inhibition de la différenciation
#4

L'alimentation joue-t-elle un rôle dans la prévention ?

Une alimentation riche en antioxydants peut réduire le risque de cancer.
Nutrition Protéines d'inhibition de la différenciation
#5

Le tabagisme influence-t-il les niveaux de ces protéines ?

Oui, le tabagisme peut altérer les niveaux de protéines et augmenter le risque de cancer.
Tabagisme Protéines d'inhibition de la différenciation

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent les protéines d'inhibition ?

Des thérapies ciblées et des inhibiteurs spécifiques peuvent être utilisés.
Thérapies ciblées Protéines d'inhibition de la différenciation
#2

Les traitements sont-ils efficaces contre tous les cancers ?

Non, l'efficacité varie selon le type de cancer et le profil moléculaire.
Efficacité des traitements Protéines d'inhibition de la différenciation
#3

Y a-t-il des effets secondaires aux traitements ?

Oui, les effets secondaires peuvent inclure des nausées, fatigue et immunosuppression.
Effets secondaires Protéines d'inhibition de la différenciation
#4

Les traitements sont-ils combinés avec d'autres thérapies ?

Oui, ils sont souvent combinés avec la chimiothérapie ou la radiothérapie.
Chimiothérapie Protéines d'inhibition de la différenciation
#5

Comment évaluer l'efficacité du traitement ?

L'évaluation se fait par imagerie et tests de suivi des niveaux de protéines.
Suivi médical Protéines d'inhibition de la différenciation

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec des niveaux anormaux ?

Des complications comme la progression tumorale et la métastase peuvent survenir.
Complications Protéines d'inhibition de la différenciation
#2

Les complications sont-elles réversibles ?

Certaines complications peuvent être réversibles avec un traitement approprié.
Réversibilité Protéines d'inhibition de la différenciation
#3

Comment les complications affectent-elles le pronostic ?

Les complications peuvent aggraver le pronostic et réduire les chances de survie.
Pronostic Protéines d'inhibition de la différenciation
#4

Y a-t-il des complications spécifiques aux traitements ?

Oui, certains traitements peuvent entraîner des complications comme l'infection.
Complications des traitements Protéines d'inhibition de la différenciation
#5

Les complications peuvent-elles être prévenues ?

Certaines complications peuvent être prévenues par un suivi médical régulier.
Prévention des complications Protéines d'inhibition de la différenciation

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque associés ?

Les antécédents familiaux de cancer et l'exposition à des toxines sont des facteurs clés.
Facteurs de risque Protéines d'inhibition de la différenciation
#2

L'âge influence-t-il le risque d'anomalies ?

Oui, le risque d'anomalies augmente généralement avec l'âge.
Âge Protéines d'inhibition de la différenciation
#3

Le sexe joue-t-il un rôle dans le risque ?

Oui, certains cancers liés aux protéines peuvent être plus fréquents chez un sexe.
Sexe Protéines d'inhibition de la différenciation
#4

Le mode de vie affecte-t-il le risque ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation augmentent le risque.
Mode de vie Protéines d'inhibition de la différenciation
#5

Y a-t-il des maladies associées à un risque accru ?

Certaines maladies auto-immunes peuvent augmenter le risque d'anomalies protéiques.
Maladies auto-immunes Protéines d'inhibition de la différenciation
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 19/04/2025

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Auteurs principaux

Francesco Balestri

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Affiliations :
  • Biochemistry Unit, Department of Biology, University of Pisa, Via S. Zeno 51, 56127 Pisa, Italy.
  • Interdepartmental Research Center Nutrafood "Nutraceuticals and Food for Health", University of Pisa, 56127 Pisa, Italy.
Publications dans "Protéines d'inhibition de la différenciation" :

Roberta Moschini

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Affiliations :
  • Biochemistry Unit, Department of Biology, University of Pisa, Via S. Zeno 51, 56127 Pisa, Italy.
  • Interdepartmental Research Center Nutrafood "Nutraceuticals and Food for Health", University of Pisa, 56127 Pisa, Italy.
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Umberto Mura

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Affiliations :
  • Biochemistry Unit, Department of Biology, University of Pisa, Via S. Zeno 51, 56127 Pisa, Italy.
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Mario Cappiello

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  • Biochemistry Unit, Department of Biology, University of Pisa, Via S. Zeno 51, 56127 Pisa, Italy.
  • Interdepartmental Research Center Nutrafood "Nutraceuticals and Food for Health", University of Pisa, 56127 Pisa, Italy.
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Antonella Del Corso

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  • Biochemistry Unit, Department of Biology, University of Pisa, Via S. Zeno 51, 56127 Pisa, Italy.
  • Interdepartmental Research Center Nutrafood "Nutraceuticals and Food for Health", University of Pisa, 56127 Pisa, Italy.
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Tong Lan

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Affiliations :
  • Department of Chemistry, The University of Chicago, Chicago, IL 60637, United States.
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Clémence Delalande

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  • Department of Chemistry, The University of Chicago, Chicago, IL 60637, United States.
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Bryan C Dickinson

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  • Department of Chemistry, The University of Chicago, Chicago, IL 60637, United States. Electronic address: dickinson@uchicago.edu.
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Fruzsina Hobor

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Affiliations :
  • Astbury Centre for Structural Molecular Biology, University of Leeds Woodhouse Lane Leeds LS2 9JT UK a.j.wilson@leeds.ac.uk a.s.nelson@leeds.ac.uk.
  • School of Molecular and Cellular Biology, University of Leeds Woodhouse Lane Leeds LS2 9JT UK.
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Adam Nelson

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  • Astbury Centre for Structural Molecular Biology, University of Leeds Woodhouse Lane Leeds LS2 9JT UK a.j.wilson@leeds.ac.uk a.s.nelson@leeds.ac.uk.
  • School of Chemistry, University of Leeds Woodhouse Lane Leeds LS2 9JT UK.
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Andrew J Wilson

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  • Astbury Centre for Structural Molecular Biology, University of Leeds Woodhouse Lane Leeds LS2 9JT UK a.j.wilson@leeds.ac.uk a.s.nelson@leeds.ac.uk.
  • School of Chemistry, University of Leeds Woodhouse Lane Leeds LS2 9JT UK.
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Chung-Hang Leung

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  • State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine, Institute of Chinese Medical Sciences, University of Macau, Macao 999078, China.
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Dik-Lung Ma

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  • Department of Chemistry, Hong Kong Baptist University, Kowloon Tong, Hong Kong 999077, China.
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Joshua A Jacobs

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Affiliations :
  • Department of Pharmacy University of Utah Health Salt Lake City Utah USA.
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Eiman Jahangir

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Affiliations :
  • Division of Cardiovascular Medicine, Department of Medicine Vanderbilt University Nashville Tennessee USA.
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John J Ryan

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  • Division of Cardiovascular Medicine, Department of Medicine University of Utah Salt Lake City Utah USA.
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Hao Shao

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Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Chemistry, University of California San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA. Jason.gestwicki@ucsf.edu.
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Keely Oltion

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Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Chemistry, University of California San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA. Jason.gestwicki@ucsf.edu.
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Taia Wu

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Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Chemistry, University of California San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA. Jason.gestwicki@ucsf.edu.
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Jason E Gestwicki

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Affiliations :
  • Department of Pharmaceutical Chemistry, University of California San Francisco, San Francisco, CA 94158, USA. Jason.gestwicki@ucsf.edu.
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Sources (10000 au total)

Inhibitor of DNA binding/differentiation proteins as IDs for pancreatic cancer: Role in pancreatic cancer initiation, development and prognosis.

A family of inhibitors of cell differentiation or DNA-binding proteins, known as ID proteins (ID1-4), function as mighty transcription factors in various cellular processes, such as inhibiting differe...

Assessment of ID family proteins expression in colorectal cancer of Iraqi patients.

Colorectal cancer (CRC) is the second most deathly worldwide and third most common cancer, CRC is a very heterogeneous disease where tumors can form by both environmental and genetic risk factors and ... 120 Fresh tissue and blood samples Forty (40) samples of fresh tissue and blood were collected from patients diagnosed with CRC, twenty (20) samples were collected from a patient diagnosed as healthy.... The findings indicate downregulation in ID1 in tissue with a highly significant change between patients and control groups, where upregulation in the ID1 gene is shown in blood samples.ID2 gene also d... Because of the regulation function of the ID family in many processes, the up or down regulation of IDs genes in tumors Proves how important its tumor development, and therefore those proteins can be ...

The divergence between T cell and innate lymphoid cell fates controlled by E and Id proteins.

T cells develop in the thymus from lymphoid primed multipotent progenitors or common lymphoid progenitors into αβ and γδ subsets. The basic helix-loop-helix transcription factors, E proteins, play piv...

First-in-Class Allosteric Inhibitors of DNMT3A Disrupt Protein-Protein Interactions and Induce Acute Myeloid Leukemia Cell Differentiation.

We previously identified two structurally related pyrazolone (compound 1) and pyridazine (compound 2) allosteric inhibitors of DNMT3A through screening of a small chemical library. Here, we show that ...

Comprehensive analysis of ID genes reveals the clinical and prognostic value of ID3 expression in acute myeloid leukemia using bioinformatics identification and experimental validation.

Dysregulation of inhibitor of differentiation/DNA binding (ID) genes is linked to cancer growth, angiogenesis, invasiveness, metastasis and patient survival. Nevertheless, few investigations have syst... The expression and clinical prognostic value of ID genes in AML were first identified by public databases and further validated by our research cohort.... Using public data, the expression of ID1/ID3 was markedly downregulated in AML, and the expression of ID2 was greatly upregulated in AML, whereas ID4 showed no significant difference. Among the ID gen... The bioinformatics analysis and experimental verification demonstrate that low ID3 expression independently affects OS and DFS in patients with CN-AML, which might be seen as a potential prognostic in...