Titre : Syndécane-2

Syndécane-2 : Questions médicales fréquentes

Questions fréquentes et termes MeSH associés

Diagnostic 5

#1

Comment diagnostiquer une anomalie de Syndécane-2 ?

Des tests génétiques et des analyses de tissus peuvent être utilisés pour évaluer les niveaux de Syndécane-2.
Syndécane-2 Tests génétiques
#2

Quels examens sont recommandés pour le Syndécane-2 ?

Des biopsies et des analyses immunohistochimiques peuvent aider à diagnostiquer les anomalies.
Biopsie Immunohistochimie
#3

Le dosage sanguin est-il utile pour le Syndécane-2 ?

Le dosage sanguin peut fournir des informations sur les niveaux de Syndécane-2 dans certaines conditions.
Dosage sanguin Syndécane-2
#4

Quels marqueurs sont associés au Syndécane-2 ?

Des marqueurs tumoraux et des cytokines peuvent être associés à l'expression de Syndécane-2.
Marqueurs tumoraux Cytokines
#5

Y a-t-il des tests spécifiques pour le Syndécane-2 ?

Des tests spécifiques d'immunofluorescence peuvent être utilisés pour détecter Syndécane-2.
Immunofluorescence Syndécane-2

Symptômes 5

#1

Quels symptômes sont liés à une dysfonction de Syndécane-2 ?

Les symptômes peuvent inclure des troubles de l'adhésion cellulaire et des anomalies tissulaires.
Dysfonction cellulaire Anomalies tissulaires
#2

Le Syndécane-2 affecte-t-il la croissance tumorale ?

Oui, une expression anormale de Syndécane-2 peut influencer la croissance et la métastase tumorale.
Croissance tumorale Métastase
#3

Y a-t-il des signes cliniques associés au Syndécane-2 ?

Des signes cliniques peuvent inclure des inflammations et des modifications dans la matrice extracellulaire.
Inflammation Matrice extracellulaire
#4

Le Syndécane-2 est-il lié à des maladies spécifiques ?

Oui, il est impliqué dans des maladies comme le cancer et certaines maladies inflammatoires.
Cancer Maladies inflammatoires
#5

Comment le Syndécane-2 influence-t-il la signalisation cellulaire ?

Il modifie la signalisation cellulaire en interagissant avec des récepteurs et des ligands.
Signalisation cellulaire Récepteurs

Prévention 5

#1

Peut-on prévenir les anomalies de Syndécane-2 ?

La prévention passe par un mode de vie sain et la réduction des facteurs de risque associés.
Prévention Facteurs de risque
#2

Y a-t-il des mesures préventives spécifiques ?

Des dépistages réguliers et une surveillance des maladies associées peuvent aider à la prévention.
Dépistage Surveillance
#3

L'alimentation influence-t-elle le Syndécane-2 ?

Une alimentation équilibrée peut influencer l'expression de Syndécane-2 et la santé cellulaire.
Alimentation Santé cellulaire
#4

Le tabagisme affecte-t-il le Syndécane-2 ?

Oui, le tabagisme peut altérer l'expression de Syndécane-2 et augmenter le risque de maladies.
Tabagisme Risque de maladies
#5

L'exercice physique a-t-il un impact sur le Syndécane-2 ?

L'exercice régulier peut améliorer la santé cellulaire et potentiellement réguler Syndécane-2.
Exercice physique Santé cellulaire

Traitements 5

#1

Quels traitements ciblent le Syndécane-2 ?

Des thérapies ciblées et des anticorps monoclonaux peuvent être développés pour cibler Syndécane-2.
Thérapies ciblées Anticorps monoclonaux
#2

Le Syndécane-2 peut-il être une cible thérapeutique ?

Oui, en raison de son rôle dans la progression tumorale, il est une cible potentielle pour des traitements.
Cible thérapeutique Progression tumorale
#3

Y a-t-il des médicaments associés au Syndécane-2 ?

Des médicaments expérimentaux ciblant la signalisation de Syndécane-2 sont en développement.
Médicaments expérimentaux Signalisation
#4

Comment les thérapies géniques affectent-elles le Syndécane-2 ?

Les thérapies géniques peuvent corriger les anomalies d'expression de Syndécane-2 dans certaines pathologies.
Thérapies géniques Anomalies d'expression
#5

Le Syndécane-2 est-il impliqué dans des essais cliniques ?

Oui, des essais cliniques évaluent des traitements ciblant Syndécane-2 dans divers cancers.
Essais cliniques Cancers

Complications 5

#1

Quelles complications peuvent survenir avec le Syndécane-2 ?

Des complications incluent des troubles de la cicatrisation et des métastases dans le cancer.
Complications Cicatrisation
#2

Le Syndécane-2 est-il lié à des complications cardiovasculaires ?

Oui, des études suggèrent un lien entre Syndécane-2 et des complications cardiovasculaires.
Complications cardiovasculaires Syndécane-2
#3

Comment le Syndécane-2 affecte-t-il la réponse immunitaire ?

Une dysfonction de Syndécane-2 peut altérer la réponse immunitaire, augmentant le risque d'infections.
Réponse immunitaire Infections
#4

Y a-t-il des complications liées à la thérapie ciblée du Syndécane-2 ?

Des effets secondaires peuvent survenir avec les thérapies ciblées, nécessitant une surveillance.
Thérapie ciblée Effets secondaires
#5

Le Syndécane-2 influence-t-il la progression des maladies ?

Oui, une expression anormale peut accélérer la progression de certaines maladies, comme le cancer.
Progression des maladies Cancer

Facteurs de risque 5

#1

Quels sont les facteurs de risque pour le Syndécane-2 ?

Les facteurs incluent des prédispositions génétiques, le tabagisme et l'obésité.
Facteurs de risque Obésité
#2

L'âge influence-t-il le Syndécane-2 ?

Oui, l'âge peut affecter l'expression de Syndécane-2 et le risque de maladies associées.
Âge Risque de maladies
#3

Le stress a-t-il un impact sur le Syndécane-2 ?

Le stress chronique peut influencer l'expression de Syndécane-2 et la santé cellulaire.
Stress Santé cellulaire
#4

Y a-t-il des prédispositions génétiques au Syndécane-2 ?

Oui, certaines mutations génétiques peuvent augmenter le risque d'anomalies de Syndécane-2.
Prédispositions génétiques Mutations
#5

L'environnement joue-t-il un rôle dans le Syndécane-2 ?

Oui, l'exposition à des toxines environnementales peut affecter l'expression de Syndécane-2.
Environnement Toxines
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Dr Olivier Menir

Contenu validé par Dr Olivier Menir

Expert en Médecine, Optimisation des Parcours de Soins et Révision Médicale


Validation scientifique effectuée le 08/02/2025

Contenu vérifié selon les dernières recommandations médicales

Auteurs principaux

Eok-Soo Oh

7 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Life Sciences, College of Natural Sciences, Ewha Womans University, Seoul 03760, Korea.

Anett Hudák

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pharmacoidea Ltd., H-6726 Szeged, Hungary.

Tamás Letoha

6 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pharmacoidea Ltd., H-6726 Szeged, Hungary.

Bohee Jang

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Life Sciences, College of Natural Sciences, Ewha Womans University, Seoul 03760, Korea.

Annamária Letoha

5 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Medicine, Albert Szent-Györgyi Clinical Center, Faculty of Medicine, University of Szeged, H-6725 Szeged, Hungary.
Publications dans "Syndécane-2" :

Jisun Hwang

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Life Sciences, College of Natural Sciences, Ewha Womans University, Seoul 03760, Korea.
Publications dans "Syndécane-2" :

Hyun-Kuk Song

4 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Life Sciences, Ewha Womans University, Seoul, South Korea.
  • Research Center for Cellular Homeostasis, Ewha Womans University, Seoul, South Korea.
Publications dans "Syndécane-2" :

Marianne Lunde

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Experimental Medical Research and Oslo University Hospital, University of Oslo, Oslo, Norway.
Publications dans "Syndécane-2" :

Geir Christensen

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Experimental Medical Research and Oslo University Hospital, University of Oslo, Oslo, Norway.
  • K.G. Jebsen Center for Cardiac Research, University of Oslo, Oslo, Norway.
Publications dans "Syndécane-2" :

Cathrine Rein Carlson

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Institute for Experimental Medical Research and Oslo University Hospital, University of Oslo, Oslo, Norway.
Publications dans "Syndécane-2" :

Ji-Hye Yun

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • PCG-Biotech, Ltd., Yonsei Engineering Research Park 114A, Yonsei University, Yonsei-ro 50, Seoul 03722, Korea.

Weontae Lee

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • PCG-Biotech, Ltd., Yonsei Engineering Research Park 114A, Yonsei University, Yonsei-ro 50, Seoul 03722, Korea.
  • Department of Biochemistry, College of Life Science and Biotechnology, Yonsei University, Seoul 03722, Korea.

László Szilák

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Pharmacoidea Ltd., H-6726 Szeged, Hungary.
  • Szilak Laboratories, Bioinformatics and Molecule-Design, H-6723 Szeged, Hungary.
Publications dans "Syndécane-2" :

Konstantin Tsoyi

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • 1 Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, and.

Mark A Perrella

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • 1 Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, and.

Ivan O Rosas

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • 1 Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, and.
  • 7 Pulmonary Fibrosis Group, Lovelace Respiratory Research Institute, Albuquerque, New Mexico; and.

Sylvie Ricard-Blum

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • ICBMS, UMR 5246 CNRS - University Lyon 1, Univ Lyon, Villeurbanne, France.

Ilona Kovalszky

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Department of Pathology and Experimental Cancer Research, Semmelweis University, Budapest, Hungary.
Publications dans "Syndécane-2" :

Samantha Arokiasamy

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Barts and the London School of Medicine and Dentistry, William Harvey Research Institute, Queen Mary University of London, London, United Kingdom.
Publications dans "Syndécane-2" :

James R Whiteford

3 publications dans cette catégorie

Affiliations :
  • Barts and the London School of Medicine and Dentistry, William Harvey Research Institute, Queen Mary University of London, London, United Kingdom.
Publications dans "Syndécane-2" :

Sources (10000 au total)

External quality assessment for detection of methylated Syndecan 2 (

Detection of Syndecan 2 (... We generated a sample panel consisting of clinical and cell samples. The clinical samples were stool specimens from patients with or without CRC, including four positives (prepared by serial dilution ... The sample panel was compatible with commercially available assays and it showed appropriate stability to be an external quality assessment material. There were four false results; one hospital labora... Our results demonstrate that the detection of...

Value of faecal exfoliated cells in colorectal tumour screening using SDC2 methylation test.

This study aimed to evaluate the diagnostic value of a non-invasive methylation gene test in clinical colorectal tumour screening.... The quantitative methylation-specific PCR technique was used to detect faecal methylated syndecan-2 (mSDC2) in patients who received the screening of colorectal cancer (CRC).To evaluate the positive p... The PPV of CRC, CRC + AA and CRN in male patients were 28.03%, 43.55% and 56.24%, respectively, which were higher than female patients. The positive detection rate of mSDC2 and the PPV of CRC graduall... The mSDC2 test has a higher PPV in patients with colorectal cancer and colorectal adenoma (AD), especially in high-risk groups over 50 years of age, and may help in the early diagnosis of colorectal t...

A simplified multiplex methylated DNA testing for early detection of colorectal cancer in stool DNA.

ColoDefense1.0 assay has demonstrated its excellent sensitivity and specificity for early detection of colorectal cancer (CRC) by detecting the methylation levels of SDC2 and SEPT9, while exhibited li... A total 529 stool specimens were collected, and 244 CRC patients, 34 patients with advanced adenomas (AA), 64 with small polyps (SP) and 187 control subjects were divided in training and validation co... The stool DNA quantity stored in preservative buffer at 37 °C up to 7 days exhibited no significant decrease. In the training cohort, when the number of replicates reduced from 3 to 1, the overall per... The simplified ColoDefense test maintained the overall performance while reduced the number of PCR reactions to 1/3, and provided an effective and convenient tool to detect early CRC and precancerous ...

Diagnostic Accuracy of Multitarget Stool DNA Test for Colorectal Cancer Screening and Detecting in Thailand.

A multitarget stool DNA test offers high sensitivity and specificity for screening and detecting colorectal cancer (CRC) in Western populations. However, its accuracy in Asian people is not well known... A prospective cross-sectional study was conducted from January 2023 to November 2023 at a tertiary university hospital in Bangkok. The study included both asymptomatic and symptomatic patients who und... A total of 274 patients (mean age 62.1 years, 60.6% female) were enrolled. CRC was diagnosed in 17.2% of participants and 6.2% had advanced adenomas. The multitarget stool DNA test demonstrated a sens... Multitarget stool DNA testing is highly sensitive and specific for CRC detection in Thai individuals. This testing could represent as a viable non-invasive alternative to colonoscopy especially in set...

Diagnostic accuracy of DNA-based SDC2 methylation test in colorectal cancer screening: a meta-analysis.

A growing body of research suggests that methylated genes can be used as early diagnostic markers for cancer. Some studies on methylated Syndecan 2 (SDC2) have shown that it has a great diagnostic abi... Two independent researchers conducted a comprehensive literature search to identify all relevant studies on SDC2 methylation for the diagnosis of colorectal cancer from inception to March 1, 2021. By ... A total of 12 studies comprised of 1574 colorectal cancer patients and 1945 healthy people were included in our meta-analysis. Bivariate analysis showed a pooled sensitivity of 0.81 [95% confidence in... Our analysis revealed that methylated SDC2 could be considered as a potential novel biomarker to screen for colorectal cancer....

Evaluation of combined detection of multigene mutation and SDC2/SFRP2 methylation in stool specimens for colorectal cancer early diagnosis.

Molecular diagnostics of colorectal cancer (CRC) can be used as an auxiliary approach for patients recommended for colonoscopy, providing more CRC supplemental diagnosis options. This study investigat... KRAS/BRAF/APC mutation and SDC2/SFRP2 methylation in stool samples from healthy donors, patients with CRC, advanced adenoma (AA), non-advanced adenoma (NAA), or other gastroenterological diseases were... The combined fecal KRAS/BRAF/APC mutation and SFRP2/SDC2 methylation detection test achieved a sensitivity of 88.57% with a PPV of 93.64% and a PLR of 7.10 for CRC patients. In comparison, the corresp... Combined detection of fecal KRAS/BRAF/APC mutation and SFRP2/SDC2 methylation has potential application value for the auxiliary diagnosis of CRC and AA....