Titre : Hypoalphalipoprotéinémies

Hypoalphalipoprotéinémies : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une hypoalphalipoprotéinémie ?

Le diagnostic repose sur des analyses sanguines mesurant les niveaux de HDL.
Hypoalphalipoprotéinémies Lipoprotéines Analyse sanguine
#2

Quels tests sont utilisés pour évaluer les lipoprotéines ?

Les tests de lipidogramme mesurent les niveaux de cholestérol et de lipoprotéines.
Lipidogramme Cholestérol Hypoalphalipoprotéinémies
#3

Quels sont les critères de diagnostic ?

Un taux de HDL inférieur à 1,0 g/L chez les hommes et 1,3 g/L chez les femmes indique une hypoalphalipoprotéinémie.
Hypoalphalipoprotéinémies Lipoprotéines Cholestérol
#4

Les antécédents familiaux influencent-ils le diagnostic ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies cardiovasculaires peuvent orienter le diagnostic.
Antécédents familiaux Maladies cardiovasculaires Hypoalphalipoprotéinémies
#5

Faut-il des examens complémentaires ?

Des examens complémentaires comme l'échographie cardiaque peuvent être nécessaires pour évaluer les risques.
Échographie cardiaque Hypoalphalipoprotéinémies Évaluation des risques

Symptômes 5

#1

Quels sont les symptômes courants ?

Les symptômes incluent fatigue, douleurs thoraciques et troubles circulatoires.
Symptômes Fatigue Douleurs thoraciques
#2

Peut-on avoir des symptômes sans hypoalphalipoprotéinémie ?

Oui, certains patients peuvent être asymptomatiques malgré une hypoalphalipoprotéinémie.
Asymptomatique Hypoalphalipoprotéinémies Évaluation clinique
#3

Les symptômes varient-ils selon l'âge ?

Oui, les symptômes peuvent être plus prononcés chez les personnes âgées en raison de comorbidités.
Âge Comorbidités Hypoalphalipoprotéinémies
#4

Y a-t-il des signes cutanés associés ?

Des signes cutanés comme des xanthomes peuvent apparaître dans certains cas.
Xanthomes Signes cutanés Hypoalphalipoprotéinémies
#5

Les symptômes sont-ils réversibles ?

Oui, avec un traitement approprié, certains symptômes peuvent s'améliorer.
Traitement Réversibilité Hypoalphalipoprotéinémies

Prévention 5

#1

Comment prévenir l'hypoalphalipoprotéinémie ?

Adopter un mode de vie sain avec une alimentation équilibrée et de l'exercice régulier.
Prévention Mode de vie sain Exercice
#2

Le tabagisme influence-t-il le risque ?

Oui, le tabagisme peut réduire les niveaux de HDL et augmenter le risque d'hypoalphalipoprotéinémie.
Tabagisme Risque Hypoalphalipoprotéinémies
#3

L'alcool a-t-il un impact sur les lipoprotéines ?

Une consommation modérée d'alcool peut augmenter les niveaux de HDL, mais avec prudence.
Alcool Lipoprotéines Hypoalphalipoprotéinémies
#4

Le stress affecte-t-il les niveaux de HDL ?

Oui, le stress chronique peut influencer négativement les niveaux de HDL.
Stress Niveaux de HDL Hypoalphalipoprotéinémies
#5

Les examens réguliers sont-ils importants ?

Oui, des bilans de santé réguliers aident à détecter précocement les anomalies lipidiques.
Examens réguliers Bilan de santé Hypoalphalipoprotéinémies

Traitements 5

#1

Quels traitements sont disponibles ?

Les traitements incluent des modifications du mode de vie et des médicaments hypolipémiants.
Traitements Médicaments hypolipémiants Mode de vie
#2

Les changements alimentaires sont-ils efficaces ?

Oui, une alimentation riche en acides gras oméga-3 et en fibres peut aider.
Alimentation Acides gras oméga-3 Hypoalphalipoprotéinémies
#3

Les statines sont-elles prescrites ?

Oui, les statines peuvent être prescrites pour augmenter les niveaux de HDL.
Statines Médicaments Hypoalphalipoprotéinémies
#4

Y a-t-il des traitements naturels ?

Des suppléments comme l'huile de poisson peuvent être bénéfiques, mais consultez un médecin.
Suppléments Huile de poisson Hypoalphalipoprotéinémies
#5

Le suivi médical est-il nécessaire ?

Oui, un suivi régulier est essentiel pour ajuster le traitement et surveiller les progrès.
Suivi médical Ajustement du traitement Hypoalphalipoprotéinémies

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir ?

Les complications incluent un risque accru de maladies cardiovasculaires et d'athérosclérose.
Complications Maladies cardiovasculaires Athérosclérose
#2

L'hypoalphalipoprotéinémie peut-elle causer des AVC ?

Oui, une faible concentration de HDL est associée à un risque accru d'accidents vasculaires cérébraux.
AVC Accidents vasculaires cérébraux Hypoalphalipoprotéinémies
#3

Y a-t-il un lien avec le diabète ?

Oui, les personnes atteintes d'hypoalphalipoprotéinémie ont un risque accru de diabète de type 2.
Diabète Risque Hypoalphalipoprotéinémies
#4

Les maladies hépatiques sont-elles liées ?

Oui, certaines maladies hépatiques peuvent être associées à des niveaux bas de HDL.
Maladies hépatiques Niveaux de HDL Hypoalphalipoprotéinémies
#5

Comment gérer les complications ?

La gestion des complications nécessite un suivi médical et des traitements adaptés.
Gestion Suivi médical Hypoalphalipoprotéinémies

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les principaux facteurs de risque ?

Les facteurs incluent l'obésité, le tabagisme, et un mode de vie sédentaire.
Facteurs de risque Obésité Mode de vie sédentaire
#2

L'hérédité joue-t-elle un rôle ?

Oui, des antécédents familiaux de dyslipidémie augmentent le risque d'hypoalphalipoprotéinémie.
Hérédité Dyslipidémie Hypoalphalipoprotéinémies
#3

Le sexe influence-t-il le risque ?

Oui, les hommes sont généralement plus à risque que les femmes, surtout à un jeune âge.
Sexe Risque Hypoalphalipoprotéinémies
#4

L'alimentation joue-t-elle un rôle ?

Oui, une alimentation riche en graisses saturées et en sucres augmente le risque.
Alimentation Graisses saturées Hypoalphalipoprotéinémies
#5

Le manque d'exercice est-il un facteur ?

Oui, un mode de vie sédentaire contribue à la diminution des niveaux de HDL.
Manque d'exercice Sédentarité Hypoalphalipoprotéinémies
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 17/12/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Weilai Dong

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Affiliations :
  • Department of Genetics, Yale University School of Medicine, New Haven, CT, USA.
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Karen H Y Wong

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Affiliations :
  • Cardiovascular Research Institute, University of California, San Francisco, CA, USA.
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Youbin Liu

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Affiliations :
  • Department of Cardiology, The Guangzhou Eighth People's Hospital, Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.
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Michal Levy-Sakin

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Affiliations :
  • Cardiovascular Research Institute, University of California, San Francisco, CA, USA.
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Wei-Chien Hung

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Affiliations :
  • Department of Genetics, Yale University School of Medicine, New Haven, CT, USA.
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Mo Li

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Affiliations :
  • Department of Biostatistics, Yale School of Public Health, New Haven, CT, USA.
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Boyang Li

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Affiliations :
  • Department of Biostatistics, Yale School of Public Health, New Haven, CT, USA.
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Sheng Chih Jin

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Affiliations :
  • Department of Genetics, Yale University School of Medicine, New Haven, CT, USA; Department of Genetics, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO, USA.
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Jungmin Choi

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  • Department of Genetics, Yale University School of Medicine, New Haven, CT, USA; Department of Biomedical Sciences, Korea University College of Medicine, Seoul, Korea.
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Francesc Lopez-Giraldez

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Affiliations :
  • Department of Genetics, Yale University School of Medicine, New Haven, CT, USA.
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Dedeepya Vaka

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Affiliations :
  • Institute for Human Genetics, University of California, San Francisco, CA, USA.
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Annie Poon

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  • Institute for Human Genetics, University of California, San Francisco, CA, USA.
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Catherine Chu

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  • Institute for Human Genetics, University of California, San Francisco, CA, USA.
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Richard Lao

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Affiliations :
  • Institute for Human Genetics, University of California, San Francisco, CA, USA.
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Melek Balamir

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  • Department of Internal Medicine, Istanbul University, Istanbul, Turkey.
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Irina Movsesyan

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  • Cardiovascular Research Institute, University of California, San Francisco, CA, USA.
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Mary J Malloy

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  • Cardiovascular Research Institute, University of California, San Francisco, CA, USA; Department of Medicine, University of California, San Francisco, CA, USA; Department of Pediatrics, University of California, San Francisco, CA, USA.
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Hongyu Zhao

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  • Department of Biostatistics, Yale School of Public Health, New Haven, CT, USA.
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Pui-Yan Kwok

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  • Cardiovascular Research Institute, University of California, San Francisco, CA, USA; Department of Medicine, University of California, San Francisco, CA, USA; Department of Dermatology, University of California, San Francisco, CA, USA.
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John P Kane

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  • Cardiovascular Research Institute, University of California, San Francisco, CA, USA; Department of Medicine, University of California, San Francisco, CA, USA; Department of Biochemistry and Biophysics, University of California, San Francisco, CA, USA.
Publications dans "Hypoalphalipoprotéinémies" :

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Metabolic syndrome and its components are associated with non-arteritic anterior ischaemic optic neuropathy.

To determine whether metabolic syndrome (MetS) is a risk factor for various forms of optic neuropathy including non-arteritic anterior ischaemic optic neuropathy (NAION).... This population-based analysis identified patients ≥40 years of age in Olmsted County, Minnesota, USA using the Rochester Epidemiology Project 2005-2018. Patients with MetS were identified if three or... Patients with MetS were more likely to have an optic neuropathy than those without (OR 2.2, p<0.001). After adjusting for age, sex and race, the only optic neuropathy found to be significantly associa... Patients with MetS were more likely to have NAION. Further studies are needed to determine whether MetS is a modifiable risk factor for NAION....

Differential distribution of gene polymorphisms associated with hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and hypoalphalipoproteinemia among Native American and Mestizo Mexicans.

Dyslipidemias are metabolic abnormalities associated with chronic diseases caused by genetic and environmental factors. The Mexican population displays regional differences according to ethnicity with... To define the main dyslipidemias, the frequency of lipid-related risk alleles, and their association with hyperlipidemic states among different ethnic groups in West Mexico.... In a retrospective study, 1324 adults were selected to compare dyslipidemias and lipid-related gene polymorphisms. Demographic, clinical, and laboratory data were collected. A subgroup of 196 normal w... Hypercholesterolemia was the most prevalent dyslipidemia (42.3%). The frequency of the risk alleles associated with hypoalphalipoproteinemia (... Gene polymorphisms and dyslipidemias showed a differential distribution. Regional primary health care strategies are required to mitigate their prevalence considering the genetic and environmental fea...

Increased carotid intima-media thickness and cardiometabolic risk factors are associated with IL-6 gene polymorphisms in Mexican individuals: The Genetics of Atherosclerotic Disease Mexican study.

Interleukin 6 (IL-6) is a cytokine implicated in the development of atherosclerosis. This study aimed to determine the association of three IL-6 gene polymorphisms with increased carotid intima-media ...

Identification and functional analysis of missense mutations in the lecithin cholesterol acyltransferase gene in a Chilean patient with hypoalphalipoproteinemia.

Lecithin-cholesterol acyltransferase (LCAT) is a plasma enzyme that esterifies cholesterol in high- and low-density lipoproteins (HDL and LDL). Mutations in LCAT gene causes familial LCAT deficiency, ... An adult female proband with hypoalphalipoproteinemia, corneal opacity and mild anemia, as well as her first-degree relatives, were recruited for clinical, biochemical, genetic, in-silico and in-vitro... LCAT sequencing identified rare p.V333 M and p.M404 V missense mutations in compound heterozygous state in the proband, as well the common synonymous p.L363 L variant. LCAT protein was detected in pro... Genetic, biochemical, in vitro and in silico analyses indicate that the rare mutations p.M404 V and p.V333 M in LCAT gene lead to suppression of LCAT enzyme activity and cause clinical features of fam...

Low high-density lipoprotein and increased risk of several cancers: 2 population-based cohort studies including 116,728 individuals.

Increasing evidence suggests that high-density lipoprotein (HDL) may play a role in cancer development. We tested the hypothesis that low HDL levels are associated with increased risk of cancer.... Individuals from two population-based cohorts, the Copenhagen General Population Study (2003-2015, N = 107 341), and the Copenhagen City Heart Study (1991-1994, N = 9387) were followed prospectively u... During up to 25 years follow-up, we observed 8748 cancers in the Copenhagen General Population Study and 2164 in the Copenhagen City Heart Study. In the Copenhagen General Population Study and compare... Low HDL levels were associated with increased risk of several cancers. Increased risk was most pronounced for hematological and nervous system cancer, and to a minor extent for breast and respiratory ...

Association of Severity of Lower Extremity Arterial Disease and Overactive Bladder Syndrome: A Cross Sectional Study.

The aim of this study aim is to clarify the relationship between Overactive bladder syndrome (OAB) and severity of lower extremity ischemia by using Fontaine classification system.... Patients who were diagnosed with lower extremity arterial disease were enrolled into the study. The Fontaine score of each patient was taken and all patients completed the validated Turkish version of... At the end of study period, 181 patients who met the inclusion criteria were enrolled into the study. Patients with OAB ? 8 score (n= 79) were compared with patients with OAB < 8 score (n= 102). The m... The present study demonstrated that incidence of OAB is higher in patients with severe lower extremity ischemic symptoms, older age, high BMI, and lower HDL-cholesterol level....