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Acides aminés, peptides et protéines
Protéines
Facteurs de transcription
Facteurs de transcription TCF
Facteurs de transcription TCF : Questions médicales fréquentes
Termes MeSH sélectionnés :
Diagnostic
5
Facteurs de transcription
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Maladies auto-immunes
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5
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Cancer
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Réponse immunitaire
Infections
Troubles neurologiques
Facteurs de transcription
Prévention
5
Prévention
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Vaccinations
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Stress
Réponse immunitaire
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5
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Traitement du cancer
Thérapie génique
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Facteurs de transcription
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Efficacité thérapeutique
Complications
5
Cancers
Maladies auto-immunes
Maladies chroniques
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Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale
Validation scientifique effectuée le 06/04/2025
Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales
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Affiliations :
Systems Biology Center, National Heart, Lung, and Blood Institute, National Iinstitutes of Health, Bethesda, MD, USA.
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Affiliations :
Department of Microbiology, Interdisciplinary Immunology Graduate Program, Carver College of Medicine, University of Iowa, Iowa City, IA, USA.
Iowa City Veterans Affairs Health Care System, Iowa City, IA, USA.
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Affiliations :
Systems Biology Center, National Heart, Lung, and Blood Institute, National Iinstitutes of Health, Bethesda, MD, USA.
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Affiliations :
Laboratory of Genome Integrity, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA. avinash.bhandoola@nih.gov.
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Affiliations :
Laboratory of Genome Integrity, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA.
CRCINA, INSERM, CNRS, Université d'Angers, Université de Nantes, Nantes, France.
LabEx IGO 'Immunotherapy, Graft, Oncology', Nantes, France.
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Affiliations :
Systems Biology Center, National Heart, Lung, and Blood Institute, National Iinstitutes of Health, Bethesda, MD, USA.
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Affiliations :
Department of Molecular, Cellular, and Developmental Biology, University of Michigan, Ann Arbor, MI 48109 USA.
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Affiliations :
Department of Molecular, Cellular, and Developmental Biology, University of Michigan, Ann Arbor, MI 48109 USA.
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Affiliations :
Department of Molecular, Cellular, and Developmental Biology, University of Michigan, Ann Arbor, MI 48109 USA.
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Affiliations :
Institute for Immunology and Immune Health, University of Pennsylvania, Philadelphia, Philadelphia, PA, USA.
Department of Systems Pharmacology and Translational Therapeutics, University of Pennsylvania, Philadelphia, Philadelphia, PA, USA.
Institute for Diabetes, Obesity and Metabolism, University of Pennsylvania, Philadelphia, Philadelphia, PA, USA.
Abramson Family Cancer Research Institute, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, Philadelphia, PA, USA.
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Affiliations :
Department of Genetics, University of Pennsylvania, Philadelphia, Philadelphia, PA, USA. vahedi@pennmedicine.upenn.edu.
Institute for Immunology and Immune Health, University of Pennsylvania, Philadelphia, Philadelphia, PA, USA. vahedi@pennmedicine.upenn.edu.
Epigenetics Institute, University of Pennsylvania, Philadelphia, Philadelphia, PA, USA. vahedi@pennmedicine.upenn.edu.
Institute for Diabetes, Obesity and Metabolism, University of Pennsylvania, Philadelphia, Philadelphia, PA, USA. vahedi@pennmedicine.upenn.edu.
Abramson Family Cancer Research Institute, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, Philadelphia, PA, USA. vahedi@pennmedicine.upenn.edu.
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Affiliations :
Laboratory of Immune System Biology, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA; Department of Microbiology and Immunology School of Medicine, Jiangsu Provincial Key Laboratory of Critical Care Medicine, Southeast University, Nanjing, Jiangsu 210009, China. Electronic address: zhengmz@zju.edu.cn.
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2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Laboratory of Immune System Biology, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA.
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2 publications dans cette catégorie
Affiliations :
Bioinformatics Core, West Virginia University, Morgantown, WV 26506, USA.
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Laboratory of Immune System Biology, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA. Electronic address: jfzhu@niaid.nih.gov.
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Department of Bone and Joint Surgery, Institute of Orthopedic Diseases, The First Affiliated Hospital, Jinan University, Guangzhou, Guangdong, China.
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State Key Laboratory of Oncology in South China, Collaborative Innovation Center for Cancer Medicine, Sun Yat-sen University Cancer Center, Guangzhou, 510060, China.
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State Key Laboratory of Oncology in South China, Collaborative Innovation Center for Cancer Medicine, Sun Yat-sen University Cancer Center, Guangzhou, 510060, China.
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State Key Laboratory of Oncology in South China, Collaborative Innovation Center for Cancer Medicine, Sun Yat-sen University Cancer Center, Guangzhou, 510060, China.
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Department of Pathology, Sun Yat-sen University Cancer Center, Guangzhou, 510060, China.
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This is a practical guide to diagnosing and managing multiple system atrophy (MSA). We explain the newly published Movement Disorders Society Consensus Diagnostic Criteria, which include new 'Clinical...
Multiple system atrophy (MSA) is a rare neurodegenerative disease that is characterized by neuronal loss and gliosis in multiple areas of the central nervous system including striatonigral, olivoponto...
Misfolding protein aggregation inside or outside cells is the major pathological hallmark of several neurodegenerative diseases. Among proteinopathies are neurodegenerative diseases with atypical Park...
Multiple system atrophy (MSA) is a rapidly progressing neurodegenerative disorder of uncertain etiology that is characterized by various combinations of Parkinsonism, autonomic, cerebellar and motor d...
Multiple system atrophy (MSA) is a heterogenous, uniformly fatal neurodegenerative ɑ-synucleinopathy. Patients present with varying degrees of dysautonomia, parkinsonism, cerebellar dysfunction, and c...
Despite the availability of the Unified Multiple System Atrophy (MSA) Rating Scale (UMSARS) for almost two decades, studies still use scales developed for Parkinson's disease (PD) or ataxia (ATX). Our...
A Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA)-compliant literature search was conducted concerning studies of patients with MSA, reporting motor assessment with clinica...
We included 261 articles, of which 42.9% did not use UMSARS, but rather scales for PD (59.8%), ATX (24.1%), or both (14.3%). Although UMSARS use increased with time, misuse of PD and ATX scales persis...
Although higher in observational studies, the misuse of PD and ATX-related scales in MSA patients persists in prospective (planned) trials. Reasons for that must be addressed....
The aim of this study was to assess whether cancer occurs with increased frequency in multiple system atrophy (MSA). The pathological hallmark of MSA is glial cytoplasmic inclusions containing aggrega...
Medical records of 320 patients with pathologically confirmed MSA seen between 1998 and 2022 were reviewed. After excluding those with insufficient medical histories, the remaining 269 and an equal nu...
Of 269 cases in each group, 37 with MSA versus 45 of controls had a personal history of cancer. Reported cases of cancer in parents were 97 versus 104 and in siblings 31 versus 44 for MSA and controls...
The evidence from this retrospective cohort found no significant clinical association of MSA with breast cancer or other cancers. These results do not exclude the possibility that knowledge about synu...
Multiple system atrophy (MSA) is a rare, adult-onset, progressive neurodegenerative disorder with major diagnostic challenges. Aiming for a better diagnostic accuracy particularly at early disease sta...
To systematically evaluate structural MRI and diffusion MRI features for cross-sectional discrimination and tracking of longitudinal disease progression in early multiple system atrophy (MSA)....
In a prospective, longitudinal study of synucleinopathies with imaging on 14 controls and 29 MSA patients recruited at an early disease stage (15 predominant cerebellar ataxia subtype or MSA-C and 14 ...
We found that morphometric changes in the cerebellar white matter, brainstem, and pons can separate early MSA-C patients from controls both cross-sectionally and longitudinally (p < 0.01). The puta...
Regardless of clinically predominant features at the time of MSA assessment, brainstem and cerebellar pathways progressively deteriorate with disease progression. Quantitative measurements of these re...
Overlapping parkinsonism, cerebellar ataxia, and pyramidal signs render challenges in the clinical diagnosis of multiple system atrophy (MSA). The neuroimaging pattern is valuable to understand its pa...
We retrospectively obtained magnetic resonance imaging and susceptibility-weighted imaging in patients with MSA (including parkinsonian type [MSA-P] and cerebellar type [MSA-C]), Parkinson's disease, ...
Compared to controls, normalized putaminal volume significantly decreased in patients with MSA-P (P < .001) and normalized pontine volume significantly decreased in patients with MSA-C (P < .001). The...
The quantitative neuroimaging features and surface-based morphologic anomalies represent the markers of MSA and open new avenues for personalized clinical diagnosis....