Titre : Membre-15 de la superfamille du facteur de nécrose tumorale

Membre-15 de la superfamille du facteur de nécrose tumorale : Questions médicales fréquentes

Termes MeSH sélectionnés :

Cell Transformation, Neoplastic

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une dysfonction du TNFSF15 ?

Des tests sanguins et des analyses génétiques peuvent aider à diagnostiquer les anomalies du TNFSF15.
Facteur de nécrose tumorale Tests génétiques
#2

Quels marqueurs sont associés au TNFSF15 ?

Les niveaux de TNFSF15 dans le sang peuvent être mesurés comme marqueurs d'inflammation.
Marqueurs biologiques Inflammation
#3

Y a-t-il des tests spécifiques pour le TNFSF15 ?

Actuellement, il n'existe pas de tests spécifiques largement utilisés pour le TNFSF15.
Tests diagnostiques Facteur de nécrose tumorale
#4

Le diagnostic nécessite-t-il une biopsie ?

Une biopsie peut être nécessaire si une pathologie associée est suspectée.
Biopsie Pathologie
#5

Quels symptômes peuvent indiquer un problème avec TNFSF15 ?

Des symptômes d'inflammation chronique peuvent indiquer un dysfonctionnement du TNFSF15.
Inflammation Symptômes

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une surproduction de TNFSF15 ?

Une surproduction peut entraîner des symptômes d'inflammation, comme des douleurs articulaires.
Inflammation Douleurs articulaires
#2

Le TNFSF15 affecte-t-il le système immunitaire ?

Oui, le TNFSF15 joue un rôle clé dans la modulation de la réponse immunitaire.
Système immunitaire Réponse immunitaire
#3

Des symptômes digestifs peuvent-ils être liés au TNFSF15 ?

Oui, des troubles digestifs peuvent survenir en raison de l'inflammation intestinale associée.
Troubles digestifs Inflammation intestinale
#4

Le TNFSF15 est-il impliqué dans des maladies auto-immunes ?

Oui, il est associé à plusieurs maladies auto-immunes, provoquant divers symptômes.
Maladies auto-immunes Symptômes
#5

Quels signes cliniques peuvent indiquer une dysfonction du TNFSF15 ?

Des signes comme la fatigue, la fièvre et des éruptions cutanées peuvent apparaître.
Fatigue Éruptions cutanées

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les dysfonctionnements du TNFSF15 ?

Une alimentation équilibrée et un mode de vie sain peuvent aider à prévenir les dysfonctionnements.
Prévention Mode de vie sain
#2

Y a-t-il des vaccins liés au TNFSF15 ?

Actuellement, il n'existe pas de vaccins spécifiquement liés au TNFSF15.
Vaccins Prévention
#3

Comment réduire le risque d'inflammation chronique ?

Éviter le tabac, gérer le stress et faire de l'exercice régulièrement peut réduire le risque.
Inflammation chronique Exercice
#4

Les examens réguliers aident-ils à prévenir les problèmes liés au TNFSF15 ?

Oui, des examens réguliers peuvent aider à détecter précocement des problèmes de santé.
Examens réguliers Détection précoce
#5

L'alimentation influence-t-elle le TNFSF15 ?

Oui, une alimentation riche en antioxydants peut moduler l'activité du TNFSF15.
Alimentation Antioxydants

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent le TNFSF15 ?

Des thérapies biologiques peuvent cibler le TNFSF15 pour traiter des maladies inflammatoires.
Thérapies biologiques Maladies inflammatoires
#2

Les anti-inflammatoires aident-ils avec le TNFSF15 ?

Oui, les anti-inflammatoires peuvent réduire les symptômes liés à une suractivation du TNFSF15.
Anti-inflammatoires Symptômes
#3

Y a-t-il des traitements expérimentaux pour le TNFSF15 ?

Des essais cliniques explorent des traitements ciblant le TNFSF15 pour diverses pathologies.
Essais cliniques Pathologies
#4

Le TNFSF15 nécessite-t-il un traitement à long terme ?

Cela dépend de la maladie sous-jacente; certaines conditions peuvent nécessiter un traitement prolongé.
Traitement à long terme Maladies sous-jacentes
#5

Les corticostéroïdes sont-ils efficaces contre le TNFSF15 ?

Oui, les corticostéroïdes peuvent réduire l'inflammation associée à une dysfonction du TNFSF15.
Corticostéroïdes Inflammation

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec le TNFSF15 ?

Des complications comme des maladies auto-immunes et des troubles inflammatoires peuvent survenir.
Complications Maladies auto-immunes
#2

Le TNFSF15 est-il lié à des cancers ?

Oui, des études suggèrent un lien entre le TNFSF15 et certains types de cancers.
Cancers Facteur de nécrose tumorale
#3

Des complications cardiovasculaires sont-elles possibles ?

Oui, l'inflammation chronique liée au TNFSF15 peut augmenter le risque de maladies cardiovasculaires.
Complications cardiovasculaires Inflammation chronique
#4

Le TNFSF15 peut-il affecter la santé mentale ?

Des recherches montrent un lien potentiel entre inflammation et troubles de santé mentale.
Santé mentale Inflammation
#5

Quelles sont les complications liées aux traitements du TNFSF15 ?

Les traitements peuvent entraîner des effets secondaires comme des infections ou des réactions allergiques.
Effets secondaires Infections

Facteurs de risque 5

#1

Quels facteurs de risque sont associés au TNFSF15 ?

Des facteurs comme l'obésité, le tabagisme et le stress peuvent augmenter le risque de dysfonction.
Facteurs de risque Obésité
#2

L'hérédité joue-t-elle un rôle dans le TNFSF15 ?

Oui, des antécédents familiaux de maladies inflammatoires peuvent augmenter le risque.
Hérédité Maladies inflammatoires
#3

Le mode de vie influence-t-il le TNFSF15 ?

Oui, un mode de vie sédentaire et une mauvaise alimentation peuvent aggraver les problèmes liés au TNFSF15.
Mode de vie Alimentation
#4

Le stress est-il un facteur de risque pour le TNFSF15 ?

Oui, le stress chronique peut exacerber l'inflammation et affecter le TNFSF15.
Stress Inflammation
#5

Les infections peuvent-elles influencer le TNFSF15 ?

Certaines infections peuvent déclencher une réponse inflammatoire liée au TNFSF15.
Infections Réponse inflammatoire
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 22/12/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Harald Wajant

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Molecular Internal Medicine, Department of Internal Medicine II, University Hospital Würzburg, Würzburg, Germany.

Chien-Yi Hsu

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Taipei Heart Institute and Division of Cardiology, Department of Internal Medicine, Taipei Medical University, Taipei 110, Taiwan.
  • Division of Cardiology, Department of Internal Medicine, Taipei Medical University Hospital, Taipei 110, Taiwan.
Publications dans "Membre-15 de la superfamille du facteur de nécrose tumorale" :

Chun-Yao Huang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Taipei Heart Institute and Division of Cardiology, Department of Internal Medicine, Taipei Medical University, Taipei 110, Taiwan.
  • Division of Cardiology, Department of Internal Medicine, Taipei Medical University Hospital, Taipei 110, Taiwan.
  • Department of Biomedical Sciences and Engineering, National Central University, Taoyuan City 320, Taiwan.
Publications dans "Membre-15 de la superfamille du facteur de nécrose tumorale" :

Po-Hsun Huang

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Division of Cardiology, Taipei Veterans General Hospital, Taipei 112, Taiwan.
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Shing-Jong Lin

2 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Taipei Heart Institute and Division of Cardiology, Department of Internal Medicine, Taipei Medical University, Taipei 110, Taiwan.
  • Division of Cardiology, Department of Internal Medicine, Taipei Medical University Hospital, Taipei 110, Taiwan.
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Marzieh Taheri

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Research Center for Infectious Diseases of Digestive System, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran.
  • Department of Immunology, School of Medicine, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran.
  • Student Research Committee, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran.
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Pegah Ghandil

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Affiliations :
  • Cellular and Molecular Research Center, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran.
  • Department of Medical Genetics, School of Medicine, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran.
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Seyyed Jalal Hashemi

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Affiliations :
  • Research Center for Infectious Diseases of Digestive System, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran.
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Mehri Ghafourian

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Affiliations :
  • Department of Immunology, School of Medicine, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran.
  • Infectious and Tropical Disease Research Center, Health Research Institute, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran.
Publications dans "Membre-15 de la superfamille du facteur de nécrose tumorale" :

Abdol Rahim Masjedi Zadeh

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Affiliations :
  • Research Center for Infectious Diseases of Digestive System, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran.
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Ata Allah Ghadiri

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Affiliations :
  • Research Center for Infectious Diseases of Digestive System, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran.
  • Department of Immunology, School of Medicine, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran.
  • Cellular and Molecular Research Center, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran.
  • Air Pollution and Respiratory Diseases Research Center, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran.
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Tomasz Jerzy Ślebioda

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Affiliations :
  • Department of Histology, Medical University of Gdańsk, Dębinki 1, 80-211, Gdańsk, Poland. t.slebioda@gumed.edu.pl.
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Marcin Stanisławowski

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Affiliations :
  • Department of Histology, Medical University of Gdańsk, Dębinki 1, 80-211, Gdańsk, Poland.
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Marta Cyman

1 publication dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Histology, Medical University of Gdańsk, Dębinki 1, 80-211, Gdańsk, Poland.
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Piotr Mieczysław Wierzbicki

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Affiliations :
  • Department of Histology, Medical University of Gdańsk, Dębinki 1, 80-211, Gdańsk, Poland.
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Dorota Żurawa-Janicka

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Affiliations :
  • Department of Medical and General Biochemistry, University of Gdańsk, Wita Stwosza 59, 80-308, Gdańsk, Poland.
Publications dans "Membre-15 de la superfamille du facteur de nécrose tumorale" :

Jarek Kobiela

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Affiliations :
  • Department of General, Endocrine and Transplant Surgery, Medical University of Gdańsk, Mariana Smoluchowskiego 17, 80-001, Gdańsk, Poland.
Publications dans "Membre-15 de la superfamille du facteur de nécrose tumorale" :

Wojciech Makarewicz

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Affiliations :
  • Department of Oncological Surgery, Medical University of Gdańsk, Mariana Smoluchowskiego 17, 80-001, Gdańsk, Poland.
Publications dans "Membre-15 de la superfamille du facteur de nécrose tumorale" :

Marek Guzek

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Affiliations :
  • Department of Gastroenterology and Hepatology, Medical University of Gdańsk, Mariana Smoluchowskiego 17, 80-001, Gdańsk, Poland.
Publications dans "Membre-15 de la superfamille du facteur de nécrose tumorale" :

Zbigniew Kmieć

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Affiliations :
  • Department of Histology, Medical University of Gdańsk, Dębinki 1, 80-211, Gdańsk, Poland.
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Polyploid Giant Cancer Cells: A Distinctive Feature in the Transformation of Epithelial Cells by High-Risk Oncogenic HCMV Strains.

Human cytomegalovirus (HCMV) infection is common in tumor tissues across different types of cancer. While HCMV has not been recognized as a cancer-causing virus, numerous studies hint at its potential...

Flavored E-cigarette product aerosols induce transformation of human bronchial epithelial cells.

E-cigarettes are the most commonly used nicotine containing products among youth. In vitro studies support the potential for e-cigarettes to cause cellular stress in vivo; however, there have been no ... An aerosol delivery system exposed three HBEC lines to unflavored e-liquid with 1.2% nicotine, 3 flavored products with nicotine, or the Kentucky reference cigarette once a week for 12 weeks. Colony f... Jamestown e-liquid aerosol induced transformation of HBEC2 and HBEC26, while unflavored and Blue Pucker transformed HBEC26. Cigarette smoke aerosol transformed HBEC4 and HBEC26 at efficiencies up to 3... These studies show that exposure to e-liquid aerosols can induce a pre-malignant phenotype in lung epithelial cells. While the Food and Drug Administration banned the sale of flavored cartridge-based ...

Exosomes derived from gastric cancer cells promote phenotypic transformation of hepatic stellate cells and affect the malignant behavior of gastric cancer cells.

This study aimed to evaluate the effect of exosomes derived from gastric cancer cells on the phenotypic transformation of hepatic stellate cells (HSCs) and the effect of HSC activation on the malignan... Exosomes derived from the human gastric adenocarcinoma cell line AGS were extracted and purified by polymer precipitation and ultrafiltration, respectively. The exosomes' morphologic characteristics w... The extracted particles conformed to the definitions of exosomes and were thus considered gastric cancer cell-derived exosomes. Fluorescence-based tracing successfully demonstrated that exosomes were ... Exosomes derived from gastric cancer cells promoted phenotypic transformation of HSCs and activated HSCs to become tumor-associated fibroblasts. Gastric cancer cell-derived cells significantly enhance...

Enhancer engagement sustains oncogenic transformation and progression of B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.

Enhancer reprogramming plays a significant role in the heterogeneity of cancer. However, we have limited knowledge about the impact of chromatin remodeling in B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leuk... We used ATAC-seq to study the accessibility of chromatin in pediatric BCP-ALL at three different stages-onset, remission, and relapse. Using a combination of computational and experimental methods, we... We found that enhancer activity changes during cancer progression and is mediated by the production of enhancer RNAs (eRNAs). CRISPR-Cas9-mediated validation of previously unknown eRNA productive enha... Our findings directly support the notion that productive enhancer engagement is a crucial determinant of the BCP-ALL and highlight the potential of enhancers as therapeutic targets in pediatric BCP-AL...